期刊文献+
共找到262篇文章
< 1 2 14 >
每页显示 20 50 100
SYNTHESIS OF AN EPOXY-TERMINATED HYPERBRANCHED AROMATIC POLYESTER 被引量:4
1
作者 W.J.Feast 《Chinese Journal of Polymer Science》 SCIE CAS CSCD 2002年第6期585-590,共6页
An epoxy-terminated hyperbranched aromatic polyester (P3) was synthesized from a hyperbranched aromatic polyester containing carboxylic acid end groups (P1), which was derived from the condensation polymerization of t... An epoxy-terminated hyperbranched aromatic polyester (P3) was synthesized from a hyperbranched aromatic polyester containing carboxylic acid end groups (P1), which was derived from the condensation polymerization of the AB(2) monomer, 5-acetoxyisophthalic acid. Polymer P1 was converted into the polymeric acid chloride by reaction with thionyl chloride. The acid chloride was reacted with ethanol and glycidol to form a poly(ethyl ester) (P2) and an epoxy terminated material (P3), respectively. The reaction conditions in each step of these processes had to be controlled very carefully to avoid unwanted cross-linking reactions. The characterization of products and intermediates, including molecular weight distributions and thermal properties, are reported. 展开更多
关键词 hyperbranched polymer hyperbranched aromatic polyester epoxy-terminated hyperbranched aromatic polyester
下载PDF
Effect of Hyperbranched Polyester on Modification of Epoxy Resins Cured with Anhydride 被引量:1
2
作者 Xiu Xia WANG Zhi Gang JIANG Yi Feng ZHANG 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2006年第1期125-128,共4页
The synthesis and characterization of hyperbranched polyester (HBP) with different molecular weight are studied. The effect of HBP on the modification of epoxy resins cured with anhydride is mainly discussed. The ch... The synthesis and characterization of hyperbranched polyester (HBP) with different molecular weight are studied. The effect of HBP on the modification of epoxy resins cured with anhydride is mainly discussed. The characteristics of HBP and the morphologies of cured system are determined by nuclear magnetic resonance spectroscopy (NMR), gel permeation chromatography (GPC) and scanning electron microscope (SEM). The impact strength of cured system is detected and Fourier transform infrared (FTIR) measurements were used to pursue the curing process. The investigation shows that HBP can improve the toughness by forming copolymer networks between epoxy resins, HBP and anhydride. Moreover, when the molecular weight of HBP is 1342g/mol the toughening effect is the best, and the changes of toughness are small with the increase of molecular weight of HBP to 3500 g/mol. 展开更多
关键词 hyperbranched polyester epoxy resins MODIFICATION toughness.
下载PDF
聚均苯三甲酸丁二醇酯/甘油对淀粉的协同增塑作用
3
作者 林义 程飞 朱谱新 《塑料工业》 CAS CSCD 北大核心 2024年第1期161-167,共7页
经甘油增塑的淀粉对湿度敏感、易老化。本研究采用一步法制备超支化聚均苯三甲酸丁二醇酯(H),并与甘油(G)作为玉米淀粉(CS)的共增塑剂混合制备淀粉薄膜。采用傅里叶变换红外光谱(FTIR)和核磁共振氢谱(^(1)H NMR)证实了超支化聚均苯三甲... 经甘油增塑的淀粉对湿度敏感、易老化。本研究采用一步法制备超支化聚均苯三甲酸丁二醇酯(H),并与甘油(G)作为玉米淀粉(CS)的共增塑剂混合制备淀粉薄膜。采用傅里叶变换红外光谱(FTIR)和核磁共振氢谱(^(1)H NMR)证实了超支化聚均苯三甲酸丁二醇酯的结构,并研究了共增塑剂对淀粉相互作用、结晶度、拉伸性能、抗老化性、热稳定性、透光率和吸湿性的影响。结果表明,聚均苯三甲酸丁二醇酯/甘油对淀粉薄膜的韧性、抗老化、透光性和吸湿性有协同作用。聚均苯三甲酸丁二醇酯/甘油配比为5/25的淀粉薄膜(CS/H5G25)具有最大的断裂伸长率、最高的透光率、最佳的抑制淀粉重结晶的能力以及最低的吸湿率(RH>68%)。CS/H2G28薄膜储存3、15和30 d的断裂伸长率分别为85.9%、103.1%和77.2%,分别是CS/G薄膜的2.8倍、2.3倍和3.7倍。这不仅取决于各组分之间的相互作用,还可能与组分之间的相容性有关。聚均苯三甲酸丁二醇酯/甘油在增塑淀粉方面具有潜在的应用价值。 展开更多
关键词 淀粉 超支化聚酯 甘油 塑化作用 协同作用
下载PDF
基于改性逆向热致相分离法聚砜微孔膜的制备与性能
4
作者 刘敏 杨静 +2 位作者 周昕怡 孙慧琳 王芳 《工程塑料应用》 CAS CSCD 北大核心 2024年第9期1-8,共8页
针对逆向热致相分离法(RTIPS)制备聚砜(PSF)微孔膜成膜体系稳定性较差的问题,首先对亲水性的端羟基型超支化聚酯(HBPE)进行封端,然后以PSF为膜材料,通过添加亲水剂封端HBPE构建四元低临界共溶温度(LCST)成膜体系PSF/HBPE/N,N-二甲基乙酰... 针对逆向热致相分离法(RTIPS)制备聚砜(PSF)微孔膜成膜体系稳定性较差的问题,首先对亲水性的端羟基型超支化聚酯(HBPE)进行封端,然后以PSF为膜材料,通过添加亲水剂封端HBPE构建四元低临界共溶温度(LCST)成膜体系PSF/HBPE/N,N-二甲基乙酰胺/聚乙二醇400,采用改性逆向热致相分离法(m-RTIPS)一步制备了亲水性PSF微孔膜。对封端HBPE进行了结构分析和分子量测试,分析了HBPE的封端率对四元成膜体系浊点和黏度的影响,研究了HBPE的封端率对PSF微孔膜的形貌、渗透性、亲水性、抗污染性和力学性能的影响。结果表明,成功对HBPE进行了封端,封端后HBPE的分子量增加;成膜体系的浊点和黏度随HBPE封端率的升高而增大,但黏度上升的幅度较小;3种添加不同封端率HBPE的PSF微孔膜的纯水通量、截留率、亲水性和力学性能都优于纯PSF微孔膜;随HBPE封端率的增加,膜的纯水通量下降,但截留率差别很小。当HBPE封端率为30%时,PSF膜纯水通量恢复率达88%,抗污染性最佳。添加不同封端率HBPE都可制得表面多孔的膜,当HBPE封端率为50%时,PSF膜具有全双连续结构的形貌,其拉伸强度、拉伸弹性模量和断裂伸长率分别为4.86,143.92 MPa和22.68%,综合力学性能优异。 展开更多
关键词 聚砜 微孔膜 改性逆向热致相分离法 超支化聚酯 封端率 亲水性
下载PDF
基于碳纳米管分子支化增韧技术的环氧树脂复合材料制备与性能研究 被引量:1
5
作者 李璐 张贤明 +3 位作者 周钏 马建斌 胡孝彭 张晓婷 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2024年第5期115-119,共5页
制备了不同支化度的超支化聚酯修饰碳纳米管,采用傅里叶红外光谱及透射电镜表征手段对其微观结构进行了分析。结果表明:超支化聚酯接枝到碳纳米管表面,不同支化度的超支化聚酯在碳纳米管表面形成了一层包裹层,并使碳纳米管的管径增加。... 制备了不同支化度的超支化聚酯修饰碳纳米管,采用傅里叶红外光谱及透射电镜表征手段对其微观结构进行了分析。结果表明:超支化聚酯接枝到碳纳米管表面,不同支化度的超支化聚酯在碳纳米管表面形成了一层包裹层,并使碳纳米管的管径增加。随后制备了超支化聚酯修饰碳纳米管增韧环氧树脂复合材料,通过光学显微镜分析,证明超支化聚酯的接枝修饰显著地提高了碳纳米管在环氧树脂基体的分散性;通过动态热机械性能测试(DMA)及力学性能测试,发现超支化聚酯修饰碳纳米管的加入促进了环氧树脂体系的链段运动,在提高环氧树脂的韧性方面表现出较好的效果,且随着超支化聚酯的支化度越高,环氧树脂的增韧性能越好。 展开更多
关键词 超支化聚酯 碳纳米管 环氧树脂 力学性能 增韧机理
下载PDF
水性超支化聚氨酯丙烯酸酯乳液的合成与性能
6
作者 韩浩然 刘欣 +1 位作者 许泽军 张道洪 《中南民族大学学报(自然科学版)》 CAS 2024年第3期289-294,共6页
以聚四氢呋喃(PTMG-1000)、异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、季戊四醇三丙烯酸酯(PETA)和端羟基超支化聚酯(HBP-OH)等为主要原料,制备了水性超支化聚氨酯丙烯酸酯(WHPUA-n)乳液.通过傅里叶变换红外光谱(FT-IR)和核磁共振氢谱(1H NMR)表征了WH... 以聚四氢呋喃(PTMG-1000)、异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、季戊四醇三丙烯酸酯(PETA)和端羟基超支化聚酯(HBP-OH)等为主要原料,制备了水性超支化聚氨酯丙烯酸酯(WHPUA-n)乳液.通过傅里叶变换红外光谱(FT-IR)和核磁共振氢谱(1H NMR)表征了WHPUA-n的化学结构.研究了HBP-OH的分子量对WHPUA-n乳液及固化膜性能的影响.结果表明:HBP-OH能显著提高乳液的稳定性和综合性能,随着HBP-OH分子量的增加,乳液的黏度先降低后增加,乳液固化膜的拉伸韧性、耐磨性、耐水性和耐热性先增加后降低,中等分子量的HBP-OH(H102)制备的乳液的综合性能最好.WHPUA-n乳液稳定性好、粒径均匀,其固化膜光泽度高、硬度高、附着力高和耐水性优异,在水性涂料领域潜力巨大. 展开更多
关键词 聚氨酯丙烯酸酯 超支化聚酯 乳液 合成 性能
下载PDF
端羧基超支化聚酯增强淀粉/壳聚糖复合膜
7
作者 刘文宇 王皓昱 +1 位作者 郝嘉辉 银鹏 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第8期1718-1725,共8页
为了提高淀粉/壳聚糖复合膜(SC)的机械性能和蒸汽阻隔性能,以端羧基超支化聚酯(HPC)为改性剂,通过溶液浇铸法制备了一系列淀粉/壳聚糖/HPC复合膜[SCH x,x%为HPC含量(以淀粉和壳聚糖干重计,下同)],考察了HPC含量对SCH复合膜性能的影响。... 为了提高淀粉/壳聚糖复合膜(SC)的机械性能和蒸汽阻隔性能,以端羧基超支化聚酯(HPC)为改性剂,通过溶液浇铸法制备了一系列淀粉/壳聚糖/HPC复合膜[SCH x,x%为HPC含量(以淀粉和壳聚糖干重计,下同)],考察了HPC含量对SCH复合膜性能的影响。采用FTIR、XRD、SEM、DSC、TG对复合膜进行了表征,测试了复合膜的力学性能、热稳定性、水蒸气渗透性、疏水性和蒸汽阻隔性、抗菌性能。结果表明,HPC的加入大体上增加了SC复合膜的平均厚度和密度,在提高拉伸强度的同时保持了断裂伸长率,降低了复合膜的水蒸气渗透性,但对SC的抗菌性能没有明显改变。SCH 2.50力学性能最好,其平均拉伸强度从SC的2.26 MPa增至3.58 MPa,平均断裂伸长率从151.04%降至146.40%。SCH在280~320 nm范围内产生强吸收,强度随HPC含量的增加而提高。SCH复合膜水接触角在106.9°~113.3°之间,整体呈现较强的疏水性。SCH 2.50的水蒸气渗透性从SC的2.855×10^(-9)g·cm/(cm^(2)·h·Pa)降至2.133×10^(-9)g·cm/(cm^(2)·h·Pa)。HPC与淀粉/壳聚糖之间通过氢键和酯化作用形成了均匀致密的内部结构,增加了表面粗糙度,从而提高了SCH的机械性能和蒸汽阻隔性能。 展开更多
关键词 淀粉 壳聚糖 超支化聚酯 力学性能 阻隔特性 功能材料
下载PDF
超支化水性光敏树脂的制备及其在3D打印中的应用研究
8
作者 文鑫宇 杨文强 +3 位作者 刘觐 张栋祺 罗青宏 刘晓暄 《中国胶粘剂》 CAS 2024年第9期48-55,共8页
以柠檬酸(CA)和新戊二醇(NPG)合成了一种端羧基超支化聚酯(CHBP)。然后用甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)对其进行改性,制备超支化水性聚酯丙烯酸酯(WCHBPA),并通过红外和核磁氢谱对其结构进行了表征。通过配方设计得到可水洗3D打印光敏树脂... 以柠檬酸(CA)和新戊二醇(NPG)合成了一种端羧基超支化聚酯(CHBP)。然后用甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)对其进行改性,制备超支化水性聚酯丙烯酸酯(WCHBPA),并通过红外和核磁氢谱对其结构进行了表征。通过配方设计得到可水洗3D打印光敏树脂,探究了光引发剂(TPO-L)用量和辐照强度对复配树脂光固化动力学的影响。此外,还研究了超支化水性聚酯丙烯酸酯和丙烯酰吗啉(ACMO)质量比对3D打印样条的力学性能、玻璃化转变温度和热失重的影响。研究结果表明:(1)成功制备了目标产物CHBP和WCHBPA。(2)本研究复配了4种3D打印光敏树脂,黏度适宜,可满足3D打印的基本性能要求,在辐射光强为40 mW/cm^(2)、TPO-L用量为2.0%(质量分数)的条件下,双键转化率达到最高。(3)随着稀释剂(ACMO)含量由30%增加到60%,固化样条的拉伸强度由13.3 MPa逐渐增大到45.6 MPa,冲击强度由2.98 kJ/m^(2)降低至1.53 kJ/m^(2),玻璃化转变温度由92.4℃逐渐增大到151.1℃。(4)通过3D打印得到的制件呈现清晰且精度较好,对制备高性能可水洗3D打印光敏树脂及配方设计具有一定的参考意义。 展开更多
关键词 超支化 聚酯丙烯酸酯 水性 光敏树脂 紫外光固化 3D打印
下载PDF
超支化聚酯粘结剂对Fe–Fe_(3)P混合粉末性能的影响
9
作者 江皇勇 孙泽宇 +3 位作者 陈志东 张辰 陈兵 包崇玺 《粉末冶金技术》 CAS CSCD 北大核心 2024年第5期489-496,共8页
以超支化聚酯(hyperbranched polyester,HBP)作为粘结剂,制备了Fe–Fe_(3)P粘结预混合粉末。通过扫描电镜观察粉末微观形貌,研究了超支化聚酯粘结剂含量(质量分数)对Fe–Fe_(3)P混粉以及烧结产品性能的影响。结果表明:Fe-Fe_(3)P粘结预... 以超支化聚酯(hyperbranched polyester,HBP)作为粘结剂,制备了Fe–Fe_(3)P粘结预混合粉末。通过扫描电镜观察粉末微观形貌,研究了超支化聚酯粘结剂含量(质量分数)对Fe–Fe_(3)P混粉以及烧结产品性能的影响。结果表明:Fe-Fe_(3)P粘结预混合粉末中粒径≤10μm的小粒径粉末颗粒数(绝大多数为Fe_(3)P粉)占粉末总颗粒数的比例为0.65%,远低于未粘结预混合粉末中小粒径粉末颗粒数占粉末总颗粒数的比例(5.93%),证明超支化聚酯可成功将小粒径的Fe_(3)P粉末粘结到铁粉表面,有利于改善混合粉末中磷的均匀性和防止偏析。添加质量分数0.10%末端羟基超支化聚酯的Fe–Fe_(3)P粘结预混合粉末具有最优的粉末流动性和松装密度;压制相同密度的Fe–Fe_(3)P生坯,压制压力随超支化聚酯的质量分数的增加而增大;超支化聚酯粘结剂的添加可以降低烧结体烧结前后的尺寸变化率,提高烧结体横向断裂强度,同时在实际生产过程中也可以保持良好的粘结性能。 展开更多
关键词 超支化聚酯 粘结剂 压制性能 横向断裂强度
下载PDF
低温固化高流平粉末涂料用超支化改性聚酯树脂的研究
10
作者 何嘉健 李小强 +5 位作者 马志平 谢静 王韶顺 柯远航 陈立生 曹惠 《涂料工业》 CAS CSCD 北大核心 2024年第7期35-40,共6页
为解决低温固化粉末涂料因固化温度低、树脂流动性差、固化反应不完全导致的涂层流平性和力学性能较差的问题,引入超支化树脂对聚酯树脂结构进行改性,进而提升其综合性能。使用硬脂酸(SA)和苯甲酸(BA)对超支化树脂进行部分封端,合成了... 为解决低温固化粉末涂料因固化温度低、树脂流动性差、固化反应不完全导致的涂层流平性和力学性能较差的问题,引入超支化树脂对聚酯树脂结构进行改性,进而提升其综合性能。使用硬脂酸(SA)和苯甲酸(BA)对超支化树脂进行部分封端,合成了具有适宜反应活性的超支化树脂;研究了不同合成工艺对超支化改性聚酯树脂及其粉末涂料性能的影响,并通过调整固化促进剂,进一步提升涂层的综合性能。结果表明:在酯化阶段加入5%超支化树脂,固化促进剂a与固化剂促进剂b复配质量比为5∶2,且总用量为0.14%时,制备的超支化改性聚酯树脂,粉末涂层的倾斜流动性能达到91 mm,50 cm正反冲击均能通过,具有优异的流平性和耐冲击性。 展开更多
关键词 低温固化 粉末涂料 超支化树脂 聚酯树脂
下载PDF
高性能超固化(快干)汽车修补清漆的开发与研究
11
作者 王广坤 《涂层与防护》 2024年第6期6-6,7-10,共5页
清漆组分中,选择一种对羟基苯甲酸为羟基单体合成的多元醇超固化树脂作为主体树脂,拼入一种超支化聚酯HPE适量作为辅助树脂,搭配适量二月桂酸二丁基锡(T-12)催干剂,选择强溶解力、低挥发速率的MAK、EEP为主要溶剂。固化剂组分中,选择m(B... 清漆组分中,选择一种对羟基苯甲酸为羟基单体合成的多元醇超固化树脂作为主体树脂,拼入一种超支化聚酯HPE适量作为辅助树脂,搭配适量二月桂酸二丁基锡(T-12)催干剂,选择强溶解力、低挥发速率的MAK、EEP为主要溶剂。固化剂组分中,选择m(Bayer4470):m(BasfHI-100)=1∶6混拼。最优清漆组分与固化剂组分按比例混合后,施工液具有较长活化期、表干速度较慢可全车喷涂、固化速度极快、漆膜硬度和交联密度等优异性能,在汽车快修行业具有广阔的应用前景。 展开更多
关键词 树脂 超支化聚酯 二月桂酸二丁基锡 挥发速率 全车喷涂 交联密度 快修
下载PDF
Synthesis and Characterization of Aliphatic-Aromatic Hyperbranched Polyesters
12
作者 唐黎明 张晓龙 +1 位作者 邱藤 刘德山 《Tsinghua Science and Technology》 SCIE EI CAS 2002年第1期87-90,共4页
Hyperbranched polymers possess special architectures and have potential applications in various areas. In this study, two AB 2 monomers, dipropyl 5 (hydroxyethoxy) isophthalate (I) and 5 hydroxyethoxyisophthaic a... Hyperbranched polymers possess special architectures and have potential applications in various areas. In this study, two AB 2 monomers, dipropyl 5 (hydroxyethoxy) isophthalate (I) and 5 hydroxyethoxyisophthaic acid (II), were prepared. By bulk polycondensation of each monomer, two aliphatic aromatic hyperbranched polyesters were prepared and characterized by 1H nuclear magnetic resonance ( 1H NMR), differential scanning calorimetry (DSC), thermogravimetry analysis (TGA), and scanning electron microscopy (SEM). Compared with all aromatic hyperbranched polyesters, the prepared polymers showed lower glass transition temperatures in connection with the moderate decrease in their decomposition temperatures. 展开更多
关键词 hyperbranched polyesters SYNTHESIS CHARACTERIZATION
原文传递
氟化协同高分子助剂调控环氧复合材料绝缘性能机制 被引量:1
13
作者 戚相成 同向前 +1 位作者 任鹏荣 杨国清 《高电压技术》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第11期4517-4526,共10页
偶联剂作为常用小分子界面改性助剂,在等离子体作用下,其界面相容性易受影响。为进一步调控填料与环氧树脂基界面特性,采用端羧基超支化聚酯(carboxyl-terminated hyperbranched polyester,CHBP)对纳米SiO_(2)进行大分子链包覆,再协同... 偶联剂作为常用小分子界面改性助剂,在等离子体作用下,其界面相容性易受影响。为进一步调控填料与环氧树脂基界面特性,采用端羧基超支化聚酯(carboxyl-terminated hyperbranched polyester,CHBP)对纳米SiO_(2)进行大分子链包覆,再协同等低温离子体对填料进行氟化接枝。对比分析不同改性方式下环氧复合材料化学组分、微观形貌、电荷特性及沿面闪络特性。实验结果表明:相比偶联剂预处理,经超支化表面接枝改性的纳米SiO_(2)与环氧基体间界面相容性更好,氟化协同改性后,其在基体内团聚尺寸较KH550/氟化改性显著减少。掺杂质量分数3%的CHBP/氟化改性填料,可有效减少高压电场下环氧复合材料的平均电荷密度,抑制空间电荷积聚及跨界面输运,其沿面闪络发展得到有效抑制,闪络电压分散性有所降低。其击穿场强最大值达到40.88 kV/mm,相较于同质量分数的CHBP改性,KH550/氟化改性试样分别提高了12.34%、20.13%。氟化协同高分子助剂接枝改性作为可行有效方法,为填料改性提供了新研究思路。 展开更多
关键词 超支化聚酯 等离子体氟化 界面改性 空间电荷 绝缘性能
下载PDF
DCC法合成端羟基超支化聚酯
14
作者 张豪跃 刘肖梦 +3 位作者 钟译瑱 冯好胜 赵燕熹 黄涛 《化学与生物工程》 CAS 2023年第7期6-10,共5页
以三羟甲基丙烷(TMP)为核分子、2,2-二羟甲基丙酸(DMPA)为聚合单体、N,N′-二环己基碳二亚胺(DCC)为脱水剂、N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为溶剂,采用一步法合成了结构规整的二代端羟基超支化聚酯(HBP-OH),通过红外光谱(FTIR)、热重(TG)和基... 以三羟甲基丙烷(TMP)为核分子、2,2-二羟甲基丙酸(DMPA)为聚合单体、N,N′-二环己基碳二亚胺(DCC)为脱水剂、N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为溶剂,采用一步法合成了结构规整的二代端羟基超支化聚酯(HBP-OH),通过红外光谱(FTIR)、热重(TG)和基质辅助激光解吸飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)对其结构进行表征,探究缩合反应条件对HBP-OH合成的影响。结果表明,最佳缩合反应条件如下:DCC溶液注入速度为1 mL·h^(-1)、反应时间为4 h、n(TMP)∶n(DMPA)∶n(DCC)为1∶9∶9,在此条件下,HBP-OH产率为89%。 展开更多
关键词 N N′-二环己基碳二亚胺 三羟甲基丙烷 2 2-二羟甲基丙酸 超支化聚酯
下载PDF
超支化柠檬酸聚酯合成及其应用进展
15
作者 廖家蔚 刘红宇 +3 位作者 谢凯欣 沈慧玲 刘佳乐 郑兴农 《材料科学与工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第6期1022-1026,共5页
本文综述了超支化柠檬酸聚酯的合成方法,介绍了超支化柠檬酸聚酯在阻垢剂、重金属污水处理、药物载体以及薄膜传感器合成中的应用,并同时对超支化柠檬酸聚酯的应用前景进行了分析和展望。
关键词 超支化聚合物 柠檬酸聚酯 合成
下载PDF
用于UV固化的水性超支化聚酯合成及膜性能 被引量:1
16
作者 梁晟源 《广州化学》 CAS 2023年第3期65-68,72,共5页
以三羟甲基丙烷、2,2-双(羟甲基)丙酸、甲基四氢邻苯二甲酸酐、甲基丙烯酸缩水甘油酯、三乙醇胺作为原料合成了三种可UV固化的超支化聚合物,分别命名为UVHBP33、UVHBP42、UVHBP51,并对80%~90%固含量的UVHBP的粘度及水溶性进行了表征,粘... 以三羟甲基丙烷、2,2-双(羟甲基)丙酸、甲基四氢邻苯二甲酸酐、甲基丙烯酸缩水甘油酯、三乙醇胺作为原料合成了三种可UV固化的超支化聚合物,分别命名为UVHBP33、UVHBP42、UVHBP51,并对80%~90%固含量的UVHBP的粘度及水溶性进行了表征,粘度范围为4592~9973 cps^(−1),室温和加热下具有较为良好的水溶性,可以保证涂料施工性。后续以三种UVHBP作为成膜物质,在马口铁板上进行UV固化,并对固化膜进行了性能表征。结果表明随着交联密度的提升,UVHBP51经UV固化后具有最优的涂层使用性能,硬度H级、涂层附着力5B级。热重实验表明UVHBP51优于UVHBP33和UVHBP42。 展开更多
关键词 超支化聚合物 UV固化 涂料 聚酯 水性
下载PDF
Hyperbranched Acrylated Aromatic Polyester Used as a Modifier in UV-Curable Epoxy Acrylate Resins 被引量:4
17
作者 寇会光 埃.安尼拉 施文芳 《Chinese Journal of Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2003年第1期91-95,共5页
The viscosity, the shrinkage degree and the photopolymerization rate of the epoxy acrylate (EB600) blended with hyperbranched acrylated aromatic polyester (HAAPE) were investigated. The addition of HAAPE into EB600 la... The viscosity, the shrinkage degree and the photopolymerization rate of the epoxy acrylate (EB600) blended with hyperbranched acrylated aromatic polyester (HAAPE) were investigated. The addition of HAAPE into EB600 largely reduces the viscosity of the blend formulation and the shrinkage degree. For example, EB600 resin with 50% weight fraction of HAAPE has the 1250 cps of the viscosity and 2.0% of shrinkage degree, while the pure EB600 resin has 3000 cps of the viscosity and 10.5% of shrinkage degree. The photopolymerization rate of the resin is also promoted by HAAPE addition. The good miscibility between HAAPE and EB600 was also observed from the dynamic mechanical analysis. The tensile, flexural and compressive strength, and the thermal properties of the UV cured films are greatly improved. 展开更多
关键词 hyperbranched polyester VISCOSITY shrinkage degree photopolymerization rate mechanical and thermal properties
原文传递
Functionalized Hyperbranched Aliphatic Polyester Polyols: Synthesis,Properties and Applications 被引量:3
18
作者 Aleksei Maksimov Gennadii Kutyrev 《Chinese Journal of Polymer Science》 SCIE EI CAS CSCD 2022年第12期1567-1585,I0006,共20页
Recently, hyperbranched polymers(HBPs), which differ significantly in structure and properties from linear, cross-linked and branched analogs, have become increasingly important. HBP have a spatial unloaded core and a... Recently, hyperbranched polymers(HBPs), which differ significantly in structure and properties from linear, cross-linked and branched analogs, have become increasingly important. HBP have a spatial unloaded core and a shell of branched monomer units(dendrons), in which functional groups are predominantly located in the surface layer. The size of macromolecules ranges from 2 nm to 100 nm. Currently, there are a fairly large number of publications in the literature devoted to the modification of hyperbranched polyester polyols with various functional groups and the assessment of the potential for their use. However, there are no review articles on this topic in recent years. In this regard, it is relevant to generalize the latest achievements in the field of synthesis, properties and application of hyperbranched polyester polyols with terminal oxygen, nitrogen, silicon, sulfur and organophosphorus fragments. The advantage of hyperbranched polyester polyols of the Boltorn H series is their industrial availability, biodegradability, nanoscale, non-toxicity and high solubility in various polar solvents due to short monomer units, as well as the presence of reactive terminal hydroxyl groups. Functionalization of hyperbranched polyester polyols at hydroxyl groups is mainly carried out by addition of acid anhydrides, iso(thio)cyanates, alkenes, lactides, lactones, lactams, epoxy compounds or reactions with halogenated compounds(alkyl halides, acid chlorides). In some cases, for the functionalization of polyester polyols special linkers are used, such as acid chlorides of unsaturated or dicarboxylic acids, diisocyanates, etc., which provide covalent bonding of the hyperbranched polymer with the target functional group. The obtained derivatives of hyperbranched polyesters are widely used in such areas as biomedicine, pharmacy, paints and varnishes, they are also used as catalysts, membranes, multifunctional coatings, plasticizers and polymer stabilizers. 展开更多
关键词 hyperbranched polymers hyperbranched polyester polyols Curable coatings Targeted drug delivery Membranes
原文传递
THE AMPHIPHILIC MULTIARM COPOLYMERS BASED ON HYPERBRANCHED POLYESTER AND LYSINE:SYNTHESIS AND SELF-ASSEMBLY 被引量:1
19
作者 黄卫 《Chinese Journal of Polymer Science》 SCIE CAS CSCD 2011年第2期241-250,共10页
The amphiphilic multiarm copolymers were synthesized through the modification of commercially available hyperbranched polyesters(Boltorn H40) with N-ε-carbobenzoxy-L-Lysine N-carboxyanhydride(ZLys-NCA).After bein... The amphiphilic multiarm copolymers were synthesized through the modification of commercially available hyperbranched polyesters(Boltorn H40) with N-ε-carbobenzoxy-L-Lysine N-carboxyanhydride(ZLys-NCA).After being condensed with N-Boc-phenylalanine(Boc-^NPhe) and deprotected the Boc-groups in trifluoroacetic acid(TFA),the original terminal hydroxyl groups were transformed into the amino groups and then initiated the ring-opening polymerization of ZLys-NCA.The hydrophilic poly(L-lysine) was grafted to the surface of Boltorn H40 successfully after the protecting benzyl groups were removed by the HBr solution in glacial acetic acid(33 wt%).The resulting multiarm copolymers were characterized by the ^1H-NMR,GPC and FTIR.The arm length calculated by NMR and GPC analysis was about 3 and 13 lysine-units for H40-Phe-PLysl and H40-Phe-PLys2 respectively.Due to the amphiphilic molecular structure,they displayed ability to self-assemble into spherical micelles in aqueous solution with the average diameter in the range from 70 nm to 250 nm.The CMC of H40-Phe-PLysl and H40-Phe-PLys2 was 0.013 mg/mL and 0.028 mg/mL,respectively, indicating that H40-Phe-PLysl with shorter arm length is easier to self-assemble than H40-Phe-PLys2 with longer arm length. 展开更多
关键词 N-ε-carbobenzoxy-L-Lysine N-carboxyanhydride Amphiphilic multiarm copolymer hyperbranched polyester Modification SELF-ASSEMBLY
原文传递
基于传统化学键/动态硼酸酯键构建的超支化柠檬酸聚酯体系的研究及其应用初步探索
20
作者 窦广鹏 安佳钰 +3 位作者 韩士博 刘靖 樊志 李沁然 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2023年第7期183-189,共7页
以生物质材料柠檬酸和丙三醇为原料,通过控制反应条件合成了两种不同分子量的端基为羟基的超支化柠檬酸聚酯(HBPE),采用FT-IR、1H-NMR和GPC对HBPE的分子结构、支化度以及分子量进行了表征,其支化度为85%,分子量分别为4115和6011g/mol。... 以生物质材料柠檬酸和丙三醇为原料,通过控制反应条件合成了两种不同分子量的端基为羟基的超支化柠檬酸聚酯(HBPE),采用FT-IR、1H-NMR和GPC对HBPE的分子结构、支化度以及分子量进行了表征,其支化度为85%,分子量分别为4115和6011g/mol。再以上述两种HBPE为原料进一步制备了两种不同化学键交联的水溶性聚酯:与丁二酸以传统化学键交联得到的HBPE-SA和与硼砂以动态硼酸酯键交联的络合物HBPE-borax。流变学实验表明,HBPE-borax的力学强度和黏度受含水量和HBPE分子量影响,整体而言,HBPE-borax和HBPE-SA表现为黏度很大的液体,其黏度在剪切速率为30s-1时仍保持在3200Pa·s左右。由于HBPE-borax中含有动态硼酸酯键,赋予HBPE-borax自愈性和pH响应性。吸湿性实验表明两种聚酯在相对湿度为68%的条件下20min即可恢复黏性,基于上述特性初步表明可用作水溶性生物质“不干胶”,并初步探索了黏接性能。 展开更多
关键词 超支化柠檬酸聚酯 动态硼酸酯键 生物质高分子 不干胶
下载PDF
上一页 1 2 14 下一页 到第
使用帮助 返回顶部