Synthesis of Poly(styrene-co-divinylbenzene)-supported Dichloro Cyanuric Acid

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复合功能型聚羧酸减水剂的制备及其性能研究

以改性聚醚异戊烯醇聚氧乙烯醚(TPEG-2400)为功能大单体,甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)、丙烯酸(AA)和顺丁烯二酸酐(MA)为功能小单体,以过氧化氢(H_(2)O_(2))-抗坏血酸(Vc)氧化还原体系为引发剂,以巯基丙酸(MPA)为链转移剂,通过水溶液自由基聚合法,制备一种兼具抗泥、保坍性能的复合功能型聚羧酸减水剂。通过正交实验设计得出最佳合成条件,并通过单因素实验优化合成条件。通过FTIR、TGA、TOC进行性能表征。结果表明,最佳合成工艺条件:反应温度为45℃,n(AA)∶n(TPEG)=4.0∶1,n(DMC)∶n(TPEG)=0.75∶1,n(MA)∶n(TPEG)=0.6∶1,巯基丙酸(MPA)用量为大单体聚醚的0.65%,引发剂用量为大单体聚醚的1.27%,且m(H_(2)O_(2))∶m(Vc)=3.5∶1,A液、B液滴加时间为3.0,3.5 h。此合成工艺条件下,得到的复合功能型聚羧酸减水剂分散性能较好,对蒙脱土的敏感性较低且经时坍落度损失较小。

聚羧酸系减水剂不同掺量对活性粉末混凝土的影响研究

本文系统研究了聚羧酸系减水剂的不同掺量、不同种类以及掺合料的类型对活性粉末混凝土一系列性能的影响,包括力学性能、工作性能等。聚羧酸系减水剂一般需要经历放出自由水来改善活性粉末混凝土的水化过程。聚羧酸系减水剂的有效成分掺量的增加,活性粉末混凝土的流动性、抗折和抗压强度显示出先升后降的趋势。活性粉末混凝土在掺有早强型减水剂后会表现出较好的力学性能,而活性粉末混凝土在掺有缓凝型减水剂后则表现出更优异的施工性,这2种减水剂在改善粉末混凝土的性能方面均有较好的缓凝效果。

低热水泥与减水剂的相容性研究

本文研究了低热水泥与聚羧酸减水剂和萘系减水剂相容性的差异,并以普通硅酸盐水泥作为基准,通过流动度以及经时损失和流变性能评价了水泥与减水剂的相容性。结果表明:在低热浆体中,萘系减水剂的饱和掺量点大于聚羧酸减水剂;低热水泥展现出不弱于普通硅酸盐水泥的良好相容性,并且低热水泥与聚羧酸减水剂的适应性要好于萘系减水剂;含减水剂的低热水泥净浆的流变特性符合Bingham模型,掺入聚羧酸减水剂的低热水泥浆体呈现为典型的牛顿流体,而掺入萘系减水剂的低热水泥浆体呈现为剪切稀化流体。

类聚氨基酸大分子的制备及其减水分散性能

聚羧酸减水剂因为具有掺量低、减水率高及绿色环保等优点备受青睐,但实际应用中却因受到混凝土骨料中泥含量的影响,也常伴有相容性差、减水率低及坍落度损失大等问题。因此,文中从聚合物分子结构设计入手,采用异戊烯醇聚氧乙烯醚(TPEG)与甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)进行共聚,再利用支链末端功能环氧基团与氨基乙酸(GA)反应制备了类聚氨基酸大分子(PAAs)。采用凝胶色谱和动态光散射对PAAs相对分子质量与其分布以及在水溶液中的聚集形态进行了表征,通过水泥净浆和混凝土实验对PAAs减水分散和抗泥敏感性能进行了研究。结果表明,PAAs在水溶液中以纳米聚集体的形式存在,粒径约30~120 nm,而正是由于PAAs聚集体的空间位阻效应在有效分散水泥颗粒的同时,还能显著阻止混凝土骨料中“泥”(蒙脱土)对PAAs的竞争插层吸附消耗,因而PAAs具有优异的减水分散和抗泥敏感性能,应用前景广阔。

一种新型聚羧酸减水剂的合成及其应用

用六碳烯醇“4–羟丁基乙烯基醚”合成聚醚单体LPEG–4000,再用该单体和丙烯酸、2–丙烯酰胺基–2–甲基丙磺酸(AMPS)、甲基丙烯磺酸钠(SMAS)、顺丁烯二酸酐(MA)等小分子,通过自由基聚合,制备出一种新型的聚羧酸减水剂。该减水剂和易性好,增强效果佳。应用测试表明:该减水剂综合性能明显优于常规聚羧酸减水剂,可显著提高混凝土各阶段的强度。

聚羧酸系减水剂对普通硅酸盐水泥及硫铝酸盐水泥性能的影响研究

本研究选取普通硅酸盐和硫铝酸盐水泥体系作为研究对象,通过调配聚羧酸减水剂的添加量,系统地研究其对这两种水泥体系施工性能的影响。试验发现,聚羧酸减水剂具有良好的减水性。随着PCE掺量的增加,两种水泥体系的凝结时间增大;两种水泥的流动性随着PCE掺量的增加而增大,PCE掺量分别为0.50%和0.40%时,其减水率达到饱和点;在减水率达到饱和点之前,两种水泥的抗压强度不断增加;聚羧酸减水剂与两种水泥都具有良好的适配性。

聚羧酸系高适应性减水剂母液的合成及性能研究

探究了酸醚比、VC用量、巯基丙酸用量以及聚合反应温度对减水剂分散性能的影响。经过研究得出了一些重要结论:酸醚质量比为4.0,H_(2)O_(2)与VC的质量比为3.75∶1,VC用量为单体质量的0.18%,而巯基丙酸用量为单体质量的0.46%。在30℃条件下控制聚合温度,聚羧酸系减水母液表现出了最优异的综合性能。这种减水剂母液不仅与各种地区、不同厂家生产的水泥兼容良好,而且在不同情况下都展现出极佳的适用性。它的匀质性指标和混凝土性能指标符合慢凝聚羧酸体系高性能减水剂施工规范的要求。因此,这种减水剂母液具备诸多优点,如性能稳定、投加量低、减水率高等,为工程施工提供了可靠的支持。这些研究成果有望在建筑领域推动高性能减水剂的应用与发展,为工程建设质量与效率的提高做出重要贡献。

改性萘系减水剂在水煤浆中的性能研究

以工业萘、浓硫酸、甲醛为原料,制备了平均核体数为9.4的萘磺酸钠甲醛缩合物减水剂,采用木质素磺酸钠对其进行接枝改性,运用红外光谱仪、核磁共振分析仪表征确定其结构的正确性,并以内水高的赛蒙特尔煤制备的水煤浆的成浆性对其进行评价,考察了两种减水剂对浆体流变性、稳定性、浓度及黏度的影响。结果表明:与萘磺酸钠甲醛缩合物相比,改性萘磺酸钠甲醛缩合物可以明显增强浆体的稳定性,在添加质量分数为0.6%时,水煤浆质量分数最高,达61.5%,具有明显的降黏和提浓作用。

普通聚羧酸减水剂在超高性能混凝土中的应用研究

研究了采用普通聚羧酸减水剂制备超高性能混凝土(UHPC)的技术方法,对比分析了普通聚羧酸减水剂PT、UHPC专用聚羧酸减水剂GK和MI、早强剂、消泡剂等对UHPC力学性能及氯离子渗透系数的影响。结果表明,采用PT制备UHPC可以满足流动度的要求,但流动度达到220 mm时PT的掺量比GK增加43%,凝结时间延长,1 d无法脱模;28 d抗压与抗折强度较掺GK的分别降低34.6%和35.3%,氯离子渗透系数增加到0.7×10^(-12)m^(2)/s。通过蒸汽养护并不能提高掺PT的UHPC早期强度,PT与早强剂和消泡剂复掺可使UHPC的力学性能和氯离子渗透系数符合T/CECS 10107—2020《超高性能混凝土(UHPC)技术要求》的要求。

关于聚羧酸减水剂抗泥助剂的性能研究

为复配出能够有效降低聚羧酸减水剂净浆流动度经时损失的抗泥助剂,实验首先采用单因素实验来选择不同种类的功能性助剂作为抗泥助剂的4种组分,然后通过正交实验确定出抗泥助剂的最佳配比.研究通过净浆流动度单因素实验对各组分的种类进行选择,优选出离子络合组分麦芽糖醇、泥土吸附组分聚乙二醇2000、泥土分散组分偏重亚硫酸钠和缓凝组分葡萄糖酸钠,进一步通过正交实验确定了各组分的最佳配比m(麦芽糖醇)∶m(聚乙二醇2000)∶m(偏重亚硫酸钠)∶m(葡萄糖酸钠)=2∶17.5∶1∶25复配成的聚羧酸减水剂抗泥助剂.抗泥助剂与聚羧酸减水剂复配的效果明显优于单掺聚羧酸减水剂,并且复配后可以显著的降低净浆流动度的经时损失,且对其他性能无不利影响.

硫酸盐防腐型聚羧酸高性能减水剂对混凝土性能的影响

为提升混凝土的强度,保证工程质量,分析硫酸盐防腐型聚羧酸高性能减水剂对混凝土性能的影响。以G4216线屏山新市至金阳段高速公路工程为例,采用P·O 42.5级水泥作为主材料,配合粉煤灰、中细砂、碎石以及硫酸盐等制备5种硫酸盐防腐型聚羧酸高性能减水剂掺量水泥浆以及混凝土样本,并对水泥浆流动性能、混凝土力学性能、混凝土抗硫酸盐性能分别实行试验。结果显示:硫酸盐防腐型聚羧酸高性能减水剂掺量越大,效果越佳,能够辅助水泥浆的塑化以及水泥基材的保塑;但是,当掺量达到2.0%时,水泥浆的保塑效果将受到影响,并且会造成混凝土抗碳化性能的下降;样本Y3的质量损失率和抗压强度腐蚀系数最低,分别为0.3%和0.2%左右;Y3样本在试验工程中的各项应用情况均满足标准结果,其对标判定结果均合格,满足工程需求。

高和易保坍型聚羧酸减水剂的研究

进入21世纪后,高性能混凝土结构的设计更加强调耐久性,混凝土减水剂已经成为现代混凝土材料的关键组分。由于混凝土原材料的波动性及长距离运输,易导致减水剂相容性差、坍损大等现象。文中通过引入改性淀粉,调节反应温度、选择合适原材料,在分子结构设计时控制减水剂在水泥颗粒和水化产物上的吸附速率,同时,引入具有高黏结性能组分,以提高混凝土和易性以及分阶段延缓混凝土坍落度损失。

聚醚端基功能化制备减缩型聚羧酸减水剂及其性能研究

采用改性剂PA对不饱和聚醚HPEG进行端羟基改性,得到改性聚醚,再将其取代部分HPEG,然后与AA共聚,制得疏水改性减缩型聚羧酸减水剂PA-PCE。经傅里叶红外光谱和核磁共振氢谱对改性聚醚及PA-PCE进行了表征,另一方面,通过GPC分析、水溶液表面张力试验,对比了PA-PCE与未改性HPEG型PCE(简称未改性PCE)的性能差异。结果表明,改性聚醚PA-HPEG的最佳酯化条件为:改性剂和HPEG的摩尔比为3∶1,反应时间为3 h,反应温度为70℃。改性聚醚PA-HPEG的最佳替代量为30%。在水泥净浆、砂浆及混凝土试验中,PA-PCE分散性能与未改性PCE相近,但减缩效果要明显优于未改性PCE。

改性硅藻土对液态聚羧酸减水剂的吸附性能研究

为了探讨改性前后硅藻土的吸附性能差异,选用溶胶凝胶法和高温酸改法对硅藻土进行改性处理,研究改性前后硅藻土对液态聚羧酸减水剂的吸附性能。结果表明:高温酸改法改性硅藻土试验中,当焙烧温度为500℃、焙烧时间为120 min、盐酸溶液浓度为2.5 mol·L^(-1)时,改性效果最佳;溶胶凝胶法改性的硅藻土对液态聚羧酸减水剂的吸附量大于高温酸改法,溶胶凝胶法改性试验因素对试验指标影响程度由大到小顺序为温度、浓度、时间;吸附动力学证明,硅藻土吸附液态聚羧酸减水剂的行为过程符合速率控制步骤,吸附过程由外部传质控制。

浅谈聚羧酸减水剂复配的应用

对混凝土用聚羧酸减水剂工作性的影响因素及其规律入手,提出了改善聚羧酸减水剂工作性的可操作性措施,改变聚羧酸减水剂复配方案、增加各种辅助小料、优化其外加剂的掺量比例及消除引起不适应性的因素等,并列举了工程应用实例。

聚羧酸减水剂在高性能混凝土中的应用分析

文中将萘系高效减水剂作为分析对象,探索此类减水剂对混凝土的施工性、凝结时间、早期强度、后期强度各项指标的影响机制。研究结果表明,高性能混凝土的黏度由于聚羧酸减水剂的应用而降低,坍落度得到有效的控制,拌制后的高性能混凝土综合性能良好,可作为铁路施工中的重要材料。

早强型聚羧酸高性能减水剂的研制

预制混凝土构件生产要求聚羧酸系减水剂具有良好减水分散和提高混凝土早期强度效果,通常使用减水剂与有机、无机早强剂及其他小料复合而成,早强效果不明显且易产生沉淀和分层。文中选用不同厂家4000分子量聚醚单体,采用酸醚比为4:1,引入部分丙烯酰胺,调整引发剂品种和用量并采取合适工艺,合成出具有早期强度高和分散效果好的聚羧酸高性能减水剂。

缓释型聚羧酸减水剂的合成及性能研究

缓释型减水剂具有缓慢释放其分散作用的特性,保证了混凝土的流动性、力学性能和工作性能。以4种不饱和单体通过自由基共聚合成了一种缓释型聚羧酸减水剂,以单体配比和引发剂量等因素研究其对聚羧酸减水剂性能的影响,结果表明,最佳条件下减水剂具有缓释和高分散优点。

一种预制混凝土用外加剂制备方法及性能研究

以改性烷撑烯基聚氧乙烯醚、丙烯酸为主要原料合成预制混凝土用聚羧酸高性能减水剂,并与自由水络合剂、抗高温降失水剂、引气剂、防冻剂在一定条件下按照设计比例复合制成的预制混凝土用外加剂。本文还研究了原材料摩尔比、聚合反应引发剂用量、反应时间与反应温度等因素对聚合反应的影响,研究了预制混凝土用外加剂对混凝土性能的影响。