极谱法测定高纯氧化铋中微量铅的方法研究

在HCl-NaAc底液中, 铅(Ⅱ)与碘(Ⅰ)可生成稳定络合物,并且能在滴汞电极表面被吸附,产生灵敏的络合吸附波,示波极谱的峰电位(vs.SCE)为-0.55 V.本法测定铅的检出限为5.67×10-9 mol/L,线性范围为1.93×10-7～2.90×10-6 mol/L.方法可用于测定高纯氧化铋中的微量铅.本文还对铅(Ⅱ)与碘(Ⅰ)络合吸附波的性质进行了讨论.

示波极谱滴定法测定阳离子表面活性剂的含量

本文提出用示波极谱滴定法测定阳离子表面活性剂十八烷基二甲基等基氯化铵、十八烷基氯代吡啶、十六烷基溴代吡啶的含量，将该法所测结果与电位滴定法所测结果比较，相差无几，说明该法的精度和准确度均好，且具有准确、快速、简便、灵敏、节省的特点．

示波极谱法测定变蛋中的铅

采用了变蛋经硝酸 -高氯酸消化样品、盐酸溶解后在酒石酸—碘化钾—抗坏血酸体系中测定铅 (Ⅱ ) ,于 - 0 .5 4V得到一个非常灵敏的吸附催化波。铅在 0 .0 2 5 μg/ml～ 3μg/ml范围内 ,峰高与铅 (Ⅱ )浓度之间呈良好的线性关系 ,加入标准平均回收率为 90～ 10 5 .6 %。此方法具有灵敏、准确、快速等特点 ,适用于食品中微量铅的测定。

伪极谱法测定锌在氟化物体系中形成配合物的稳定常数

伪极谱法是阳极溶出伏安技术的一个新领域，是形态分析有效的方法之一．实验表明Ｚｎ在ＮａＦ体系中的伪极谱行为属于半可逆，在Ｚｎ￣（２＋）浓度为２×１０￣（－８）ｍｏｌ／ｌ、ｐＨ＝８．０的条件下，测得锌与氟形成配合物的组成为ＺｎＦ￣＋，配合物的稳定常数为２０．与文献值比较一致．

Ni/Y_2O_3/YSZ/CeO_2/YBCO高温超导膜的织构分析

YBCO高温超导体有着广阔的应用前景,为改善其弱连接,通常要求强的c轴织构以提高临界电流密度值。通过RABiTS法可以在具有双轴织构的金属基底上外延生长出织构峰锐、组分单一的超导膜。为了减少晶格失配,通常需要在金属基体和超导层之间加入缓冲层。文章用2θ-θ扫描、扫描和ω扫描及极图法,对具有多层氧化物缓冲层的Ni/Y2O3/YSZ/CeO2/YBCO超导膜的织构进行了分析,表征了超导体由镍基带的立方织构{001}<100>经缓冲层的转动立方织构{001}<110>再到超导层的c轴织构的传递过程。

伪极谱法对镉氟配合物积累稳定常数的测定

研究了用伪极谱法测定镉在氟化物体系中与氟形成配合物的积累稳定常数 .结果表明 :Cd( )在氟化物体系中的伪极谱行为符合可逆电极反应伪极谱理论 .在镉浓度为 2× 1 0 -7mol· L-1、p H=8的条件下 ,测得镉与氟形成配合物的组成分别为 Cd F+、Cd F2 ,其积累稳定常数分别为 2 .95和 3.4 2 。

示波极谱法测定矿石中的金

在ＰＴ－Ｈ３ＰＯ４－ＮａＨ２ＰＯ４体系中，金有一个络合吸附波。峰电位为－０．３２Ｖ（ＶｓＳＣＥ），检测下限为８．２×１０－９ｍｏｌＬ－１。峰电流与金含量在０．０２０～０．８０μｇｍｌ－１范围内呈线性关系。该法可用于金矿中金的测定。

碳氮双键的极谱研究概论

本文从碳氮双键的还原过程、腙的异构和希夫碱的还原三个方面概述了碳氮双键的极谱研究现状 .

两种单扫描极谱扩散电流方程及其统一性

在理论上推导了滴汞电极面积Ａ与滴汞流速ｍ和滴汞生成时间ｔｐ的关系，推导并计算出极谱方程常数项数值．校正了单扫描极谱扩散电流方程式，使两种一直有争议的极谱扩散电流方程得以统一．

催化极谱法测定人体全血微量钼

研究了催化极谱法在酸性溶液中的催化反应,配合电极反应,产生灵敏的平行催化波,在普通极谱仪上测定了人体血液中的钼,具有灵敏、快速、准确、简便、选择性好特点.

化探样品中超痕量铱的催化极谱测定

概述了化探样品中催化极谱测定超痕量铱的方法 ,并详细讨论了如何有效提高该体系测定的灵敏度。实验表明 ,铱在硫脲、碘化铵、盐酸混合底液中有很好的催化波 ,铱的测定浓度在0 0 1× 10 - 9～ 3 0× 10 - 9mol/L范围内呈线性关系。该方法测定管理样品 ,结果令人满意。

铝及铝合金中锡的极谱测定

本法采用氢氧化钠、过氧化氢溶解试样,调节酸度后,以EDTA络合主体铝,以铍盐作为聚集剂,用氨水沉淀锡与干扰元素分离,沉淀直接用盐酸-氯化铵底液溶解,极谱法测定,操作简便快速,适用于各种铝合金中0.001％以上锡的测定。结果良好,增量回收率为96～102％。

单扫描示波极谱法测定盐酸普罗帕酮

建立了盐酸普罗帕酮（Propafenone Hydrochloride，心律平，简称PPF）的单扫描极谱分析方法，在0．12mol．L^-1NH3·H2O-NH4Cl（pH=9．25）溶液中，盐酸普罗帕酮得到一良好的二阶导数还原峰，Ep（vs．SCE）=-1.424V。峰电流与浓度在4．0×10^-7-8．0×10^-6mol／L范围内呈良好线性关系（r=0．9994，n=11），检出限为2．0×10^-7mol／L。并研究了该波的性质及电极反应机理。用该方法测定盐酸普罗帕酮，结果令人满意。

PS-Ⅰ型极谱工作站测定水中总铁含量的方法探讨

本文提出了用PS-I型极谱工作站测定水中总铁含量的新方法。底液最佳条件为0.01moL/L酒石酸钾钠-2％乙二胺。检出限为0.04mg/L的铁。铁在0.04-0.80mg/L的范围内,峰高与浓度有良好的线性关系。回收率为100.7％,变异系数为2.8％。实验了多种共存离子对铁的催化波的影响,表明方法有较好选择性,适用于各种水样中总铁含量的测定。