龙须菜藻红蛋白亚基基因的克隆及其在大肠杆菌中的表达

用PCR扩增方法得到真核红藻 龙须菜藻红蛋白亚基基因序列 ,与其它 6种已知红藻相应序列比较 ,显示了很高的保守性。在 7株藻中 β亚基比α亚基保守 ,α亚基倾向于小区域保守 ,而 β亚基倾向于大片段的保守。该蛋白必需氨基酸的含量较高。藻红蛋白亚基基因在大肠杆菌中达到了较高的表达量 ,诱导 4小时 ,特异表达产物占菌体可溶性蛋白的 4 4 % ,表达产物呈溶解状态 。

珊瑚藻藻红蛋白β亚基脱辅基蛋白基因克隆与序列分析

首次报道珊瑚藻R-藻红蛋白β亚基基因的全序列.测定的基因序列长为983个碱基,包括β亚基起始密码子上游的10个碱基、β亚基编码区的534个碱基(编码177个氨基酸)、101个碱基的间隔区以及α亚基编码区近5′端的338个碱基(编码112个氨基酸).对其序列在核酸和氨基酸水平上的同源性与已知基因序列的9种红藻作了比较分析,认为β亚基氨基酸序列在红藻分类上具有重要意义.

委内瑞拉产地龙须菜藻红蛋白基因的克隆及其系统学研究

本文报道了红藻 Gracilaria lemaneiformis委内瑞拉株的藻红蛋白基因的部分序列 ,将所得序列与其它红藻 - Rhodella violacea,Polysiphonia boldii,Griffithsia monolis,Porphyra tenera,Porphyra yezoensis及青岛产龙须菜的相应序列对齐后 ,进行了系统学研究。结果显示 ,同一属的藻红蛋白 α和 β亚基之间的间隔序列 ,从长度到核苷酸序列均非常相似 ,而同一科不同属或同一目的科间的该序列有很大的不同 ;两不同产地龙须菜的 PE基因在 β亚基上的转换多于颠换 ,说明 β亚基比 α亚基保守 ;委内瑞拉来源龙须菜与青岛产地龙须菜可能不属于同一物种 ,应为同属不同种关系 ;由藻红蛋白基因所得的系统树包括 3个与建立在形态标准上的遗传位置一致的分支 ;藻红蛋白基因序列可用于种间及更高地位的分子系统研究。

藻红蛋白基因部分序列的克隆和顺序分析

报道了真核红藻—龙须菜的藻红蛋白亚基基因的部分序列，位于β亚基的近碳端、α亚基的近氮端，包括β亚基部分３０９个核苷酸，α亚基部分１６２个核苷酸，还有间隔部分５５个核苷酸，可编码β近碳端的１０２个氨基酸和α近氮端的５４个氨基酸，并与目前已知的相应序列做了比较。该序列与已知红藻ＰＥ亚基基因相应部分的相似性为７７．９％到８１．１％。对应的氨基酸序列的相似性为７９．５％到８６．５％，蛋白质序列的保守性高于核苷酸序列。

CLONING AND ANALYSIS OF PHYCOERYTHRIN GENES IN GRACILARIA LEMANEIFORMIS (RHODOPHYCEAE)

Cloning and sequencing of the genes coding for the α and β subunit of phycoerythrin (PE) of a red alga- Gracilaria lemaneiformis (GL) are reported. Alignment of 1084 nucleotides sequenced with three known red algal PE genes, Rhodella violacea (RV), Polysiphonia boldii (PB) and Aglaothamnion neglectum (AN), showed high level of conservation, and similarities of 77.6% (between GL and RV), 77.9% (GL and AN) and 79.0% (GL and PB). The similarities of amino acids were 84.8% (between GL and RV), 85.7% (GL and PB), and 80.6% (AN and GL), higher than those among nucleotides.