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Process for the Preparation of Chromones, Isoflavones and Homoisoflavones Using Vilsmeier Reagent Generated from Phthaloyl Dichloride and DMF
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作者 Santosh Kumar Yadav 《International Journal of Organic Chemistry》 2014年第4期236-246,共11页
Vilsmeier reagent formed from phthaloyl dichloride and DMF was found to be very effective for converting 2-hydroxyacetophenones, deoxybenzoins and dihydrochalcones into corresponding chromones, isoflavones and homoiso... Vilsmeier reagent formed from phthaloyl dichloride and DMF was found to be very effective for converting 2-hydroxyacetophenones, deoxybenzoins and dihydrochalcones into corresponding chromones, isoflavones and homoisoflavones with excellent yield. This method offers significant advantages such as efficiency and mild reaction conditions with shorter reaction time. 展开更多
关键词 phthaloyl DICHLORIDE DIMETHYLFORMAMIDE CHROMONES ISOFLAVONES Homoisoflavones BF3·Et2O Vilsmeier REAGENT
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N-邻苯二甲酰化壳聚糖的合成与性能 被引量:16
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作者 易喻 杨好 +2 位作者 应国清 陈建澍 王鸿 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第5期542-545,共4页
通过邻苯二甲酸酐与壳聚糖在室温、均相条件下快速反应,制备一系列取代度不同的N–邻苯二甲酰化壳聚糖。经FTIR、1H–NMR检测证明酰化反应的发生。研究了投料物质的量比对产物的溶解性、特性黏度和相对分子质量的影响。并对产物吸湿保... 通过邻苯二甲酸酐与壳聚糖在室温、均相条件下快速反应,制备一系列取代度不同的N–邻苯二甲酰化壳聚糖。经FTIR、1H–NMR检测证明酰化反应的发生。研究了投料物质的量比对产物的溶解性、特性黏度和相对分子质量的影响。并对产物吸湿保湿性能进行初步研究。 展开更多
关键词 壳聚糖 N-邻苯二甲酰化壳聚糖 吸湿 保湿
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中试规模制备L-茶氨酸及其衍生物 被引量:9
3
作者 钱绍松 陈然 +3 位作者 刘毅 吴晓燕 李加友 焦庆才 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第11期845-847,共3页
报道了中试规模制备L-茶氨酸和L-谷氨酰胺的一种方法。以廉价的L-谷氨酸为原料,采用邻苯二甲酰基作为保护基,保护L-谷氨酸的α-氨基,醋酐回流10 m in使其分子内脱水生成N-邻苯二甲酰-L-谷氨酸酐,在常温、常压条件下,分别与2 mol/L氨水和... 报道了中试规模制备L-茶氨酸和L-谷氨酰胺的一种方法。以廉价的L-谷氨酸为原料,采用邻苯二甲酰基作为保护基,保护L-谷氨酸的α-氨基,醋酐回流10 m in使其分子内脱水生成N-邻苯二甲酰-L-谷氨酸酐,在常温、常压条件下,分别与2 mol/L氨水和2 mol/L乙胺水溶液反应生成中间产物N-邻苯二甲酰-L-谷氨酰胺、N-邻苯二甲酰-L-茶氨酸,中间产物在室温条件下与0.5 mol/L水合肼反应48 h脱除保护基,分别以57%、61%的收率得到L-谷氨酰胺和L-茶氨酸。 展开更多
关键词 L-茶氨酸 L-谷氨酰胺 L-谷氨酸 N-邻苯二甲酰氨基酸
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用FTIR测定邻苯二甲酰化壳聚糖的取代度 被引量:10
4
作者 董炎明 王勉 吴玉松 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期259-263,共5页
从壳聚糖合成了不同取代度的邻苯二甲酰化壳聚糖作为标样 ,标样的取代度由 1H NMR和元素分析确定 .研究以 FTIR作为工具测定此系列衍生物的总取代度 ( DS1)和环状酰亚胺取代的取代度 ( DS2 )的方法 .吸光度用基线法得到 .对不同探针谱... 从壳聚糖合成了不同取代度的邻苯二甲酰化壳聚糖作为标样 ,标样的取代度由 1H NMR和元素分析确定 .研究以 FTIR作为工具测定此系列衍生物的总取代度 ( DS1)和环状酰亚胺取代的取代度 ( DS2 )的方法 .吸光度用基线法得到 .对不同探针谱带 ,参比谱带和基线的多种组合进行了比较 ,并通过 ( A探针/A参比 ) /DS的平均相对偏差找出最佳组合 .结果表明对该系列衍生物 ,测定 DS1最合适的 A探针 /A参比 是 A1712 BL I/A13 91BL 3 ,测定 DS2 最合适的 A探针 /A参比 是 A1775BL 1/A1654 BL 1.这两种组合的工作曲线斜率分别为 2 .4 5和 1 .2 0 ,这 2个工作曲线只适用于脱乙酰度为 84 %的壳聚糖 .但对 DS2 ,A1775BL 1/A14 68BL 1可适用于全范围脱乙酰度的壳聚糖 ,其工作曲线的斜率为 2 . 展开更多
关键词 邻苯二甲酰化壳聚糖 富立叶红外光谱 取代度 定量分析 脱乙酰度
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邻苯二甲酰化壳聚糖的合成与溶致液晶表征 被引量:8
5
作者 董炎明 吴玉松 王勉 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第7期636-639,共4页
从全脱乙酰化壳聚糖出发,在室温下合成了一系列不同取代度的邻苯二甲酰化壳聚糖(PhCS),由于反应条件温和,产物未发生进一步的酰亚胺化.X射线电子能谱(XPS)被用来测定PhCS的取代度.测定结果表明在N上和O上均发生取代,N上反应的取代度随... 从全脱乙酰化壳聚糖出发,在室温下合成了一系列不同取代度的邻苯二甲酰化壳聚糖(PhCS),由于反应条件温和,产物未发生进一步的酰亚胺化.X射线电子能谱(XPS)被用来测定PhCS的取代度.测定结果表明在N上和O上均发生取代,N上反应的取代度随酸酐用量的增加基本保持不变(0.26±0.03),而O上的取代度却不断变大(0.01~1.54),合成产物的总取代度为0.26~1.81.邻苯二甲酰化壳聚糖可溶解于普通的有机溶剂,如DMSO、二氯乙酸和甲酸,并形成溶致液晶.测定了PhCS在这些溶剂中的临界浓度(c),结果表明c基本上不受取代度变化的影响. 展开更多
关键词 合成 邻苯二甲酰化壳聚糖 溶致液晶 临界浓度 X射线电子能谱 取代度 临界行为
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甲壳素类液晶高分子的研究Ⅵ.邻苯二甲酰化壳聚糖中酰胺酸取代度对液晶性的影响 被引量:3
6
作者 董炎明 王勉 +1 位作者 吴玉松 阮永红 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第3期311-315,共5页
通过控制不同反应时间和邻苯二甲酸酐 壳聚糖的摩尔比制备不同取代度的邻苯二甲酰化壳聚糖(PHCS) .用FTIR研究了反应机理和产物结构 ,观察到PHCS含两类取代即酰胺酸取代和酰亚胺取代 .反应时间较短时主要为前者 ,取代度表示为DS1 ;反... 通过控制不同反应时间和邻苯二甲酸酐 壳聚糖的摩尔比制备不同取代度的邻苯二甲酰化壳聚糖(PHCS) .用FTIR研究了反应机理和产物结构 ,观察到PHCS含两类取代即酰胺酸取代和酰亚胺取代 .反应时间较短时主要为前者 ,取代度表示为DS1 ;反应时间较长时主要为后者 ,取代度表示为DS2 .对PHCS在二氯乙酸 (DCA)中的液晶行为观察 ,结果表明 ,PHCS的临界浓度随DS1 的增加而显著增加 .DS1 对PHCS临界浓度的影响明显大于DS2 的影响 .基本上为酰胺酸取代的PHCS的临界浓度高于溶解度 。 展开更多
关键词 邻苯而甲酰化壳聚糖 合成 溶致液晶 临界浓度 液晶高分子 酰胺酸 取代度
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以固体光气为原料合成邻苯二甲酰氯的工艺研究 被引量:4
7
作者 李兴 常宏宏 魏文珑 《应用化工》 CAS CSCD 2010年第5期716-719,共4页
以固体光气和邻苯二甲酸为原料,1,2-二氯乙烷作溶剂,DMF为催化剂合成了邻苯二甲酰氯。考察了原料配比、反应温度、溶剂用量、催化剂用量和反应时间对收率的影响。结果表明,当固体光气与邻苯二甲酸摩尔比为1.5∶1,催化剂DMF用量3 mL,反... 以固体光气和邻苯二甲酸为原料,1,2-二氯乙烷作溶剂,DMF为催化剂合成了邻苯二甲酰氯。考察了原料配比、反应温度、溶剂用量、催化剂用量和反应时间对收率的影响。结果表明,当固体光气与邻苯二甲酸摩尔比为1.5∶1,催化剂DMF用量3 mL,反应温度60℃,溶剂1,2-二氯乙烷用量为100 mL,反应时间3.5 h时,合成邻苯二甲酰氯的收率达71.3%,产物纯度为92.4%。利用邻苯二甲酰氯与甲醇的衍生化反应,建立了邻苯二甲酰氯的气相色谱分析方法,并采用外标法对邻苯二甲酰氯进行定量分析,含量为92.4%。 展开更多
关键词 邻苯二甲酰氯 固体光气 邻苯二甲酸 合成
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对苯二甲酰亮氨酸的合成研究 被引量:2
8
作者 莫尊理 孙万虹 +2 位作者 陈红 刘艳芝 李贺军 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2005年第8期489-490,共2页
对苯二甲酰亮氨酸为氨基酸系表面活性剂中的一类,是由对苯二甲酰氯与亮氨酸通过非均相法合成得到.最佳反应条件为:对苯二甲酰氯与亮氨酸的物质的量比为1∶2.4,对苯二甲酰氯以2~4滴/min的速度缓慢滴入亮氨酸溶液中,反应过程中保持pH 8~... 对苯二甲酰亮氨酸为氨基酸系表面活性剂中的一类,是由对苯二甲酰氯与亮氨酸通过非均相法合成得到.最佳反应条件为:对苯二甲酰氯与亮氨酸的物质的量比为1∶2.4,对苯二甲酰氯以2~4滴/min的速度缓慢滴入亮氨酸溶液中,反应过程中保持pH 8~9之间,反应温度控制在10~15℃.反应2h后,用浓盐酸调节pH 3~4,使钠盐转化为对苯二甲酰亮氨酸,减压抽滤得粗品.经纯化的产品收率为76.0%. 展开更多
关键词 N-酰化亮氨酸 抗菌剂 合成 对苯二甲酰亮氨酸
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磁性纳米粒子复合物固定漆酶电极作为酶燃料电池阴极和氧电化学传感器的性能研究 被引量:2
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作者 曾涵 杨阳 +1 位作者 李小娟 白希 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2015年第12期1794-1800,共7页
以邻苯二甲酰化壳聚糖和磁性Fe_3O_4纳米粒子纳米复合物为载体,通过吸附方式固定漆酶分子,并将固酶复合物滴涂在电极表面室温干燥得到固定漆酶基电极,采用循环伏安法、线性扫描伏安法和计时电流法测试了此电极作为酶燃料电池阴极的催化... 以邻苯二甲酰化壳聚糖和磁性Fe_3O_4纳米粒子纳米复合物为载体,通过吸附方式固定漆酶分子,并将固酶复合物滴涂在电极表面室温干燥得到固定漆酶基电极,采用循环伏安法、线性扫描伏安法和计时电流法测试了此电极作为酶燃料电池阴极的催化氧还原性能和作为氧电化学传感器的使用性能。实验结果表明,电极在不含电子中介体的溶液中出现一对表征酶活性中心T_1与导电基体之间直接单电子准可逆迁移的氧化还原峰信号(中值电位是798 mV,非常接近漆酶活性中心T_1的式电位780 mV),导电酶分子表面浓度为1.5×10^(-9)mol/cm^2,电子迁移速率0.05s^(-1),氧还原起始电位930 mV,单位时间内底物转化频率0.3个/s。最佳检测条件下,此电极在氧气浓度2.6-33.9μmol/L的范围内,稳态催化电流与氧气浓度能保持良好的线性关系,对氧检出限为0.86μmol/L,灵敏度17.2μA·L/μmol,米氏常数K_M=131.1μmol/L。此电极具有良好的重现性和长期使用性,在pH=4.4时具有最大的催化活力。 展开更多
关键词 邻苯二甲酰化壳聚糖 磁性Fe_3O_4纳米粒子 漆酶 酶燃料电池阴极 电化学传感器
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甲壳素类液晶高分子的研究——用CD谱研究N-邻苯二甲酰化壳聚糖溶致胆甾相的形成临界浓度 被引量:1
10
作者 赵雅青 董炎明 +4 位作者 毛微 毕丹霞 杨柳林 章慧 方雪明 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第5期731-735,共5页
N邻苯二甲酰化壳聚糖在多种常见有机溶剂中能形成胆甾液晶相.用圆偏光二向色性谱(CD)研究了N邻苯二甲酰化壳聚糖的DMF、DMSO、DMAC和吡啶4种溶剂体系,在形成溶致胆甾液晶相前后的手性变化信息.CD谱图上观测到两类吸收,即在400nm附近较... N邻苯二甲酰化壳聚糖在多种常见有机溶剂中能形成胆甾液晶相.用圆偏光二向色性谱(CD)研究了N邻苯二甲酰化壳聚糖的DMF、DMSO、DMAC和吡啶4种溶剂体系,在形成溶致胆甾液晶相前后的手性变化信息.CD谱图上观测到两类吸收,即在400nm附近较宽的吸收和330nm附近较尖锐的吸收.前者归属于胆甾相层片的超分子螺旋构象,而后者可以归属于分子链的螺旋构象.圆偏光二向色性可以作为测量胆甾液晶临界浓度的一种手段,它能捕捉到胆甾螺旋层片出现那一瞬间的浓度,以CD谱上在波长400nm左右刚出现肩峰的浓度为临界浓度,其值均比偏光显微镜法低1%,说明其灵敏度比偏光显微镜法高,且避免了偏光显微镜法的某种主观性.分别用两种方法旋转玻片进行CD测试,结果证明线性二向色性分量和双折射分量对胆甾层片螺旋的CD信号强度没有大的影响. 展开更多
关键词 甲壳素类液晶高分子 CD谱 N-邻苯二甲酰化壳聚糖 胆甾相 临界浓度 层片结构
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聚苯乙烯负载手性化合物的合成 被引量:2
11
作者 王云普 李全莲 袁昆 《西北师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2005年第1期41-42,54,共3页
介绍了一种简单而有效地制备聚苯乙烯负载手性化合物的新方法.以无水三氯化铝、1,2 二氯乙烷为催化剂 和溶剂,在室温下利用N 邻苯二甲酰 L 谷氨酰氯与聚苯乙烯发生傅 克酰化反应,合成了聚苯乙烯负载的手性化合 物,并通过FT IR和元素... 介绍了一种简单而有效地制备聚苯乙烯负载手性化合物的新方法.以无水三氯化铝、1,2 二氯乙烷为催化剂 和溶剂,在室温下利用N 邻苯二甲酰 L 谷氨酰氯与聚苯乙烯发生傅 克酰化反应,合成了聚苯乙烯负载的手性化合 物,并通过FT IR和元素分析对产物进行了表征. 展开更多
关键词 傅-克酰化反应 N-邻苯二甲酰-L-谷氨酰氯 聚苯乙烯 手性固定相
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κ-卡拉胶邻苯二甲酰基化衍生物的抗氧化活性研究 被引量:1
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作者 孙涛 陶慧娜 +2 位作者 周冬香 毛芳 谢晶 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 2011年第3期530-533,共4页
对κ-卡拉胶进行酸降解得到三种卡拉胶低聚糖,并进一步与苯二甲酰基合成制得三种分子量分别为1450、2520和3430的κ-卡拉胶邻苯二甲酰衍生物(LA、LB和LC)。对产物进行IR表征并对其取代度(DS)进行测定,并检测了产物对羟基自由基.OH、DPP... 对κ-卡拉胶进行酸降解得到三种卡拉胶低聚糖,并进一步与苯二甲酰基合成制得三种分子量分别为1450、2520和3430的κ-卡拉胶邻苯二甲酰衍生物(LA、LB和LC)。对产物进行IR表征并对其取代度(DS)进行测定,并检测了产物对羟基自由基.OH、DPPH自由基和过氧化氢的清除活性以及还原能力。结果表明,上述三种κ-卡拉胶邻苯二甲酰衍生物的抗氧化能力强弱顺序依次为:LC>LA>LB,这可能与衍生物的羟基含量、取代基团的性质以及取代度等因素有关。 展开更多
关键词 Κ-卡拉胶 酸降解 邻苯二甲酰基 抗氧化活性
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含萘环结构的聚醚酮醚酮酮的合成与表征 被引量:1
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作者 蔡明中 刘晓玲 +1 位作者 徐海云 黎苇 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期591-593,共3页
Polyether ketone ether ketone ketones containing naphthalene ring were synthesized by low temperature solution polycondensation of 4,4 bis( α naphthoxy)benzophenone(DNBP), terephthaloyl chloride(TPC) and isophthalo... Polyether ketone ether ketone ketones containing naphthalene ring were synthesized by low temperature solution polycondensation of 4,4 bis( α naphthoxy)benzophenone(DNBP), terephthaloyl chloride(TPC) and isophthaloyl chloride(IPC) in 1,2 dichloroethane and in the presence of AlCl 3 and NMP. The polymers obtained were characterized by IR, DSC, TG, and WAXD methods . The results show that the polymers are non crystalline, soluble in NMP, DMF, and 1,2 dichloroethane(DCE), and have high glass transition temperature and good heat resistance. 展开更多
关键词 合成 表征 聚醚酮醚酮酮 二(α-萘氧基)二苯酮 低温溶液缩聚 性能
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苯二甲酰基桥联铁硫配合物[(μ-RS)Fe_2(CO)_6]_2(μ-OCC_6 被引量:1
14
作者 宋礼成 胡青眉 +2 位作者 苏正元 曹希传 朱进 《高等学校化学学报》 CSCD 北大核心 1995年第6期905-908,共4页
通过由Fe3(CO)12、RSH和Et3N所形成的[(μ-CO)(μ-RS)Fe2(CO)6]Et3NH于室温下分别与对或间苯二甲酰氯的原位反应,首次合成6个结构新颖的苯二甲酰基桥联铁硫配合物[(μ-RS)·Fe... 通过由Fe3(CO)12、RSH和Et3N所形成的[(μ-CO)(μ-RS)Fe2(CO)6]Et3NH于室温下分别与对或间苯二甲酰氯的原位反应,首次合成6个结构新颖的苯二甲酰基桥联铁硫配合物[(μ-RS)·Fe2(CO)6]2(μ-p-OCC6H4CO-p-μ)(R=Et,n-Bu,t-Bu)以及[(μ-RS)Fe2(CO)6]2(μ-m-OCC6H4CO-m-μ)(R=n-Pr,n-Bu,t-Bu)。经元素分析、IR光谱及1HNMR表征了它们的结构,并讨论了产物的生成过程。此外,还提出了合成对苯二甲酰氯的一种新方法。 展开更多
关键词 桥联 苯二甲酰基 配合物
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Novel Synthetic Method for the Vilsmeier-Haack Reagent and Green Routes to Acid Chlorides, Alkyl Formates, and Alkyl Chlorides 被引量:12
15
作者 Yoshikazu Kimura Daisuke Matsuura 《International Journal of Organic Chemistry》 2013年第3期1-7,共7页
An environmentally benign and practical preparation method for the Vilsmeier-Haack reagent (VH) has been developed by using phthaloyl dichloride with DMF in toluene or 2-chlorotoluene. Phthalic anhydride as the byprod... An environmentally benign and practical preparation method for the Vilsmeier-Haack reagent (VH) has been developed by using phthaloyl dichloride with DMF in toluene or 2-chlorotoluene. Phthalic anhydride as the byproduct was recovered in high yield by simple filtration. Some aromatic acids have been transformed into the corresponding acid chlorides in good yields by employing the isolated VH. Treatment of primary or secondary alcohols with VH gave alkyl formates or alkyl chlorides by depending on the reaction conditions. 展开更多
关键词 phthaloyl DICHLORIDE Vilsmeier-Haack REAGENT ACID Chlorides ALKYL FORMATES ALKYL Chlorides
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不同取代度N-邻苯二甲酰壳聚糖抗氧化活性的研究 被引量:1
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作者 孙涛 银旭红 +2 位作者 谢晶 康永锋 周冬香 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 2011年第4期713-716,738,共5页
低聚壳聚糖与邻苯二甲酸酐酰化得到三种取代度不同的N-邻苯二甲酸酐酰低聚壳聚糖NPCOSA、NPCOSB和NPCOSC,取代度分别为0.330、.55和0.65。通过红外光谱对其结构进行表征。并考察了其抗氧化性能。结果表明:COS的抗氧化性能最强;随着取代... 低聚壳聚糖与邻苯二甲酸酐酰化得到三种取代度不同的N-邻苯二甲酸酐酰低聚壳聚糖NPCOSA、NPCOSB和NPCOSC,取代度分别为0.330、.55和0.65。通过红外光谱对其结构进行表征。并考察了其抗氧化性能。结果表明:COS的抗氧化性能最强;随着取代度的增加,N-邻苯二甲酰低聚壳聚糖对超氧阴离子的清除能力逐渐升高;而对DPPH的清除能力以及还原能力呈逐渐下降趋势;对羟基自由基的清除顺序大小依次为NPCOSB>NPCOSA>NPCOSC,即NPCOSB清除羟基自由基的的能力最佳。 展开更多
关键词 低聚壳聚糖 N邻苯二甲酰化低聚壳聚糖 抗氧化性
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4,4′—苯二甲酰基双—PMP的质谱及其稳定性研究 被引量:3
17
作者 董学畅 张淑桂 《云南化工》 CAS 1994年第3期3-5,共3页
本文对三个新型螯合萃取剂──4,4′—苯二甲酰基双—PMPⅠ~Ⅲ的质谱中代表化合物的主要碎片离子的裂解过程、分子离子峰的强度及其稳定性等进行了分析和研究,发现M+丰度的大小与试剂的稳定性呈线性关系。
关键词 PMP 质谱 稳定性 对苯二甲酰基 萃取剂
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间二苯甲酰氯的合成研究 被引量:3
18
作者 王鲁敏 崔丙存 +1 位作者 纪建业 王进军 《通化师范学院学报》 2005年第4期46-47,共2页
以氯气为氯化剂,光催化对间二甲苯进行取代反应,进而水解完成间二苯甲酰氯的合成,对各项反应条件的优化组合,给出制备间二苯甲酰氯的优化工艺条件.
关键词 缩聚反应单体 氯化反应 间二苯甲酰氯 有机合成
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邻、间、对苯二甲酰氯的合成工艺 被引量:10
19
作者 魏文珑 肖丽娟 +1 位作者 常宏宏 王志忠 《山西化工》 2009年第1期20-24,共5页
介绍了以邻苯二甲酸酐为原料,采用光气法、氯化亚砜法或氯代烃法等制备邻苯二甲酰氯的工艺和以间/对苯二甲酸为原料,采用光气法、氯化亚砜法、金属氧化物法、羧酸/酯法等制备间/对苯二甲酰氯的工艺,对各合成方法的优缺点进行了评价。通... 介绍了以邻苯二甲酸酐为原料,采用光气法、氯化亚砜法或氯代烃法等制备邻苯二甲酰氯的工艺和以间/对苯二甲酸为原料,采用光气法、氯化亚砜法、金属氧化物法、羧酸/酯法等制备间/对苯二甲酰氯的工艺,对各合成方法的优缺点进行了评价。通过工艺对比可知,以邻苯二甲酸酐或间/对苯二甲酸为原料,采用光气法和氯化亚砜法制备邻苯二甲酰氯或间/对苯二甲酰氯的工艺应用广泛;以间/对二甲苯为原料,先生成间/对六氯二甲苯,再与对应的苯二甲酸或者酯反应制备间/对二甲酰氯的方法最经济。 展开更多
关键词 苯二甲酰氯 提纯 光气法 氯化亚砜法 合成
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甘氨酸叔丁酯的简便合成 被引量:3
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作者 郝永兵 祝振福 胡先明 《广东化工》 CAS 2010年第3期134-134,141,共2页
报道了甘氨酸叔丁酯经由先合成氨基被保护的邻苯二甲酰甘氨酸,以三氯氧磷为脱水剂,和叔丁醇酯化生成邻苯二甲酰甘氨酸叔丁酯,再由水合肼肼解得甘氨酸叔丁酯。产物分子结构用红外光谱及核磁共振谱(1HNMR13CNMR),质镨进行了鉴定。总收率57... 报道了甘氨酸叔丁酯经由先合成氨基被保护的邻苯二甲酰甘氨酸,以三氯氧磷为脱水剂,和叔丁醇酯化生成邻苯二甲酰甘氨酸叔丁酯,再由水合肼肼解得甘氨酸叔丁酯。产物分子结构用红外光谱及核磁共振谱(1HNMR13CNMR),质镨进行了鉴定。总收率57.5%。 展开更多
关键词 甘氨酸叔丁酯 邻苯二甲酰甘氨酸酸叔丁酯 甘氨酸
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