HPLC-VWD-ELSD法同时测定消炎宁胶囊中7个成分的含量

目的 采用高效液相色谱-紫外检测器-蒸发光散射检测器(HPLC-VWD-ELSD)法同时测定消炎宁胶囊中苦玄参苷IA、异嗪皮啶、迷迭香酸、金丝桃苷、甘草苷、冬青素A和毛冬青皂苷A1的含量。方法 采用Waters Symmetry C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm, 5μm),流动相为乙腈(A)-0.15%醋酸水溶液(B),梯度洗脱,流速为1.0 mL·min^(-1)。苦玄参苷IA、异嗪皮啶、迷迭香酸、金丝桃苷、甘草苷采用VWD进行检测,切换波长分别为270 nm及342 nm;冬青素A和毛冬青皂苷A1采用ELSD进行检测,漂移管温度为85℃,载气流速3.5 L·min^(-1)。结果 苦玄参苷IA、异嗪皮啶、迷迭香酸、金丝桃苷、甘草苷、冬青素A和毛冬青皂苷A1进样量分别在1.764~35.28μg、0.6903~13.81μg、0.9524~19.05μg、0.4067~8.134μg、0.2136~4.272μg、0.9182~18.36μg和0.7665~15.33μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r≥0.9991),平均回收率及RSD分别为100.01%(0.81%)、99.14%(0.84%)、99.40%(0.92%)、99.34%(1.02%)、99.20%(1.04%)、98.83%(1.09%)、98.99%(1.08%)。4批消炎宁胶囊中上述7个成分的含量测定结果分别为6.812~6.901 mg·g^(-1)、1.726~1.789 mg·g^(-1)、2.391~2.422 mg·g^(-1)、1.134~1.155 mg·g^(-1)、0.6087~0.6105 mg·g^(-1)、2.306~2.324 mg·g^(-1)和1.995~2.016 mg·g^(-1)。结论 所建立的方法简捷,重复性好,可用于消炎宁胶囊中7个成分的含量测定,为消炎宁胶囊全面的质量控制提供科学依据。

高效液相色谱法测定不同产地苦玄参中苦玄参苷IA含量

建立了高效液相色谱法测定不同产地苦玄参中苦玄参苷IA含量的方法。色谱条件为：Kromasil C-18柱（4．6mm×250mm，5μm），柱温为35℃；流动相乙腈-0．5％醋酸=36：64，流速为1．0mL·min^-1，检测波长为264nm。苦玄参苷IA含量在2．42—21．78μg·mL^-1范围内线性关系良好，回收率在96．05％-101．65％之间。该方法操作简单，结果准确，重现性好，可用于苦玄参药材及其饮片的质量控制。

不同种植条件与不同干燥方法对苦玄参各部位苦玄参苷IA和IB的影响

目的:研究不同种植条件及不同干燥方法对苦玄参不同部位苦玄参苷IA、IB含量的影响。方法:采用高效液相色谱法测定各样品中苦玄参苷IA、IB的含量。结果:覆膜与不覆膜管理对不同部位苦玄参苷IA、IB有不同的影响,而施肥有利于苦玄参苷IA、IB的累积。不同干燥方法考察中,苦玄参苷IA、IB的含量从高到低均为叶>全草>果;对于苦玄参叶部位,沸水烫后60℃烘干苦玄参苷IA含量最高,50℃烘干苦玄参苷IB含量最高;100℃快速干燥和60℃干燥比较中,叶片中苦玄参苷IA含量大小为100℃>60℃,而苦玄参苷IB含量相差不大。结论:种植过程可采取定期施肥管理;苦玄参不同部位中苦玄参苷IA、IB含量不同,叶片中苦玄参苷IA、IB含量最高,且高温干燥有利于叶中苦玄参苷IA的保留。

银桔利咽含片中绿原酸、异嗪皮啶、迷迭香酸和苦玄参苷IA的HPLC波长切换法测定

建立了高效液相色谱．波长切换法测定银桔利咽含片中的绿原酸、异嗪皮啶、迷迭香酸和苦玄参苷IA。采用AgilentTC-C18色谱柱，以乙腈（A）：0．2％磷酸（B）为流动相，梯度洗脱，切换波长检溅327nm（0～12min）测定绿原酸、342nm（12～25min）测定异嗪皮啶和迷迭香酸、264nm（25～50min）测定苦玄参苷IA。这4个化合物分别在6．0～108．0、1．0～18．0、1．4～24．5和0．9～16．6μg／ml浓度范围内线性关系良好，平均回收率分别为99．85％、99．31％、99．46％和99．30％，RSD分别为1．4％、1．6％、1．1％和1．4％。