PAE与丙烯酰胺接枝共聚改性的研究

利用溶液聚合的方法,使丙烯酰胺单体与不饱和聚酰胺多胺环氧氯丙烷树脂接枝共聚。在实验过程中,运用单体因素分析的方法,讨论了反应时间、引发剂用量、聚合单体丙烯酰胺的用量等主要因素对接枝共聚反应的影响。接枝后的聚丙烯酰胺树脂除了具有良好的湿拉伸强度性能外,还可以大幅度地提高纸张的干拉伸强度。

PAE/CMC二元增强系统在旧瓦楞纸浆中的应用研究

通过三因素四水平的正交试验对旧瓦楞纸浆中PAE/CMC二元增强系统应用条件进行了探讨。实验结果表明:在PAE用量0.9%,CMC用量0.6%,电导率1000μS/cm下,OCC浆成纸的性能指标裂断长、耐破度、环压强度均有显著改善。同时还发现,即使纤维表面上吸附了阳离子聚电解质PAE后,表面电性并没有反转也可以对阴离子聚电解CMC有吸附,对纸页也有增强作用。

高固含量PAE湿强剂的制备与应用

PAE为活性高分子树脂,固含量越高稳定性越难控制。市场销售的产品多为12.5%PAE。本文研究了25%PAE的制备方法和应用效果,通过实验评价和有机氯化物分析,表明应用效果和稳定性与市售的12.5%PAE效果一样,保质期可达6个月。采用高浓度反应,产品含氯量更低,更环保;其固含量高,运输方便,更具有市场应用价值。

PAE与褐藻酸钠二元体系对纸张增强作用的研究

以PAE单元体系为基础,引入海藻酸钠(SA)做阴离子助剂,比较了不同黏度SA与PAE协同作用对纸张的干湿抗张强度的影响,及PAE/SA二元体系最佳配比和最佳用量进行了研究。并通过扫描电镜SEM与电位滴定的研究对PAE/SA协同作用对纸张干湿抗张强度的影响做了充分说明。研究结果表明,与PAE协同作用的SA最佳黏度在350 mPa·S附近,在此黏度下,PAE/SA协同作用的最佳配比为PAE:SA=3:2,此时纸张的湿抗张指数达到了43.3 N·m/g,较空白纸页和单独加入0.75%的PAE所抄造纸页分别提高了43.3倍和2.5倍。

PAE与海藻胶增强体系在纸张中的应用研究

通过利用不同黏度的海藻胶(SA)与PAE共同作用来提高纸张的干湿抗张强度,得出了与PAE共同作用的SA的最佳黏度在350mPa.s附近,并通过SA与PAE的不同用量配比得出黏度为350mPa.s的SA与PAE的较优配比为PAE:SA=3:2(PAE用量0.75%,SA用量0.5%),此时纸张的湿抗张指数达到了43.3N.m/g,较空白纸页和单独加入0.75%的PAE所抄造纸页分别提高了43.3倍和2.5倍。然后对PAE/SA的最佳配比和最佳用量进行探讨,并通过扫描电子显微镜(SEM)对空白纸页、单独加入PAE纸页和加入PAE/SA二元体系纸页的微观结构进行了观察,结果表明加入PAE/SA二元体系可在纸页纤维表面形成明显的膜结构,从而提高纸页的湿抗张强度。最后对加填碳酸钙和滑石粉对PAE/SA二元体系的影响进行了探讨。

PAE-CMC双元助留增强系统在装饰原纸生产中的应用

PAE-CMC助留增强系统用于装饰原纸生产,可提高系统的留着率,改善细小纤维和填料的保留。在有效提高留着率从而降低生产成本的同时,可改善装饰原纸成纸的湿抗张强度、液体吸收性等关键性能指标。

PAE湿强废纸的处理

本文总结了PAE湿强废纸的不同处理方法,并探讨了再制浆化学药品用量、pH值、温度、反应时间、剪切和湿强纸中湿强剂含量等因素对再制浆的影响。

聚酰胺黏度对PAE树脂性能影响的研究

研究了四种黏度不同的聚酰胺中间体烷基化条件和黏度对PAE树脂性能的影响,以期为PAE树脂的生产提供一定的参考。结果显示:在相同工艺条件下,黏度大的聚酰胺合成PAE树脂所需时间较短;聚酰胺烷基化时间对PAE树脂增湿强性能具有明显的影响,烷基化时间越长,合成的PAE树脂性能越好;聚酰胺黏度越大,所合成的PAE树脂性能越好。

PAE-SA二元体系对混合废纸增强效果及机理探究

选用海藻酸钠(SA)作为废纸纤维增强助剂与聚酰胺多胺环氧氯丙烷(PAE)组成二元体系,研究PAE及PAE-SA二元体系对废纸的增强效果,发现PAE-SA二元体系对废纸增强效果显著,明显优于PAE,且可降低PAE的用量,起到环保作用。通过PAE、SA、PAE-SA二元体系的膜红外谱图分析,扫描电镜和原子力显微镜对废纸表面微观形态的观察,元素含量分析以及纸浆细小组分留着率的测定,探究PAE-SA二元体系的增强机理。结果表明:单独添加PAE时,0.8%PAE对废纸增强效果最佳,干强指数比空白增加17.11%,湿强指数比空白增加1 500.00%;添加0.8%PAE+0.4%SA时,干强指数、湿强指数相对于单加0.8%PAE依次增加26.65%、81.25%,且耐破度、撕裂度均有显著增强。通过机理探究发现:PAE与SA两者之间不发生反应,在协同作用过程中主要依靠静电吸附和膜包覆,通过增加纤维对PAE的吸附,增加PAE的自交联及与纤维的共交联,从而增加纤维对细小组分的吸附及纤维间的结合面积,进而增强废纸的性能。

CPAM/PAE水包水乳液的制备及其对纸张增强作用的研究

以聚酰胺多胺环氧氯丙烷树脂(PAE)、甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)、丙烯酰胺(AM)、硫酸铵为主要原料,在过硫酸钾的引发下合成了CPAM/PAE水包水乳液,并作为纸张增强剂进行了应用。考察了各因素对乳液稳定性及纸张增强性能的影响。在60℃,PAE、AM、DMC及硫酸铵的质量百分数分别为4.2%、14%、5.6%及3.36%的较优条件下反应6h,合成的水包水乳液性能稳定,当其用量为绝干浆的0.1%时,纸张干抗张强度提高了131%,湿强度提高了28%。

低有机氯含量PAE基纸张湿强剂的制备及性能评价

利用二乙烯三胺和己二酸为原料,对甲苯磺酸为催化剂合成聚酰胺,在聚酰胺和环氧氯丙烷的反应中加入三乙胺和阳离子改性剂,反应得到改性聚酰胺环氧氯丙烷(PAE)树脂,将其用作纸张湿强剂,进行浆内施胶得到了改性PAE树脂施胶纸张。通过傅里叶变换红外光谱(FTIR)及溶液稳定性测试对改性PAE树脂的结构和稳定性进行了表征,讨论了温度和三乙胺用量对有机氯含量的影响、三乙胺及阳离子改性剂用量对改性PAE树脂施胶纸张物理性能的影响。结果表明,当温度为50℃、三乙胺用量为7.4%(相对于反应物总质量)、阳离子改性剂用量为24.6%(相对于反应物总质量)时,制备的改性PAE树脂中有机氯含量为0.067%(相对于PAE树脂总质量),低于国家标准规定的0.7%,并可在室温下稳定放置。当改性PAE树脂添加量为质量分数1.6%,其浆内施胶效果最佳,浆内zeta电位为-1.2mV,纸张接触角为63.56°,改性PAE树脂施胶纸张与原纸相比干抗张指数、湿抗张指数、撕裂指数和耐折度分别提高了41%、13%、32.8%和27%,纸张物理性能明显增强。

羧甲基半纤维素的制备及其与湿强剂PAE的联用

采用醚化法制备了具有较高羧基含量、较高分子质量的羧甲基半纤维素(CMX),并将其与聚酰胺多胺-表氯醇树脂类湿强剂(PAE)联用以提高纸张的湿抗张强度。通过对CMX制备过程中碱用量、碱化反应时间、碱化反应温度、反应体系、醚化剂氯乙酸(SMCA)用量、醚化反应温度、醚化反应时间等条件的分析,探究CMX较优制备工艺,并分析其与PAE联用的增强效果。结果表明,CMX最佳制备工艺条件为:碱化反应时间1 h,碱化反应温度25℃,商品半纤维素(AXU)与NaOH的摩尔比为1∶2;醚化反应时间5 h,醚化反应温度55℃,AXU与SMCA的摩尔比为1∶1。当CMX溶液(质量分数1. 25%)的用量为4. 8%,PAE湿强剂溶液(质量分数12. 5%)用量为2. 0%时,纸张湿抗张指数达到了9. 63 N·m/g,相较于PAE单独使用时,湿抗张指数提高了25. 8%。

PAE改性工业明胶制备胶黏剂及其在木材上的应用

以聚酰胺-环氧氯丙烷（PAE）为交联剂，对废弃皮革中提取的工业明胶进行交联改性，合成了一种蛋白类胶黏剂。采用傅里叶变换红外光谱和差示扫描量热仪对其结构和热稳定性进行表征．结果表明：PAE与工业明胶发生了反应，并提高了其热稳定性。对合成胶黏剂的固含量、黏度等基本性能进行了测定，并考察了PAE用量和热压温度对胶黏强度的影响。结果表明：当PAE用量为明胶用量的20％、热压温度为170％时胶黏剂的剪切强度可达2．499MPa，达到了GB／T9846．3-2004标准中Ⅲ类胶合板的使用要求。

PAE树脂工艺改进及其在壁纸原纸中的应用

该文对浙江龙游富田造纸精华有限公司聚酰胺多胺环氧氯丙烷（PAE）树脂的生产情况进行了跟踪,研究合成PAE树脂适宜的改进工艺,以期提高PAE树脂增强效果;并通过在壁纸原纸上生产性试验发现,工艺改进后合成的PAE树脂应用效果得到提高.

添加PAE对锌银电池亲水性隔膜性能的影响

选择聚酰胺环氧氯丙烷树脂(简称PA E)作为湿强剂,研究了PAE湿强剂不同的添加量对锌银电池亲水性隔膜性能的影响。试验结果表明,添加PAE湿强剂可以提高锌银电池用亲水性隔膜的干、湿强度,当PA E的添加量超过0.9%时,隔膜湿强度的提高趋势变缓;添加PAE会使锌银电池亲水性隔膜的吸碱速度有所下降,但下降幅度较小;添加PAE会使锌银电池亲水性隔膜的吸碱率有所下降,当PAE的添加量超过0.3%,吸碱率没有明显的变化;添加PAE可降低锌银电池亲水性隔膜的浸碱收缩率,当PA E添加量大于0.3%时,隔膜的浸碱收缩率可从10%降低至9%。

活性炭吸附处理PAE中的低分子氯代有机物

采用活性炭吸附去除聚酰胺多胺环氧氯丙烷(PAE)湿强剂中低分子氯代有机物(LMWC),探究了活性炭用量和处理温度对处理效果的影响和活性炭对PAE中LMWC的吸附行为。结果表明,活性炭对LMWC具有较强的吸附能力丄MWC的去除率随着活性炭添加量的增加而增大,当活性炭添加量为200g-mL^-1时,LMWC的去除率达到了99.6%,而湿强剂的性能只下降了10%。LMWC的去除率随着温度的升高而降低,而湿强性能几乎不随温度变化。活性炭吸附LMWC为物理吸附,是一个自发的、嫡减的放热过程。

气相色谱-质谱联用法测定PAE湿强剂中氯丙醇残留量

建立了以气相色谱-质谱联用法对聚酰胺环氧氯丙烷(PAE)湿强剂中1,3-二氯-2-丙醇和3-氯-1,2-丙二醇残留量的测定方法。采用乙醚对PAE湿强剂中氯丙醇进行振荡溶解,并以一定比例的稀释后,经七氟丁酰基咪唑常温衍生化,加入饱和氯化钠溶液盐析除杂,再通过气相色谱-质谱联用仪选择离子扫描分析,内标法定量。结果表明:1,3-二氯-2-丙醇和3-氯-1,2-丙二醇标准溶液质量浓度为0~400μg/L范围内线性关系较好,线性系数R 2分别为0.9994和0.9996;方法的加标回收率分别为92.7%和104.0%;精密度偏差分别为2.9%和2.4%。该方法具有操作简单、定量准确等优点,可完全满足PAE湿强剂中1,3-二氯-2-丙醇和3-氯-1,2-丙二醇残留量的测试要求。

PAE湿强剂在彩色纱管（贴面）纸中的应用

该文介绍了湿强剂聚酰胺多胺环氧氯丙烷树脂（PAE树脂）在纺织用彩色纱管（贴面）纸中的应用,研究了PAE湿强剂对不施胶纸、施胶纸、不同酸值的施胶纸和染色施胶纸的湿增强作用,同时研究了PAE湿强剂与其他助剂的共用效果,研究了PAE湿强剂用量对湿增强效果的影响.结果表明,PAE湿强剂对经过施胶具有抗水性的纸张,其湿增强效果明显.

造纸湿强剂的进展

论述了造纸湿强剂的种类、作用机理和发展过程,并介绍了两种新型湿强剂。

聚酰胺环氧氯丙烷-海藻酸钠二元系统对纸张的增强效果

研究了阳离子聚合电解质聚酰胺环氧氯丙烷(PAE)和阴离子聚合电解质海藻酸钠(SA)所组成的二元纸张增强系统对漂白针叶木化学浆性能的影响。重点研究了先加入PAE再加入SA(PAE/SA)对纸张性能的影响,并与单独使用PAE或SA进行了比较。结果表明,采用PAE/SA二元纸张增强系统后,纤维间结合力提高,纸张的抗张强度、耐折度、耐破度和湿强度显著增强,但撕裂强度降低,纸张紧度没有明显变化。同时发现PAE/SA二元增强系统对不同打浆度的纸浆均有增强效果,但打浆度不同,增强幅度亦不同。