聚苯基膦酸双酚A酯的合成与表征

聚苯基膦酸双酚Ａ酯的合成与表征唐旭东陈晓婷王玉忠杨科珂王波（四川联合大学化学系成都６１００６４）吴大诚（四川联合大学轻纺学院成都６１００６５）关键词聚膦酸酯，阻燃剂，熔融缩聚，热性能聚膦酸酯类化合物是一类重要的磷系阻燃剂［１～３］，与传统的非聚...

聚对苯二甲酸乙二酯/聚苯磷酸二苯砜酯体系的性能研究

混合热计算和FTIR分析表明，聚对苯二甲酸乙二酯（PET）与聚苯膦酸二苯砜酯（PSPPP）具有一定的相容性．不同PSPPP含量的PET均具有较高的热稳定性，PET／PSPPP体系的阻燃性随阻燃剂PSPPP含量的增加而提高，PSPPP重量百分含量为5％（下同）的阻燃PET体系的LOI值可达到30．1．由不同分子量的PSPPP构成的各种配比的PET体系，其表现粘度随切变速率的增大而降低，PSPPP的分子量较低的阻燃体系比分子量较高的体系具有更低的粘度，其差值随温度的升高而增大．

苯基膦酸铈与十溴二苯醚在玻璃纤维增强聚对苯二甲酸乙二酯中的协同阻燃抑烟机理

采用熔融共混法制备了玻璃纤维增强聚对苯二甲酸乙二酯(PET-GF)/十溴二苯醚(DBDPO)/苯基膦酸铈(Ce HPP)复合材料,通过锥型量热仪(Cone)对复合材料的燃烧行为进行综合分析,采用热失重-红外联用(TG-FTIR)分析了复合材料热降解过程中气体的释放量和主要成分,并使用扫描电子显微镜(SEM)、能量色散X射线光谱仪(EDX)和X射线光电子能谱(XPS)对复合材料燃烧后的残炭形貌、残炭所含元素及含量等进行表征.实验结果表明,当Ce HPP与DBDPO两者复配使用时,PET-GF/DBDPO/Ce HPP复合材料的热解过程受到抑制,凝聚相的燃烧减缓,材料总的热分解量降低,烟气释放量明显减小.这主要是由于Ce HPP在燃烧过程中形成了连续致密的残炭,分布于基材和玻璃纤维表面,将部分DBDPO及其分解产物滞留于凝聚相,从而实现了气相-凝聚相双重阻燃作用,有效阻隔了挥发性气体产物的释放.

有机苯磷酸钙对聚L-乳酸结晶性能和熔融行为的影响

为拓宽聚乳酸结晶成核剂范畴,以苯磷酸和氯化钙为原料采用溶液法制备得到层间距为1.544 nm的有机苯磷酸钙(CP),再将其添加到聚L-乳酸(PLLA)基体进行非等温结晶性能和熔融行为研究。非等温结晶性能测试显示CP对PLLA具有异相成核作用,能显著提高其结晶性能;0.7%CP对PLLA的结晶成核效应最佳,在1℃/min的降温速率下,可使PLLA的结晶起始温度从105.88℃增加到115.47℃,结晶焓从1.379 J/g提高到33.90 J/g。熔融行为测试表明PLLA/CP材料的熔融双峰遵循熔融―再结晶机理。

聚苯基膦酸二苯砜酯阻燃剂的溶解性能和溶度参数的订定

研究了聚苯基膦酸二苯砜酯阻燃剩(SF-FR)在五十余种溶刺中的溶解性能,测定了它在不同性质溶剂中的特性粘度。用浊度法估测该聚合物的溶度参数,并用特性粘度法对其溶度参数分量进行了订定。

苯磷酸锌改性聚L-乳酸的非等温结晶和热稳定性

利用苯磷酸锌(ZP)对聚L-乳酸(PLLA)基体改性,借助差示扫描量热仪(DSC)、X射线衍射仪(XRD)以及热失重分析仪(TGA)等研究ZP对PLLA非等温结晶行为和热稳定性的影响。结果表明:ZP作为异相成核剂可加速PLLA的结晶,且随着ZP含量的增加,结晶可在更高温度下发生。ZP的加入对PLLA的热失重曲线趋势影响不大,但起始分解温度会下降,从而降低PLLA的热稳定性。而对PLLA/ZP体系而言,其热稳定性对ZP含量的依赖性较小。

聚丁二酸丁二酯的无卤阻燃性能的研究

本文研究了聚苯基膦酸二苯砜酯（PSPPP）对聚丁二酸丁二酯（PBS）的阻燃作用。研究发现，在PBS中仅添加4wt％的PSPPP，其垂直燃烧就可以达到UL-94 V-0级，极限氧指数达到34，PSPPP对PBS表现出高效阻燃作用。然而，PSPPP对PBS有促进降解的作用，破坏了PBS的力学性能。通过在PBS／PSPPP体系中添加0．5wt％氧化锌后，有效抑制了PBS的降解，力学性能得到改善。

苯基磷酸锌对聚乳酸结晶行为影响的研究

采用DSC,POM研究了成核剂苯基磷酸锌(PPZn)对聚乳酸结晶行为的影响。结果表明:PPZn可以作为聚乳酸的高效成核剂,PPZn的加入显著提高了聚乳酸的结晶速率和结晶度。当PPZn的质量分数为5%时Tcs(起始结晶温度)降低了约24℃,Tce(终止结晶温度)降低了约29℃。PPZn的加入使聚乳酸的半结晶时间大大缩短。当PPZn的质量分数为2%时,结晶速率常数增大约5个数量级。