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PREPARATION OF POLY(ETHYLENEGLYCOL-co-ACRYLIC ACID) MICROSPHERES WITH DIVINYLBENZNE AS CROSSLINKER BY DISTILLATION-PRECIPITATION POLYMERIZATION 被引量:1
1
作者 杨新林 黄文强 《Chinese Journal of Polymer Science》 SCIE CAS CSCD 2007年第3期303-309,共7页
Monodisperse poly(poly(ethyleneglycol) methyl ether acrylate-co-acrylic acid) (poly(PEGMA-co-AA)) microspheres were prepared by distillation-precipitation polymerization with divinylbenzene (DVB) as crosslin... Monodisperse poly(poly(ethyleneglycol) methyl ether acrylate-co-acrylic acid) (poly(PEGMA-co-AA)) microspheres were prepared by distillation-precipitation polymerization with divinylbenzene (DVB) as crosslinker with 2,2'- azobisisobutyronitrile (AIBN) as initiator in neat acetonitrile without stirring. Under various reaction conditions, four distinct morphologies including the sol, microemulsion, microgels and microspheres were formed during the distillation of the solvent from the reaction system. A 2D morphological map was established as a function of crosslinker concentration and the polar monomer AA concentration, in comonomer feed in the transition between the morphology domains. The effect of the covalent crosslinker DVB on the morphology of the polymer network was investigated in detail at AA fraction of 40 vol%. The ratios of acid to ethylene oxide units presenting in the comonomers dramatically affected the polymer-polymer interaction and hence the morphology of the resultant polymer network. The covalent crosslinking by DVB and the hydrogen bonding crosslinking between two acid units as well as between the acid and ethylene oxide unit played key roles in the formation of monodisperse polymer microspheres. 展开更多
关键词 Distillation-precipitation polymerization Monodisperse microspheres DIVINYLBENZENE poly(ethyleneglycol) methyl ether acrylate acrylic acid Hydrogen bonding.
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含mPEG侧链的水溶性梳状聚合物的合成及其侧链受限结晶行为研究 被引量:13
2
作者 刘崭 王蔚茹 +1 位作者 高彦芳 谢续明 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第1期26-31,共6页
采用大单体与小单体共聚的技术,通过自由基引发溶液聚合,合成了一系列水溶性梳状聚合物———聚丙烯酸接枝聚乙二醇单甲醚(PAA-g-mPEG).制备过程分两步进行,首先合成大单体聚乙二醇单甲醚丙烯酸酯,然后将大单体与丙烯酸单体共聚,合成了... 采用大单体与小单体共聚的技术,通过自由基引发溶液聚合,合成了一系列水溶性梳状聚合物———聚丙烯酸接枝聚乙二醇单甲醚(PAA-g-mPEG).制备过程分两步进行,首先合成大单体聚乙二醇单甲醚丙烯酸酯,然后将大单体与丙烯酸单体共聚,合成了梳状聚合物.通过控制反应条件,获得了一系列主链和支链组成比不同的接枝共聚物.用傅立叶变换红外光谱(FT-IR)和核磁共振氢谱(1H-NMR)表征了共聚物的结构,并对其侧链的结晶行为进行了研究.采用差热扫描量热法(DSC)表征并分析了不同侧链长度的mPEG的热性能及其结晶情况.利用相差显微镜和原子力显微镜(AFM)观察薄膜的结晶形貌,表明梳状聚合物的侧链mPEG在受限条件下的薄膜结晶形貌为高度支化的晶体,初步分析了mPEG链长及其在共聚物中的重量百分含量对晶体形貌的影响. 展开更多
关键词 聚丙烯酸 聚乙二醇单甲醚 梳状聚合物 相形态 结晶 薄膜
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聚合物微球的自组装与微图形材料 被引量:5
3
作者 钱新明 杜惠 +4 位作者 李文明 吕红辉 白玉白 李铁津 汤心颐 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2000年第1期54-56,共3页
The ordered two dimensional arrays of uniform copolymer microspheres had been fabricated on a substrate by the liquid capillary meniscus attraction force method. Thin aluminium film was deposited on the latex monolaye... The ordered two dimensional arrays of uniform copolymer microspheres had been fabricated on a substrate by the liquid capillary meniscus attraction force method. Thin aluminium film was deposited on the latex monolayer through vacuum evaporation. After ultrasonic etching and dissolving of polymer spheres a surface with features remained. Different patterings of net, islands and separate spots can be obtained by controlling the ultrasonic treatment time. The interaction among the metal, microspheres and the substrate as well as its effect on the micropatternings has been discussed. 展开更多
关键词 苯乙烯 丙烯酸 聚合物微球 自组装 微图形材料
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侧链为聚乙二醇单甲醚的高接枝率水溶性梳状接枝共聚物的合成与表征 被引量:7
4
作者 刘崭 王蔚茹 +1 位作者 高彦芳 谢续明 《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第10期980-985,共6页
通过自由基引发溶液聚合,将聚乙二醇单甲醚(mPEG)丙烯酸单酯大单体与丙烯酸(AA)小单体共聚,合成一系列侧链为mPEG、不同侧链长度且具有较高接枝率的水溶性梳状接枝共聚物聚丙烯酸接枝聚乙二醇单甲醚(PAA-g-mPEG),并对共聚物进行表征。... 通过自由基引发溶液聚合,将聚乙二醇单甲醚(mPEG)丙烯酸单酯大单体与丙烯酸(AA)小单体共聚,合成一系列侧链为mPEG、不同侧链长度且具有较高接枝率的水溶性梳状接枝共聚物聚丙烯酸接枝聚乙二醇单甲醚(PAA-g-mPEG),并对共聚物进行表征。实验结果表明,mPEG丙烯酸单酯大单体和AA小单体的共聚活性较高;梳状接枝共聚物PAA-g-mPEG的接枝率较高,即使侧链为链段较长的重均相对分子质量为5 000的mPEG(mPEG5 000),共聚物中mPEG5 000的质量分数仍可高达55.7%。热重分析结果表明,梳状接枝共聚物在100℃下具有较好的热稳定性。 展开更多
关键词 丙烯酸共聚物 聚乙二醇单甲醚 梳状接枝共聚物 接枝率 共聚合 丙烯酸单酯
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大粒径磁性高分子微球的制备 被引量:13
5
作者 邱广明 邱广亮 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 1997年第5期74-76,共3页
大粒径磁性高分子微球的制备邱广明邱广亮*(内蒙古工业大学电力学院动力系呼和浩特)(内蒙古师范大学生物系呼和浩特010022)关键词高分子磁性微球,苯乙烯,丙烯酸,共聚物,制备1996-11-25收稿,1997-06-... 大粒径磁性高分子微球的制备邱广明邱广亮*(内蒙古工业大学电力学院动力系呼和浩特)(内蒙古师范大学生物系呼和浩特010022)关键词高分子磁性微球,苯乙烯,丙烯酸,共聚物,制备1996-11-25收稿,1997-06-11修回内蒙古自然科学基金资助项目... 展开更多
关键词 高分子磁性微球 苯乙烯 丙烯酸 共聚物 磁性微球
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聚碳酸亚丙酯与丙烯酸甲酯-丙烯酸共聚物复合作用研究 被引量:3
6
作者 林欣欣 陈立班 余爱芳 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 1999年第1期57-59,共3页
研究了聚碳酸亚丙酯与丙烯酸甲酯丙烯酸共聚物的混合稀溶液性质,发现在一定条件下两种高分子可以生成氢键复合物。其氢键强度、复合物的稳定性受溶剂类型、体系pH值、温度、聚合物的组成和分子量的影响。
关键词 聚碳酸亚丙酯 丙烯酸甲酯 丙烯酸 共聚物 改性
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苯乙烯-甲基丙烯酸表面施胶剂的合成 被引量:4
7
作者 黎珊 戴红旗 丁艳兰 《中国造纸学报》 EI CAS CSCD 2006年第2期51-54,共4页
采用简单稳定的溶液聚合法合成了苯乙烯-甲基丙烯酸共聚物(SAA),经氨水中和得到铵盐形式的最终产物。通过实验确定了合适的工艺条件,其重均相对分子质量在3万以上,黏度500 mPa.s以下,得率91.5%以上,符合表面施胶剂的使用要求。并用FT-I... 采用简单稳定的溶液聚合法合成了苯乙烯-甲基丙烯酸共聚物(SAA),经氨水中和得到铵盐形式的最终产物。通过实验确定了合适的工艺条件,其重均相对分子质量在3万以上,黏度500 mPa.s以下,得率91.5%以上,符合表面施胶剂的使用要求。并用FT-IR、元素分析等测试方法进行了分析表征。 展开更多
关键词 苯乙烯-甲基丙烯酸共聚物 表面施胶剂 分子质量 得率
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甲基丙烯酸甲酯-丙烯酸共聚物磁性微球的制备及其应用 被引量:3
8
作者 朱开梅 顾生玖 李锦山 《合成橡胶工业》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期22-25,共4页
采用悬浮聚合法制备了甲基丙烯酸甲酯-丙烯酸共聚物(MMA-AA)磁性微球,讨论了单体/水(质量比)、反应温度及反应时间的影响,研究了MMA-AA磁性微球的形态、平均粒径分布及表面官能团状况,将活化后的MMA-AA磁性微球与抗菌药物环丙沙星结合,... 采用悬浮聚合法制备了甲基丙烯酸甲酯-丙烯酸共聚物(MMA-AA)磁性微球,讨论了单体/水(质量比)、反应温度及反应时间的影响,研究了MMA-AA磁性微球的形态、平均粒径分布及表面官能团状况,将活化后的MMA-AA磁性微球与抗菌药物环丙沙星结合,并用示差脉冲伏安法进行了检测。结果表明,在单体/水为5·0/100、90℃下反应5h可制得具有单分散性的MMA-AA磁性微球;与环丙沙星结合后的MMA-AA磁性微球在-0·365V处有一还原峰,在浓度为6·26×10^(-9)~6·26×10^(-8)mol/L时,其峰电流与环丙沙星浓度具有线性关系,检测下限达到3·20×10^(-9)mol/L。 展开更多
关键词 悬浮聚合 甲基丙烯酸甲酯-丙烯酸共聚物 磁性微球 环丙沙星
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PLA/SBS/S-MA共聚物共混体系的结晶行为 被引量:1
9
作者 徐小玲 王博成 +3 位作者 吴首昂 刘番 吴崇刚 龚兴厚 《塑料》 CAS CSCD 北大核心 2022年第5期131-135,146,共6页
以苯乙烯–丙烯酸甲酯无规共聚物(S-MA)为增容剂,采用熔融共混法制备了聚苯乙烯–聚丁二烯–聚苯乙烯三嵌段共聚物(SBS)填充改性聚乳酸(PLA)共混体系。使用扫描电镜(SEM)、差示扫描量热仪(DSC)、偏光显微镜(POM)研究了增容剂对PLA/SBS... 以苯乙烯–丙烯酸甲酯无规共聚物(S-MA)为增容剂,采用熔融共混法制备了聚苯乙烯–聚丁二烯–聚苯乙烯三嵌段共聚物(SBS)填充改性聚乳酸(PLA)共混体系。使用扫描电镜(SEM)、差示扫描量热仪(DSC)、偏光显微镜(POM)研究了增容剂对PLA/SBS共混体系中分散相形貌、基体结晶行为、球晶的成核与生长等的影响。SEM结果表明,在PLA/SBS中加入S-MA后,有效地减小了分散相尺寸,显著地提高了PLA和SBS的界面相容性;DSC和POM结果显示,SBS对PLA的结晶具有异相成核作用和增塑效应,在不同降温速率过程中,共混物中PLA的结晶度均达到了纯PLA的5倍以上;加入S-MA后,其提高了共混物的相容性,共混物中PLA的结晶度有一定程度下降,但是仍显著高于纯PLA。上述研究结果证明了S-MA能对PLA/SBS共混体系进行有效的增容,在实现了对PLA基体进行增韧的同时,提高了结晶度。 展开更多
关键词 聚苯乙烯–聚丁二烯–聚苯乙烯三嵌段共聚物(SBS) 聚乳酸(PLA) 苯乙烯–丙烯酸甲酯无规共聚物(S-MA) 相容性 结晶行为
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交联甲基丙烯酸甲酯/丙烯酸共聚微球羧基分布研究 被引量:3
10
作者 袁小亚 孙蓉 黄锦霞 《胶体与聚合物》 2003年第1期13-16,共4页
用分散聚合法制备了交联甲基丙烯酸甲酯/丙烯酸(PMMA/AA)共聚微球,以电导滴定法研究了不同聚合反应条件对微球不同区域羧基分布的影响。研究结果表明增大配方中丙烯酸浓度或引发剂浓度,表面结合与被包埋的羧基含量增大,游离羧基含量降低... 用分散聚合法制备了交联甲基丙烯酸甲酯/丙烯酸(PMMA/AA)共聚微球,以电导滴定法研究了不同聚合反应条件对微球不同区域羧基分布的影响。研究结果表明增大配方中丙烯酸浓度或引发剂浓度,表面结合与被包埋的羧基含量增大,游离羧基含量降低;提高反应温度,表面结合羧基含量减小,被包埋的与游离羧基增大。 采用分散聚合法制备了交联甲基丙烯酸甲酯/丙烯酸(PMMA/AA)共聚微球,以电导滴定法研究了不同聚合反应条件对微球不同区域羧基分布的影响。研究结果表明增大配方中丙烯酸浓度或引发剂浓度,表面结合与被包埋的羧基含量增大,游离羧基含量降低;提高反应温度,表面结合羧基含量减小,被包埋的与游离羧基增大。 展开更多
关键词 分散聚合 电导滴定 交联甲基丙烯酸甲酯 丙烯酸 共聚微球 羧基 分布
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悬浮乳液聚合在制备PMMA微球中的应用 被引量:2
11
作者 滕领贞 成志秀 +2 位作者 宋春桥 千昌富 吕硕 《信息记录材料》 2015年第1期24-27,共4页
以甲基丙烯酸甲酯(MMA)为单体,水为分散介质、聚乙烯醇(PVA)为分散剂、采用不同引发剂,利用悬浮乳液聚合法制备单分散聚甲基丙烯酸(PMMA)微球。系统研究了搅拌速度、不同W/O比、乳化剂种类对聚合反应及产物的影响。结果表明,PMMA微球粒... 以甲基丙烯酸甲酯(MMA)为单体,水为分散介质、聚乙烯醇(PVA)为分散剂、采用不同引发剂,利用悬浮乳液聚合法制备单分散聚甲基丙烯酸(PMMA)微球。系统研究了搅拌速度、不同W/O比、乳化剂种类对聚合反应及产物的影响。结果表明,PMMA微球粒径在75℃、230r/min条件下,采用复合乳化剂(DOWFOXA1、SE-10N、EC403)、油性引发剂引发聚合,产物粒径大小及分布最好。 展开更多
关键词 聚甲基丙烯酸 微球 单分散
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高电荷密度聚苯乙烯微球的制备及胶体晶体组装
12
作者 朱雯 吴媛媛 +1 位作者 董观秀 张明 《电子元件与材料》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期76-78,共3页
以甲基丙烯酸(MAA)为共聚单体,采用无皂乳液聚合法制备了单分散聚(苯乙烯-甲基丙烯酸)共聚微球,再在恒温恒湿条件下采用限制注射法制备出胶体晶体,最后对微球的组成、粒径大小及形态、表面电学性质、胶体晶体的显微形貌进行了测试分析... 以甲基丙烯酸(MAA)为共聚单体,采用无皂乳液聚合法制备了单分散聚(苯乙烯-甲基丙烯酸)共聚微球,再在恒温恒湿条件下采用限制注射法制备出胶体晶体,最后对微球的组成、粒径大小及形态、表面电学性质、胶体晶体的显微形貌进行了测试分析。结果表明:制得的微球粒径均匀,球形度良好且呈单分散性,Zeta电势为–37.2mV;微球组装的胶体晶体排列有序,呈密堆积结构。 展开更多
关键词 胶体晶体 聚(苯乙烯-甲基丙烯酸)共聚微球 表面电荷密度
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酸处理对制备中空乳胶粒子的影响
13
作者 郝冬梅 刘成岑 +1 位作者 施凯 唐小真 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2000年第4期447-449,共3页
The styrene(St) butyl acrylate(BA) copolymer was first prepared as seed emulsion and the final latex of St BA MA was then obtained from it with methyl acrylate(MA). The hollow polymer particles were obtained from poly... The styrene(St) butyl acrylate(BA) copolymer was first prepared as seed emulsion and the final latex of St BA MA was then obtained from it with methyl acrylate(MA). The hollow polymer particles were obtained from poly(St BA MA) in the presence of dodecyl sulfonic sodium through alkaline and acid treatments. In this paper the effects of pH value, temperature and time of acid treatment on the hollow structure of polymer particles were investigated. The results showed that the largest hollow size can be obtained when acid treatment conditions were: pH 2 5, 85 ℃ and 3 hours. 展开更多
关键词 形态 酸处理 中空乳胶粒子 St-BA-MA共聚物
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P(St-EAE-MAA)共聚物多孔微球的合成
14
作者 路平 孙瑾 宋国君 《合成化学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期380-382,共3页
利用无皂种子乳液聚合法合成了以聚苯乙烯(St)为骨架、丙烯酸乙酯(EA)和甲基丙烯酸(MAA)为共聚单体的P(St-EA-MAA)共聚物乳液;乳液经碱酸分步处理法制得共聚物多孔微球。考查了MAA用量和碱酸处理温度对微球形态的影响。
关键词 无皂种子乳液聚合 苯乙烯 丙烯酸乙酯 甲基丙烯酸 共聚物多孔微球 碱酸处理 合成
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表面羧基可控的单分散P(St-co-AA)亚微球的制备与表征
15
作者 闫共芹 《广西工学院学报》 CAS 2013年第3期53-57,共5页
用无皂乳液聚合法制备了具有不同表面羧基含量的单分散聚(苯乙烯-共-丙烯酸)亚微球,通过扫描电镜和透射电镜测试发现,制得的聚合物微球粒径均一,具有良好的单分散性.结果表明:通过改变聚合过程丙烯酸用量,可以在一定范围内调控共聚物微... 用无皂乳液聚合法制备了具有不同表面羧基含量的单分散聚(苯乙烯-共-丙烯酸)亚微球,通过扫描电镜和透射电镜测试发现,制得的聚合物微球粒径均一,具有良好的单分散性.结果表明:通过改变聚合过程丙烯酸用量,可以在一定范围内调控共聚物微球的直径;经红外光谱和X射线光电子能谱分析发现,得到的聚合物亚微球表面存在大量羧基;通过X射线光电子能谱可计算出聚合物微球的表面羧基含量,并且该值可以通过在聚合过程中改变丙烯酸用量进行调控. 展开更多
关键词 单分散微球 聚(苯乙烯-共-丙烯酸) 无皂乳液聚合 粒径 表面羧基含量
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降凝剂甲基丙烯酸高碳醇酯-富马酸-苯乙烯共聚物的制备与性能评价 被引量:2
16
作者 王维媛 龙小柱 +3 位作者 任德月 徐爽 马超 康铁鑫 《精细石油化工进展》 CAS 2017年第2期40-43,53,共5页
以甲基丙烯酸、高碳醇、富马酸、苯乙烯为原料先酯化后聚合,合成了润滑油降凝剂甲基丙烯酸高碳醇酯-富马酸-苯乙烯共聚物。首先以甲基丙烯酸和高碳醇为原料,通过酯化反应制得甲基丙烯酸高碳醇酯,单因素和正交试验确定的酯化工艺条件为:n... 以甲基丙烯酸、高碳醇、富马酸、苯乙烯为原料先酯化后聚合,合成了润滑油降凝剂甲基丙烯酸高碳醇酯-富马酸-苯乙烯共聚物。首先以甲基丙烯酸和高碳醇为原料,通过酯化反应制得甲基丙烯酸高碳醇酯,单因素和正交试验确定的酯化工艺条件为:n(酸)∶n(醇)=1.2∶1,w(对甲苯磺酸)=1.5%,w(溶剂)=55%。所得酯化产物、富马酸和苯乙烯共聚得到目标产物,通过单因素和正交试验确定聚合反应工艺条件:n(甲基丙烯酸高碳醇酯)∶n(富马酸)∶n(苯乙烯)=1∶1∶4,引发剂w(BPO)=0.7%,聚合温度为75℃,聚合时间为3 h。将所制备产物加入150SN润滑油中,凝点可降低12℃。红外光谱分析分析表明,所合成产物的官能团与目标产物一致。 展开更多
关键词 甲基丙烯酸高碳醇酯 富马酸 降凝剂 苯乙烯共聚物
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双亲性聚(丙烯酸-co-苯乙烯)的制备及其自组装行为 被引量:10
17
作者 朱丽芳 马崇峰 +3 位作者 李小杰 陈明清 杨成 刘晓亚 《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第4期388-392,共5页
在二氧六环介质中,通过自由基溶液共聚,合成了一系列组成不同的双亲性无规共聚物聚(丙烯酸-co-苯乙烯)(P(AA-co-St)),用核磁共振、凝胶渗透色谱和示差扫描量热等方法对P(AA-co-St)的结构参数进行了表征。在选择性溶剂(二氧六环/水)中,... 在二氧六环介质中,通过自由基溶液共聚,合成了一系列组成不同的双亲性无规共聚物聚(丙烯酸-co-苯乙烯)(P(AA-co-St)),用核磁共振、凝胶渗透色谱和示差扫描量热等方法对P(AA-co-St)的结构参数进行了表征。在选择性溶剂(二氧六环/水)中,对一系列组成不同的P(AA-co-St)进行自组装,制得粒径不同的P(AA-co-St)胶束。用紫外可见光分光光度计、激光光散射仪、扫描电子显微镜等研究了P(AA-co-St)在水溶液中的胶束化行为。实验结果表明,P(AA-co-St)在选择性溶剂(二氧六环/水)中可实现自组装,形成规则球状胶束。P(AA-co-St)中AA的含量及胶束化条件的改变对P(AA-co-St)胶束的形成、胶束流体动力学半径(Rh)和临界聚集水含量(CWC)均有影响。CWC随AA含量的增加而增大;当x(AA)<44.8%时,Rh随AA含量的增加而减小;当x(AA)>44.8%时,Rh随AA含量的增加而增大;缓冲溶液的pH从4增加到10时,Rh从170nm减至50nm。 展开更多
关键词 双亲性 无规共聚物 胶束 自组装 丙烯酸 苯乙烯 聚(丙烯酸-co-苯乙烯)
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苯乙烯/丙烯酸载银微球的制备及其抑菌性能的研究
18
作者 黄露露 陈进 +2 位作者 孟鸳 张瑜 卢小菊 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期238-240,244,共4页
以苯乙烯和丙烯酸为单体通过无皂乳液聚合法制备苯乙烯/丙烯酸共聚微球,利用聚乙烯吡咯烷酮为稳定剂和还原剂,在水相中还原硝酸银,银纳米粒子原位还原沉积到微球表面。通过傅里叶变换红外光谱仪(FT-IR)、马尔文粒度分析仪、热重分析仪(T... 以苯乙烯和丙烯酸为单体通过无皂乳液聚合法制备苯乙烯/丙烯酸共聚微球,利用聚乙烯吡咯烷酮为稳定剂和还原剂,在水相中还原硝酸银,银纳米粒子原位还原沉积到微球表面。通过傅里叶变换红外光谱仪(FT-IR)、马尔文粒度分析仪、热重分析仪(TGA)、扫描电子显微镜(SEM)对所得微球的相貌和结构进行了表征;并检测苯乙烯/丙烯酸载银微球的抑菌性能和最小抑菌浓度。结果表明,苯乙烯/丙烯酸载银微球具有形态规整的球形结构;抑菌实验结果表明苯乙烯/丙烯酸载银微球对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和白色念珠菌有明显的抑制作用。 展开更多
关键词 苯乙烯/丙烯酸共聚微球 无皂乳液聚合 银纳米粒子 抑菌性能
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原子转移自由基聚合法合成双亲性无规共聚物聚(苯乙烯-co-丙烯酸)及其自组装行为的研究 被引量:5
19
作者 马崇峰 易成林 +3 位作者 朱叶 江金强 陈明清 刘晓亚 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2008年第7期718-723,共6页
通过原子转移自由基聚合,合成了一系列不同单体配比的无规共聚物 P(St-co-tBA)(St 为苯乙烯,tBA 为丙烯酸叔丁酯);以三氟乙酸为催化剂,P(St-co-tBA)水解得到无规共聚物 P(St-co-AA)(AA 为丙烯酸);用红外光谱、核磁共振、凝胶渗透色谱和... 通过原子转移自由基聚合,合成了一系列不同单体配比的无规共聚物 P(St-co-tBA)(St 为苯乙烯,tBA 为丙烯酸叔丁酯);以三氟乙酸为催化剂,P(St-co-tBA)水解得到无规共聚物 P(St-co-AA)(AA 为丙烯酸);用红外光谱、核磁共振、凝胶渗透色谱和示差扫描量热等方法对 P(St-co-AA)进行了表征;研究了 P(St-co-AA)在选择性溶剂中的自组装行为,用紫外-可见分光光度计、激光光散射仪、激光粒度分析仪和透射电子显微镜等对 P(St-co-AA)的自组装胶束进行了表征。实验结果表明,临界聚集水含量随 P(St-co-AA)中 AA 含量的增加而增大,随 P(St-co-AA)溶液初始质量浓度的减小而增大;P(St-co-AA)胶束粒径随 AA 含量的增加而减小,随 P(St-co-AA)溶液中水含量的减小而减小。初步探讨了聚合方法对 P(St-co-AA)自组装胶束化的影响,由原子转移自由基聚合得到的 P(St-co-AA)的胶束粒径(250 nm)比普通自由基聚合得到的P(St-co-AA)的胶束粒径(150 nm)大。 展开更多
关键词 苯乙烯 丙烯酸 自组装 胶束 双亲性无规共聚物 原子转移自由基聚合 聚(苯乙烯-co-丙烯酸)
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苯乙烯-丙烯酸甲酯共聚物对聚乳酸/SBS共混物相容性的影响 被引量:1
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作者 王博成 刘桅 +4 位作者 涂征 吴崇刚 石彪 胡涛 龚兴厚 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第22期3833-3836,共4页
采用苯乙烯(St)-丙烯酸甲酯(MA)无规共聚物(PSMA)(n St∶n MA=75∶25)为增容剂,通过双螺杆挤出机将聚乳酸(PLA)与苯乙烯-丁二烯-苯乙烯(SBS)三嵌段共聚物熔融共混,研究了PSMA的含量对PLA/SBS共混物(m PLA∶m SBS=90∶10)相容性的影响。... 采用苯乙烯(St)-丙烯酸甲酯(MA)无规共聚物(PSMA)(n St∶n MA=75∶25)为增容剂,通过双螺杆挤出机将聚乳酸(PLA)与苯乙烯-丁二烯-苯乙烯(SBS)三嵌段共聚物熔融共混,研究了PSMA的含量对PLA/SBS共混物(m PLA∶m SBS=90∶10)相容性的影响。利用扫描电子显微镜、万能拉伸试验机、差示扫描量热仪和旋转流变仪对共混物的微观形貌、力学性能、热性能和流变性能进行表征。SEM结果表明,加入1%(质量分数)的PSMA使PLA/SBS共混物中SBS相分散更均匀,界面粘接增强。加入1%(质量分数)PSMA的PLA/SBS共混物的断裂伸长率和冲击强度分别是PLA的7.1倍和2.3倍。DSC和流变学结果表明,PSMA的加入增强了PLA和SBS的相容性。 展开更多
关键词 聚乳酸 苯乙烯-丁二烯-苯乙烯三嵌段共聚物 苯乙烯-丙烯酸甲酯无规共聚物 相容性
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