多波长线性回归－导数分光光度法测定对苯二酚、邻苯二酚和苯酚

本文将导数分光光度法与多波长线性回归法联用，测定了电有机合成产品中的对苯二酚、邻苯二酚和苯酚的含量。回收率在９５．０％～１００．１％之间。模拟合成样品分析结果的相对误差为０．１％～６．６％。方法简便。

利用高效液相色谱分析苯氧化制苯酚的产物组成

建立了一种利用高效液相色谱(HPLC)快速分析苯氧化制苯酚产物组成的方法。该方法采用XBridge C 18反相色谱柱(4.6 mm×150 mm×5μm),以0.1%(质量分数)的甲酸水溶液与乙腈为流动相,梯度洗脱方式,紫外吸收检测波长为210,245,275,290 nm,分析周期为10 min。标样的测试结果表明:各目标化合物在质量浓度为5~350 mg/L时呈现良好的线性响应,回归系数均大于0.999,最低检出限为0.006~0.120 mg/L;方法回收率在88.40%~103.40%,6次重复测定结果的相对标准偏差均小于3.00%。

新型低烟无卤阻燃电缆料的研究

采用改性纳米氢氧化镁Mg（OH）2、微胶囊化红磷（MRP）和热塑性酚醛树脂（PF—T）与低密度聚乙烯（LDPE）复配成低烟无卤阻燃电缆料。通过反复试验得出基料LDPE为100份（质量份），（PF—T）、MRP和纳米Mg（OH），的份数比为25：8：40时协同效果最佳，其氧指数达到36，水平燃烧通过FH-1，拉仲强度达13MPa，断裂伸长率为370％。热失重结果表明，协效阻燃体系提高了该复合材料的质量保持率，失重速率明显降低；流变试验表明，添加了PF—T后复合材料的平衡扭矩明显降低；用电子扫描显微镜对复合材料的微观结构分析发现，PF—T和LDPE相容性很好，没有界面产生，无机材料在基料中有很好的分散性。

超重力场中非均相催化臭氧降解苯酚表观反应动力学

以球形Fe-Mn-CuO_(x)/γ-Al_(2)O_(3)催化剂作为旋转填料床(rotating packed bed,RPB)的填料,在不同反应条件(超重力因子β、溶液pH值、液体流量qL、温度T)下研究了超重力场中非均相催化O_(3)降解苯酚的表观反应动力学,对比了鼓泡反应器(bubbling reactor,BR)中的反应速率常数,建立表观反应动力学经验模型。研究结果表明,在超重力场中,O_(3)与苯酚的直接反应速率常数(kPhOH/O3/RPB)介于8.17×10^(4)~8.80×10^(5) L·mol^(-1)·s^(-1)之间,·OH与苯酚的间接反应速率常数(kPhOH/·OH/RPB)介于1.54×10^(10)~1.78×10^(10) L·mol^(-1)·s^(-1)之间,均高于曝气装置(k_(PhOH/O3/BR)=1.64×10^(4) L·mol^(-1)·s^(-1),k_(PhOH/·OH/BR)=1.05×10^(10) L·mol^(-1)·s^(-1)),并且间接反应的活化能(0.53 kJ/mol)显著低于直接反应(34.07 kJ/mol).通过对各条件下的表观反应速率常数进行线性拟合,得到了直接反应与间接反应表观动力学经验模型,模型表明,在各影响因素中,超重力因子β对表观反应速率常数的影响最大。

基于新功能单体的苯酚分子印迹聚合物的制备及其性能研究

合成了一种新型功能单体1-苯基-3-甲基-4-甲基丙烯酰基-5-吡唑酮(PMMP).采用牺牲硅胶法,通过正交试验设计,从功能单体的用量、交联剂的用量和致孔溶剂的种类3个因素各取4个水平分别合成了16个苯酚分子印迹聚合物及相应的非印迹聚合物.平衡吸附实验表明正交设计优化条件下得到的印迹聚合物MIP17具有较大的吸附容量和较好的印迹效果.对MIP17进行了混合标准样品的选择性及实际样品的应用研究,结果表明应用该新功能单体制备的苯酚分子印迹聚合物具有较好的选择分离性能和一定应用潜能.