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EFFECT OF TEMPERATURE ON COPOLYMERIZATION PARAMETERS OF HYDROXYETHYL ACRYLATE AND METHYL METHACRYLATE
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作者 李欣欣 印啸敏 +2 位作者 吴平平 韩哲文 朱清仁 《Chinese Journal of Polymer Science》 SCIE CAS CSCD 1998年第1期25-31,共7页
The copolymerization of 2-hydroxyethyl acrylate (HEA, M//1) and methyl methacrylate (MMA, M//2) in cyclohexanone was studied. The multiple experiments of solution copolymerization with low conversion were carried out... The copolymerization of 2-hydroxyethyl acrylate (HEA, M//1) and methyl methacrylate (MMA, M//2) in cyclohexanone was studied. The multiple experiments of solution copolymerization with low conversion were carried out at two sensitive composition feed points at 60, 80, 100, 120 and 140 degree C, respectively. The composition of the copolymers was analyzed by **1H-NMR. The reactivity ratios which were estimated by the Error-in-Variable Method (EVM) of Mayo-Lewis equation were found to be r//1 equals 0.328, r//2 equals 1.781 for 60 degree C; 0.375, 1.709 for 80 degree C; 0.406, 1.654 for 100 degree C; 0.439, 1.540 for 120 degree C and 0.455, 1.400 for 140 degree C, and the 95% joint confidence intervals of the reactivity ratios were also determined. According to r//1 and r//2, Arrhenius relations and the activity energy difference between the homo- and cross-propagation were calculated. (Author abstract) 12 Refs. 展开更多
关键词 reactivity ratio 2-hydroxyethyl acrylate methyl methacrylate COpolyMERIZATION copolymer composition
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PREPARATION AND MECHANICAL PROPERTIES OF POLY(METHYL METHACRYLATE)/ URETHANE ACRYLATE COPOLYMERS
2
作者 陈大俊 《Journal of China Textile University(English Edition)》 EI CAS 1997年第1期22-27,共6页
The urethane acrylate(UA) was made of poly(tetramethylenc oxide), 4,4’-diphenylmethane diisocyanate, and 2-hydroxyethyl methacrylate. A series of poly(methyl methacrylate) / urethane acrylate copolymers was prepared ... The urethane acrylate(UA) was made of poly(tetramethylenc oxide), 4,4’-diphenylmethane diisocyanate, and 2-hydroxyethyl methacrylate. A series of poly(methyl methacrylate) / urethane acrylate copolymers was prepared by using a redox initiating system. The copolymers had cross linked structures and two-phase morphologies as indicated by the results of the dynamic mechanical measurement and swelling test. 展开更多
关键词 URETHANE acrylate poly(methyl methacrylate) COpolyMERIZATION cross link.
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COMPUTER SIMULATIONS ON UNPERTURBED CONFIGURATIONAL DIMENSIONS OF POLY (METHYL ACRYLATE)
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作者 贺子如 杨小震 +1 位作者 赵得禄 徐懋 《Chinese Journal of Polymer Science》 SCIE CAS CSCD 1996年第2期150-162,共13页
A full-relaxation optimization of molecule and the popular MM2 force field are employed to obtain the geometry parameters and the conformational energy surface of a meso or a racemic dyad of poly(methyl acrylate) (PMA... A full-relaxation optimization of molecule and the popular MM2 force field are employed to obtain the geometry parameters and the conformational energy surface of a meso or a racemic dyad of poly(methyl acrylate) (PMA) with a specified carbonyl-bond orientation in side-groups. It is found that the conformational energy maps calculated here considerably differ from those calculated with the rigid molecular model as reported in the earlier studies. The g(-) state cannot be omitted in the obtained contour maps. Two important conformers tg(-) and g(-t) with energy minima were newly detected for a racemic dyad. The analysis on the conformations with energy minima confirmed that the ester groups are not always perpendicular to the plane defined by the two adjacent skeletal bonds and may change their relative orientations to meet the requirement of lower energies during the conformational state transition. Instead of the early way of adjusting the interaction energy parameters to fit the experimental data, we attempt to predict unperturbed chain dimensions via the reliable force field and the configurational statistical mechanics. The proposed scheme with three rotational states identified from the contour maps allowed us to satisfactorily reproduce the experimental dimensions of random PMA chains. 展开更多
关键词 poly(methyl acrylate) configurational statistics conformational energy
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EFFECTS OF ω-ACRYLOYL POLY (ETHYLENE OXIDE) MACROMONOMER ON EMULSIFIER-FREE EMULSI0N COPOLYMERIZATION OF METHYL METHACRYLATE AND n-BUTYL ACRYLATE
4
作者 郭天瑛 宋谋道 +2 位作者 周庆业 郝广杰 张邦华 《Chinese Journal of Polymer Science》 SCIE CAS CSCD 1998年第4期351-355,共5页
Well-defined nonionic hydrophilic ω-acryloyl poly(ethylene oxide) macro-monomer (PEO-A) has been prepared by living anionic polymerization of ethylene oxidewith diphenyl methyl potassium as the initiator and acryloyl... Well-defined nonionic hydrophilic ω-acryloyl poly(ethylene oxide) macro-monomer (PEO-A) has been prepared by living anionic polymerization of ethylene oxidewith diphenyl methyl potassium as the initiator and acryloyl chloride as the reaction termi-nating agent. The polymer was characterized by FTIR and SEC. The emulsifier-free emul-sion polymerization of methyl methacrylate (MMA) and n-butyl acrylate (BA) containingvarious concentrations of PEO-A was studied. In all cases stable emulsion coplymerizationsof MMA and BA were obtained. The stabilizing effect was found to be dependent on themolecular weight and the feed amount of the macromonomer. 展开更多
关键词 MACROMONOMER ω-acryloyl poly(ethylene oxide) Emulsifier-free emulsion copolymerization methyl methacrylate-n-butyl acrylate copolymer
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PREPARATION OF POLY(ETHYLENEGLYCOL-co-ACRYLIC ACID) MICROSPHERES WITH DIVINYLBENZNE AS CROSSLINKER BY DISTILLATION-PRECIPITATION POLYMERIZATION 被引量:1
5
作者 杨新林 黄文强 《Chinese Journal of Polymer Science》 SCIE CAS CSCD 2007年第3期303-309,共7页
Monodisperse poly(poly(ethyleneglycol) methyl ether acrylate-co-acrylic acid) (poly(PEGMA-co-AA)) microspheres were prepared by distillation-precipitation polymerization with divinylbenzene (DVB) as crosslin... Monodisperse poly(poly(ethyleneglycol) methyl ether acrylate-co-acrylic acid) (poly(PEGMA-co-AA)) microspheres were prepared by distillation-precipitation polymerization with divinylbenzene (DVB) as crosslinker with 2,2'- azobisisobutyronitrile (AIBN) as initiator in neat acetonitrile without stirring. Under various reaction conditions, four distinct morphologies including the sol, microemulsion, microgels and microspheres were formed during the distillation of the solvent from the reaction system. A 2D morphological map was established as a function of crosslinker concentration and the polar monomer AA concentration, in comonomer feed in the transition between the morphology domains. The effect of the covalent crosslinker DVB on the morphology of the polymer network was investigated in detail at AA fraction of 40 vol%. The ratios of acid to ethylene oxide units presenting in the comonomers dramatically affected the polymer-polymer interaction and hence the morphology of the resultant polymer network. The covalent crosslinking by DVB and the hydrogen bonding crosslinking between two acid units as well as between the acid and ethylene oxide unit played key roles in the formation of monodisperse polymer microspheres. 展开更多
关键词 Distillation-precipitation polymerization Monodisperse microspheres DIVINYLBENZENE poly(ethyleneglycol) methyl ether acrylate acrylic acid Hydrogen bonding.
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Preparation of Hydrogel Based on Acryl Amide and Investigation of Different Factors Affecting Rate and Amount of Absorbed Water 被引量:1
6
作者 Mostafa A. Radwan Omar H. Al-Sweasy Hany A. Elazab 《Agricultural Sciences》 2017年第2期161-170,共10页
Hydrogel is considered as an important material in our world nowadays as it is used in many important and significant applications such as in tissue engineering and agriculture. There are hundreds of types of such mat... Hydrogel is considered as an important material in our world nowadays as it is used in many important and significant applications such as in tissue engineering and agriculture. There are hundreds of types of such materials, where most of them can be easily prepared. The main objective of this work is to prepare one of the hydrogel types which could be very useful in the agriculture of deserts where plants in dry places require water in order to grow up. There are many places around the world where raining occurs only once or twice a year. There are also places where it does not rain at all. Therefore, hydrogels are required in order to absorb water in large quantities either during raining or irrigation instead of escaping to underground and then eject them to the roots of plants over time as the plants require watering. In this research a hydrogel based on acryl amide, Poly 2-Acrylamide-2-Methyl-1-Propane Sulphonic Acid, (PAMPS) was prepared by using different percentages of a suitable cross-linking agent, Methylene-bis-Acrylamide. The cross-linker content is very important factor affects the rate and amount of absorbed water. The highest amount of absorbed water at 25°C was observed by using 0.6% cross-linking agent based on monomer mass. The temperature of absorbed water and its pH value are also essential factors that affect the rate and the amount of absorbed water and were investigated in this work. The highest amount of absorbed water was recorded at pH = 12 and at 60°C. The amount and the rate of water absorbed by Sodium Polyacrylate Hydrogel were also investigated at 25°C. The agriculture applications of hydrogel based on Sodium Polyacrylate were examined using Fenugreek seeds implanting. 展开更多
关键词 HYDROGEL acryl AMIDE poly 2-acrylamide-2-methyl-1-Propane Sulphonic Acid (PAMPS) Cross-Linking Agent Sodium polyacrylate HYDROGEL
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耐盐性高吸水树酯的制备及性能 被引量:41
7
作者 柳明珠 曹丽歆 +1 位作者 马松梅 陈振斌 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第1期280-283,共4页
以丙烯酸和2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)为单体,采用溶液聚合法合成了聚(丙烯酸盐-co-2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸盐)高吸水性树脂。考察了交联剂、引发剂用量,AMPS与丙烯酸摩尔比,AMPS水溶液浓度,丙烯酸和AMPS中和度,反应温度等因... 以丙烯酸和2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)为单体,采用溶液聚合法合成了聚(丙烯酸盐-co-2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸盐)高吸水性树脂。考察了交联剂、引发剂用量,AMPS与丙烯酸摩尔比,AMPS水溶液浓度,丙烯酸和AMPS中和度,反应温度等因素对吸水树脂吸水性能的影响。制得的吸水性树脂30min吸蒸馏水和0.9%NaCl水溶液分别为1350g/g和150g/g,且凝胶强度较好。 展开更多
关键词 高吸水性树脂 聚(丙烯酸盐-co-2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸盐) 溶液聚合
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含氢聚甲基硅氧烷/聚丙烯酸酯复合乳液研究 Ⅰ.复合乳液的制备及其性能 被引量:15
8
作者 黄世强 黄鹤 +2 位作者 李盛彪 朱杰 程时远 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 1998年第6期44-46,共3页
合成了含氢聚甲基硅氧烷/聚(丙烯酸丁酯-羟甲基丙烯酰胺)复合聚合物乳液。探讨了引发剂用量、反应温度、聚合方法、含氢聚甲基硅氧烷及羟甲基丙烯酰胺含量对聚合反应转化率,聚合及存放稳定性的影响。考察了复合乳液的成膜性及胶膜... 合成了含氢聚甲基硅氧烷/聚(丙烯酸丁酯-羟甲基丙烯酰胺)复合聚合物乳液。探讨了引发剂用量、反应温度、聚合方法、含氢聚甲基硅氧烷及羟甲基丙烯酰胺含量对聚合反应转化率,聚合及存放稳定性的影响。考察了复合乳液的成膜性及胶膜性质。柔软性能测试表明,所制备的复合乳液可作为织物柔软剂使用。 展开更多
关键词 含氢 聚甲基硅氧烷 织物 柔软剂 聚丙烯酸酯
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高力学强度羟乙基纤维素/聚丙烯酸复合水凝胶的制备 被引量:7
9
作者 郑坤 牛力 +3 位作者 刘玉鹏 陈莹 王春鹏 储富祥 《林产化学与工业》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第3期41-47,共7页
利用丙烯酸(AA)单体自由基聚合的方法,将羟乙基纤维素(HEC)作为大分子交联剂,引入聚丙烯酸(PAA)水凝胶中,制备了一种具有氢键交联网络结构的羟乙基纤维素/聚丙烯酸(HEC/PAA)复合水凝胶。当HEC质量分数(以水凝胶固含量计)为20.0%、33.3%... 利用丙烯酸(AA)单体自由基聚合的方法,将羟乙基纤维素(HEC)作为大分子交联剂,引入聚丙烯酸(PAA)水凝胶中,制备了一种具有氢键交联网络结构的羟乙基纤维素/聚丙烯酸(HEC/PAA)复合水凝胶。当HEC质量分数(以水凝胶固含量计)为20.0%、33.3%、42.9%、50.0%和55.5%时,制备的复合水凝胶分别标记为HEC/PAA-1~HEC/PAA-5。采用力学测试和红外光谱(IR)等手段对水凝胶的性能和结构进行了研究。力学测试结果表明:相比于PAA水凝胶较弱的机械性能,复合水凝胶HEC/PAA-2的压缩强度能达到9.52 MPa,对应的压缩断裂应变为91%,压缩断裂能量达到了513.6 kJ/m^3;同时,HEC/PAA水凝胶还表现出了优异的拉伸性能与可恢复性能,HEC/PAA-4的拉伸断裂应力为224.3 k Pa,断裂伸长率为198%,拉伸断裂能量为219.5 kJ/m^3。HEC/PAA-2溶胀150 h时的吸水溶胀率为2.23 g/g。以上结果表明:HEC/PAA复合水凝胶具有的优异力学性能可能源于PAA大分子与HEC大分子之间的氢键作用,它构成了复合水凝胶特殊的网络结构。 展开更多
关键词 氢键 高力学强度 羟乙基纤维素 聚丙烯酸 复合水凝胶
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环氧基团功能化弹性体增韧聚乳酸的性能 被引量:20
10
作者 冯玉林 殷敬华 +1 位作者 姜伟 赵桂艳 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2012年第2期400-403,共4页
以2种不同结构的弹性体乙烯-辛烯共聚物接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯(POE-g-GMA)和乙烯-丙烯酯甲酯-甲基丙烯酯缩水甘油酯三元共聚物(E-MA-GMA)增韧聚乳酸(PLA),研究了接枝型与嵌段型弹性体的结构对聚乳酸增韧效果的影响.结果表明,接枝型... 以2种不同结构的弹性体乙烯-辛烯共聚物接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯(POE-g-GMA)和乙烯-丙烯酯甲酯-甲基丙烯酯缩水甘油酯三元共聚物(E-MA-GMA)增韧聚乳酸(PLA),研究了接枝型与嵌段型弹性体的结构对聚乳酸增韧效果的影响.结果表明,接枝型聚合物POE-g-GMA与基体PLA之间具有良好的界面相互作用,当POE-g-GMA的质量分数为15%时,共混体系的缺口冲击强度为72.4 kJ/m2,而E-MA-GMA的质量分数为15%时,共混体系的缺口冲击强度为32.4 kJ/m2,结果表明,接枝型聚合物POE-g-GMA增韧效果明显优于嵌段型E-MA-GMA. 展开更多
关键词 聚乳酸 增韧 反应共混 弹性体 接枝型聚合物POE-g-GMA 嵌段型聚合物E-MA-GMA
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含mPEG侧链的水溶性梳状聚合物的合成及其侧链受限结晶行为研究 被引量:13
11
作者 刘崭 王蔚茹 +1 位作者 高彦芳 谢续明 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第1期26-31,共6页
采用大单体与小单体共聚的技术,通过自由基引发溶液聚合,合成了一系列水溶性梳状聚合物———聚丙烯酸接枝聚乙二醇单甲醚(PAA-g-mPEG).制备过程分两步进行,首先合成大单体聚乙二醇单甲醚丙烯酸酯,然后将大单体与丙烯酸单体共聚,合成了... 采用大单体与小单体共聚的技术,通过自由基引发溶液聚合,合成了一系列水溶性梳状聚合物———聚丙烯酸接枝聚乙二醇单甲醚(PAA-g-mPEG).制备过程分两步进行,首先合成大单体聚乙二醇单甲醚丙烯酸酯,然后将大单体与丙烯酸单体共聚,合成了梳状聚合物.通过控制反应条件,获得了一系列主链和支链组成比不同的接枝共聚物.用傅立叶变换红外光谱(FT-IR)和核磁共振氢谱(1H-NMR)表征了共聚物的结构,并对其侧链的结晶行为进行了研究.采用差热扫描量热法(DSC)表征并分析了不同侧链长度的mPEG的热性能及其结晶情况.利用相差显微镜和原子力显微镜(AFM)观察薄膜的结晶形貌,表明梳状聚合物的侧链mPEG在受限条件下的薄膜结晶形貌为高度支化的晶体,初步分析了mPEG链长及其在共聚物中的重量百分含量对晶体形貌的影响. 展开更多
关键词 聚丙烯酸 聚乙二醇单甲醚 梳状聚合物 相形态 结晶 薄膜
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聚丙烯酸甲酯用作聚合物锂离子电池电解质基材的研究 被引量:5
12
作者 汪国杰 周震涛 +3 位作者 潘慧铭 黄静 梁栋 权天明 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第5期78-81,共4页
用自交联的方法制备了一种以聚丙烯酸甲酯 (PMA)为基材、含丙二醇碳酸酯 (PC)和 L i Cl O4电解液的凝胶型聚合物电解质。考察了电解液含量和聚合物结构对离子导电性能、电化学稳定性等的影响 ,并将所得结果与以聚甲基丙烯酸甲酯 (PMMA)... 用自交联的方法制备了一种以聚丙烯酸甲酯 (PMA)为基材、含丙二醇碳酸酯 (PC)和 L i Cl O4电解液的凝胶型聚合物电解质。考察了电解液含量和聚合物结构对离子导电性能、电化学稳定性等的影响 ,并将所得结果与以聚甲基丙烯酸甲酯 (PMMA)为基材的相应体系做了对比研究。结果表明 ,在聚合物含量较大时 ,聚合物的链结构对离子导电行为有较大的影响 ,具有刚性链结构的 PMMA比具有柔性链结构的 PMA更不利于相应凝胶型电解质离子的传递 ;而在聚合物含量较小时 ,聚合物的结构对凝胶型电解质的离子导电行为的影响较小。以 2 7% (质量 )的交联 PMA为基材、摩尔比为 12∶ 1的 PC- L i Cl O4为增塑电解液而制备的凝胶型电解质 ,具有良好的粘附性能和较高的室温电导率 (4 .8× 10 -3S/cm)。循环伏安的研究结果表明 ,PMA体系的阳极分解电压在 4 .7V(vs Li+/Li)。 展开更多
关键词 聚丙烯酸甲酯 离子导电率 锂离子电池 凝胶聚合物电解质 增塑剂 电化学稳定性
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四氧化三铁/聚丙烯酸甲酯微球吸附金属离子 被引量:7
13
作者 周利民 王一平 +1 位作者 刘峙嵘 黄群武 《化学反应工程与工艺》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第1期92-96,共5页
以二乙烯基苯为交联剂,采用悬浮聚合法制备 Fe_3O_4/聚丙烯酸甲酯磁性微球,并经胺基化改性后制得一种新型吸附剂(FADA)。采用扫描电镜(SEM),X 射线衍射(XRD),红外光谱(IR),热重分析(TGA)等手段分析了它的结构特点,并考察了它对金属离子... 以二乙烯基苯为交联剂,采用悬浮聚合法制备 Fe_3O_4/聚丙烯酸甲酯磁性微球,并经胺基化改性后制得一种新型吸附剂(FADA)。采用扫描电镜(SEM),X 射线衍射(XRD),红外光谱(IR),热重分析(TGA)等手段分析了它的结构特点,并考察了它对金属离子的吸附性能。实验结果表明,FADA 粒径为35~55μm,FADA 中 Fe_3O_4质量分数约为18%。FADA 吸附 Hg^(2+),Cu^(2+)和Ni^(2+)的等温线符合Langmuir 模型,且饱和吸附容量分别为为2.3,2.2和1.1 mmol/g,采用 Lagergrent 方程计算的吸附速率常数分别为0.023,0.034和0.036 min^(-1)。FADA 的再生和重复使用实验表明,该吸附剂具有良好的再生性能和重复使用性能。 展开更多
关键词 四氧化三铁 聚丙烯酸甲酯 磁性吸附 金属离子
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侧链为聚乙二醇单甲醚的高接枝率水溶性梳状接枝共聚物的合成与表征 被引量:7
14
作者 刘崭 王蔚茹 +1 位作者 高彦芳 谢续明 《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第10期980-985,共6页
通过自由基引发溶液聚合,将聚乙二醇单甲醚(mPEG)丙烯酸单酯大单体与丙烯酸(AA)小单体共聚,合成一系列侧链为mPEG、不同侧链长度且具有较高接枝率的水溶性梳状接枝共聚物聚丙烯酸接枝聚乙二醇单甲醚(PAA-g-mPEG),并对共聚物进行表征。... 通过自由基引发溶液聚合,将聚乙二醇单甲醚(mPEG)丙烯酸单酯大单体与丙烯酸(AA)小单体共聚,合成一系列侧链为mPEG、不同侧链长度且具有较高接枝率的水溶性梳状接枝共聚物聚丙烯酸接枝聚乙二醇单甲醚(PAA-g-mPEG),并对共聚物进行表征。实验结果表明,mPEG丙烯酸单酯大单体和AA小单体的共聚活性较高;梳状接枝共聚物PAA-g-mPEG的接枝率较高,即使侧链为链段较长的重均相对分子质量为5 000的mPEG(mPEG5 000),共聚物中mPEG5 000的质量分数仍可高达55.7%。热重分析结果表明,梳状接枝共聚物在100℃下具有较好的热稳定性。 展开更多
关键词 丙烯酸共聚物 聚乙二醇单甲醚 梳状接枝共聚物 接枝率 共聚合 丙烯酸单酯
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粒径可控的聚丙烯酸丁酯/聚甲基丙烯酸甲酯核壳乳液的制备及表征 被引量:8
15
作者 杨龙 唐颂超 +1 位作者 王锡莹 王庆海 《合成橡胶工业》 CAS CSCD 2009年第6期454-458,共5页
采用种子乳液聚合法制备了聚丙烯酸丁酯(PBA)乳液,然后通过第二单体甲基丙烯酸甲酯的预溶胀法聚合制备了PBA/聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)乳液,用激光散射粒度仪和透射电子显微镜对乳液粒径和结构进行了表征。结果表明,当乳化荆十二... 采用种子乳液聚合法制备了聚丙烯酸丁酯(PBA)乳液,然后通过第二单体甲基丙烯酸甲酯的预溶胀法聚合制备了PBA/聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)乳液,用激光散射粒度仪和透射电子显微镜对乳液粒径和结构进行了表征。结果表明,当乳化荆十二烷基硫酸钠质量分数为丙烯酸丁酯的1.5%时,可制备粒径为53.6nm且分布窄的PBA种子乳液;通过调整补加乳化剂、单体与种子乳液的用量,可制得粒径为53.6-443.8nm的一系列单分散PBA乳液;PBA/PMMA乳液具有完善的核壳结构,且在核壳两相间存在着一个过渡层。 展开更多
关键词 种子乳液聚合 聚丙烯酸丁酯 预溶胀 聚甲基丙烯酸甲酯 粒径 核壳结构
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分步合成羧甲基纤维素/聚丙烯酸甲酯pH敏感互穿网络水凝胶及其表征 被引量:9
16
作者 瞿冰 方亮晶 +2 位作者 肖惠宁 何北海 钱丽颖 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第4期17-20,25,共5页
以羧甲基纤维素(CMC)、聚丙烯酸甲酯(PMA)为互穿物,N,N'-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)为交联剂,过硫酸钾(KPS)为引发剂,采用互穿网络(IPN)聚合分步合成法在乙醇的水溶液中合成出具有互穿网络结构的水凝胶。通过红外光谱、扫描电镜、X射线... 以羧甲基纤维素(CMC)、聚丙烯酸甲酯(PMA)为互穿物,N,N'-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)为交联剂,过硫酸钾(KPS)为引发剂,采用互穿网络(IPN)聚合分步合成法在乙醇的水溶液中合成出具有互穿网络结构的水凝胶。通过红外光谱、扫描电镜、X射线衍射和热重分析等表征了聚合物的互穿网络结构。pH溶胀实验结果表明,该水凝胶具有比较明显的pH敏感性,当pH在8.0左右,复合水凝胶的溶胀率达到了最大值,且随着CMC/PMA复合水凝胶中2种组分比例的不同,溶胀率有明显的差异。 展开更多
关键词 羧甲基纤维素 聚丙烯酸甲酯 互穿网络 水凝胶 PH敏感性
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几种甲基取代的新型可溶性聚芳醚酮醚砜醚酮的合成与表征 被引量:5
17
作者 盛寿日 罗秋燕 +3 位作者 霍毅 刘晓玲 裴学良 宋才生 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第3期85-87,92,共4页
在无水AlCl3及DMF存在下,将4,4'-二(4-氯甲晚苯氧基)二苯巩(SPCl)、4,4'-二(3-氯甲酰苯氧基)二苯巩(SMCl)分别与2-甲基二苯醚(o-MDPE)和3-甲基二苯醚(m-MDPE)在1,2-二氯乙烷中进行低温溶液缩聚,合成了4种新型可溶性... 在无水AlCl3及DMF存在下,将4,4'-二(4-氯甲晚苯氧基)二苯巩(SPCl)、4,4'-二(3-氯甲酰苯氧基)二苯巩(SMCl)分别与2-甲基二苯醚(o-MDPE)和3-甲基二苯醚(m-MDPE)在1,2-二氯乙烷中进行低温溶液缩聚,合成了4种新型可溶性的甲基取代聚芳醚酮醚巩醚酮(M-PEKESEK),DSC,TG,FT-IR及WAXD等测试表明,4种聚合物均为无定型结构,其玻璃化转变温度(Tg)介于157℃~167℃,在氮气气氛中5%的热失重温度(Td)均在465℃以上,易溶于氯仿和DMF、DMSO等强极性非质子有机溶剂中. 展开更多
关键词 甲基取代的聚芳醚酮砜 付-克酰化反应 合成 表征
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氨基化丙烯酸基磁性树脂对Cu^(2+)的吸附特性 被引量:7
18
作者 周利民 刘峙嵘 黄群武 《石油化工高等学校学报》 EI CAS 2008年第4期6-10,共5页
以N,N'-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,利用悬浮聚合法制备聚丙烯酸甲酯磁性树脂(RM),并经乙二胺改性后制得一种新型磁性吸附剂(RMA)。采用差热/热重分析(DTA/TGA)以及红外光谱等对其进行了表征,并考察了它对Cu2+的吸附性能。结果表明,... 以N,N'-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,利用悬浮聚合法制备聚丙烯酸甲酯磁性树脂(RM),并经乙二胺改性后制得一种新型磁性吸附剂(RMA)。采用差热/热重分析(DTA/TGA)以及红外光谱等对其进行了表征,并考察了它对Cu2+的吸附性能。结果表明,RMA树脂粒径30~60μm,Fe3O4质量分数为6.7%,对Cu2+的吸附等温线符合Langmuir模型,饱和吸附容量2.13 mmol/g,高于未改性树脂(RM,1.15 mmol/g)。吸附动力学可用拟二级反应模型拟合。热力学分析表明RMA对Cu2+的吸附过程能自发进行,焓变为-17.88 kJ/mol,熵变为-2.06 J/(mol.K),Bibbs自由能为-17.26^-17.19 kJ/mol。吸附剂用1 mol/L HCl洗脱再生,脱附率高于97%。 展开更多
关键词 乙二胺 聚丙烯酸甲酯 磁性树脂 CU^2+
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高吸水性HP(MA-VAC)树脂的制备与性质 被引量:23
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作者 郑邦乾 张洁辉 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 1991年第4期82-87,共6页
研究了部分水解聚(丙烯酸甲酯-乙酸乙烯酯)高吸水性树脂-HP(MA-VAC)的制备与性质。讨论了合成反应工艺条件与HP(MA-VAC)树脂性能的关系。实验结果表明该吸水性树脂吸水容量大、吸水速度快、保水效果好、热稳定性高、抗盐性能好,是一种... 研究了部分水解聚(丙烯酸甲酯-乙酸乙烯酯)高吸水性树脂-HP(MA-VAC)的制备与性质。讨论了合成反应工艺条件与HP(MA-VAC)树脂性能的关系。实验结果表明该吸水性树脂吸水容量大、吸水速度快、保水效果好、热稳定性高、抗盐性能好,是一种综合性能好的高吸水性树脂。 展开更多
关键词 高吸水性树脂 丙烯酸钠 乙烯醇
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PBT/PC/E-MA-GMA三元共混体系的力学性能与亚微相态 被引量:7
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作者 魏刚 彭娅 +1 位作者 龙盛如 黄锐 《合成树脂及塑料》 EI CAS 北大核心 2006年第5期61-64,69,共5页
将乙烯-丙烯酸甲酯-甲基丙烯酸缩水甘油酯(E-MA-GMA)三元共聚物与聚碳酸酯(PC)增韧聚对苯二甲酸丁二酯(PBT),研究了其力学性能、亚微相态和强韧化机制。结果表明,当m(PBT)/m(PC)为50:50,三元共混体系在w(E-MA-GMA)为10%时,缺口冲击强... 将乙烯-丙烯酸甲酯-甲基丙烯酸缩水甘油酯(E-MA-GMA)三元共聚物与聚碳酸酯(PC)增韧聚对苯二甲酸丁二酯(PBT),研究了其力学性能、亚微相态和强韧化机制。结果表明,当m(PBT)/m(PC)为50:50,三元共混体系在w(E-MA-GMA)为10%时,缺口冲击强度达93 kJ/m2,同时拉伸强度达到54 MPa。扫描电子显微镜观察发现,E- MA-GMA作为柔性界面层,起到反应性增容作用,使PC分散相的相畴尺寸变小。PC相特有的相形态以及柔性界面层的存在是三元共混体系强韧化的主要机制。 展开更多
关键词 聚对苯二甲酸丁二酯 乙烯-丙烯酸甲酯-甲基丙烯酸缩水甘油酯 聚碳酸酯 亚微相态 强韧化
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