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Self-aggregating behavior of poly(4-vinyl pyridine)and the potential in mitigating sand production based onπ-πstacking interaction
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作者 Jian-Da Li Gui-Cai Zhang +4 位作者 Ji-Jiang Ge Wen-Li Qiao Hong Li Ping Jiang Hai-Hua Pei 《Petroleum Science》 SCIE CAS CSCD 2022年第5期2165-2174,共10页
Unconsolidated sandstone reservoirs are most susceptible to sand production that leads to a dramatic oil production decline.In this study,the poly(4-vinyl pyridine)(P_(4)VP)incorporated with self-aggregating behavior ... Unconsolidated sandstone reservoirs are most susceptible to sand production that leads to a dramatic oil production decline.In this study,the poly(4-vinyl pyridine)(P_(4)VP)incorporated with self-aggregating behavior was proposed for sand migration control.The P_(4)VP could aggregate sand grains spontaneously throughπ-πstacking interactions to withstand the drag forces sufficiently.The influential factors on the self-aggregating behavior of the P_(4)VP were evaluated by adhesion force test.The adsorption as well as desorption behavior of P_(4)VP on sand grains was characterized by scanning electron microscopy and adhesion force test at different pH conditions.The result indicated that the pH altered the forms of surface silanol groups on sand grains,which in turn affected the adsorption process of P_(4)VP.The spontaneous dimerization of P_(4)VP molecules resulting from theπ-πstacking interaction was demonstrated by reduced density gradient analysis,which contributed to the self-aggregating behavior and the thermally reversible characteristic of the P_(4)VP.Dynamic sand stabilization test revealed that the P_(4)VP showed wide pH and temperature ranges of application.The production of sands can be mitigated effectively at 20-130℃ within the pH range of 4-8. 展开更多
关键词 Self-aggregating poly(4-vinyl pyridine) π-πstacking Sand migration control
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The Amperometric Glucose Enzyme Electrode by Immobilized Glucose Oxidase in Glucose Oxidase/N-ethyl-Poly (4-vinyl)pyridine Multilayer
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作者 Ma, YZ 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 1998年第11期0-0,0,共3页
Multilayers of glucose oxidase(GOD)/N-ethyl-poly (4-vinyl) pyridine (EPVP) have been assembled on thiol self-assembled monolayers on gold electrode.This electrode can be used as an amperometric enzyme elcctrode for gl... Multilayers of glucose oxidase(GOD)/N-ethyl-poly (4-vinyl) pyridine (EPVP) have been assembled on thiol self-assembled monolayers on gold electrode.This electrode can be used as an amperometric enzyme elcctrode for glucose. Fe (CN)63-/4- incorporated in EPVP layer acts as the electron mediator, the linear range was 0.1 to 6 mmol/L when the number of GOD layers was 5. 展开更多
关键词 Enzyme electrode glucose oxidase N-ethyl-poly (4-vinyl) pyridine. multilayer.
全文增补中
Kinetic hydrate inhibitor performance of new copolymer poly(N-vinyl-2-pyrrolidone-co-2-vinyl pyridine)s with TBAB 被引量:8
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作者 Jun Hu Sijia Li +3 位作者 Yanhong Wang Xuemei Lang Qingping Li Shuanshi Fan 《Journal of Natural Gas Chemistry》 EI CAS CSCD 2012年第2期126-131,共6页
In oil and gas field, the application of kinetic hydrate inhibitors (KHIs) independently has remained problematic in high subcooling and high water-cut situation. One feasible method to resolve this problem is the c... In oil and gas field, the application of kinetic hydrate inhibitors (KHIs) independently has remained problematic in high subcooling and high water-cut situation. One feasible method to resolve this problem is the combined use of KHIs and some synergists, which would enhance KHIs’ inhibitory effect on both hydrate nucleation and hydrate crystal growth. In this study, a novel kind of KHI copolymer poly(N-vinyl-2-pyrrolidone-co-2-vinyl pyridine)s (HGs) is used in conjunction with TBAB to show its high performance on hydrate inhibition. The performance of HGs with different monomer ratios in structure II tetrahydrofuran (THF) hydrate is investigated using kinetic hydrate inhibitor evaluation apparatus by step-cooling method and isothermal cooling method. With the combined gas hydrate inhibitor at the concentration of 1.0 wt%, the induction time of 19 wt% THF solution could be prolonged to 8.5 h at a high subcooling of 6℃. Finally, the mechanism of HGs inhibiting the formation of gas hydrate is proposed. 展开更多
关键词 clathrate hydrate kinetic hydrate inhibitors combined hydrate inhibitors poly(N-vinyl-2-pyrrolidone-co-2-vinyl pyridine
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CONDUCTING BLENDS OF POLY (2-VINYL PYRIDINE) AND POLYETHYLENE OXIDE WITH HIGH MOLECULAR WEIGHT
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作者 崔敏慧 过俊石 +1 位作者 谢洪泉 陈栋华 《Chinese Journal of Polymer Science》 SCIE CAS CSCD 1997年第1期24-33,共10页
Ionic, electronic and mixed (ionic-electronic) conductivities of blends of poly(2-vinyl pyridine) (P2VP) and poly(ethylene oxide) (PEO) with high molecular weight after doped with LiClO4, TCNQ or LiClO4 and TCNQ were ... Ionic, electronic and mixed (ionic-electronic) conductivities of blends of poly(2-vinyl pyridine) (P2VP) and poly(ethylene oxide) (PEO) with high molecular weight after doped with LiClO4, TCNQ or LiClO4 and TCNQ were investigated. Effects of LiClO4 and TCNQ concentrations on the conductivity of PEO/P2VP/LiClO4 or TCNQ blend were studied. The ionic conductivity of PEO/P2VP/LiClO4 blend increases with increasing PEO content. At a Li/ethylene bride molar ratio of 0.10 and a TCNQ/2-vinyl pyridine molar ratio of 0.5, the mixed conductivity of PEO/P2VP/LiClO4/TCNQ is higher than the total of ionic conductivity of PEO/P2VP/LiClO4 and electronic conductivity of PEO/P2VP/TCNQ when the weight ratio of PEO and P2VP is 6/4 or 5/5. Scanning electron microscopy (SEM) on the broken cross-section of the PEO/P2VP/LiClO4 blend and differential scanning calorimetry (DSC) results show that LiClO4 could act as a compatibilizer in the blend. 展开更多
关键词 poly(ethylene oxide) poly(2-vinyl pyridine) mixed (ionic-electronic) conductivity lithium perchlorate compatibilizing effect
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Crystal Structure of Poly[(2,6-di(2’,4’-dicarboxylphenyl)pyridine-κ4 O:O′:O″:O′′′)-(μ2-1,4-bis(1-imidazolyl)benzene-κ2N:N’)cobalt(II)],C_(39)H_(24)Co_(2)N_(7)O_(8)
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作者 Wang Yenan Liu Bo Niu Xiaoqing 《Plant Diseases and Pests》 CAS 2021年第1期38-43,共6页
[Objective]The paper was to synthesize a new structure of metal organic framework,and to provide new materials for plant pathogens testing.[Method]A mixture of 2,6-di(2’,4’-di-carboxylphenyl)pyridine,1,4-bis(1-imida... [Objective]The paper was to synthesize a new structure of metal organic framework,and to provide new materials for plant pathogens testing.[Method]A mixture of 2,6-di(2’,4’-di-carboxylphenyl)pyridine,1,4-bis(1-imidazolyl)benzene,Co(NO_(3))2·6H_(2)O were added to the solution of DMF:H2O=3:3 and heated at 433K for 4 d.[Result]Red crystals of the title compound were obtained(yield 76.3%,based on Co).[Conclusion]The crystal data were obtained as follows:C_(39)H_(24)Co_(2)N_(7)O_(8),monoclinic,P21/c,a=16.222(7)A,b=12.653(5)A,c=17.456(7)A,β=102.386(6)°,V=3500(2)A_(3),Z=4,Rgt(F)=0.0550,wRref(F2)=0.1509,T=293(2)K. 展开更多
关键词 poly[(2 6-di(2’ 4’-dicarboxylphenyl)pyridine Cobalt(II)
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Study the Influence of UV-Irradiation on the Photo Stability of Pure and Plasticized Poly (4-Vinyl Biphenyl) in Solid Films
6
作者 Khalid Essa Al Ani Afrah Essa Ramadhan Suha Khanfar 《Materials Sciences and Applications》 2017年第13期1027-1052,共26页
The effect of UV irradiation and blending with phthalate and terephthalate plasticizers on the photo-stability of Poly (4-vinyl biphenyl) was studied at different intervals of irradiation time and in presence of air. ... The effect of UV irradiation and blending with phthalate and terephthalate plasticizers on the photo-stability of Poly (4-vinyl biphenyl) was studied at different intervals of irradiation time and in presence of air. The increase in irradiation time on the photodegradation of polymer thin films caused a change in the intensity and shape of the fluorescence band. It has been found that the stability of the polymer decreases with the increase of irradiation time, and to increases with the increase of the amount of added phthalate and terephthalate plasticizers, which is evidence of polymer photodegradation. The FT-IR spectra of irradiated pure and blended polymer with phthalate and terephthalate plasticizers showed a decrease in some absorption bands and increase in the other bands, this is also another factor for the occurrence of photo degradation of the irradiated polymer. The increase in the intensity of absorption of carbonyl and hydroxyl region, indicates a possible photogegradation of polymeric chains and the formation of alcohols, aliphatic ketones and to the increase in the number of (C=C) that resulted from hydrogen abstraction during chains-scission. 展开更多
关键词 EXCIMER Fluorescence Photodegradation Kinetics PHTHALATE Plasticizers poly (4-vinyl Biphenyl) UV-IRRADIATION
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铕(Ⅲ)-4-乙烯基吡啶共聚物稀土高分子配合物的合成及其光物理行为的研究 被引量:17
7
作者 高保娇 杨云峰 +1 位作者 程原 施冬健 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第3期371-374,共4页
以 4 乙烯基吡啶 (4VP)与甲基丙烯酸甲酯 (MMA)的共聚物为配体 ,并以邻菲洛啉 (Phen)及 2 ,2′ 联吡啶 (Bipy)小分子配体协同反应 ,与Eu(Ⅲ )配位 ,合成了稀土高分子配合物 ;通过FTIR表征了配合物的结构 ;通过紫外光谱与荧光光谱的测... 以 4 乙烯基吡啶 (4VP)与甲基丙烯酸甲酯 (MMA)的共聚物为配体 ,并以邻菲洛啉 (Phen)及 2 ,2′ 联吡啶 (Bipy)小分子配体协同反应 ,与Eu(Ⅲ )配位 ,合成了稀土高分子配合物 ;通过FTIR表征了配合物的结构 ;通过紫外光谱与荧光光谱的测定 ,较充分地研究了稀土高分子配合物光致发光的光物理过程。实验结果表明 ,4 乙烯基吡啶共聚物通过吡啶环上的氮原子与稀土离子可直接配位 ;小分子配体的协同配位 ,可使稀土离子配位数趋于满足 ,且由于小分子配体能有效地加强能量吸收及分子内的能量传递 ,大大增强了配合物的荧光强度。 展开更多
关键词 合成 光物理行为 稀土高分子配合物 4-乙烯基吡啶共聚物 铕(Ⅲ) 光致发光
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4-乙烯基吡啶与丙烯酰胺共聚合的研究 被引量:8
8
作者 酒红芳 高保娇 曹霞 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第4期438-442,共5页
以过硫酸钾为引发剂 ,采用溶液自由基共聚合方法 ,实现了丙烯酰胺 (AM)与 4 乙烯基吡啶 (4 VP)的共聚合 .通过详细研究共溶剂体系、单体总浓度、反应温度、反应时间及引发剂量对共聚合过程中转化率和分子量的影响 ,从而确定了适宜的共... 以过硫酸钾为引发剂 ,采用溶液自由基共聚合方法 ,实现了丙烯酰胺 (AM)与 4 乙烯基吡啶 (4 VP)的共聚合 .通过详细研究共溶剂体系、单体总浓度、反应温度、反应时间及引发剂量对共聚合过程中转化率和分子量的影响 ,从而确定了适宜的共溶剂体系和最佳的工艺条件 .用紫外分光光度法测得了共聚物的组成 .用Kelen Tudos方法 ,求得 4 乙烯基吡啶 (4 VP)和丙烯酰胺 (AM)单体的竞聚率 ,r4 VP =0 6 4 4 ,rAM =0 371.最后通过FTIR和1 3C NMR表征共聚物的结构并验证了共聚物的组成 . 展开更多
关键词 丙烯酰胺 4-乙烯基吡啶 溶液共聚合 竞聚率 共聚物 组成 结构
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丁二烯/苯乙烯/4-乙烯基吡啶共聚物蒙脱土嵌入混杂材料的研究 被引量:8
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作者 王一中 张立群 余鼎声 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2000年第7期1142-1145,共4页
用聚合物乳液与蒙脱土的水分散体共混 共凝的方法制备混杂材料 .在混合过程中乳胶粒与蒙脱土晶层相互穿插 ,用盐酸絮凝 ,带正电的共聚物能够嵌入带负电的蒙脱土层间 .萃取实验发现在混杂材料中蒙脱土吸附了大量的共聚物 ,说明蒙脱土晶... 用聚合物乳液与蒙脱土的水分散体共混 共凝的方法制备混杂材料 .在混合过程中乳胶粒与蒙脱土晶层相互穿插 ,用盐酸絮凝 ,带正电的共聚物能够嵌入带负电的蒙脱土层间 .萃取实验发现在混杂材料中蒙脱土吸附了大量的共聚物 ,说明蒙脱土晶层与共聚物之间存在静电吸附作用 .XRD实验发现在混杂材料中蒙脱土的晶层结构发生了膨胀 ,并且变得混乱 ,而在共混物中蒙脱土晶层结构几乎不变 .用TEM观察在混杂材料中蒙脱土晶层均匀分散于共聚物基体中 ,蒙脱土的层间距大于 6nm .共聚物嵌入蒙脱土的层间 ,受到蒙脱土晶层的限制作用 ,共聚物的Tg 发生了变化 .交联以后的混杂材料的性能比共聚物有了较大的提高 ,蒙脱土晶层在共聚物基体中起到很好的补强作用 . 展开更多
关键词 丁二烯 苯乙烯 乙烯基吡啶 蒙脱土 混杂材料
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侧链准聚轮烷的制备及表征——葫芦脲[6]与聚[4-乙烯基-溴(N-正丁基)吡啶季铵盐]的超分子自组装 被引量:8
10
作者 侯昭升 谭业邦 +2 位作者 黄玉玲 张翼 周其凤 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第4期491-495,共5页
通过葫芦[6]脲(CB[6])与聚[4乙烯基溴(N正丁基)吡啶季铵盐](P4VBuBr,2)在水溶液中于室温下进行超分子自组装,得到一类超分子聚合物———准聚轮烷.通过1HNMR、IR、元素分析对其结构进行了表征,证实CB[6]位于2的侧基脂肪链上,通过非共价... 通过葫芦[6]脲(CB[6])与聚[4乙烯基溴(N正丁基)吡啶季铵盐](P4VBuBr,2)在水溶液中于室温下进行超分子自组装,得到一类超分子聚合物———准聚轮烷.通过1HNMR、IR、元素分析对其结构进行了表征,证实CB[6]位于2的侧基脂肪链上,通过非共价键与2结合,并且CB[6]与2重复单元的结合摩尔比分别为0.28∶1、0.2∶1、0.1∶1;通过X射线粉末衍射(XRD)、热重分析(TGA)、紫外可见吸收(UVVis)对其性质进行了研究,证实了准聚轮烷比相应的聚合物2有更高的热稳定性、更强的UVVis吸收以及较高的结晶能力;热分解温度随着准轮烷中CB[6]含量的增加而逐渐提高;NaBr是准聚轮烷的优良的沉淀剂. 展开更多
关键词 准聚轮烷 葫芦脲[6] 聚[4-乙烯基-溴(N-正丁基)吡啶季铵盐](P4VBuBr) 自组装 超分子自组装 吡啶季铵盐 准轮烷 正丁基 乙烯基 葫芦
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PP无纺布预辐射接枝4-乙烯基吡啶的研究 被引量:12
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作者 谭绍早 李光吉 +1 位作者 沈家瑞 陈中豪 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2000年第3期142-144,共3页
采用预辐射接枝法 ,在 PP无纺布上接枝 4-乙烯基吡啶 ( 4 - VP)。发现接枝率随着辐照剂量、接枝反应时间和反应温度的增加而增加。通过数值拟合的方法 ,推导出接枝率与其随接枝反应条件变化的数学表达式。结果表明由数学表达式计算出的... 采用预辐射接枝法 ,在 PP无纺布上接枝 4-乙烯基吡啶 ( 4 - VP)。发现接枝率随着辐照剂量、接枝反应时间和反应温度的增加而增加。通过数值拟合的方法 ,推导出接枝率与其随接枝反应条件变化的数学表达式。结果表明由数学表达式计算出的接枝率与通过实验测得的接枝率能很好地符合。同时也计算出了接枝反应的活化能 ,并对该预辐射接枝反应的动力学进行了初步分析。 展开更多
关键词 无纺布 乙烯基吡啶 聚丙烯纤维
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P(4VP-co-St)/SiO_2固载的取代钴卟啉对乙苯的催化氧化性能 被引量:5
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作者 王蕊欣 焦纬洲 高保娇 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第9期1791-1798,共8页
通过轴向配位法将不同结构的钴卟啉(CoTXPP(X=H,Cl,NO2))分别固载到接枝微粒聚(4-乙烯基吡啶-co-苯乙烯)/SiO2(P(4VP-co-St)/SiO2)上,室温下分别制备了P(4VP-co-St)/SiO2固载的金属卟啉催化剂CoTPP-P(4VP-co-St)/SiO2,CoTClPP-P(4VP-co-... 通过轴向配位法将不同结构的钴卟啉(CoTXPP(X=H,Cl,NO2))分别固载到接枝微粒聚(4-乙烯基吡啶-co-苯乙烯)/SiO2(P(4VP-co-St)/SiO2)上,室温下分别制备了P(4VP-co-St)/SiO2固载的金属卟啉催化剂CoTPP-P(4VP-co-St)/SiO2,CoTClPP-P(4VP-co-St)/SiO2和CoTNPP-P(4VP-co-St)/SiO2,利用傅立叶变换红外(FTIR)光谱和电子吸收光谱对其结构及轴配过程进行了表征.在无溶剂、无助催化剂和还原剂的体系中,研究对比了其催化分子氧氧化乙苯为苯乙酮的性能,考察了不同反应条件对苯乙酮产率的影响.研究发现,其催化活性随着环外取代基吸电子能力的增强而提高.CoTNPP-P(4VP-co-St)/SiO2的催化活性和选择性最好,在120℃常压下其催化乙苯反应12h,苯乙酮收率达到25.53%,产物α-甲基苄醇的含量则极少.与普通的催化剂不同,在催化氧化体系中,CoTNPP-P(4VP-co-St)/SiO2存在最适宜用量,过量的CoTNPP-P(4VP-co-St)/SiO2反而会使其催化活性降低;P(4VP-co-St)/SiO2表面CoTXPP的固载密度存在一最佳值.此外,固载化以后,催化剂具有较好的重复使用性.结果表明,接枝微粒P(4VP-co-St)/SiO2对金属卟啉不仅有明显的保护作用,而且能提高其稳定性. 展开更多
关键词 催化氧化 聚(4-乙烯基吡啶-co-苯乙烯) 接枝微粒 轴向配位 固载金属卟啉 乙苯
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PS-b-P4VP两嵌段共聚物的合成及其自组装的研究 被引量:16
13
作者 杨润苗 王延梅 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第3期401-405,共5页
双硫酯 (PhC(S)SCH2 Ph)作为链转移剂 ,AIBN作为引发剂 ,用可逆的加成 断裂链转移 (RAFT)活性自由基聚合方法 ,合成了PS大分子链转移剂 .然后在AIBN引发下 ,利用制得的大分子链转移剂 ,以DMF为溶剂 ,80℃下采用RAFT方法 ,合成了PS b P... 双硫酯 (PhC(S)SCH2 Ph)作为链转移剂 ,AIBN作为引发剂 ,用可逆的加成 断裂链转移 (RAFT)活性自由基聚合方法 ,合成了PS大分子链转移剂 .然后在AIBN引发下 ,利用制得的大分子链转移剂 ,以DMF为溶剂 ,80℃下采用RAFT方法 ,合成了PS b P4VP两嵌段共聚物 ,通过核磁共振谱及动力学的研究证明了其活性聚合的特征 .结果表明聚合反应在 2 4h内转化率可达 95 % .并用透射电子显微镜 (TEM )和扫描电子显微镜(SEM)研究了PS b P4VP两嵌段共聚物在选择性溶剂硝基苯 四氢呋喃中的自组装行为 ,研究结果表明改变聚合物的浓度以及选择性溶剂 ,可观察到自组装行为的变化 . 展开更多
关键词 两亲性嵌段共聚物 4-乙烯基吡啶 选择性溶剂 自组装行为 活性聚合 可逆加成-断裂链转移
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4-乙烯基吡啶 - 苯乙烯共聚物正离子与十二基烷基硫酸钠相互作用研究 被引量:8
14
作者 郑晓亮 曹维孝 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1998年第3期377-380,共4页
4乙烯基吡啶苯乙烯共聚物正离子与十二基烷基硫酸钠相互作用研究郑晓亮曹维孝(北京大学化学与分子工程学院北京100871)关键词4乙烯基吡啶苯乙烯共聚物正离子,十二烷基硫酸钠,疏水相互作用,胶束交联水溶性聚... 4乙烯基吡啶苯乙烯共聚物正离子与十二基烷基硫酸钠相互作用研究郑晓亮曹维孝(北京大学化学与分子工程学院北京100871)关键词4乙烯基吡啶苯乙烯共聚物正离子,十二烷基硫酸钠,疏水相互作用,胶束交联水溶性聚合体尤其是聚电解质与表面活性剂相互... 展开更多
关键词 乙烯基吡啶 苯乙烯 共聚物正离子 相互作用 SDS
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催化剂浓度对超支化聚4-氯甲基苯乙烯支化度的影响 被引量:2
15
作者 周志平 王晶晶 +1 位作者 贾正伟 盛维琛 《江苏大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第5期584-588,593,共6页
以4-氯甲基苯乙烯(4-CMS)为自引发单体,CuCl和2,2’-联吡啶(Bipy)为催化剂,氯苯作为溶剂,通过改变催化剂与自引发单体的摩尔比,制备了一系列具有不同支化度的超支化聚4-氯甲基苯乙烯[P(4-CMS)],分析了催化剂浓度对聚合产物... 以4-氯甲基苯乙烯(4-CMS)为自引发单体,CuCl和2,2’-联吡啶(Bipy)为催化剂,氯苯作为溶剂,通过改变催化剂与自引发单体的摩尔比,制备了一系列具有不同支化度的超支化聚4-氯甲基苯乙烯[P(4-CMS)],分析了催化剂浓度对聚合产物支化度的影响,利用凝胶渗透色谱和核磁共振对聚合产物进行了表征.摩尔比很低或较高时,生成的P(4-CMS)支化度较低;当摩尔比为0.1—0.2时,生成的P(4-CMS)支化度较高.反应产物的结构可以通过改变摩尔比来调整.动力学分析表明:假定一个催化剂单体激活基团活化2.6次,试验数据与理论分析结果很吻合. 展开更多
关键词 超支化聚4-氯甲基苯乙烯 支化度 核磁共振 动力学 自缩合乙烯基聚合
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接枝微粒材料P4VP-SiO_2对酸性氨基酸的吸附性能与吸附机理 被引量:2
16
作者 郭建峰 高保娇 安富强 《功能高分子学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期363-368,共6页
将4-乙烯基吡啶(4VP)接枝聚合于微米级硅胶表面,制得了接枝有聚4-乙烯基吡啶(P4VP)的接枝微粒P4VP-Si O2,测定了P4VP-Si O2的红外光谱,表征了其化学结构,并测定了该复合型功能微粒材料的Zeta电位。采用静态法研究了P4VP-Si O2对酸性氨... 将4-乙烯基吡啶(4VP)接枝聚合于微米级硅胶表面,制得了接枝有聚4-乙烯基吡啶(P4VP)的接枝微粒P4VP-Si O2,测定了P4VP-Si O2的红外光谱,表征了其化学结构,并测定了该复合型功能微粒材料的Zeta电位。采用静态法研究了P4VP-Si O2对酸性氨基酸天冬氨酸与谷氨酸的吸附性能,考察了介质pH、离子强度及温度对其吸附性能的影响,探索了吸附机理。研究结果表明:在较大的pH范围内,P4VP-Si O2的Zeta电位为较高的正值,即微粒表面携带有高密度的正电荷;酸性氨基酸天冬氨酸与谷氨酸等电点都较低,所以在一般的介质pH范围内,它们的分子带有负电荷;凭借静电相互作用,P4VP-Si O2对酸性氨基酸天冬氨酸与谷氨酸均表现出很强的吸附能力,而对中性与碱性氨基酸(在一般的介质pH范围内分子带有正电荷)的吸附能力则很弱;随介质pH的增大,P4VP-Si O2对天冬氨酸与谷氨酸的吸附能力呈现先增强后减弱的规律,在pH=4处,吸附容量具有最大值,分别为280 mg/g与230 mg/g;温度升高,吸附容量减小;盐度增大,吸附容量降低。 展开更多
关键词 氨基酸 4-乙烯基吡啶 接枝微粒 天冬氨酸 吸附机理
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丙烯酰胺与4-乙烯基吡啶共聚合反应竞聚率 被引量:2
17
作者 酒红芳 高保娇 《功能高分子学报》 CAS CSCD 2002年第1期77-81,共5页
测定了丙烯酰胺与 4 乙烯基吡啶共聚反应的竞聚率。用紫外分光光度法测定了不同浓度的 4 乙烯基吡啶均聚物的吸光度 ,从而求出在低转化率下不同初始单体组成的共聚物中 4 乙烯基吡啶含量。用FR和KT两种作图法及YBR计算法对单体的竞... 测定了丙烯酰胺与 4 乙烯基吡啶共聚反应的竞聚率。用紫外分光光度法测定了不同浓度的 4 乙烯基吡啶均聚物的吸光度 ,从而求出在低转化率下不同初始单体组成的共聚物中 4 乙烯基吡啶含量。用FR和KT两种作图法及YBR计算法对单体的竞聚率进行计算和比较。结果表明 :KT法和YBR法计算法较为准确 ,4 乙烯基吡啶的竞聚率和丙烯酰胺的竞聚率分别为 r4VP=0 .6 36 ,rAM =0 . 展开更多
关键词 丙烯酰胺 4-乙烯基吡啶 共聚合 竞聚率 水处理剂 水处理工业
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丙烯酰胺-4-乙烯基吡啶胶束共聚合的动力学研究 被引量:1
18
作者 王香梅 汪存东 王继艳 《功能高分子学报》 CAS CSCD 2002年第2期203-206,共4页
以十二烷基苯磺酸钠为表面活性剂 ,过硫酸钾 /亚硫酸氢钠为引发剂 ,丙烯酰胺 / 4 乙烯基吡啶胶束共聚合 ,并用1H NMR表征该共聚物。研究亲水单体用量、亲油单体用量、引发剂用量、表面活性剂用量对聚合反应动力学的影响。结果表明 :Rp... 以十二烷基苯磺酸钠为表面活性剂 ,过硫酸钾 /亚硫酸氢钠为引发剂 ,丙烯酰胺 / 4 乙烯基吡啶胶束共聚合 ,并用1H NMR表征该共聚物。研究亲水单体用量、亲油单体用量、引发剂用量、表面活性剂用量对聚合反应动力学的影响。结果表明 :Rp∝ [M]1.2 4、Rp∝ [E]-0 .3 3 、Rp∝ [I]0 .2 8。 展开更多
关键词 丙烯酰胺 4-乙烯基吡啶 胶束共聚合 动力学 水处理 絮凝剂
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新型表面印迹材料MIP-P4VP/SiO_2对谷氨酸对映体的手性拆分 被引量:1
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作者 郭建峰 高保娇 张正国 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第11期3207-3214,共8页
引言氨基酸作为构成蛋白质分子的基本单位,是构成人体的最基本物质之一,是生命代谢的物质基础,在人的营养和健康中有着不可替代的作用。在生命科学研究领域。
关键词 谷氨酸 手性拆分 分子表面印迹 4-乙烯基吡啶
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用化学交联法制备聚(4-乙烯基吡啶)纳米凝胶微球 被引量:3
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作者 马光辉 《过程工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期335-340,共6页
在1,1,2-三氯乙烷/甲醇混合溶剂中用碘代甲烷使聚(4-乙烯基吡啶)(P4VP)线性高分子部分季铵化后,在水中制成微乳液,并用1,4-二碘丁烷交联剂对P4VP微乳液内部进行化学交联,得到固化凝胶微球. 考察了部分季铵化比率、交联温度以及聚合物浓... 在1,1,2-三氯乙烷/甲醇混合溶剂中用碘代甲烷使聚(4-乙烯基吡啶)(P4VP)线性高分子部分季铵化后,在水中制成微乳液,并用1,4-二碘丁烷交联剂对P4VP微乳液内部进行化学交联,得到固化凝胶微球. 考察了部分季铵化比率、交联温度以及聚合物浓度对微球直径和直径分布的影响,发现微球直径随季铵化比率的增加、交联温度的增加及聚合物浓度的减少而减小. 当季铵化比率为75%(摩尔比)、交联温度为60oC、聚合物浓度为1.0%(w)时,得到了直径为20 nm、粒径分布为15%的凝胶微球. 本研究的重要特征是不加入任何乳化剂也能得到很小的纳米凝胶微球. 展开更多
关键词 纳米凝胶微球 部分季铵化 微乳液 交联反应 P4VP
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