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KAI1 inhibits HGF-induced invasion of pancreatic cancer by sphingosine kinase activity 被引量:10
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作者 Xu Liu,Xiao-Zhong Guo,Wei-Wei Zhang,Zhuo-Zhuang Lu,Qun-Wei Zhang, Hai-Feng Duan and Li-Sheng Wang State Key Laboratory of Cancer Biology and Institute of Digestive Diseases,Xijing Hospital of Digestive Disease,Fourth Military Medical University,Xi’an 710032,China Department of Gastroenterology,Shenyang General Hospital of PLA,Shenyang 110016, China Department of Experimental Hematology,Beijing Institute of Radiation Medicine,Beijing 100850,China 《Hepatobiliary & Pancreatic Diseases International》 SCIE CAS 2011年第2期201-208,共8页
BACKGROUND:KAI1/CD82 has been reported to attenuate the process of metastases in a variety of tumors;however,its mechanism of action in invasion has not been fully elucidated. The present study aimed to investigate th... BACKGROUND:KAI1/CD82 has been reported to attenuate the process of metastases in a variety of tumors;however,its mechanism of action in invasion has not been fully elucidated. The present study aimed to investigate the importance of KAI1 in invasion and its correlation with activation of sphingosine kinase(SPK)in human pancreatic cancer PANC1 and Miapaca-2 cell lines. METHODS:The expression of KAI1 in PANC1 and Miapaca-2 cells,which was mediated by recombinant adenovirus(Ad-KAI1), was assessed by a flow cytometer and Western blotting.After successful infection was established,in vitro growth curve and invasive ability in Boyden Chamber assay were studied.The presence of KAI1 correlating with c-Met and SPK was detected by co-immunoprecipitation and[γ-32P]ATP incorporation. RESULTS:KAI1 genes had no significant effects on the curve representing cell growth.After infection with the KAI1 gene,decreased invasive ability in the Boyden Chamber assay was observed in PANC1 and Miapaca-2 cells that were induced by hepatocyte growth factor.Over-expression of KAI1 in the cells led to the deactivation of SPK and a decreased level of intracellular sphingosine-1-phosphate.No correlation was observed between c-Met and KAI1 during co-immunoprecipitation. CONCLUSION:The results of this study for the first time demonstrated a regulatory role for KAI1 in SPK activation, which leads to decreased invasive ability in disease progression of human pancreatic cancer. 展开更多
关键词 adenovirus vector KAI1 gene sphingosine kinase pancreatic cancer cell lines
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Role and mechanism of action of leucine-rich repeat kinase 1 in bone 被引量:2
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作者 Weirong Xing Helen Goodluck +1 位作者 Canjun Zeng Subburaman Mohan 《Bone Research》 SCIE CAS CSCD 2017年第1期14-26,共13页
Leucine-rich repeat kinase 1 (LRRK1) plays a critical role in regulating cytoskeletal organization, osteoclast activity, and bone resorption with little effect on bone formation parameters. Deficiency of Lrrkl in mi... Leucine-rich repeat kinase 1 (LRRK1) plays a critical role in regulating cytoskeletal organization, osteoclast activity, and bone resorption with little effect on bone formation parameters. Deficiency of Lrrkl in mice causes a severe osteopetrosis in the metaphysis of the long bones and vertebrae bones, which makes LRRK1 an attractive alternative drug target for the treatment of osteoporosis and other high-turnover bone diseases. This review recent advances on the functions of the Lrrkl-related family members, Lrrkl deficiency-induced skeletal phenotypes, LRRK1 structure-function, potential biological substrates and interacting proteins, and the mechanisms of LRRK1 action in osteoclasts. 展开更多
关键词 gene Role and mechanism of action of leucine-rich repeat kinase 1 in bone
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LncRNA PVT1对弥漫大B细胞淋巴瘤细胞活性的影响及其机制
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作者 路晓辉 李文永 +1 位作者 王孟林 陈香莉 《青岛大学学报(医学版)》 CAS 2024年第3期381-387,共7页
目的 探究长链非编码RNA(LncRNA)浆细胞瘤变体异位基因1(PVT1)对弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)细胞生物学行为的影响,并分析其潜在机制。方法 收集41例DLBCL病人和15例淋巴结反应性增生(RLH)病人的组织标本,体外培养人正常B淋巴细胞GM12878... 目的 探究长链非编码RNA(LncRNA)浆细胞瘤变体异位基因1(PVT1)对弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)细胞生物学行为的影响,并分析其潜在机制。方法 收集41例DLBCL病人和15例淋巴结反应性增生(RLH)病人的组织标本,体外培养人正常B淋巴细胞GM12878和人DLBCL细胞(OCI-Ly3、U2932、TMD8),对TMD8细胞进行转染,将其分为control组(只转染Lipofectamine-2000)、si-NC组(转染si-NC)、inhibitor-NC组(转染inhibitor-NC)、si-PVT1组(转染si-PVT1)、miR-145-5p inhibitor组(转染miR-145-5p inhibitor)、si-PVT1+miR-145-5p inhibitor组(转染si-PVT1和miR-145-5p inhibitor)。应用qRT-PCR方法检测各组细胞PVT1 mRNA和miR-145-5p表达,Western Blot方法检测CDK6蛋白表达,CCK-8法检测TMD8细胞增殖,流式细胞术检测TMD8细胞周期变化,Transwell实验检测TMD8细胞迁移和侵袭能力,RNA pull down和双荧光素酶报告基因法验证PVT1、miR-145-5p与细胞周期蛋白依赖性激酶6(CDK6)的靶向关系。结果 DLBCL组织PVT1 mRNA、CDK6蛋白的表达水平高于RLH组织,miR-145-5p表达低于RLH组织(t=14.264~24.445,P<0.05)。与GM12878细胞比较,OCI-Ly3、U2932、TMD8细胞中PVT1 mRNA、CDK6蛋白表达均增加,miR-145-5p表达均减少(F=69.557~234.718,P<0.05)。6组细胞PVT1 mRNA、miR-145-5p、CDK6蛋白表达及增殖率、G0/G1期细胞比例、S期细胞比例、迁移和侵袭细胞数差异有统计学意义(F=25.589~319.150,P<0.05);与control组比较,si-PVT1组细胞PVT1 mRNA、CDK6蛋白、增殖率、S期细胞比例、迁移和侵袭数量降低,miR-145-5p表达、G0/G1期细胞比例升高(P<0.05),miR-145-5p inhibitor组呈相反变化(P<0.05);下调miR-145-5p表达可减弱敲低PVT1对TMD8细胞恶性生物学行为的抑制作用(P<0.05)。过表达PVT1 mRNA增高CDK6蛋白表达、细胞增殖率、S期细胞比例、迁移和侵袭数量,降低miR-145-5p表达、G0/G1期的细胞比例(F=38.025~327.887,P<0.05)。miR-145-5p是PVT1的靶基因,且miR-145-5p可靶向下调CDK6表达。结论 敲低PVT1可抑制DLBCL细胞恶性生物学行为,其作用机制可能与调控miR-145-5p/CDK6轴有关。 展开更多
关键词 淋巴瘤 大B细胞 弥漫性 RNA 长链非编码 浆细胞瘤变体异位基因1 miR-145-5p 细胞周期蛋白依赖激酶6
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MMP9、AEG-1及EphA7蛋白在中耳鳞癌组织中的表达及其临床意义
4
作者 朱丽丽 陈晓君 +1 位作者 朱晓丹 刘梦君 《实用癌症杂志》 2024年第10期1601-1603,1607,共4页
目的探讨基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、星形细胞提升基因-1(AEG-1)、络氨酸蛋白激酶受体A7(EphA7)蛋白在中耳鳞癌组织中的表达及其意义。方法选取65例中耳鳞癌患者作为研究对象,均行手术治疗,术中采集癌组织及癌旁正常组织送检,检测MMP-9、... 目的探讨基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、星形细胞提升基因-1(AEG-1)、络氨酸蛋白激酶受体A7(EphA7)蛋白在中耳鳞癌组织中的表达及其意义。方法选取65例中耳鳞癌患者作为研究对象,均行手术治疗,术中采集癌组织及癌旁正常组织送检,检测MMP-9、AEG-1、EphA7蛋白表达情况,比较癌组织与癌旁正常组织内上述表达差异;并分析MMP-9、AEG-1、EphA7蛋白表达与年龄、性别、肿瘤分期、淋巴结转移、分化程度等病理特征的关系。结果癌组织内MMP-9、AEG-1、EphA7蛋白阳性表达率高于癌旁正常组织,差异有统计学意义(P<0.05);MMP-9、AEG-1、EphA7蛋白阳性表达患者Ⅲ~Ⅳ期、有淋巴结转移占比高于阴性表达患者,差异有统计学意义(P<0.05)。结论MMP-9、AEG-1、EphA7蛋白在中耳鳞癌组织内呈高表达状况,且其表达与肿瘤分期、淋巴结转移关系密切,或可作为临床治疗的新靶点。 展开更多
关键词 中耳鳞癌 基质金属蛋白酶-9 星形细胞提升基因-1 络氨酸蛋白激酶受体A7
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蛋白激酶全抑制分析揭示KG-1细胞增殖的分子机制
5
作者 段毓 徐凝馨 +6 位作者 曹琼 杨恺 王金娟 刘思瑾 贾峰峰 刘建兵 李莉 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 北大核心 2024年第6期621-628,共8页
目的:通过分析KG-1细胞对各种蛋白激酶抑制剂的反应,探讨其增殖的分子机制。方法:采用CCK-8法、实时荧光定量PCR(qRT-PCR)和Western-blot检测各种蛋白激酶抑制剂对KG-1细胞增殖、相关基因mRNA表达水平以及FGFR1下游信号通路蛋白磷酸化... 目的:通过分析KG-1细胞对各种蛋白激酶抑制剂的反应,探讨其增殖的分子机制。方法:采用CCK-8法、实时荧光定量PCR(qRT-PCR)和Western-blot检测各种蛋白激酶抑制剂对KG-1细胞增殖、相关基因mRNA表达水平以及FGFR1下游信号通路蛋白磷酸化水平的影响。结果:NVP-BGJ398和PD173074有效抑制KG-1细胞的增殖,表明FGFR及其下游信号通路在KG-1细胞增殖过程中具有关键作用。使用FGFR抑制剂处理后,p-FGFR1和p-STAT5水平显著下降(P<0.001),p-Akt水平稍有下降(P<0.05),并未影响p-ERK水平(P>0.05)。结论:FGFR1OP2-FGFR1主要作用于下游STAT5信号通路,以促进细胞增殖。蛋白激酶全抑制分析是一种可靠而直接的方法,可用于确定癌细胞增殖的分子机制。 展开更多
关键词 KG-1细胞 蛋白激酶抑制剂 FGFR1OP2-FGFR1融合基因 STAT5
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苹果类受体激酶MdFER1负调控腐烂病抗性
6
作者 郑艳 鲁远 +4 位作者 孙娥 蔡敏蕊 刘志宏 左存武 牛军强 《植物保护》 CAS CSCD 北大核心 2024年第6期155-163,共9页
挖掘抗病基因可为苹果抗病育种提供基因材料。本研究结合生物信息学分析、基因表达分析和功能验证,分析了长春花类受体激酶-1类蛋白(Catharanthus roseus receptor-like kinase-1-like,CrRLK1L)亚家族成员MdFER1在苹果腐烂病抗性中的作... 挖掘抗病基因可为苹果抗病育种提供基因材料。本研究结合生物信息学分析、基因表达分析和功能验证,分析了长春花类受体激酶-1类蛋白(Catharanthus roseus receptor-like kinase-1-like,CrRLK1L)亚家族成员MdFER1在苹果腐烂病抗性中的作用。结果表明,MdFER1与拟南芥FER同源但序列相似性较低,仅为46.4%。在‘烟富6号’果实和‘王林’悬浮细胞中瞬时表达MdFER1,果实和细胞对苹果腐烂病的抗性显著降低。MdFER1瞬时表达可显著诱导活性氧(reactive oxygen species,ROS)相关基因TaNOX和超敏反应(hypersensitive response,HR)相关基因HSR203的表达,但抑制防御相关基因PR1和EDS1的表达。综上所述,MdFER1负调控‘烟富6号’果实和‘王林’悬浮细胞对苹果腐烂病抗性,ROS和HR信号被激活和防御相关基因表达被抑制是该基因负调控苹果腐烂病抗性的重要原因。 展开更多
关键词 苹果腐烂病 长春花类受体激酶-1类蛋白 标记基因
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草鱼TAB2与TAK1蛋白互作鉴定及其对两种抗菌肽基因表达的影响
7
作者 杨文飞 郭佳静 +1 位作者 赵文平 李槿年 《水产学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期131-140,共10页
为了探究草鱼TAB2(Ci TAB2)与Ci TAK1能否互作及其对2种草鱼抗菌肽基因(Cihepcidin与Ciβ-defensin1)表达的影响,实验首先采用实时荧光定量PCR(qPCR)方法分析拟态弧菌感染后Citab2和Citak1在草鱼免疫相关组织中的时空表达模式。然后利... 为了探究草鱼TAB2(Ci TAB2)与Ci TAK1能否互作及其对2种草鱼抗菌肽基因(Cihepcidin与Ciβ-defensin1)表达的影响,实验首先采用实时荧光定量PCR(qPCR)方法分析拟态弧菌感染后Citab2和Citak1在草鱼免疫相关组织中的时空表达模式。然后利用荧光共定位、免疫共沉淀及Western blot技术鉴定Ci TAB2与Ci TAK1在细胞内共定位及相互作用情况。最后将过表达质粒pEGFP-N1-Citak1与pEGFP-N1-Citab2共同转染草鱼肾细胞(CIK细胞),检测Cihepcidin与Ciβ-defensin1的相对mRNA表达水平。结果显示,拟态弧菌感染能够显著改变Citab2和Citak1的相对表达水平,前者于感染后不同时间在各检测组织中表现出不同的时空表达模式,而后者均呈现先上调后下调的表达模式;荧光显微镜下观察到Ci TAB2与Ci TAK1共定位于转染后的HEK293T和CIK细胞的胞质中,且在HEK293T细胞内能够形成Ci TAB2-Ci TAK1蛋白复合物;共同过表达Ci TAB2与Ci TAK1后,CIK细胞内Cihepcidin与Ciβ-defensin1的相对mRNA表达水平在各检测时间点均显著上调。结果表明,Ci TAB2与Ci TAK1存在互作关系且二者互作能够促进上述两种抗菌肽的转录表达。本研究从蛋白互作调控抗菌肽表达的角度为防治鱼类弧菌病提供了新策略。 展开更多
关键词 草鱼 转化生长因子-β激活激酶1(TAK1) TAK1结合蛋白2(TAB2) 蛋白互作 抗菌肽基因表达
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EFFECT OF INTERLEUKIN-1β ON GROWTH HORMONE GENE EXPRESSION AND ITS POSSIBLE MOLECULAR MECHANISM IN RAT MtT/S SOMATOTROPH CELLS 被引量:3
8
作者 Feng-ying Gong Jie-ying Deng Yi-fan Shi 《Chinese Medical Sciences Journal》 CAS CSCD 2008年第4期193-201,共9页
Objective To elucidate the effect of interleukin-1β (IL- 1β) on human growth hormone (hGH) gene expression in a rat somatotropic pituitary cell line MtT/S. Methods Stably transfected MtT/S cells were firstly es... Objective To elucidate the effect of interleukin-1β (IL- 1β) on human growth hormone (hGH) gene expression in a rat somatotropic pituitary cell line MtT/S. Methods Stably transfected MtT/S cells were firstly established by transfecting 484-Lucl plasmid which contained hGH gene promoter --484 to +30 bp and luciferase reporter gene. The effect of IL-1β on hGH gene expression was determined by assaying the luciferase activities. RT-PCR method was also used to determine whether IL-1 recepor mRNA was expressed in MtT/S cells. Results The 10^3 U/mL IL-1β stimulated secretion and synthesis of GH, and promoted the 5'-promoter activity of GH gene in stably transfected MtT/SGL cells with the action of 1.38 times above the control. Among inhibitors of signaling transduction pathways, mitogen-activated protein kinase kinase (MAPKK/MEK) inhibitor PD98059 (40 μmol/L) and p38 mitogen-activated protein kinase (MAPK) inhibitor SB203580 (5 μmol/L) completely blocked the stimulatory effect of IL-1μ, and phosphatidylinositol-3-kinase (PI3-K) inhibitor LY294002 partly abolished the effect of IL-1μ. Western blot analysis further confirmed the activation of phosphorylated MEK and p38 MAPK in MtT/SGL cells. Neither over-expression of Pit- 1 nor inhibition of Pit- 1 expression affected induction of hGH promoter activity by IL-1μ. A series of deletion constructs of hGH promoter were created to identify the DNA sequence that mediated the effect of IL-1β, and results showed that the stimulatory effect of IL-1β was abolished following deletion of the --196 to -- 132 bp fragment. Conclusions IL-1β promotes GH secretion and synthesis in rat MtT/S somatotroph cells. The stimulatory effect of IL-1β on hGH gene promoter appears to require the activation of MEK, p38 MAPK, PI3-K, and a fragment of promoter sequence that spans the -196 to -132 bp of the gene, but it may be unlinked with Pit-1 protein. 展开更多
关键词 INTERLEUKIN-1Β growth hormone gene promoter MtT/S cells Pit-1 protein mitogen-activated protein kinase
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Down-Regulated Expression of RACK1 Gene by RNA Interference Enhances Drought Tolerance in Rice 被引量:15
9
作者 LI Da-hong LIU Hui +2 位作者 YANG Yan-li ZHEN Ping-ping LIANG Jian-sheng 《Rice science》 SCIE 2009年第1期14-20,共7页
The receptor for activated C-kinase 1 (RACK1) is a highly conserved scaffold protein with versatile functions, and plays important roles in the regulation of plant growth and development. Transgenic rice plants, in ... The receptor for activated C-kinase 1 (RACK1) is a highly conserved scaffold protein with versatile functions, and plays important roles in the regulation of plant growth and development. Transgenic rice plants, in which the expression of RACK1 gene was inhibited by RNA interference (RNAi), were studied to elucidate the possible functions of RACK1 in responses to drought stress in rice. Real-time PCR analysis showed that the expression of RACK1 in transgenic rice plants was inhibited by more than 50%. The tolerance to drought stress of the transgenic rice plants was higher as compared with the non-transgenic rice plants. The peroxidation of membrane and the production of malondialdehyde were significantly lower and the superoxide dismutase activity in transgenic rice plants was significantly higher than those in non-trangenic rice plants It is suggested that RACK1 negatively regulated the redox system-related tolerance to drought stress of rice plants. 展开更多
关键词 Oryza sativa receptor for activated C-kinase 1 gene RNA interference transgenic plant drought stress real-time quantitative RT-PCR gene expression
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A novel mutation of SGK-1 gene in central serous chorioretinopathy 被引量:1
10
作者 Mahmut Akyol Muhammet Kazιm Erol +4 位作者 Ozdemir Ozdemir Deniz Turgut Coban Ahmet Burak Bilgin Esin Sogutlu Sari Elif Betul Turkoglu 《International Journal of Ophthalmology(English edition)》 SCIE CAS 2015年第1期23-28,共6页
AIM: To investigate the association of serum glucocorticoid kinase gene-1(SGK-1) DNA variants with chronic central serous chorioretinopathy(CSC).METHODS: We enrolled 32 eyes of 32 patients who were diagnosed with chro... AIM: To investigate the association of serum glucocorticoid kinase gene-1(SGK-1) DNA variants with chronic central serous chorioretinopathy(CSC).METHODS: We enrolled 32 eyes of 32 patients who were diagnosed with chronic CSC and composed 32 normal eyes as a control group. Peripheral blood was used for DNA extraction and polymerase chain reaction amplification. SGK1 gene was sequenced by using Big Dye Terminator v3.1 cycle sequencing Kit(Applied Biosystems, Foster City, CA, USA). The SGK-1 gene and its variants were investigated in CSC patient group and control group.RESULTS: We identified a new polymorphism M32 V in two person in the patient group [Minor allele frequency(MAF) =0.009] on the region of 1-60 amino acids. The rs1057293 was located in the encoder region of the SGK- 1 gene but not associated with CSC(P =0.68). An intrinsic rs1743966 is also not associated(P =0.28).CONCLUSION: The new polymorphism M32 V is located on the region of 1-60 amino acids which is necessary for localization to the mitochondria in CSC patient. This mutation is probably important for the energy metabolism and plays an important role in the cellular response to hyperosmotic stress and other stress stimuli. Both rs1057293 and rs1743966 are not associated with CSC. 展开更多
关键词 central serous chorioretinopathy mutation polymerase chain reaction serum glucocorticoid kinase gene-1
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c-fos基因在内皮素-1促肺泡Ⅱ型细胞表面活性物质合成中的作用 被引量:16
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作者 罗自强 孙秀泓 秦晓群 《生理学报》 CAS CSCD 北大核心 1999年第3期241-245,共5页
应用反义技术探讨cfos基因在ET1调控肺泡Ⅱ型细胞(ATⅡ)表面活性物质(PS)合成的胞内信号转导中的作用。结果显示:(1)内皮素1(ET1)可提高ATⅡ细胞的3H胆碱掺入量。(2)蛋白激酶C(PKC)激... 应用反义技术探讨cfos基因在ET1调控肺泡Ⅱ型细胞(ATⅡ)表面活性物质(PS)合成的胞内信号转导中的作用。结果显示:(1)内皮素1(ET1)可提高ATⅡ细胞的3H胆碱掺入量。(2)蛋白激酶C(PKC)激活剂PMA可使ATⅡ细胞的3H胆碱掺入量增加,PKC抑制剂H7可抑制ET1的促PS合成效应。(3)ET1和PMA可显著提高Fos蛋白表达量。H7和cfos反义寡核苷酸(ODN)预处理可抑制ET1促Fos蛋白表达和促3H胆碱掺入效应。(4)ET1、正义及反义ODN对ATⅡ细胞乳酸脱氢酶(LDH)释放量均无显著影响。结果证实:ET1可促进ATⅡ的PS合成,激活PKC上调cfos基因表达是ET1促ATⅡ细胞合成PS的胞内信号转导途径。 展开更多
关键词 内皮素 肺泡 上皮细胞 表面活性物质 C-FOS基因
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Caveolae/caveolin-1/ERK_(1/2)信号通路在降钙素基因相关肽抑制血管平滑肌细胞增殖中的作用(英文) 被引量:9
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作者 谌赟 戴忠 +5 位作者 刘彦梅 田海红 邓水秀 陈临溪 Wang H Donna 秦旭平 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2013年第5期445-453,共9页
业已证明,Caveolae及其蛋白caveolin-1参与了细胞膜的胆固醇转运和细胞膜的信号转导.我们前期工作发现降钙素基因相关肽(CGRP)抑制血管平滑肌细胞(VSMC)增殖的信号通路与抑制ERK1/2活性和上调caveolin-1表达有关.本文研究Caveolae及cave... 业已证明,Caveolae及其蛋白caveolin-1参与了细胞膜的胆固醇转运和细胞膜的信号转导.我们前期工作发现降钙素基因相关肽(CGRP)抑制血管平滑肌细胞(VSMC)增殖的信号通路与抑制ERK1/2活性和上调caveolin-1表达有关.本文研究Caveolae及caveolin-1在CGRP抑制VSMC增殖中的作用,进一步研究caveolin-1表达增加是否有直接抑制ERK1/2信号激酶活性的作用.采用大鼠主动脉贴块法培养VSMC,取3~10代VSMC用于实验,10%小牛血清(FBS)用于刺激VSMC增殖,用β-环糊精(cyclodextrin)或菲律宾菌素(filipin)剥夺胆固醇破坏Caveolae结构;MTT法和流式细胞仪用于检测细胞增殖;蛋白质印迹和免疫共沉淀法分别用于检测目的蛋白的表达或蛋白质间相互作用.结果显示,CGRP呈时间和浓度依赖性显著抑制10%FBS诱导的VSMC增殖.细胞Caveolae结构的破坏能降低CGRP抑制VSMC增殖作用,同时也增加了ERK1/2的磷酸化;β-环糊精孵育细胞能降低caveolin-1的表达.免疫共沉淀发现10%FBS和/或CGRP共同孵育细胞对非磷酸化ERK1/2与caveolin-1的结合无差别,但10%FBS能降低磷酸化ERK1/2与caveolin-1的结合,CGRP预孵育细胞能增加这两者的相互作用.结果揭示,Caveolae及caveolin-1可以正调控CGRP抑制VSMC增殖作用,其机制可能与CGRP增加caveolin-1与p-ERK1/2在Caveolae的结合,并抑制p-ERK1/2核转位作用有关. 展开更多
关键词 CAVEOLAE CAVEOLIN-1 降钙素基因相关肽 细胞外信号调节酶 血管平滑肌细胞 增殖
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肝癌缺失基因1和磷酸化粘着斑激酶蛋白在乳腺癌组织中的表达及意义 被引量:7
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作者 冯云 周会行 +4 位作者 李军红 李振宇 程为刚 靳梦琳 贺亮 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第8期1448-1451,共4页
目的研究肝癌缺失基因1(DLC1)和磷酸化粘着斑激酶(FAK)在乳腺癌组织中的表达及其与临床病理指标的关系,加深对乳腺癌癌变和转移分子机制的理解。方法采用免疫组化ABC法检测61例乳腺癌和30例乳腺良性纤维瘤及其周围正常组织中DLC1和磷酸... 目的研究肝癌缺失基因1(DLC1)和磷酸化粘着斑激酶(FAK)在乳腺癌组织中的表达及其与临床病理指标的关系,加深对乳腺癌癌变和转移分子机制的理解。方法采用免疫组化ABC法检测61例乳腺癌和30例乳腺良性纤维瘤及其周围正常组织中DLC1和磷酸化FAK蛋白的表达情况;并结合临床病理资料分析二者在乳腺癌中表达的意义,采用SPSS10.0统计学软件分析数据。结果 DLC1在乳腺癌、良性组织和正常组织中的表达率分别为34.43%,80.00%和76.67%(P<0.001),磷酸化FAK在3组中的表达率为77.05%,33.33%和26.67%(P<0.001)。并且DLC1和磷酸化FAK蛋白在乳腺癌组织中的表达呈明显负相关(Kappa值=-0.4591);DLC1和FAK均与乳腺癌的发生、分期、PR和淋巴结转移关系密切(P<0.05),而与乳腺癌的年龄、家族史、分型、雌激素(ER)和CerbB-2无明显相关性(P>0.05)。结论 DLC1低或无表达和磷酸化FAK高表达与乳腺癌的发生发展有关,DLC1和磷酸化FAK的表达与孕激素受体表达有关,有可能成为乳腺癌早诊和预后判断的候选标志物。 展开更多
关键词 乳腺癌 抑癌基因 肝癌缺失基因1 磷酸化粘着斑激酶 免疫组化
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血管内皮生长因子和血管生成素-1抑制心脏成肌细胞凋亡研究 被引量:11
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作者 周磊 马文珠 +7 位作者 张馥敏 杨志建 陆丽 丁兆丰 丁必森 哈团柱 李传富 高翔 《中国临床康复》 CSCD 2003年第5期769-771,T001,共4页
目的:探讨血管内皮生长因子(VEGF165)和血管生成素-1(angiopoietin-1)抑制心肌细胞凋亡的作用机制。方法:将编码人VEGF165或angiopoi-etin-1的复制缺陷型腺病毒载体(Ad-VEGF165或Ad-Ang1)转染大鼠心脏成肌细胞(H9C2),24h后以H2O2诱导细... 目的:探讨血管内皮生长因子(VEGF165)和血管生成素-1(angiopoietin-1)抑制心肌细胞凋亡的作用机制。方法:将编码人VEGF165或angiopoi-etin-1的复制缺陷型腺病毒载体(Ad-VEGF165或Ad-Ang1)转染大鼠心脏成肌细胞(H9C2),24h后以H2O2诱导细胞凋亡,分析VEGF165和an-giopoietin-1的抗凋亡作用。腺病毒转染24h后检测细胞中三磷酸肌醇激酶(phosphatidylinositol-3kinase)活性和bcl-2表达水平。结果:VEGF165和angiopoietin-1可不同程度抑制H9C2细胞凋亡。VEGF165和Ang1作用下细胞内三磷酸肌醇激酶活性和bcl-2表达水平增高。结论:VEGF165和/或Ang1可抑制心脏成肌细胞凋亡,这种保护作用与其激活细胞内三磷酸肌醇激酶途径和促进抗凋亡分子bcl-2的表达相关。血管生长因子VEGF165和angiopoietin-1的心脏成肌细胞保护作用为其功能学研究和临床应用开辟了新的方向。 展开更多
关键词 血管内皮生长因子 血管生成素-1 抑制 心脏成肌细胞 细胞凋亡 心肌保护
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PI3K/AKT/FoxO信号通路在胰岛素类似生长因子1调节神经细胞PRNP基因表达中的作用 被引量:9
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作者 蒋国红 王长明 张丽 《山东医药》 CAS 北大核心 2017年第11期19-21,共3页
目的探讨磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)/蛋白激酶B(AKT)/叉头状转录因子O亚家族蛋白(Fox O)信号通路在胰岛素类似生长因子1(IGF-1)调节神经细胞PC12细胞株PRNP基因表达中发挥的作用。方法将对数生长期的PC12细胞分为IGF-1组、实验1组和实验2组... 目的探讨磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)/蛋白激酶B(AKT)/叉头状转录因子O亚家族蛋白(Fox O)信号通路在胰岛素类似生长因子1(IGF-1)调节神经细胞PC12细胞株PRNP基因表达中发挥的作用。方法将对数生长期的PC12细胞分为IGF-1组、实验1组和实验2组和对照组。IGF-1组加入终浓度80 ng/m L的IGF-1;实验1、2组先加入25、50μmol/L的PI3K/AKT/Fox O信号通路抑制剂LY294002,37℃培养30 min后再滴入80 ng/m L的IGF-1。对照组不加药物。继续培养24 h。采用实时荧光定量PCR法测算各组PC12细胞PRNP mRNA相对表达量,采用Western blotting法测算各组PC12细胞AKT、磷酸化AKT(p AKT)、Fox O3a和磷酸化Fox O3a(p Fox O3a)蛋白相对表达量。结果 IGF-1组PC12细胞PRNP mRNA及p AKT、p Fox O3a蛋白相对表达量高于对照组(P均<0.05)。实验1、2组PC12细胞PRNP mRNA及p AKT、p Fox O3a蛋白相对表达量低于IGF-1组(P均<0.05),且实验2组低于实验1组(P均<0.05)。结论 IGF-1通过磷酸化PI3K/AKT/Fox O信号通路蛋白AKT、Fox O3a调节PC12细胞PRNP基因表达。 展开更多
关键词 磷脂酰肌醇3激酶 蛋白激酶B 叉头状转录因子O亚家族蛋白 胰岛素样生长因子1 PRNP基因
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单纯性热性惊厥与酪蛋白激酶1γ1基因的相关性研究 被引量:3
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作者 李玉杰 马袆楠 +4 位作者 陈祖更 田古 邹丽萍 方方 戚豫 《实用儿科临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期291-293,共3页
目的对单纯性热性惊厥(sFS)患儿酪蛋白激酶1γ1(CSNK1G1)基因进行突变筛查,寻找sFS的易感基因及发病机制。方法对陕西省包括配偶在内的sFS家系三代17人,用聚合酶链反应扩增CSNK1G1基因的13个外显子及预测的启动子区域并测序,将测序结果... 目的对单纯性热性惊厥(sFS)患儿酪蛋白激酶1γ1(CSNK1G1)基因进行突变筛查,寻找sFS的易感基因及发病机制。方法对陕西省包括配偶在内的sFS家系三代17人,用聚合酶链反应扩增CSNK1G1基因的13个外显子及预测的启动子区域并测序,将测序结果与人类基因序列数据信息比较,寻找突变碱基。以另外50例家族性sFS患者和相同地区50例健康儿童作为病例和健康对照组,均为中国北方汉族人,应用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性方法检测CSNK1G1基因的2个单核苷酸多态(SNPs)位点的多态性,应用SPSS10.0软件对2个SNPs位点的多态性分布进行χ2检验,运用EH1.20软件分析单体型频率,并以单体型为标记进行相关分析。结果在陕西省sFS家系的突变筛查中,在CSNK1G1基因扩增的区域内未发现SNPs位点及与该疾病相关碱基突变。在病例及健康对照组研究中,2个SNPs位点的等位基因频率、基因型频率和由2个SNPs位点构成的单体型频率均无统计学差异(Pa>0.05)。结论在中国北方人群中,CSNK1G1基因可能不是sFS的致病基因。 展开更多
关键词 惊厥 发热性 酪蛋白激酶1γ1基因 单核苷酸多态 单体型
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HSV1-TK逆转录病毒载体构建及表达 被引量:3
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作者 何祥梁 蒋小忠 +2 位作者 何雪花 郭先健 黄桂君 《第一军医大学学报》 CSCD 北大核心 2001年第6期455-456,F004,共3页
目的 构建含TK基因逆转录病毒载体并检测其在转染细胞中的表达,为肺癌基因治疗积累实验资料。方法从 PHSV106质粒中切下约2.4kb TK基因片段,插入逆转录病毒载体PLXSN多克隆位点,酶切筛选正、反向连接质粒。正... 目的 构建含TK基因逆转录病毒载体并检测其在转染细胞中的表达,为肺癌基因治疗积累实验资料。方法从 PHSV106质粒中切下约2.4kb TK基因片段,插入逆转录病毒载体PLXSN多克隆位点,酶切筛选正、反向连接质粒。正 向连接子电穿孔法转化肺癌细胞A549,用PCR、细胞原位杂交法分别检测TK基因整合和表达。结果 经酶切鉴定得到 正向连接子,电穿孔法转导A549细胞,经G418筛选出了转基因细胞,TK基因已整合在转染细胞中并阳性表达。结论 成功构建了含TK基因逆转录病毒载体,转导该载体的肺癌细胞可表达TK基因。 展开更多
关键词 逆转录病毒科 胸苷激酶 疱疹病毒1 基因转染 HSV1-TK 肺癌
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LKB1在肝细胞癌中的表达及其对预后的影响 被引量:3
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作者 黄约翰 何彬 +9 位作者 李鹏 黄卡特 陈桢坤 郭旭 钟骏桥 张启瑜 余正平 施红旗 周蒙滔 单云峰 《肝胆胰外科杂志》 CAS 2013年第6期467-470,共4页
目的探讨LKB1基因在肝细胞性肝癌(HCC)中的表达及其与肝细胞癌患者预后的关系。方法采用免疫组化技术检测70例HCC患者肝癌及癌旁组织和20例正常肝组织中LKB1蛋白的表达,采用x2检验分析LKB1表达与临床病理因素的关系。对该组70例患者进... 目的探讨LKB1基因在肝细胞性肝癌(HCC)中的表达及其与肝细胞癌患者预后的关系。方法采用免疫组化技术检测70例HCC患者肝癌及癌旁组织和20例正常肝组织中LKB1蛋白的表达,采用x2检验分析LKB1表达与临床病理因素的关系。对该组70例患者进行随访,并应用COX比例风险回归模型对其预后影响因素进行评估。结果 LKB1蛋白在HCC组织中的阳性表达率明显低于正常肝组织和癌旁组织(P<0.05)。HCC患者中,LKB1蛋白表达与HCC的分化程度,门静脉侵袭,TNM分期有关(P<0.05)。LKB1阳性表达的患者生存时间比阴性表达的显著延长(P<0.05)。门静脉侵袭、胆管癌栓、TNM分期和LKB1表达是影响HCC预后的独立危险因素(P<0.05)。结论 LKB1蛋白表达是影响HCC患者生存时间的独立因素之一,检测LKB1蛋白可能为HCC患者预后判断提供参考。 展开更多
关键词 肝激酶B1 抑癌基因 肝细胞 免疫组织化学 预后
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NF-κB决定小鼠胎肝激酶-1基因启动子的基本活性 被引量:2
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作者 郑丽端 童强松 +3 位作者 杨渝珍 侯晓华 杨秀萍 董继华 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第8期625-630,共6页
为克隆小鼠胎肝激酶-1(fetal liver kinase-1,FLK-1)基因上游启动子序列,并观察其不同截短片段在小鼠血管内皮细胞中的启动子活性,以小鼠全基因组为模板,通过PCR扩增方法获得-258^+299bp、-96^+299bp、-71^+299bp、-36^+299bp大小的FLK-... 为克隆小鼠胎肝激酶-1(fetal liver kinase-1,FLK-1)基因上游启动子序列,并观察其不同截短片段在小鼠血管内皮细胞中的启动子活性,以小鼠全基因组为模板,通过PCR扩增方法获得-258^+299bp、-96^+299bp、-71^+299bp、-36^+299bp大小的FLK-1启动子片段,将其定向克隆入pGL3-Basic,构建荧光素酶报告基因载体,并制备NF-κB结合位点的突变或缺失体.在阳离子脂质体介导下,报告基因载体瞬时转染小鼠血管内皮细胞株SVEC4-10.结果发现,在小鼠血管内皮细胞中,各FLK-1启动子片段均有活性;-71^-36bp区存在FLK-1启动子的核心调控元件.针对该区域NF-κB结合位点进行突变或缺失,能导致启动子活性显著降低;凝胶电泳迁移率实验表明该区段能结合转录因子NF-κB.结果提示,成功克隆了在血管内皮细胞中具有活性的FLK-1上游启动子序列,NF-κB是决定其基本活性的重要转录因子,为进一步研究FLK-1基因的转录调控机制奠定了基础. 展开更多
关键词 胎肝激酶-1 血管内皮细胞 启动子 报告基因
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IL-1和IL-4对肾小球系膜细胞p27和CDK_2表达的影响 被引量:2
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作者 赵景宏 杨惠标 +1 位作者 黄云剑 余荣杰 《解放军医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第9期804-805,共2页
探讨白细胞介素 1(IL 1)和白细胞介素 4 (IL 4 )对肾小球系膜细胞细胞周期调节蛋白 p2 7和周期素依赖性蛋白激酶CDK2表达的影响。利用体外培养的大鼠肾小球系膜细胞观察IL 1促进系膜细胞增生前后p2 7和CDK2 的表达变化 ,及同时应用IL 4... 探讨白细胞介素 1(IL 1)和白细胞介素 4 (IL 4 )对肾小球系膜细胞细胞周期调节蛋白 p2 7和周期素依赖性蛋白激酶CDK2表达的影响。利用体外培养的大鼠肾小球系膜细胞观察IL 1促进系膜细胞增生前后p2 7和CDK2 的表达变化 ,及同时应用IL 4后对上述表达变化的影响。结果发现 ,IL 1可以明显促进系膜细胞增生 ,同时观测到p2 7表达下降而CDK2 表达增高 ;IL 4可以抑制IL 1诱导的系膜细胞增生 ,同时发现p2 7表达增加而CDK2 表达减弱。提示IL 1和IL 4对系膜细胞增生的促进和抑制作用与细胞周期调节蛋白的表达变化密切相关。 展开更多
关键词 白细胞介素I 白细胞介素4 肾小球 基因产物 REX 细胞周期蛋白质依赖激酶类
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