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盐穗木HcPEAMT基因的克隆及表达分析 被引量:8
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作者 常丹 张霞 张富春 《西北植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第8期1522-1528,共7页
依据盐穗木编码PEAMT的EST序列设计引物,通过快速扩增cDNA末端技术,获得盐穗木磷酸乙醇胺甲基转移酶(phosphoethanolamine N-methyltransferase,PEAMT)全长cDNA,命名为HcPEAMT。序列分析表明HcPEAMT基因开放阅读框为1 482bp,编码494个... 依据盐穗木编码PEAMT的EST序列设计引物,通过快速扩增cDNA末端技术,获得盐穗木磷酸乙醇胺甲基转移酶(phosphoethanolamine N-methyltransferase,PEAMT)全长cDNA,命名为HcPEAMT。序列分析表明HcPEAMT基因开放阅读框为1 482bp,编码494个氨基酸,推测分子量为56.3kD,理论等电点为5.51。保守结构域分析表明,HcPEAMT含有2个独立的S-腺苷甲硫氨酸依赖性甲基转移酶的保守结构域,每个结构域含有4个基序。系统进化树分析确认HcPEAMT与盐生植物盐角草的亲缘关系较近。实时荧光定量PCR分析表明,盐胁迫3h时,盐穗木同化枝和根中HcPEAMT基因的表达迅速上调并达到最大值,分别为对照的4.3倍和6.7倍。脱落酸(ABA)胁迫3h时,同化枝中HcPEAMT的表达量达到最高,而根中HcPEAMT的表达在12h才达到最高,表达量分别为对照的2.6和2.5倍。研究结果表明,HcPEAMT基因表达受盐胁迫的强烈诱导,也受ABA胁迫的诱导。该研究结果有助于阐明HcPEAMT基因表达与植物抗逆性的相关性。 展开更多
关键词 盐穗木 磷酸乙醇胺甲基转移酶(peamt) 盐胁迫 脱落酸胁迫 基因表达
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枸杞胆碱合成关键酶基因PEAMT的克隆及生物信息学分析 被引量:3
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作者 王名雪 陆平 +3 位作者 许菲 潘琪芳 唐克轩 赵静雅 《上海交通大学学报(农业科学版)》 2013年第1期1-7,共7页
利用RT-PCR和RACE结合的方法,获得了枸杞磷酸乙醇胺N-甲基转移酶PEAMT基因cDNA全序列(命名为LbPEAMT)。LbPEAMTcDNA全长1 863bp,开放读码框1 497bp,编码一个由498个氨基酸构成的多肽,理论分子量为56.53kDa,等电点pI为5.50。通过多种序... 利用RT-PCR和RACE结合的方法,获得了枸杞磷酸乙醇胺N-甲基转移酶PEAMT基因cDNA全序列(命名为LbPEAMT)。LbPEAMTcDNA全长1 863bp,开放读码框1 497bp,编码一个由498个氨基酸构成的多肽,理论分子量为56.53kDa,等电点pI为5.50。通过多种序列比对,该基因编码的氨基酸序列与番茄PEAMT氨基酸的相似性为93%。二级结构预测LbPEAMT蛋白由44.98%的α-螺旋、17.67%的延伸链、6.63%的β-转角和30.72%的不规则卷曲组成。LbPEAMT是一个亲水蛋白。含有2个S-腺苷甲硫氨酸依赖催化活性结构域,分别位于N端65-164aa和C端290-392aa。每个活性区都包含有4个部分基序,分别为I、post I、post II和post III。LbPEAMT的这2个活性区在蛋白、磷脂和小分子甲基转移酶中都是相对保守的。 展开更多
关键词 枸杞 胆碱合成酶 磷酸乙醇胺N-甲基转移酶(peamt) 基因克隆 生物信息学分析
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无芒隐子草CsPEAMT基因克隆及表达特性分析 被引量:2
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作者 段珍 张吉宇 +1 位作者 狄红艳 霍雅馨 《西北植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第12期2367-2373,共7页
以无芒隐子草(Cleistogenes songorica)干旱胁迫下的cDNA文库中磷酸乙醇胺N-甲基转移酶(phosphoethanolamine N-methyltransferase,PEAMT)基因的EST序列为基础,采用RACE方法克隆该基因编码区序列,该序列全长为2 104bp,开放读码框1 506bp... 以无芒隐子草(Cleistogenes songorica)干旱胁迫下的cDNA文库中磷酸乙醇胺N-甲基转移酶(phosphoethanolamine N-methyltransferase,PEAMT)基因的EST序列为基础,采用RACE方法克隆该基因编码区序列,该序列全长为2 104bp,开放读码框1 506bp,编码501个氨基酸。无芒隐子草PEAMT蛋白编码的氨基酸序列与多种植物的PEAMT氨基酸序列有较高相似性,其中与高粱SbPEAMT、玉米ZmPEAMT的蛋白序列相似性最高(93%),说明PEAMT基因在植物进化中非常保守。采用实时定量RT-PCR分析无芒隐子草幼苗在干旱过程中CsPEAMT基因的表达结果显示,干旱胁迫诱导CsPEAMT基因在根和叶中大量表达,且在干旱第8天时CsPEAMT基因在叶和根中表达量分别是未干旱对照的43.35倍和13.25倍,复水后CsPEAMT基因的表达量开始下调。研究表明CsPEAMT基因可能是无芒隐子草抗旱性相关的基因。 展开更多
关键词 无芒隐子草 peamt 基因克隆 生物信息学 基因表达
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Abscisic acid-dependent PMT1 expression regulates salt tolerance by alleviating abscisic acid-mediated reactive oxygen species production in Arabidopsis 被引量:1
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作者 Qi Yu He Jian Feng Jin +4 位作者 He Qiang Lou Feng Feng Dang Ji Ming Xu Shao Jian Zheng Jian Li Yang 《Journal of Integrative Plant Biology》 SCIE CAS CSCD 2022年第9期1803-1820,共18页
Phosphocholine(PCho)is an intermediate metabolite of nonplastid plant membranes that is essential for salt tolerance.However,how PCho metabolism modulates response to salt stress remains unknown.Here,we characterize t... Phosphocholine(PCho)is an intermediate metabolite of nonplastid plant membranes that is essential for salt tolerance.However,how PCho metabolism modulates response to salt stress remains unknown.Here,we characterize the role of phosphoethanolamine N-methyltransferase 1(PMT1)in salt stress tolerance in Arabidopsis thaliana using a T-DNA insertional mutant,geneediting alleles,and complemented lines.The pmt1 mutants showed a severe inhibition of root elongation when exposed to salt stress,but exogenous ChoCl or lecithin rescued this defect.pmt1 also displayed altered glycerolipid metabolism under salt stress,suggesting that glycerolipids contribute to salt tolerance.Moreover,pmt1 mutants exhibited altered reactive oxygen species(ROS)accumulation and distribution,reduced cell division activity,and disturbed auxin distribution in the primary root compared with wild-type seedlings.We show that PMT1 expression is induced by salt stress and relies on the abscisic acid(ABA)signaling pathway,as this induction was abolished in the aba2-1 and pyl112458 mutants.However,ABA aggravated the salt sensitivity of the pmt1 mutants by perturbing ROS distribution in the root tip.Taken together,we propose that PMT1 is an important phosphoethanolamine N-methyltransferase participating in root development of primary root elongation under salt stress conditions by balancing ROS production and distribution through ABA signaling. 展开更多
关键词 abscisic acid(ABA) oxidative stress plasma membrane phosphoethanolamine n-methyltransferase phospholipid metabolism salt stress
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