期刊文献+
共找到6篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
利用脂肪酸合成酶为新靶点的筛选模型与platensimycin 被引量:2
1
作者 罗威 顾觉奋 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期321-324,332,共5页
本文概述了以β-酮脂酰-ACP合成酶(Fab)为靶点的新型抗生素的开发背景、筛选模型的构建以及最新筛选成果。并对一种很有希望用于临床的Fab抑制剂platensimycin进行了详细介绍。
关键词 β-酮脂酰-ACP合成酶 反义RNA 双平板鉴定 耐药菌 platensimycin
下载PDF
强抗菌活性FabF选择性抑制剂——Platensimycin
2
作者 高强 母连军 《国外医药(抗生素分册)》 CAS 2007年第6期270-271,共2页
临床使用的抗生素耐药致病细菌的日益增多对人类的生命造成重大威胁,尽管从20世纪60年代以来,科学界就一直寻找作用于新靶点的抗生素,但收效甚微。本文介绍一种由普拉特链霉菌产生,具有强效、广谱抗革兰阳性菌活性的全新抗生素——plate... 临床使用的抗生素耐药致病细菌的日益增多对人类的生命造成重大威胁,尽管从20世纪60年代以来,科学界就一直寻找作用于新靶点的抗生素,但收效甚微。本文介绍一种由普拉特链霉菌产生,具有强效、广谱抗革兰阳性菌活性的全新抗生素——platensimycin。 展开更多
关键词 platensimycin FabF抑制剂 普拉特链霉菌
下载PDF
2006年细菌对抗菌药物耐药机制研究进展回顾 被引量:28
3
作者 李显志 凌保东 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期193-202,224,共11页
细菌对抗菌药物的耐药性机制是生物医药研究的重要领域。2006年抗菌药物耐药机制研究在多方面有重要的发现,如对细菌药物主动外排泵的药物转运结构机制的深入了解及发现新的药物泵或新的泵调控表达机制,发现了喹诺酮类药物修饰酶、质粒... 细菌对抗菌药物的耐药性机制是生物医药研究的重要领域。2006年抗菌药物耐药机制研究在多方面有重要的发现,如对细菌药物主动外排泵的药物转运结构机制的深入了解及发现新的药物泵或新的泵调控表达机制,发现了喹诺酮类药物修饰酶、质粒介导的喹诺酮耐药性在世界范围内的出现,对金葡菌耐药机制的进一步认识与发现新型抗多重耐药革兰阳性球菌的platen-simycin,鲍曼不动杆菌基因多重耐药岛的发现,新型β-内酰胺酶的继续出现以及超广谱β-内酰胺酶开始从食用动物或宠物分离的细菌中证实。本文还讨论了2006年中国细菌耐药机制研究的一些重要结果。这些研究成果继续提示细菌对不同抗菌药物的多种耐药保护机制及细菌本身基因结构的多样性与可移动性使其能进化产生新的耐药机制以适应抗菌药物的作用。严谨合理地应用抗菌药物以最大限度地减少细菌耐药性发生及传播和延长抗菌药物的疗效周期是人类所面临的长期挑战。 展开更多
关键词 耐药机制 多重耐药性 外排泵 qnr质粒 喹诺酮修饰酶 Β-内酰胺酶 platensimycin
下载PDF
平板霉素的全合成研究综述 被引量:2
4
作者 姚元山 姚祝军 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第9期1553-1560,共8页
平板霉素由于其强有力的抗菌能力、全新的作用机理和新颖的分子结构,自2006年被发现起就引起了合成化学家们的广泛关注.对平板霉素的全合成及其结构类似物的合成进行了综述和介绍.
关键词 平板霉素 抗生素 天然产物 四环笼状分子骨架 全合成
下载PDF
脂肪酸合成抑制剂平板霉素的开发
5
作者 王林婧 胡海峰 《世界临床药物》 CAS 2011年第12期738-741,共4页
平板霉素为平板链球菌(Streptomyces platensis)的代谢产物,其独特的化学结构和良好的抗菌活性引人关注。平板素及其他系列同类物的开发,改善了平板霉素的体内药动学不稳定性。本文综述平板霉素的抗菌原理与活性、同类物开发和基因改造。
关键词 脂肪酸合成抑制剂 平板霉素 平板素 抗生素 生物合成 药物开发
原文传递
平板霉素和平板素及其衍生物的生物合成、全合成与半合成研究进展
6
作者 田凯 邓友超 +2 位作者 李玉玲 段燕文 黄勇 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2018年第9期2348-2362,共15页
多重耐药菌感染是全球最严重的公共卫生危机之一.平板霉素和平板素是针对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌和耐万古霉素肠球菌等多种革兰氏阳性菌,均有优异抗菌活性的药物先导物.由于其优异的生物活性和新奇的分子结构,多个研究小组在过去的十... 多重耐药菌感染是全球最严重的公共卫生危机之一.平板霉素和平板素是针对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌和耐万古霉素肠球菌等多种革兰氏阳性菌,均有优异抗菌活性的药物先导物.由于其优异的生物活性和新奇的分子结构,多个研究小组在过去的十余年里,对平板霉素和平板素的生物合成、全合成和半合成进行了系统研究.这些研究不仅揭示了微生物药物发现的新高通量筛选策略,而且还发现负责平板霉素和平板素生物合成基因簇,并表征了多个独特的生物合成酶,例如新颖的细菌二萜合酶和硫代羧酸的生物合成酶.通过对上述研究产生的一系列平板霉素和平板素类似物及生物活性测试,揭示了这些化合物的构效关系.平板霉素和平板素的研究是结合有机合成与生物合成,加速微生物天然产物药物发现和开发的范例.综述了平板霉素和平板素的近期研究进展. 展开更多
关键词 平板霉素 平板素 抗生素 生物合成 全合成 半合成
原文传递
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部