PA1010/TPU共混物流变性能的研究

以尼龙1010(PA1010)为基体,以聚酯型热塑性聚氨酯弹性体(TPU)为增韧剂,采用HaakePTW16/25p型双螺杆挤出机制备了PA1010/TPU共混增韧尼龙材料,测试了PA1010/TPU共混物的表观粘度、非牛顿指数等流变参数,并重点讨论了其流变性能。实验结果表明:共混物熔体的表观粘度随剪切速率的增大而降低,非牛顿指数小于1,符合假塑性流体流动规律。此外共混物的表观粘度随着组成和温度的变化呈现了一种极为特殊的变化行为。即在相同温度下,共混物的表观粘度随着TPU含量增加而增加;在相同组成下,共混物的表观粘度随着温度升高而升高。

不同增容剂对聚酰胺1010/聚丙烯共混物的增容作用研究

采用熔体共混的方法制备了3种增容剂增容的聚酰胺1010/聚丙烯(PA1010/PP)共混物,通过傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、力学性能和差示扫描量热(DSC)测试,对马来酸酐接枝乙烯-辛烯共聚物(POE-g-MAH)、马来酸酐接枝聚丙烯(PP-g-MAH)和乙烯-丙烯酸丁酯-甲基丙烯酸缩水甘油酯共聚物(PTW)对PA1010/PP共混物的增容作用进行了比较研究。结果表明,和非增容体系相比,PP-g-MAH、POE-g-MAH和PTW的拉伸强度分别是非增容体系的125%、89%和94%,冲击强度分别是非增容体系的140%、200%和200%,PTW具有较好的增容效果。

相容剂和加工工艺对PA1010/PP共混体系形态和力学性能的影响

以马来酸酐(MAH)和苯乙烯(St)多单体熔融接枝聚丙烯[PP-g-(MAH-co-St)]为相容剂,制备了聚酰胺1010/聚丙烯(PA1010/PP)共混体系。用毛细管流变仪、扫描电子显微镜、力学性能测试等方法研究了加工工艺和相容剂对PA1010/PP共混体系的形态和力学性能的影响。结果表明,相容剂PP-g-(MAH-co-St)有效降低了PA1010/PP共混体系的熔体流动速率;该共混体系熔体属于假塑性流体,熔体黏度随PP-g-(MAH-co-St)含量的增加逐渐增大;随着相容剂含量的增加,PA1010/PP共混体系中分散相PP的粒径逐步减小,力学性能得到改善,PA1010/PP/PP-g-(MAH-co-St)为70/25/5和70/20/10的共混体系的拉伸强度分别比PA1010/PP(70/30)共混体系提高了55.0%和61.9%,冲击强度分别提高了61.0%和129.7%;剪切速率为706.5 s-1时出现熔体破裂现象;剪切速率为5002.65 s-1时出现严重熔体破裂。

PA1010/羟基磷灰石复合材料的制备与性能

利用熔融共混法制备了聚酰胺1010(PA1010)/羟基磷灰石(HA)复合材料,采用傅立叶变换红外光谱、热重分析仪和差示扫描量热仪测试了PA1010/HA复合材料的结构特征和热稳定性,利用电子万能试验机测试了PA1010/HA复合材料的力学性能。结果表明:复合材料中PA1010与HA之间通过氢键作用结合,而氢键作用的主要发生位置在PA1010酰胺键的氨基与HA的羟基之间;PA1010/HA复合材料具有良好的热稳定性,HA的加入对PA1010/HA复合材料的熔点基本没有影响,随着HA含量的增加,其熔融焓和结晶焓都降低。HA的加入,增强了PA1010/HA复合材料的拉伸性能和弯曲性能,与纯PA1010相比,分别提高了33.4%,98.3%。

PA6/HIPS/PP-g-(GMA-co-St)反应共混体系的研究

通过扫描电镜、热分析、熔体流动速率、熔融扭矩和力学性能等测试方法研究了甲基丙烯酸缩水甘油酯 ( GMA)和苯乙烯 ( St)多单体熔融接枝聚丙烯 [PP-g-( GMA-co-St) ]对 PA6/HIPS共混物的熔融流变性能、结晶行为、相形态和力学性能的影响 .结果表明 ,在熔融共混过程中 ,PP-g-( GMA-co-St)中的环氧基与PA6的端氨基原位生成的接枝共聚物有效地降低了共混物的界面张力 ,提高了共混物的界面粘着力 ,使共聚物的流动速率降低 ,熔融扭矩提高 ;PA6分子链的规整性降低 ,结晶完善性变差 .在 PP-g-( GMA-co-St)的质量分数为 1 0 %时 ,共混物分散相的尺寸明显减少 ,力学性能得到较大提高 ;其中冲击强度超过纯 PA6,达到 HIPS水平 .通过反应共混 ,制备了力学性能均衡的 PA6/HIPS/PP-g-( GMA-co-St)

TGDDM对PPO/PA66合金性能影响的研究

采用熔融共混反应挤出法制备N,N,N′,N′-四缩水甘油基-4,4′-二氨基二苯甲烷(TGDDM)反应增容的聚苯醚(PPO)/聚酰胺66(PA66)合金。采用傅里叶红外光谱法对反应产物的结构进行了研究,并对共混物的流变性能、力学性能、微观结构进行了分析。结果表明,反应挤出过程中生成了起相容作用的PA66-co-TGDDM-co-PPO;随着TGDDM含量的增加,合金体系的熔体流动速率降低,能耗增大;少量的TGDDM即可明显改善合金体系的力学性能;TGDDM能使分散相粒子的形状发生变化。

尼龙6/聚苯乙烯共混物融合缝的形态及其对力学性能的影响

采用扫描电镜(SEM)、力学性能测定,研究了尼龙6/聚苯乙烯(PA-6/PS)共混体系融合缝的形态及力学性能。结果表明,分散相和连续相的粘度比对融合缝的形态有重要影响。当η分散相/η连续相>1时,融合缝处分散相的形态不同于本体,融合缝处分散相沿融合缝取向;当η分散相/η连续相<1时,融合缝处分散相的形态与本体形态相似,均以球形粒子分散于基体中。融合缝的存在使共混体系的力学性能有较大下降,主要由融合缝处分散相形态所致。

超高相对分子质量聚乙烯接枝丙烯酸的制备

以丙烯酸为单体,采用γ射线辐照引发技术制备了超高相对分子质量聚乙烯接枝丙烯酸(UHMWPE- g-AA)；利用傅里叶变换红外光谱和差示扫描量热法表征了接枝物的结构和热性能；用化学滴定法测定了接枝物的接枝率；研究了UHMWPE-g-AA对聚酰胺(PA)1010/UHMWPE-g-AA/UHMWPE共混物力学性能的影响。实验表明：接枝物在1716cm^(-1)处有明显的羰基特征吸收峰,说明AA分子确实被接枝到UHMWPE分子链上；接枝率随单体浓度、辐照剂量及辐照时间的增加而增加；加入UHMWPE-g-AA后,UHMWPE与PA1010的相容性得到了改善,PA1010/UHMWPE-g-AA/UHMWPE共混物的缺口冲击强度是PA1010/UHMWPE共混物的1.5倍,达到72J/m。

聚丙烯固相接枝物增容PA6/PS共混体系

采用FTIR和WAXD研究了聚丙烯固相接枝苯乙烯 (St)和马来酸酐 (MAH)的结构 ,并研究了它对聚酰胺 6/聚苯乙烯(PA6/PS)共混体系力学性能的影响及其非等温结晶动力学。研究结果表明 ,PP上可固相接枝St、MAH ;gPP(PP接枝St和MAH双组分接枝物 )

增容聚苯乙烯共混物的研究进展

综述了增容聚苯乙烯与聚乙烯、聚丙烯、聚酰胺共混物的研究进展。不同共混物采用不同的增容剂,可使增容聚苯乙烯共混物改善分散相尺寸、界面相互作用与粘结,达到提高共混物的力学性能的目的。增容效果与增容剂的类型、用量和分子结构有关。

溴化聚苯乙烯的制备及其与尼龙的共混

以阴离子聚合的聚苯乙烯(sPS)为原料,溶液中经液溴溴化制备了溴含量达60%以上的溴化聚苯乙烯(BsPS),在苯环上的溴代位置可达2个以上,阴离子聚合的聚苯乙烯溴化后断链程度远小于通用聚苯乙烯(GPPS)。通过溶液共混制备了聚酰胺PA-5034与溴化聚苯乙烯的共混膜,用原子力显微镜研究了共混膜的表面形貌,测试了共混膜的表面能,热重法分析了共混物的热性能。结果表明,BsPS与PA-5034相容性差,摩尔质量较小的BsPS与PA-5034相容性好于摩尔质量较大的BsPS,在PA-5034中呈球形突起分散。共混薄膜的表面能随共混体系中BsPS组分的增加或其摩尔质量的下降而增大,表面易为水润湿。共混物快速热失重温度范围在380～450℃内,共混体系有较好的加工热稳定性。