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Synthesis of Novel C_(2)-Symmetrical Bidentate Phosphoramidite Ligands for Rh-catalyzed Asymmetric Hydrogenation of β-(Acylamino)acrylates
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作者 Qing Heng ZHNG Xiang Ping HU +1 位作者 Xin Miao LIANG Zhuo ZHENG 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2006年第6期711-713,共3页
Two new C2-symmetrical bidentate phosphoramidite ligands were synthesized and employed in the Rh-catalyzed asymmetric hydrogenation of β-(acylamino)acrylates, up to 89% ee with full conversions was obtained.
关键词 β-Aminoacid phosphoramidite 1 2-diphenylethylenediamine Rh-catalyzed asymmetric hydrogenation β-(acylamino)acrylates.
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A Facile Route for the Synthesis of Di-tert-butyl-N,N-dipropyl phosphoramidite
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《厦门大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 1999年第S1期204-204,共1页
关键词 A Facile Route for the Synthesis of Di-tert-butyl-N N-dipropyl phosphoramidite
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新型手性硫醚-亚磷酰胺配体的设计与应用
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作者 冯彬 林瑶 +3 位作者 林舒妤 彭丽燕 张雪莲 游歌云 《合成化学》 CAS 2023年第1期23-32,共10页
根据模块组合法,设计并合成了一种具有亚磷酰胺结构的硫醚配体,该配体具有原料便宜易得、合成步骤简单、易于修饰和结构稳定等特点。以配体/钯络合物催化的丙二酸二甲酯与1,3-二苯基烯丙基醋酸酯的烯丙基化反应作为模板反应,探究了溶剂... 根据模块组合法,设计并合成了一种具有亚磷酰胺结构的硫醚配体,该配体具有原料便宜易得、合成步骤简单、易于修饰和结构稳定等特点。以配体/钯络合物催化的丙二酸二甲酯与1,3-二苯基烯丙基醋酸酯的烯丙基化反应作为模板反应,探究了溶剂和碱对其立体控制的影响。随后探究了中心手性与轴手性的匹配/错配现象以及硫醚片段的空间位阻和电性对反应立体控制的作用。在最佳条件下,产物的对映选择性能够达到-76%ee。 展开更多
关键词 配体设计 手性硫醚 亚磷酰胺 不对称催化 烯丙基化 合成 立体控制
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手性亚膦(磷)酸联二萘酚(胺)酯配体的应用研究 被引量:3
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作者 张占金 万伯顺 陈惠麟 《化学进展》 SCIE CAS CSCD 2002年第6期446-455,共10页
本文综述了手性亚膦 (磷 )酸联二萘酚酯及手性亚膦 (磷 )
关键词 配体 应用 手性亚膦(磷)酸联二萘酚酯 手性亚膦(磷)酸联二萘酚胺酯 不对称催化 氢甲酰化反应 催化氢化 取代反应 有机合成
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基于STM32和LABVIEW的多通道DNA合成仪控制系统的设计 被引量:1
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作者 张莉 王尧 《中南民族大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2017年第4期78-83,共6页
将合成DNA的固相亚磷酸酰胺法与自动控制技术相结合,设计了一款基于STM32的96通道寡核苷酸长链的合成仪.该DNA合成仪以STM32F103ZET6微控制器为主控芯片,接收、处理上位机发送的指令,并控制外围的执行单元.人机交互界面采用LabVIEW开发... 将合成DNA的固相亚磷酸酰胺法与自动控制技术相结合,设计了一款基于STM32的96通道寡核苷酸长链的合成仪.该DNA合成仪以STM32F103ZET6微控制器为主控芯片,接收、处理上位机发送的指令,并控制外围的执行单元.人机交互界面采用LabVIEW开发,具有合成序列多通道输入、工作状态监控、与主控系统实时通信等功能.该DNA合成仪控制系统可同时实现96个独立通道的寡核苷酸长链的合成,具有合成效率高、操作界面友好、操作方便等优点,完全满足中小型实验室及社区医院的碱基合成需求. 展开更多
关键词 磷酸酰胺法 DNA合成仪 STM32微控制器
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三氟甲基磺酸铜(II)手性衍生物:不对称合成中的一类高效催化剂 被引量:1
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作者 李小永 王丽琼 聂进 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第10期1159-1167,共9页
三氟甲基磺酸铜 [Cu(OTf) 2 ]与各种手性磷氮配体络合催化不对称合成已取得了巨大进展 .
关键词 三氟甲基磺酸铜 不对称合成 手性催化剂 手性双噁唑啉 手性亚磷酸胺酯 手性亚磷酸酚酯
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烷基修饰寡聚脱氧核苷酸磷酸残基的化学合成及稳定性研究
7
作者 梁远军 何军林 +2 位作者 徐亮 张迪 刘克良 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第3期467-471,共5页
分别采用格氏试剂和三氯化磷三步取代法合成了4个新的烷基修饰磷酸残基的亚磷酸酰胺单体,其结构经1HNMR和31PNMR表征.利用这些单体合成模型序列5′-dTTTxTT-3′,考察了单体及寡聚核苷酸序列在DNA/RNA合成条件下的稳定性,提出了固相合成... 分别采用格氏试剂和三氯化磷三步取代法合成了4个新的烷基修饰磷酸残基的亚磷酸酰胺单体,其结构经1HNMR和31PNMR表征.利用这些单体合成模型序列5′-dTTTxTT-3′,考察了单体及寡聚核苷酸序列在DNA/RNA合成条件下的稳定性,提出了固相合成含有烷基修饰磷酸残基的寡聚核苷酸序列裂解及脱保护条件. 展开更多
关键词 烷基修饰 亚磷酸酰胺单体 寡聚核苷酸 高效液相色谱 稳定性
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苯并-P-胺基-2-磷杂-1,3-二氧杂环己烷的合成及表征
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作者 张占金 吴小伟 +1 位作者 赵轶男 李亚娟 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期91-93,共3页
以廉价、易得的三氯化磷、仲胺、邻羟甲基苯酚为原料,通过简单的两步反应,合成了6种新型多功能亚磷酰胺配体,收率达85%以上。通过1HNMR谱和1 3CNMR谱对其结构进行了表征,所得结果与标题化合物相符。
关键词 苯并-P-胺基-2-磷杂-1 3-二氧杂环己烷 亚磷酰胺 配体 合成 表征
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苯并-P-胺基-2-磷杂-1,3-二氧杂环己烷协同下钯催化的Suzuki-Miyaura反应
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作者 张占金 赵明举 +2 位作者 张伟 李亚娟 付毅迅 《大连民族学院学报》 CAS 2013年第3期241-245,共5页
以廉价、易得的三氯化磷、仲胺、2-羟基苯甲醇为原料,合成了6种多功能苯并-P-胺基-2-磷杂-1,3-二氧杂环己烷类亚磷酰胺配体。在温和条件下,将其应用到钯催化的Suzuki-Miyaura偶联反应中。配体L4表现出了较好的活性,产物的最大分离收率... 以廉价、易得的三氯化磷、仲胺、2-羟基苯甲醇为原料,合成了6种多功能苯并-P-胺基-2-磷杂-1,3-二氧杂环己烷类亚磷酰胺配体。在温和条件下,将其应用到钯催化的Suzuki-Miyaura偶联反应中。配体L4表现出了较好的活性,产物的最大分离收率达到了93%。 展开更多
关键词 苯并-P-胺基-2-磷杂-1 3-二氧杂环己烷 亚磷酰胺配体 催化 Suzuki—Miyaura反应
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三苯甲基保护的巯烷臂寡核苷酸的合成及荧光标记 被引量:1
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作者 魏欣 张惠展 +2 位作者 黎占亭 姚伟 钱旭红 《华东理工大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期353-356,共4页
用三苯甲基巯基乙醇与氯化甲氧基吗啡啉亚磷酰胺连接得到一种亚磷酰胺试剂 ( III)。用该试剂通过固相合成仪合成了 5′末端巯烷基修饰的寡核苷酸 ,用 Ag+ 脱去巯基的三苯甲基保护后与 ω-碘己基修饰的荧光基团反应 ,得到相应的荧光标记... 用三苯甲基巯基乙醇与氯化甲氧基吗啡啉亚磷酰胺连接得到一种亚磷酰胺试剂 ( III)。用该试剂通过固相合成仪合成了 5′末端巯烷基修饰的寡核苷酸 ,用 Ag+ 脱去巯基的三苯甲基保护后与 ω-碘己基修饰的荧光基团反应 ,得到相应的荧光标记寡核苷酸探针。设计的 lmb H筛选探针与质粒 DNA进行杂交 ,杂交结果验证了这种标记的实用性 ,灵敏度可达 1 展开更多
关键词 寡核苷酸探针 亚磷酰胺 巯基臂 荧光标记 固相合成法 三苯甲基保护 lmol基因
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一种含末端炔基的手性亚磷酰胺酯配体的合成 被引量:2
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作者 欧阳华 杨逸钒 +1 位作者 董新荣 张凤 《广州化工》 CAS 2016年第22期27-28,77,共3页
手性亚磷酸酰胺酯配体在不对称催化反应中有着广泛的应用。末端带官能团的手性亚磷酰胺酯配体的合成却很少有报道。以炔丙基溴、对羟基苯甲醛、S-BINOL为原料通过烷基化,亲核加成-消除,还原以及膦酰化反应以较高收率制得含炔键的手性亚... 手性亚磷酸酰胺酯配体在不对称催化反应中有着广泛的应用。末端带官能团的手性亚磷酰胺酯配体的合成却很少有报道。以炔丙基溴、对羟基苯甲醛、S-BINOL为原料通过烷基化,亲核加成-消除,还原以及膦酰化反应以较高收率制得含炔键的手性亚磷酰胺酯配体。目标产物经过了1H NMR、13C NMR、31P NMR、LC-MS表征。为探讨该类配体以及"点击化学方法"负载手性催化剂在不对称催化反应中的应用研究奠定了基础。 展开更多
关键词 不对称催化 合成 手性亚磷酸酰胺酯配体 末端炔基
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3,3′-取代联苯和联萘骨架亚磷酰胺配体的合成
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作者 李栋 邓金根 +1 位作者 朱槿 廖建 《合成化学》 CAS CSCD 2008年第6期656-659,共4页
以2,2′-联苯酚和联二萘酚为原料,手性叔丁基亚磺酰硫酯为手性源,通过4步反应,合成了一类3,3′-手性叔丁基亚砜取代的亚磷酰胺类配体,其结构经1H NMR和31P NMR表征。
关键词 2 2’-联苯酚 联二萘酚 叔丁基亚砜 亚磷酰胺配体 不对称合成
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铱催化的MBH乙酸酯与吲哚酮类化合物的烯丙基化反应 被引量:1
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作者 陈相孟 张雅琪 +7 位作者 梁豪 陈彬 欧阳嘉盛 和晓波 钱旭 普晓云 潘本都 邱立勤 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2020年第10期2216-2224,M0003,共10页
研究了一种新的铱催化的Morita-Baylis-Hillman(MBH)乙酸酯与3-苯基取代的吲哚酮的烯丙基烷基化反应,发现铱催化的区域选择明显不同于钯催化的反应,直接、高效地合成了一类未见报道的具有新结构的3,3-二取代的吲哚酮类化合物.通过对亚... 研究了一种新的铱催化的Morita-Baylis-Hillman(MBH)乙酸酯与3-苯基取代的吲哚酮的烯丙基烷基化反应,发现铱催化的区域选择明显不同于钯催化的反应,直接、高效地合成了一类未见报道的具有新结构的3,3-二取代的吲哚酮类化合物.通过对亚磷酰胺、双膦及单膦等配体、金属源、溶剂、碱以及反应温度的筛选,获得了适合该反应的催化体系及最优条件:以[Ir(COD)Cl]2(摩尔分数5%)和亚磷酰胺配体(L6,摩尔分数10%)为催化剂,CH3CN为溶剂,Cs2CO3为碱,于‒30℃反应25 h.在最优条件下,对不同类型取代基的底物进行了考察,发现底物普适性良好,产率最低为84%,最高可达98%.同时还发现,底物取代基的电性对反应产率影响不大,一些其它类型的双膦和单膦配体对催化反应也有较好的催化效果. 展开更多
关键词 MBH乙酸酯 烯丙基化反应 亚磷酰胺
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末端炔基单膦配体在不对称氢化反应中的应用
14
作者 丰检 欧阳华 张凤 《山东化工》 CAS 2022年第6期1-3,6,共4页
单膦配体具有结构稳定、易于合成等优点,在不对称催化反应中有着广泛的应用。具有回收潜力的高效单膦催化剂对于科研工作者有着十分重要的意义。优化反应条件后,我们将含炔基的手性亚磷酰胺酯配体应用于铑催化的(Z)-2-乙酰氨基肉桂酸甲... 单膦配体具有结构稳定、易于合成等优点,在不对称催化反应中有着广泛的应用。具有回收潜力的高效单膦催化剂对于科研工作者有着十分重要的意义。优化反应条件后,我们将含炔基的手性亚磷酰胺酯配体应用于铑催化的(Z)-2-乙酰氨基肉桂酸甲酯类底物的不对称氢化反应中,取得了高达90%ee值,为“点击化学”方法制备负载及可回收催化剂奠定了基础。 展开更多
关键词 手性亚磷酰胺酯 末端炔基 不对称氢化 铑催化
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手性亚磷酰胺酯铱络合物催化的喹啉的不对称氢化反应
15
作者 丰检 肖祥辉 +1 位作者 王大寒 张凤 《湘潭大学学报(自然科学版)》 CAS 2022年第1期41-52,共12页
喹啉的不对称氢化反应是制备重要有机合成中间体手性四氢喹啉最高效的方法之一.该文通过两步反应合成了亚磷酰胺酯配体,配体结构经过了氢谱、碳谱、磷谱以及高分辨质谱的表征.将亚磷酰胺酯配体用于铱催化的2-甲基喹啉的不对称氢化反应中... 喹啉的不对称氢化反应是制备重要有机合成中间体手性四氢喹啉最高效的方法之一.该文通过两步反应合成了亚磷酰胺酯配体,配体结构经过了氢谱、碳谱、磷谱以及高分辨质谱的表征.将亚磷酰胺酯配体用于铱催化的2-甲基喹啉的不对称氢化反应中,研究结果表明:采用富电子的亚磷酰胺酯作为配体,四氢呋喃作为溶剂,通过添加哌啶盐酸盐及三(邻甲基苯基)磷,产物的对映选择性能提升到90%.在最优反应条件下,喹啉衍生物均能以较高产率及中等到较高对映选择性(最高达91%)顺利生成目标产物. 展开更多
关键词 手性四氢喹啉 不对称氢化 亚磷酸酰胺酯
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氨基修饰亚磷酰胺单体的合成工艺研究
16
作者 刘金权 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2014年第10期609-611,共3页
采用易得的6-氨基-1-己醇、磷试剂和4-甲氧基三苯基氯甲烷为原料合成氨基修饰亚磷酰胺单体。通过对影响收率的关键因素进行研究,找到了最佳反应条件:物料比(羟基中间体∶磷试剂)为1∶1.5,25℃下反应3h,收率达86.9%。合成工艺操作方便,... 采用易得的6-氨基-1-己醇、磷试剂和4-甲氧基三苯基氯甲烷为原料合成氨基修饰亚磷酰胺单体。通过对影响收率的关键因素进行研究,找到了最佳反应条件:物料比(羟基中间体∶磷试剂)为1∶1.5,25℃下反应3h,收率达86.9%。合成工艺操作方便,收率高,污染小,有广阔的市场应用前景。 展开更多
关键词 6-氨基-1-己醇 磷试剂 4-甲氧基三苯基氯甲烷 氨基修饰亚磷酰胺单体 合成
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Synthesis of O -Phosphorylated Oligopeptides Using Phosphoramidite
17
作者 李艳梅 赵玉芬 《Tsinghua Science and Technology》 EI CAS 2000年第2期163-166,共4页
Reversible protein phosphorylation is of great importance in the regulation of many cellular processes. Structurally well defined compounds are needed for the study of the roles of the phospho proteins in biologica... Reversible protein phosphorylation is of great importance in the regulation of many cellular processes. Structurally well defined compounds are needed for the study of the roles of the phospho proteins in biological processes. In this paper, O phosphorylated oligopeptides were synthesized using bis alkyloxy N,N dialkylphosphoramidite reacting with the oligopeptide followed by oxidation. Many hydroxyl groups in oligopeptides can be phosphorylated in one step. 展开更多
关键词 phosphorylated oligopeptide phosphoramidite OXIDATION SYNTHESIS
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Enantioselective Rh-Catalyzed Hydrogenation of N-Acyl Dehydroamino Esters and Enamides with Monodentate Phosphoramidite Ligands
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作者 LI Xinsheng,DING Qianchang,LI Liangchao, XU Dongcheng College of Chemistry and Life Sciences,Zhejiang Normal University,Jinhua 321004,Zhejiang,China 《Wuhan University Journal of Natural Sciences》 CAS 2009年第4期369-372,共4页
Chiral monodentate phosphoramidite ligands were conveniently prepared from 1,1'-bi-2-naphthol (BINOL) and (S)-pyrrolidine in good yields, which were effective chiral ligands in the enantioselective rhodium-cataly... Chiral monodentate phosphoramidite ligands were conveniently prepared from 1,1'-bi-2-naphthol (BINOL) and (S)-pyrrolidine in good yields, which were effective chiral ligands in the enantioselective rhodium-catalyzed hydrogenation of dehydroamino esters and enamides at low hydrogenation pressure. High conversion rate (up to 99% for dehydroamino esters and enamides) and good enantioselectivity (up to 96.3% ee for dehy- droamino esters and 91.7% ee for enamides) were obtained. 展开更多
关键词 phosphoramidite chirality HYDROGENATION dehy- droamino ester ENAMIDE
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制备磷酰胺RNA核糖核苷酸嘌呤的高区域保护
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作者 裴宗弟 《黑龙江医药》 CAS 2006年第5期360-361,共2页
目的:制备磷酰胺RNA核糖核苷酸嘌呤的高区域保护。方法:用一氢磷酰盐的方法来保护RNA甲硅烷基化合成的反应。结果:以鸟苷为原料生成苯氧乙酰胺来保护羟基,合成RNA中间体,通过液相图谱的方法来检验合成的物质。结论:本实验方法是基于二... 目的:制备磷酰胺RNA核糖核苷酸嘌呤的高区域保护。方法:用一氢磷酰盐的方法来保护RNA甲硅烷基化合成的反应。结果:以鸟苷为原料生成苯氧乙酰胺来保护羟基,合成RNA中间体,通过液相图谱的方法来检验合成的物质。结论:本实验方法是基于二位的羟基是高区域专一的硅烷化作用,为了更有效的使羟基硅烷化用磷酰胺的方法,我们以前是定量的使一氢磷酰脂分裂,没有甲硅烷基的转化,除此之外,相同的方法,高区域专业用阻止硅烷化和磷酰化的方法。 展开更多
关键词 鸟苷 磷酰胺 合成
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^(11)B and ~7Li NMR Investigations of the Oxysulfide Glasses in Li_2S-B_2O_3 (-LiBr) Systems
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作者 Hat Chun GAO Chan Gmin SUN and Yan HUO(Institute of Salt Lakes, Chinese Academy of Sciences, Xining 810008)Zi Rong LI (Institute of Physics, Chinese Academy of Sciences, Beijing 100080) 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 1998年第12期0-0,0-0,共4页
Phosphopeptides were synthesized with bis-alkyloxy-N,N-dialkylphosphorfollowed by oxidation. Many hydroxyl groups in oligopeptides can be O-phosphorylated in onestep.
关键词 PHOSPHOPEPTIDE phosphoramidite
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