慢性肾脏病患者铁缺乏的治疗进展

铁在多种细胞活动过程中起着至关重要的作用,其稳态受到严格的控制。铁调素是调节铁代谢的关键激素,调节肠道对铁的吸收和网状内皮系统细胞对储存铁的释放,慢性肾脏病患者中普遍存在铁缺乏。随着医学的进展,治疗铁缺乏的新方法也不断涌现。了解慢性肾脏病患者中铁缺乏的原因、机体对铁稳态的调节和药物对铁代谢的作用,可以为临床铁缺乏的治疗方法提供参考以及评估新疗法的研究前景。

苯酚羟化酶的功能与调控研究进展

苯酚是一种广泛存在的芳香烃污染物,可以被一些环境微生物降解。苯酚好氧降解的第一步是苯酚被苯酚羟化酶催化为邻苯二酚。苯酚羟化酶的转录主要由XylR/DmpR调控蛋白激活,另外在一些多组分苯酚羟化酶操纵子中也发现了起抑制作用的调控蛋白。综述了苯酚降解菌中苯酚羟化酶的功能和调控机制等方面的研究进展。

实验性肝性脑病小鼠GABA受体分析

作者用自己建立的只需一只小鼠即可作GABA受体分析的方法(NSB、TB、SB:CV<10%),进行了肝性脑病(HE)小鼠大脑的GABA受体分析.此外,测定了HE时GABA调节蛋白的变化.结果表明HE组虽有Triton处理的突触膜上低亲和力GABA受体消失,但起作用的GABA受体位点不变.同时,新鲜和处理突触膜上GABA受体亲和力增加,提示GABA突触传递活性增强.HE小鼠突触膜上结合的GABA调节蛋白含量减少,抑制活性降低.

瑞舒伐他汀强化降脂对缺血性脑卒中患者血管内皮功能的影响及疗效观察

目的探讨瑞舒伐他汀强化降脂对缺血性脑卒中患者血管内皮功能的影响及疗效。方法将90例急性脑梗死患者随机分为强化组(n=45)和普通组(n=45)。两组均予以控制颅内压、血压和血糖、抑制血小板聚集、神经保护等基础治疗。普通组在此基础上口服瑞舒伐他汀片10 mg,1次/d;强化组在此基础上口服瑞舒伐他汀片20 mg,1次/d,两组均连用8周。检测并比较两组治疗前后血清血管性假血友病因子(v WF)、血栓调节蛋白(TM)和血管内皮细胞钙黏蛋白(VE-cadherin)水平的变化,并比较其临床效果及不良反应。结果治疗8周后,两组血清v WF、TM和VE-cadherin水平较前均不同程度下降,且强化组下降幅度比普通组更显著(P<0.05);同时在临床总有效率上强化组(95.56%)明显优于普通组(82.22%)(χ~2=4.05,P<0.05)。普通组和强化组治疗中分别出现不良反应3例(6.67%)和6例(13.33%),症状较轻,两组比较差异不明显(χ~2=0.49,P>0.05)。结论瑞舒伐他汀强化降脂治疗缺血性脑卒中的疗效显著,能明显改善其神经功能缺损程度,安全性较好,其作用机制与其能降低血清v WF、TM和VE-cadherin水平,修复受损的血管内皮,减少动脉易损斑块破裂,提高其稳定性密切相关。

表皮葡萄球菌感染的相关毒力因子概述

表皮葡萄球菌是一类定植于人体皮肤表面重要的血浆凝固酶阴性葡萄球菌。长期以来，表皮葡萄球菌都被定义为正常菌群，最主要的原因是认为其不能分泌毒素，致病力低。但最近的研究表明，表皮葡萄球菌可通过产生一系列分子来帮助其免受宿主免疫系统的伤害，包括多种蛋白和胞外聚合物。特别是具有溶细胞特性的肽家族-酚可溶性调节蛋白的发现，修正了其不能分泌毒素的观念。

儿童急性血源性骨髓炎MRSA分离株耐药性及其毒力基因

目的探究儿童急性血源性骨髓炎耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)分离株耐药性及其毒力基因。方法以2017年2月-2019年12月衢州市人民医院102例SA感染的急性血源性骨髓炎患儿为研究对象,根据SA甲氧西林耐药性将SA感染患儿分为MRSA组43例、甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌(MSSA)组59例,比较两组毒力基因阳性率,并分析毒力基因与SA甲氧西林耐药性及疾病严重程度和患者预后的关系。结果SA感染患儿中MSSA检出率高于MRSA,MRSA组对苯唑西林、头孢西丁、头孢唑林、头孢呋辛等抗菌药物的耐药性高于MSSA组(P<0.05);Psm-mec阳性是影响SA甲氧西林耐药性的危险因素(P<0.05);Psm-mec阳性率随急性血源性骨髓炎患儿病情严重程度的加重而升高,pvl阳性率随疾病严重程度的加重而降低(P<0.05);Psm-mec阳性是影响急性血源性骨髓炎严重程度的危险因素,pvl为保护因素(P<0.05);预后较好组及预后不良组的sasX、Psm-mec、pvl阳性率比较,无统计学差异。结论儿童急性血源性骨髓炎SA感染甲氧西林耐药性较高,其毒力基因与MRSA及疾病严重程度有关。

葡萄球菌的酚溶调制蛋白

近年来,由于临床上各种侵入性操作的增多,表皮葡萄球菌已成为医源性感染中重要的病原菌。随着感染率的不断增高及临床治疗难度的增大,表皮葡萄球菌致病机制的研究逐渐受到人们关注。多方面的研究显示一类新发现的多肽——酚溶调制蛋白在表皮葡萄球菌的致病过程中发挥重要的作用。本文即针对酚溶调制蛋白的发现、组成、表达调控及生物学活性等方面的研究进展进行综述。

肝硬化患者血浆可溶性血栓调节蛋白和D-二聚体的检测及意义

[目的]探讨肝硬化患者血浆可溶性血栓调节蛋白(sTM)和D-二聚体的变化及其临床意义。\[方法]将82例肝硬化患者按肝功能Child-Pugh分级标准分为A、B、C 3组,再根据门静脉系统有无血栓形成分为血栓组、非血栓组;选择40例健康体检者作为对照(D)组;检测各组血浆的sTM和D-二聚体水平。[结果]肝硬化A、B、C组的sTM和D-二聚体水平显著高于D组(P<0.05),肝硬化血栓组的sTM和D-二聚体水平明显高于非血栓组(P<0.05),且随着肝功能Child-Pugh分级的恶化,sTM和D-二聚体水平明显升高。[结论]肝硬化患者存在不同程度的血管内皮细胞损伤及凝血和纤溶系统的激活,血浆sTM、D-二聚体水平可作为判断肝硬化病情严重程度、预测门静脉系统血栓形成的指标。

凋亡调控蛋白Smac和Activated caspase-3在卵巢粘液腺癌中的表达及意义

目的了解凋亡调控蛋白Smac和Activated caspase-3在卵巢粘液性肿瘤中的表达及临床意义。方法采用免疫组织化学(S-P法)检测90例卵巢粘液性囊腺癌和36例正常卵巢组织中Smac和Activated caspase-3蛋白的表达水平。结果 Smac、Activated caspase-3在粘液性囊腺癌中的表达率分别为77.78%、54.4%;而在正常卵巢中的表达率分别为52.78%、86.1%。结论凋亡调控蛋白Smac和Activated caspase-3表达的紊乱和卵巢粘液性囊腺癌的发生有关,两者可能成为判断预后的指标。

应激对大鼠空间学习记忆的影响及与蛋白激酶活力的关系

目的探讨不同时段的应激对大鼠海马依赖性空间学习记忆的影响及与海马蛋白激酶 A(PKA)、蛋白激酶 C(PKC)和钙-钙调素依赖性蛋白激酶Ⅱ(CaMKⅡ)活力的关系。方法将60只雄性 SD 大鼠随机分为对照组、应激1次组、应激1周组、应激2周组和应激4周组,每组动物12只,其中应激模型为强迫大鼠游泳。应用 Morris 水迷宫(MWM)测试大鼠的空间学习记忆情况,采用同位素法检测蛋白激酶的活力。结果 (1)MWM 实验,应激1周组在第7和第8个实验中逃避潜伏期(EL)分别为(9.8±2.8)s 和(9.8±4.6)s,少于其他4组(P<0.01);其他10个实验各组的 EL 相互比较,差异无统计学意义(P>0.05);记忆保留实验中,应激4周组的 EL 长于对照组(P<0.05);应激1周组大鼠60s 内穿越原平台位置的次数[(3.2±1.2)次]多于对照组[(1.8±0.5)次;P<0.05]。(2)应激1周组大鼠 PKA 和 PKC 活力[分别为(6.42±0.27)×10^(-2)和(4.71±0.37)×10^(-2)]高于对照组[分别为(5.53±0.49)×10^(-2)和(1.48±0.27)×10^(-2);P<0.01];应激2周组和应激4周组 PKA[分别为(4.88±0.23)×10^(-2)和(3.92±0.22)×10^(-2)]和 PKC[分别为(0.57±0.03)×10^(-2)和(0.69±0.02)×10^(-2)]活力则低于对照组(P<0.01)。各应激组海马 CaMKⅡ的活力均明显低于对照组(P<0.01)。结论慢性应激损害大鼠海马依赖性空间长时记忆,抑制大鼠海马 PKA、PKC 和CaMKⅡ的活力;短时间的重复应激选择性提高大鼠海马依赖性空间短时记忆,提高 PKA 和 PKC 活力。应激导致记忆改变可能与蛋白激酶活力变化有关。

社区相关的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌毒力因子的研究进展

耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（methicillin-resistant staphylococcus aureus,MRSA）是一种重要的人类病原体.过去,MRSA感染仅在医院中发生,并局限于有潜在危险因素的免疫能力减弱的个体.近年来,能引起医疗保健场所外健康人群坏死性筋膜炎甚至死亡等严重感染的社区相关的MRSA（CAMRSA）菌株正在全世界范围内流行.人们一直试图解释CA-MRSA毒力增强的原因,该文就近年来对4种毒力因子,即Panton-Valentine杀白细胞素、α-溶血素、α-型苯酚可溶解的调控蛋白、精氨酸分解代谢可动元件的研究进展作一综述.

耐甲氧西林金葡菌致病因子研究进展

耐甲氧西林金葡菌(MRSA)是一种重要的人类病原体。过去MRSA感染仅在医院中发生,近年来MRSA开始向社区和畜牧养殖场蔓延。本文简要介绍与MRSA相关的致病因子,综述其中研究较多的4种毒力因子(Sas X蛋白、杀白细胞素、酚溶解调控蛋白和精氨酸分解代谢可动元件)的最新进展。

运动对1型糖尿病大鼠心肌肌浆网钙调控蛋白表达的影响

目的观察运动对1型糖尿病大鼠心肌肌浆网钙调控蛋白表达的影响，并探讨其机制。方法选用健康Sprague—Dawley大鼠，随机分为正常对照组、运动对照组、糖尿病组和糖尿病＋运动组，每组10只。用腹腔注射链脲佐菌素（55mg／kg）法复制糖尿病模型，糖尿病＋运动组大鼠在糖尿病模型建成后第4天开始跑台运动，于运动第4周末心脏采血，制备血清。采用放射免疫法测定血清胰岛素水平，采用RT—PCR法检测肌浆网Ca^2＋-ATP酶（SERCA）、磷酸受纳蛋白（PLB）和Ryanodine受体-2（RyR2）mRNA的表达，采用Western—blotting法检测SERCA2、PLB蛋白的表达。结果与正常对照组相比，糖尿病组血糖、糖化血清蛋白及低密度脂蛋白水平升高，胰岛素和高密度脂蛋白水平降低，心肌SERCA2、PLB、RyR2mRNA和SERCA2、PLB蛋白表达差异无统计学意义；糖尿病＋运动组血糖水平升高，胰岛素水平降低，心肌SERCA2、PLB和RyR2的mRNA表达水平提高，SERCA2、PLB蛋白表达量增加，差异有统计学意义（P〈0．01）。与糖尿病组相比，糖尿病＋运动组大鼠糖化血清蛋白及低密度脂蛋白水平显著降低（P〈0．01），SERCA2、PLB、RyR2mRNA及SERCA2、PLB蛋白表达显著升高（P〈0．01）。结论运动对1型糖尿病大鼠心肌损伤有防治作用，其机制可能与运动上调SERCA2、PLB和RyR2的表达有关。

葡萄球菌酚溶调节肽研究现状

酚溶调节肽（PSMs）是一类α螺旋结构的亲两性小肽，具有表面活性剂及成孔毒素特性，能裂解真核细胞，诱导炎症发生，参与生物膜形成及解离，并具有转录调控功能，与病原性葡萄球菌的致病密切相关，是其重要的毒力因子。本文即针对PSMs的组成、分型、结构、表达调控、生物学功能及其在抗葡萄球菌感染治疗中的应用前景进行简要综述，以增加人们对这一类毒力因子的认识。

葡萄球菌致病毒力因子酚溶性调节蛋白的研究进展

葡萄球菌是临床常见的革兰氏阳性致病菌,包括表皮葡萄球菌和金黄色葡萄球菌等。随着耐药葡萄球菌的出现,尤其是多药耐药葡萄球菌的传播和蔓延,其感染性疾病的发病率和死亡率逐年升高。葡萄球菌的高致病性与其表达大量毒力因子密切相关。酚溶性调节蛋白(phenol-soluble modulin,PSM)是一组具有广泛溶细胞活性的两亲性肽,是葡萄球菌分泌的一种重要的毒力因子。PSM诱导炎症反应、影响免疫细胞功能、参与细菌免疫逃逸并参与葡萄球菌引起的皮肤软组织感染、脓毒症、生物膜相关感染、骨组织感染和特应性皮炎的致病过程。本文主要是从PSM对宿主免疫系统的影响及其在常见葡萄球菌感染性疾病中的作用等方面进行简要概述。

金黄色葡萄球菌毒力基因psm-mec与手足部软组织损伤创面感染程度的相关性

目的分析金黄色葡萄球菌毒力基因酚溶调制肽-mec(psm-mec)与手足部软组织损伤创面感染程度的相关性。方法选取2019年2月-2021年1月在惠山区人民医院确诊的手足部外伤软组织损伤合并金黄色葡萄球菌感染患者92例为观察对象。根据损伤创面感染程度分为轻度组52例和重度组40例,观察并记录两组患者临床表现(创口疼痛、创口红肿、体温升高和精神萎靡),检测两组白细胞计数、红细胞沉淀率和超敏C-反应蛋白。采用聚合酶链式反应(PCR)检测sasX、psm-mec和pvl基因。结果92例患者共检出92株金黄色葡萄球菌,其中轻度组检出51(55.43%)株,重度组检出41(44.57%)株。两组患者出现创口疼痛及精神萎靡症状比较,无统计学差异;轻度组出现创口脓肿和发热的症状少于重度组(P<0.05)。两组感染患者红细胞沉降率、超敏C-反应蛋白、中性粒细胞、血小板和降钙素原比较,无统计学差异;轻度组感染患者白细胞计数高于重度组(P<0.05)。重度组金黄色葡萄球菌毒力基因psm-mec检出情况多于轻度组(P<0.05)。结论金黄色葡萄球菌毒力基因psm-mec与手足部软组织损伤创面感染程度有关。