P_2O_5对包钢高炉渣微晶玻璃析晶行为的影响

采用熔融法制备CaO-MgO-Al2O3-SiO2系微晶玻璃,并综合运用DTA、XRD、SEM等分析手段,研究了晶核剂P2O5(由Na3(PO4).12H2O引入)对基础玻璃核化和晶化温度的影响,检测了制品中晶相的种类、含量和晶体发育的形貌。研究表明,引入少量的P2O5能抑制该玻璃系统的析晶,随着P2O5含量的增加抑制能力增强,含量超过4%时促进了玻璃的整体析晶,并且析晶能力随其含量的增加逐渐增强,晶相种类和形貌同时也发生改变。

P_2O_5-BaO-Nb_2O_5三元系统玻璃的形成及性能的研究

研究Ｐ２Ｏ５－ＢａＯ－Ｎｂ２Ｏ５三元系统的玻璃形成区，给出了该三元系统玻璃形成范围．结果发现该系统在网络形成体Ｐ２Ｏ５的摩尔分数仅为２０％，Ｎｂ２Ｏ５的摩尔分数为３０％，ＢａＯ的摩尔分数为５０％的成分点仍成玻璃．讨论了Ｎｂ２Ｏ５在系统中的作用以及部分玻璃的着色问题．熔制了ＢａＯ的摩尔分数恒定为５０％的（５０－ｘ）Ｐ２Ｏ５－ｘＮｂ２Ｏ５－５０ＢａＯ（ｘ＝０，１，１０，２５，３０）和Ｎｂ２Ｏ５的摩尔分数恒定为１０％的ｙＰ２Ｏ５－１０Ｎｂ２Ｏ５－（９０－ｙ）ＢａＯ（ｙ＝４０，５０，６０，７０）玻璃．测定了其折射率、Ａｂｂｅ数、非线性折射率、转变温度、析晶温度、熔化温度、氧原子摩尔体积及密度和组成之间的关系，并从红外吸收光谱的结果初步探讨该玻璃结构．认为在该系统中Ｎｂ２Ｏ５的作用介于网络形成体和中间体之间．玻璃着色的原因是Ｎｂ５＋被还原．

窑法磷酸中磷酸钙对P_2O_5反吸过程

窑法磷酸生产中,气体产物P_2O_5与磷矿发生副反应（俗称P_2O_5反吸）生成大量低熔点物料,导致窑内结圈堵料,造成生产装置不能稳定运行。以磷酸钙与P_2O_5的反应为研究对象,采用化学分析与SEM、XRD、IR、Raman、TG及DSC等表征手段对不同温度下该反应产物的P_2O_5含量、形貌、物相组成、结构及热稳定性能等进行研究,探讨磷矿对P_2O_5的反吸行为。研究表明,反吸过程与反应温度密切相关,磷酸钙与P_2O_5在500℃以上发生反应,在500-900℃时,磷酸钙与P_2O_5反应生成偏磷酸钙,900℃反吸产物几乎为纯偏磷酸钙;在1000-1300℃时,反吸产物偏磷酸钙分解为稳定的焦磷酸钙,同时释放出P_2O_5气体,1300℃时反吸产物几乎为纯焦磷酸钙。

水溶性P_2O_5对石膏碳酸铵转化过程影响的研究

以纯CaSO4·2H2O添加水溶性P2O5进行了石膏与碳酸铵溶液转化反应实验,探索了水溶性P2O5对转化过程的影响及影响机理。实验结果发现,石膏中水溶性P2O5的存在使SO42-的转化率降低,过滤困难,产物具有触变性。X射线衍射、扫描电镜分析表明,水溶性P2O5存在降低了碳酸钙晶型由球霞石向方解石转变的速率,并使碳酸钙晶体晶习变坏。用电子探针和等离子发射光谱分别对产物固相表面成分和滤液中Ca、P含量进行了分析,水溶性P2O5是通过吸附在固相产物表面对碳酸钙晶型和晶习产生影响的。

CaO-SiO_2-Fe_tO-P_2O_5渣中磷的富集行为

通过考察不同温度下CaO-SiO2-FetO-P2O5熔渣中磷在2CaO·SiO2颗粒内部和表面以及熔渣本体中的浓度分布规律,对CaO-SiO2-FetO-P2O5熔渣中磷的富集行为进行了研究.结果表明:熔渣中存在的2CaO·SiO2固体颗粒为渣中磷富集提供了场所,磷向2CaO·SiO2颗粒富集并形成2CaO·SiO2-3CaO·P2O5固溶体(富磷相).磷从熔渣本体向2CaO·SiO2颗粒的富集过程可认为是由磷自熔渣本体向2CaO·SiO2颗粒表面的传质、在2CaO·SiO2颗粒表面形成2CaO·SiO2-3CaO·P2O5固溶体以及磷通过固溶体产物层由颗粒表面向其内部扩散的3个子过程组成.提高温度对熔渣中磷向2CaO·SiO2颗粒的富集起到促进作用.小粒径2CaO·SiO2颗粒相比于大粒径颗粒虽然可以在较短时间内完成磷的富集过程,但大粒径的2CaO·SiO2颗粒有利于其所形成的富磷相与钢渣本体的分离.

P_2O_5对Li_2O-SiO_2-Al_2O_3-K_2O-ZnO体系微晶玻璃析晶性能的影响

采用差热分析、X射线衍射及扫描电镜分析手段研究了P2O5对Li2O-SiO2-Al2O3-K2O-ZnO体系牙科微晶玻璃析晶性能的影响,并确定了P2O5的最适含量.结果发现P2O5是该玻璃体系的有效成核剂,未添加P2O5的玻璃体系成核密度低,热处理后不能形成微晶体,且主晶相为硅酸锂;添加P2O5使玻璃在热处理后形成以二硅酸锂为主晶相的微晶玻璃.该玻璃体系中添加4.5wt%的P2O5可以得到较高体积含量和理想显微结构的牙科二硅酸锂微晶玻璃.P2O5含量为6wt%的基质玻璃发生乳浊,呈不透明的乳白色.

B_2O_3、P_2O_5对氟硅云母玻璃陶瓷烧结性能的影响

目的 :研究B2 O3 、P2 O5对氟硅云母玻璃陶瓷烧结性能的影响。方法 :基础玻璃为SiO2 MgO MgF2 K2 O系统 ,按照x(B2 O3 P2 O5)·( 1 x) (SiO2 MgO MgF2 K2 O )的关系加入少量B2 O3 、P2 O5作为烧结助剂。分别在80 0、85 0、90 0、95 0、10 0 0℃进行烧结 ,测定体积收缩率。通过x射线衍射分析鉴定了烧结体晶相组成 ,采用扫描电镜对烧结体进行了微观结构观察。结果 :随着烧结温度升高 ,收缩率增加 ;加入质量分数为 2 %B2 O3 和P2 O5的玻璃烧结收缩率最高 ,加入 5 %P2 O5的玻璃收缩率最低。加入质量分数为 2 %B2 O3 和P2 O5的玻璃中析出的晶体直径和径厚比较大。结论 :B2 O3 和P2 O5影响SiO2 MgO MgF2 K2 O系统玻璃的烧结性能和晶体形貌。

同等P2O5掺量下,不同石膏对超硫酸盐水泥水化机理的影响

研究了同等P_2O_5掺量下的磷石膏、硬石膏和二水石膏对超硫酸盐水泥(SSC)水化机理的影响,其中硬石膏与二水石膏中的P_2O_5以可溶性分析纯P_2O_5形式掺入。测试了3个系列SSC净浆试件各龄期抗压强度和孔溶液p H值,对比了其早期水化放热过程的差异,采用XRD、SEM分析了其水化产物相及微观形貌。结果表明:外掺分析纯P_2O_5的硬石膏基和二水石膏基SSC各龄期抗压强度与孔溶液p H值接近;与磷石膏基SSC相比,外掺分析纯P_2O_5的硬石膏与二水石膏降低了SSC各龄期孔溶液p H值,对SSC早期强度发展有所减缓,明显促进了后期强度的发展;早期水化放热分析结果显示,外掺分析纯P_2O_5的硬石膏与二水石膏加快了SSC第二放热峰的出现,缩短了凝结时间;XRD和SEM结果表明,外掺分析纯P_2O_5的硬石膏与二水石膏对SSC的激发效果比磷石膏更好,用其制备的SSC浆体后期形成了更多更密实的水化硅酸钙与钙矾石。

溶胶-凝胶法制备P_2O_5-SiO_2快质子导电玻璃

采用溶胶-凝胶法制备了P2O5-SiO2快质子导电玻璃,并借助DSC、XRD、FT-IR等测试手段分析了质子导电玻璃的热历史、微结构等,探讨了玻璃中磷含量、温度、OH基团对导电率的影响。

P_2O_5含量对Al_2O_3-SiO_2-P_2O_5系统玻璃结构和析晶性能的影响

采用高温熔融冷淬法制备Al2O3-SiO2-P2O(5ASP)系统玻璃,用原位晶化法获得了磷酸盐微晶玻璃;用IR、DSC、XRD、SEM等测试方法表征了玻璃结构及析晶性能,讨论了P2O5含量对ASP玻璃结构和析晶性能的影响。结果表明:P2O5含量在35～50%能形成稳定的ASP玻璃。在磷含量较低时,玻璃结构中的P5+主要以不含P=O双键的[PO4]四面体形式存在,P2O5含量较高时,结构中的P-O-键削弱,P=O双键加强,P5+部分以含P=O双键的[PO4]四面体形式存在。随着P2O5含量的增加,玻璃稳定性变差,析晶趋势增强;晶化后的玻璃以AlPO4为主晶相,同时含有少量的Al(PO)3晶相,当晶化温度由650℃升高到800℃时,晶相含量增加并出现YPO4晶相。

P_2O_5对于高C_3S水泥熟料烧成和水化性能的影响

主要分析了P2O5对高C3S熟料易烧性、矿物组成和强度发展及水化过程的影响。结果发现P2O5在1400℃时有效加快了CaO的吸收,使C3S的形成加快,并诱使了C3S的多晶转变：在掺量小于2.0%时,由R型（参考熟料）转变为M1型,当超过2.0%时,又开始出现了M3型;但这些影响在低于1400℃时很小。加入适量的P2O5可以提高熟料的早期强度,但是延缓了水化放热速率和降低了28天强度,当P2O5含量高于2.5%时,会有χC2S-C3P（χ=1~2）生成。综合考虑,P2O5的掺量应在1.5%以内。

CaO-P_2O_5-SiO_2系统生物活性纳米粒子形貌和粒径分布影响因素探讨

制备了TritonX-100／正辛醇／环己烷／水微乳液,并研究了该微乳液系统稳定相行为与制备条件的关系。在稳定的微乳液系统中制备出CaO-P2O5-SiO2系统生物玻璃纳米粒子。采用X射线衍射、透射电子显微镜(TEM)和氮气吸附-解吸(BET)技术并结合测量统计法对样品的晶相、形貌、粒度进行表征。研究表明:粒子尺寸与工艺参数σ(表面活性剂与助表面活性剂的质量比)、ω(水与表面活性剂的摩摩尔比)、γ(水与醇盐的摩尔比)等有关。在σ为1.2,ω为6,γ为8条件下可制得平均粒径为25nm的球形无定形态生物玻璃粒子。

超声波辐射P_2O_5催化环己酮肟液相贝克曼重排合成己内酰胺

在超声波辐射条件下,以P_2O_5为催化剂,研究了其在环己酮肟(CHO)液相贝克曼重排合成己内酰胺(CPL)中的催化性能。考察了超声功率密度、溶剂种类与数量、超声辐射时间等对环己酮肟液相贝克曼重排反应性能的影响,在常温、0.01 mol CHO、0.25 g P_2O_5、10 m L DMF、超声功率密度0.29 W×cm-2、超声辐射1.5 h的条件下,CHO的转化率为99.1%,CPL的选择性为99.4%。利用在线反应红外光谱研究了超声辐射条件下P_2O_5催化环己酮肟液相贝克曼重排反应机理:在超声波辐射存在下,DMF的羰基和CHO中处于C=N-OH邻位的亚甲基形成氢键,P_2O_5中P和O原子分别与DMF中的N、羰基碳上的H形成配位键和氢键,共同作用形成一种五元环结构使得DMF吸附在P_2O_5上;CHO吸附在P_2O_5上通过P_2O_5中的氧和磷分别和CHO中N+OH2、NOH的氢和氧形成氢键和P-OH;氢质子从氮原子转移到氧原子上,同时脱除一分子的H2O;与羰基形成氢键的亚甲基电子云密度增大,有利于亲核进攻氮正离子,形成碳正离子;H2O进攻碳正离子、失去质子、异构化形成CPL。

CaO-P_2O_5-SiO_2系统溶胶—凝胶生物活性多孔材料的降解特性及生物活性研究

通过溶胶—凝胶法合成制备了CaO-P2O5-SiO2系统溶胶—凝胶生物活性玻璃,并通过一定的烧结工艺将其制备成用作骨组织工程支架的多孔材料。采用生物材料的体外实验方法(invitro)及DTA、XRD、SEM及FTIR等材料显微结构及性能研究手段分析研究了烧结温度对多孔材料的显微结构、生物活性和可降解性能的影响。

P2O5掺杂量对磷化酚醛树脂热解碳导电材料结构的影响

用苯酚和甲醛在P2O5不同掺杂量酸化处理下合成了可溶性磷化酚醛树脂，经在氮气气氛下进行热裂解，制备了磷化酚醛树脂热解碳导电材料（PPAS）；用FTIR、XRD、TG、SEM、XPS、BET、元素分析等方法对所制备材料进行了结构表征，用标准四探针方法对裂解产物的室温电导率进行了测定。研究结果表明，在酚醛树脂酸化过程中，当P2O5用量〈5%时，所制备的热裂解材料呈现无定形结构，热裂解产物的比表面积比未磷化的裂解产物的比表面积增大；当P2O5用量在10％-20％范围时，所制备的热裂解材料呈现片状晶体结构，裂解产物的比表面积随P2O5用量的增大而减小；当P2O5掺杂量为40％时，所制备的热裂解材料呈纳米球状结构，电导率达6-7S／cm。

微波辐射促进P_2O_5催化液相贝克曼重排制己内酰胺

在微波辐射的条件下,以P2O5为催化剂,开发了液相贝克曼重排制己内酰胺(CPL)的新型工艺。研究了加热方式、催化剂(H3PO4、ZnCl2和P2O5)、反应容器、微波辐射强度、辐射时间、催化剂用量以及溶剂(环己酮、水和N,N-二甲基甲酰胺)对环己酮肟液相贝克曼重排反应的影响。在催化剂P2O5的质量分数为14.0%(0.19 g)、10 mLN,N-二甲基甲酰胺为反应介质、1.153 g环己酮肟、微波辐射强度为280 W、辐射时间为5.0 min的工艺条件下,环己酮肟的转化率能达到98.69%,己内酰胺收率达到95.75%。此外,该工艺操作简单,反应迅速,收率较高,具有潜在的工业化应用前景。

Sb_2O_3添加对P_2O_5-ZnO系统玻璃的结构与析晶性能的影响

采用熔体冷却的方法制备了xSb2O3-（70-x）P2O5-30ZnO（x=0~40mol）系统无铅易熔玻璃。利用DTA、IR、XRD等方法研究了Sb2O3添加对P2O5-ZnO系统玻璃结构及性能的影响。结果表明,在P2O5-ZnO系统玻璃中加入适量的Sb2O3,能加强玻璃的网络结构,增加玻璃的析晶活化能,抑制玻璃析晶,提高玻璃的热力学稳定性。当Sb2O3过量时,Sb2O3浓度增加,Sb3＋与P5＋争夺游离氧导致分相,从而诱导玻璃析晶,降低玻璃的稳定性。当Sb2O3摩尔分数为25%时,玻璃性能稳定。

晶核剂P_2O_5对CaO-Al_2O_3-SiO_2系黄磷炉渣微晶玻璃析晶的影响

采用熔融法以自然冷却黄磷炉渣为主要原料,P_2O_5为晶核剂,制备了黄磷炉渣微晶玻璃。利用X射线衍射仪(XRD)、差热分析(DTA)和扫描电子显微镜(SEM)等分析技术手段,探究了晶核剂P_2O_5(以KH_2PO_4的形式引入)对黄磷炉渣微晶玻璃晶化行为及物化性能的影响规律。结果表明:黄磷炉渣基础玻璃的析晶峰温度Tp及析晶活化能E随着P_2O_5晶核剂的增加呈现先减小后增大的趋势;当晶核剂P_2O_5加入量达到4wt%时,黄磷炉渣基础玻璃的析晶峰温度Tp及析晶活化能E最小,析晶效果最优,物化性能最优;主晶相硅灰石(CaSiO_3)并不随着晶核剂P_2O_5加入量的增大而发生改变,同时能够促进晶相氟磷灰石(Ca_5(PO_4)_3F)生成。

P_2O_5缓释法制备磷酸酯加脂剂

对磷酸化蓖麻油甲酯合成工艺进行试验研究 ,以 P2 O5为磷酸化试剂 ,探讨了用无毒溶剂分散 P2 O5的投料方式合成磷酸酯的新方法对磷酸化蓖麻油甲酯合成工艺进行试验研究 ,以 P2 O5为磷酸化试剂 ,探讨了用无毒溶剂分散 P2

La_(4-x)(P_2O_5)_3:Eu_x的合成及光谱性质

La 4- x (P 2O 5) 3:Eu x were synthesized from a mixed solution of La(NO 3) 3 and Eu(NO 3) 3 in nitric acid solution(pH=4.5) followed by precipitation on addition of Na 4P 2O 7 solution and calcination at 900 ℃. The products showed a highest excitation peak at 349 nm and highest emission peak at 596 nm .