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A new long-side-chain sulfonated poly(2,6-dimethyl-1,4-phenylene oxide)(PPO)/polybenzimidazole(PBI)amphoteric membrane for vanadium redox flow battery 被引量:3
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作者 Bowen Jiang Lei Hu +5 位作者 Xiaoming Yan Jiahui Sun Li Gao Yan Dai Xuehua Ruan Gaohong He 《Chinese Journal of Chemical Engineering》 SCIE EI CAS CSCD 2020年第7期1918-1924,共7页
A new amphoteric membrane was prepared by blending long-side-chain sulfonated poly(2,6-dimethyl-1,4-phenylene oxide)(S-L-PPO)and polybenzimidazole(PBI)for vanadium redox flow battery(VRFB)application.An acid-base pair... A new amphoteric membrane was prepared by blending long-side-chain sulfonated poly(2,6-dimethyl-1,4-phenylene oxide)(S-L-PPO)and polybenzimidazole(PBI)for vanadium redox flow battery(VRFB)application.An acid-base pair structure formed between the imidazole of PBI and sulfonic acid of S-L-PPO resulted in lowered swelling ratio.It favors to reduce the vanadium permeation.While,the increased sulfonic acid concentration ensured that proton conductivity was still at a high level.As a result,a better balance between the vanadium ion permeation(6.1×10^-9 cm^2·s^-1)and proton conductivity(50.8 m S·cm^-1)in the S-L-PPO/PBI-10%membrane was achieved.The VRFB performance with S-L-PPO/PBI-10%membrane exhibited an EE of 82.7%,which was higher than those of pristine S-L-PPO(81.8%)and Nafion 212(78.0%)at 120 m A·cm^-2.In addition,the S-LPPO/PBI-10%membrane had a much longer self-discharge duration time(142 h)than that of Nafion 212(23 h). 展开更多
关键词 Amphoteric membrane poly(2 6-dimethyl-1 4-phenylene oxide)(PPO) Vanadium redox flow battery polybenzimidazole(PBI) Long side chain
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SOLID-STATE HIGH RESOLUTION NMR STUDY ON POLY (2, 6-DIMETHYL-1,4-PHENYLENE OXIDE)
2
作者 晏欣 胡建治 +2 位作者 姚树人 叶朝辉 张宝真 《Chinese Journal of Polymer Science》 SCIE CAS CSCD 1995年第3期252-258,共7页
Experiments including C-13 spin-lattice relaxation, C-13 heteronuclear dipolar dephasing and H-1 spin diffusion are performed on poly (2,6-dimethyl-1,4-phenylene oxide) (PPO). The results show that the rotation of the... Experiments including C-13 spin-lattice relaxation, C-13 heteronuclear dipolar dephasing and H-1 spin diffusion are performed on poly (2,6-dimethyl-1,4-phenylene oxide) (PPO). The results show that the rotation of the methyl groups in solid PPO is partially restricted, which results in a surprisingly efficient spin diffusion between the aromatic proton and methyl proton characterized by a diffusion time of 150 mu s. The results also show that the aromatic ring in solid PPO is rigid and twisted, which causes all aromatic carbons to be chemically unequivalent. 展开更多
关键词 SOLID-STATE HIGH RESOLUTION NMR C-13 SPIN-LATTICE RELAXATION C-13 HETERONUCLEAR DIPOLAR DEPHASING H-1 SPIN DIFFUSION poly (2 6-DINIETHYL 1 4-PHENYLENE oxide)
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少量甲苯存在下2,6-二甲基苯酚在水介质中的氧化聚合 被引量:2
3
作者 刘群 申屠宝卿 翁志学 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第5期906-910,共5页
研究了甲苯对水介质中合成的聚2,6-二甲基-1,4-苯醚(PPO)分子量及聚合物粒子形态的影响。研究发现,2,6-二甲基苯酚(DMP)氧化聚合过程中引入一定量甲苯后,可显著提高PPO的分子量。采用差示扫描量热仪测定了PPO/甲苯混合物的玻璃化温度,发... 研究了甲苯对水介质中合成的聚2,6-二甲基-1,4-苯醚(PPO)分子量及聚合物粒子形态的影响。研究发现,2,6-二甲基苯酚(DMP)氧化聚合过程中引入一定量甲苯后,可显著提高PPO的分子量。采用差示扫描量热仪测定了PPO/甲苯混合物的玻璃化温度,发现PPO/甲苯混合物的玻璃化温度随甲苯用量的增加而降低,其与甲苯用量的关系符合Fox方程。关联了PPO分子量与PPO/甲苯混合物的玻璃化温度的关系,结果显示玻璃化温度对PPO分子量起重要作用,这可能是由于在搅拌作用下甲苯能够溶胀聚合物粒子,降低其玻璃化温度,导致预聚物分子链的活动性增加,促进预聚物的后氧化聚合。采用透射电镜研究了水介质中合成的聚合物粒子形态,发现加入甲苯后聚合物最终粒子呈紧密的鹅卵石形,甲苯使初级粒子融合在一起,初级粒子的轮廓模糊甚至消失。 展开更多
关键词 2 6-二甲基苯酚 2 6-二甲基-1 4-苯醚 玻璃化温度 分子量 甲苯
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红外光谱法测定聚(2,6-二溴-3-甲基苯醚)的分子量 被引量:5
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作者 施来顺 王璧人 袁履冰 《山东工业大学学报》 1991年第2期38-41,共4页
用多相聚合方法合成了聚(2,6-二溴-3-甲基苯醚)。并利用元素分析、IR(红外)和NMR(核磁共振)对其结构进行了鉴定。用红外光谱法测得聚合物分子量倒数1/M_n与末端羟基的吸收强度E成正比关系: 1/M_n=1.15×10^(-4)+1.53×10^(-3)E。
关键词 红外光谱法 高分子型 阻燃剂
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铜-二正丁胺络合体系催化的2,6-二甲基苯酚聚合反应研究
5
作者 郭卫红 沈学宁 +1 位作者 王彬芳 黄发荣 《功能高分子学报》 CAS CSCD 2004年第2期303-306,共4页
采用间歇溶液聚合法制备了聚苯醚(PPO),对铜-二正丁胺络合体系催化的2,6-二甲基苯酚聚合反应进行了研究。探讨了络合反应对催化剂活性的影响,优化了二正丁胺用量以及单体的浓度和滴加速度。实验表明聚合反应适宜的条件是:温度为(32±... 采用间歇溶液聚合法制备了聚苯醚(PPO),对铜-二正丁胺络合体系催化的2,6-二甲基苯酚聚合反应进行了研究。探讨了络合反应对催化剂活性的影响,优化了二正丁胺用量以及单体的浓度和滴加速度。实验表明聚合反应适宜的条件是:温度为(32±2)℃,聚合反应时间为2.5-3.0h。 展开更多
关键词 铜-二正丁胺络合体系 催化剂 2 6-二甲基苯酚 聚合反应 间歇溶液聚合法 聚苯醚
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铜(Ⅱ)盐催化2,4,6—三溴间甲苯酚聚合反应动力学研究
6
作者 施来顺 《济南大学学报(社会科学版)》 1994年第2期50-56,共7页
研究了各种条件下铜(Ⅱ)盐催化2,4,6—三溴间甲苯酚聚合反应的动力学.当[CuCl_2]<0.05mol/L时,r-(k_1k_2)/(k-1)[2,4,6—三溴间甲苯酚][CH_3ONa][CuCl_2];当[CuCl_2>0.05mol/L时,γ=(k_1k_2)/(k-1)[2,4,6 —三溴间甲苯酚][CH_3ONa... 研究了各种条件下铜(Ⅱ)盐催化2,4,6—三溴间甲苯酚聚合反应的动力学.当[CuCl_2]<0.05mol/L时,r-(k_1k_2)/(k-1)[2,4,6—三溴间甲苯酚][CH_3ONa][CuCl_2];当[CuCl_2>0.05mol/L时,γ=(k_1k_2)/(k-1)[2,4,6 —三溴间甲苯酚][CH_3ONa][0.10-[CuCl_2]);实验所得的速度方程式与铜(Ⅱ) —酚氧配合物中间体形成机理相一致.决定反应速度步骤为2,4,6—三溴间甲苯酚钠与铜(Ⅱ)盐配合物的反应,并且由实验求得了反应速度常数及反应的活化能. 展开更多
关键词 2 4 6-三溴间甲苯酚 聚(2 6—二溴—3—甲基苯醚)聚合 动力学 反应历程
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水介质中2,6-二甲基苯酚氧化聚合制聚苯醚 被引量:1
7
作者 朱金华 申屠宝卿 《化工生产与技术》 CAS 2007年第2期32-34,共3页
研究了全水介质中2,6-二甲基苯酚(DMP)氧化聚合过程中聚合物粒子粒径随反应时间的变化,结果发现DMP在全水介质中的氧化聚合属于沉淀聚合,可分为齐聚物沉析成核、一次聚并、二次聚并3个阶段。DMP氧化聚合过程中引入溶胀剂苯乙烯,可提高PP... 研究了全水介质中2,6-二甲基苯酚(DMP)氧化聚合过程中聚合物粒子粒径随反应时间的变化,结果发现DMP在全水介质中的氧化聚合属于沉淀聚合,可分为齐聚物沉析成核、一次聚并、二次聚并3个阶段。DMP氧化聚合过程中引入溶胀剂苯乙烯,可提高PPO的相对分子质量,这是由于苯乙烯的引入能增加聚合物粒子相内预聚物分子链的活动性,促进聚合物粒子相内的后氧化聚合。 展开更多
关键词 2 6-二甲基苯醚 2 6-二甲基苯酚 水介质 氧化聚舍 绿色化学
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聚2,6-双苯并咪唑吡啶钌配合物催化烷基芳烃氧化合成芳酮
8
作者 杨利均 褚若思 +1 位作者 张月成 赵继全 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2020年第6期538-543,共6页
以聚2,6-双苯并咪唑吡啶(pbbp)、吡啶二羧酸根(pydic)和三氯化钌共配位制备聚合物-钌配合物Ru(pbbp)(pydic),考察了该聚合物-钌配合物对烷基芳烃氧化反应的催化性能、底物的适用性及循环使用性能。实验结果表明,该聚合物-钌配合物在无... 以聚2,6-双苯并咪唑吡啶(pbbp)、吡啶二羧酸根(pydic)和三氯化钌共配位制备聚合物-钌配合物Ru(pbbp)(pydic),考察了该聚合物-钌配合物对烷基芳烃氧化反应的催化性能、底物的适用性及循环使用性能。实验结果表明,该聚合物-钌配合物在无溶剂条件下可高效地催化叔丁基过氧化氢直接将芳基烷烃氧化生成相应的芳酮,且底物适用性广泛,还可将环脂烃氧化为相应的环酮;Ru(pbbp)(pydic)催化剂尽管在使用中有一定的钌流失,但容易回收,有较好的可循环使用性能。 展开更多
关键词 2 6-双苯并咪唑吡啶聚合物 钌配合物 氧化 芳基烷烃 叔丁基过氧化氢
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聚α-烯烃中2,6-二叔丁基对甲酚热氧化动力学的研究
9
作者 郭青鹏 姜会泽 +1 位作者 姚婷 费逸伟 《合成润滑材料》 CAS 2014年第2期4-6,共3页
采用模拟试验研究了2,6-二叔丁基对甲酚在聚α-烯烃中的热氧化动力学。认为200℃以下时2,6-二叔丁基对甲酚在聚α-烯烃中的热氧化反应为拟一级反应,并导出了2,6-二叔丁基对甲酚的热氧化动力学方程。
关键词 聚Α-烯烃 2 6-二叔丁基对甲酚 热氧化动力学
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Ion exchange membranes from poly(2,6-dimethyl-1,4-phenylene oxide) and related applications 被引量:3
10
作者 Jiahui Zhou Peipei Zuo +2 位作者 Yahua Liu Zhengjin Yang Tongwen Xu 《Science China Chemistry》 SCIE EI CAS CSCD 2018年第9期1062-1087,共26页
Ion exchange membranes(IEMs) play a significant role in fields of energy and environment, for instance fuel cells, diffusion dialysis, electrodialysis, etc. The limited choice of commercially available IEMs has produc... Ion exchange membranes(IEMs) play a significant role in fields of energy and environment, for instance fuel cells, diffusion dialysis, electrodialysis, etc. The limited choice of commercially available IEMs has produced a strong demand of fabricating IEMs with improved properties via facile synthetic strategies over the past two decades. Poly(phenylene oxide)(PPO) is considered as a promising polymeric material for constructing practical IEMs, due to its advantages of good physicochemical properties, low manufacturing cost and easy post functionalization. In this review, we present the accumulated efforts in synthetic strategies towards diverse types of PPO-based IEMs. Relation between polymer structures and the resulted features is discussed in detail. Besides, applying IEMs from PPO and its derivatives in fuel cell, diffusion dialysis and electrodialysis is summarized and commented. 展开更多
关键词 poly2 6-dimethyl-1 4-phenylene oxide PPO ion exchange membrane MODIFICATION application
原文传递
PPO/SiO_2碱性阴离子交换膜的制备与表征 被引量:12
11
作者 徐铜文 吴永会 罗婧艺 《膜科学与技术》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期192-195,222,共5页
本研究是基于聚(2,6-二甲基-1,4-苯撑氧)(PPO)所进行的系列改性工作.PPO进行溴化,得到两种溴化度的溴化PPO(BPPO),再进行羟基化和季铵化反应,随后与小分子烷氧基硅烷进行sol-gel反应,热处理后将膜浸泡在碱液中转化为OH-型... 本研究是基于聚(2,6-二甲基-1,4-苯撑氧)(PPO)所进行的系列改性工作.PPO进行溴化,得到两种溴化度的溴化PPO(BPPO),再进行羟基化和季铵化反应,随后与小分子烷氧基硅烷进行sol-gel反应,热处理后将膜浸泡在碱液中转化为OH-型,得到两种系列的碱性阴离子交换膜.膜具有平整均-的外观形貌和良好的机械性能(4.5~12MPa,36%~580A),膜的厚度范围为0.09~0.12mm.水含量(WROH)范围为62%~1459/6,离子交换容量为1.6~2.2mmol/g.膜具有良好的抗碱能力,在2mol/LNaOH中浸泡192h后,其IEC仍能保持在原有的82%以上.低溴化度BPPO制备的膜具有更高的抗溶胀能力,在60℃水中浸泡44h后,溶胀度范围为117%~297%,高溴化度BPPO制备的膜有高的电导率(室温条件下为0.036-0.041S/cm),说明所制备的碱性阴离子交换膜有潜力应用于碱性膜燃料电池领域. 展开更多
关键词 聚(2 6-二甲基-1 4-苯撑氧)(PPO) 杂化膜 阴离子交换膜 燃料电池
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用于碱性膜燃料电池的新型聚苯醚阴离子交换膜的制备与性能 被引量:7
12
作者 韩克飞 杨起涛 +3 位作者 于书平 于景华 朱红 汪中明 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2013年第10期2437-2444,共8页
以2,6-二甲基聚苯醚(PPO)为原料,经溴代及N-甲基咪唑季铵化反应,制备了N-甲基咪唑季铵化PPO,并进行了红外光谱(FTIR)和氢核磁共振波谱(1H NMR)表征.所得季铵化产物与聚乙烯醇(PVA)按不同比例共混后用戊二醛交联成膜,在碱性液中浸泡转化... 以2,6-二甲基聚苯醚(PPO)为原料,经溴代及N-甲基咪唑季铵化反应,制备了N-甲基咪唑季铵化PPO,并进行了红外光谱(FTIR)和氢核磁共振波谱(1H NMR)表征.所得季铵化产物与聚乙烯醇(PVA)按不同比例共混后用戊二醛交联成膜,在碱性液中浸泡转化为OH-型,得到一系列阴离子交换膜.通过扫描电子显微镜(SEM)、交流阻抗(AC)、拉伸实验和热重分析(TGA)等手段考察了膜的微观形貌及电导率、力学性能、热稳定性及耐碱性等性能.结果表明,膜的外观形貌平整均一;含水率为50.4%~151.2%;溶胀度为79.2%~164.2%;离子交换容量为0.47~1.52 mmol/g;90℃时,M4膜的电导率高达49.1 mS/cm;断裂伸长率达到128%,极大改善了PPO膜应力易裂的状况.同时,N-甲基咪唑鎓基团分解温度达到170℃,高于常用的阴离子交换膜中的季铵基团(120℃).在2 mol/L的NaOH溶液中浸泡192 h后,电导率仅下降19%,具备良好的耐碱性能力. 展开更多
关键词 2 6-二甲基聚苯醚 N-甲基咪唑 共混 交联 阴离子交换膜 燃料电池
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SEBS/PPO共混物的相态结构及力学性能和流变性能研究 被引量:3
13
作者 李红霞 张立群 +2 位作者 王炎祥 梁文利 田明 《中国塑料》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期33-40,共8页
将不同配比的苯乙烯-乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物(SEBS)/聚苯醚(PPO)通过同向双螺杆挤出机进行熔融共混。应用原子力显微镜(AFM)观察了SEBS/PPO不同配比的相态结构,并比较了其力学性能,同时还比较了不同充油量的SEBS/PPO共混物的相态... 将不同配比的苯乙烯-乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物(SEBS)/聚苯醚(PPO)通过同向双螺杆挤出机进行熔融共混。应用原子力显微镜(AFM)观察了SEBS/PPO不同配比的相态结构,并比较了其力学性能,同时还比较了不同充油量的SEBS/PPO共混物的相态结构、力学性能和流变性能。结果表明,随着PPO含量的增加,亮点聚苯乙烯(PS)段逐渐增加,PPO和PS完全融合到一起,当SEBS/PPO=80/20时乙烯-丁二烯(EB)段是连续相,PS相和PPO是分散相;当SEBS/PPO=20/80时发生相反转,PPO变为连续相;随着PPO含量的增加,拉伸强度大幅度增加,断裂伸长率明显降低;随着充油量的增加,拉伸强度和断裂伸长率均有不同程度的下降;表观黏度随非牛顿剪切速率的增加逐渐降低。 展开更多
关键词 聚苯醚 相态 力学性能 流变性能
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聚苯醚/聚苯乙烯共混物溶液浇铸膜的热演化行为 被引量:1
14
作者 潘雁 傅伟文 +3 位作者 薛锋 程镕时 罗远芳 古菊 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第7期1268-1270,共3页
Thermal evolution behavior of solution cast film of Poly(2,6 dimethyl 1,4 phenylene oxide)(PPO)/polystyrene(PS) blend was investigated by conventional and modulated differential scanning calorimetry. It was found that... Thermal evolution behavior of solution cast film of Poly(2,6 dimethyl 1,4 phenylene oxide)(PPO)/polystyrene(PS) blend was investigated by conventional and modulated differential scanning calorimetry. It was found that the original PPO/PS blend film is actually composed by a crystalline PPO phase and a non crystalline compatible PPO PS phase. The phase segregated structure state(A) will evolve to non crystalline homogenous structure(B) by subsequent thermal treatment. The effect of annealing temperature on the evolution process was discussed. 展开更多
关键词 聚苯醚 聚苯乙烯 结晶 热行为 共混物 溶液 浇铸膜 热演化 相容性
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聚苯醚离聚体/聚(苯乙烯-co-4-乙烯吡啶)共混体系的溶液行为 被引量:2
15
作者 潘雁 黄玉惠 +1 位作者 丛广民 陈红丽 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1997年第4期410-415,共6页
聚(2,6二甲基1,4苯醚)(PPO)离聚体(磺化或羧化聚苯醚)/聚(苯乙烯co4乙烯吡啶(PSVP)共混物的溶液行为研究表明,与对应的PPO/PSVP共混物相比,这两个系列的共混物都表现出较高的比浓粘度... 聚(2,6二甲基1,4苯醚)(PPO)离聚体(磺化或羧化聚苯醚)/聚(苯乙烯co4乙烯吡啶(PSVP)共混物的溶液行为研究表明,与对应的PPO/PSVP共混物相比,这两个系列的共混物都表现出较高的比浓粘度.这是由于聚苯醚离聚体上的酸基发生质子转移,产生了酸根阴离子和吡啶基阳离子,两组分间的酸碱相互作用导致了分子间的缔合,从而使比浓粘度提高. 展开更多
关键词 共混物 溶液行为 聚苯醚 离聚体 PSVP
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聚α-烯烃航空润滑油基础油黏度衰变机理分析 被引量:2
16
作者 费逸伟 郭峰 +2 位作者 姚婷 杨宏伟 郭青鹏 《当代化工》 CAS 2015年第6期1272-1275,共4页
以聚α-烯烃(PAO)基础油、2,6-二叔丁基对甲酚(T501)和p,p’-二异辛基二苯胺(Tz516)混合油样为研究对象,运用高温高压反应釜装置,模拟航空发动机工作环境,测定不同温度反应后的运动黏度,借助GC/MS现代检测手段,根据检测到的产物分布,从... 以聚α-烯烃(PAO)基础油、2,6-二叔丁基对甲酚(T501)和p,p’-二异辛基二苯胺(Tz516)混合油样为研究对象,运用高温高压反应釜装置,模拟航空发动机工作环境,测定不同温度反应后的运动黏度,借助GC/MS现代检测手段,根据检测到的产物分布,从分子水平推测PAO基础油的黏度衰变机理。结果表明,高温环境中,基础油主要发生了热裂解和热氧化等反应,其中分子链的断裂是最主要的反应,产生链长较短的正构烷烃、异构烷烃和烯烃,使分子间作用力减弱,进而降低油样的运动黏度。抗氧剂T501和Tz516的加入能够极大地延缓了基础油的黏度降解。 展开更多
关键词 聚α-烯烃航空润滑油基础油 2 6-二叔丁基对甲酚 p p’-二辛基二苯胺 高温氧化 黏度衰变 GC/MS
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PPO及其改性物在低于玻璃化转变退火时的热行为研究 被引量:1
17
作者 刘彦 黄玉惠 +1 位作者 薛巍 丛广民 《功能高分子学报》 CAS CSCD 1991年第3期181-186,共6页
用DSC法研究了聚苯醚(PPO)、羧化度为16.0mol%的羧化PPO(C-PPO)和相应的C-PPO的正十二酯(Et-CPPO)在稍低于玻璃化转变温度等温退火的热焓松弛行为,讨论改性基团对热焓松弛速率的影响。发现三种样品在等温退火过程中产生的吸热峰随退火... 用DSC法研究了聚苯醚(PPO)、羧化度为16.0mol%的羧化PPO(C-PPO)和相应的C-PPO的正十二酯(Et-CPPO)在稍低于玻璃化转变温度等温退火的热焓松弛行为,讨论改性基团对热焓松弛速率的影响。发现三种样品在等温退火过程中产生的吸热峰随退火时间或温度的增加而增加。在相同退火条件下,峰宽随侧基链加长而增加,热焓松弛速率降低。 展开更多
关键词 聚苯醚 羧化聚苯醚 热焓松驰
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双官能团聚苯醚低聚物的合成与性能研究 被引量:2
18
作者 代三威 黄杰 吴学明 《化工技术与开发》 CAS 2014年第8期13-16,共4页
采用2种单体共聚,合成了一种新型的改性聚苯醚——双端羟基聚苯醚低聚物(PPE-2OH),利用红外光谱、核磁共振光谱和凝胶渗透色谱确定了结构。结果表明合成的PPE-2OH具有2个活性端羟基,Mn=1469 g·mol-1,M w=2730g·mol-1,Mw/Mn=1... 采用2种单体共聚,合成了一种新型的改性聚苯醚——双端羟基聚苯醚低聚物(PPE-2OH),利用红外光谱、核磁共振光谱和凝胶渗透色谱确定了结构。结果表明合成的PPE-2OH具有2个活性端羟基,Mn=1469 g·mol-1,M w=2730g·mol-1,Mw/Mn=1.86。PPE-2OH与环氧树脂相容性好,固化后无相分离现象产生。本文还初步探讨了PPE-2OH/EP体系的基本性能。 展开更多
关键词 多官能团聚苯醚低聚物 氧化偶联聚合 共聚
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磺化聚苯醚的制备 被引量:4
19
作者 余建佳 李飞 周璇 《胶体与聚合物》 2005年第2期22-23,共2页
分别从磺化剂的用量、反应时间、反应温度、磺化剂滴加速度及搅拌速度等方面对磺化聚苯醚的影响因素进行了探讨,总结得到最佳的反应条件。
关键词 磺化聚苯醚 制备 反应时间 反应温度 搅拌速度 反应条件 磺化剂 加速度
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PPO/PET共混物的相容性研究 被引量:1
20
作者 潘利华 梁伯润 《中国纺织大学学报》 CSCD 1993年第4期27-32,共6页
本文采用 DSC、DMA 以及 PCM 等测试技术对 PPO/PET 共混物体系进行了相容性及相形态的研究。结果表明:PPO/PET 共混物是一热力学不相容的体系。共混物的相分离程度随着热处理温度的升高而加大,其热转变温度、动态力学转变点及相形态均... 本文采用 DSC、DMA 以及 PCM 等测试技术对 PPO/PET 共混物体系进行了相容性及相形态的研究。结果表明:PPO/PET 共混物是一热力学不相容的体系。共混物的相分离程度随着热处理温度的升高而加大,其热转变温度、动态力学转变点及相形态均具有组成依赖性。增容剂 GMS 的加入改善了体系的相容程度。随着 GMS 含量的增加,其相容程度提高;分散相尺寸因增容剂的加入而变小,界面层的结合也得到改善。 展开更多
关键词 相容性 共混物 PPO PET
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