PDADMAC强化絮凝去除腐殖质类天然有机污染物的研究

以不同来源的腐殖质为典型有机污染物,进行了聚二甲基二烯丙基氯化铵(PDADMAC)强化絮凝去除溶解性腐殖质的研究和机理讨论.结果表明,复合PDADMAC使絮凝剂投量减少了60%以上,出水DOC和色度的去除率分别增加了60%和90%左右.不同来源腐殖质的负电性对PDADMAC强化絮凝去除腐殖质的影响强于其疏水性的影响.有机阳离子絮凝剂PDADMAC强化絮凝去除溶解性腐殖质的絮凝机理主要表现为专属吸附作用,即在无机高分子絮凝剂PAC水解絮凝的过程中,高正电性的PDADMAC吸附于PAC水解产物的表面上,增强了其吸附电中和与专属吸附作用,从而提高了其对溶解性腐殖质的去除率.

聚合氯化铝絮凝剂深度除磷实验研究

通过混凝实验考察了聚合氯化铝絮凝剂(PAC)除磷作用,研究探讨了聚二甲基二烯丙基氯化铵(PDAD-MAC),赤泥与聚合氯化铝的协同除磷性能。研究表明,PAC具有良好的除磷效果,对模拟废水磷的去除率达94.6%,对实际污水总磷去除率达96.6%,浊度去除率达93.8%。赤泥能显著提高PAC的除磷效果,但PDADMAC没有明显作用。

阳离子聚电解质聚二甲基二烯丙基氯化铵的絮凝机理初探

以聚二甲基二烯丙基氯化铵PDADMAC(特性粘度分别为2.7,1.4,0.7)为絮凝剂,对比PAC和PFC,通过残余浊度、Zeta电位、FI絮凝指数的测定,研究了PDADMAC对高岭土悬浊体系(浊度分别为6000,1000,200和10NTU)的絮凝特性,并对其絮凝作用机理进行了探讨.结果表明,PDADMAC的吸附构型决定其絮凝机理在较低初始悬浊物浓度下(200NTU)为单个颗粒物表面吸附覆盖及其"吸附电中和"絮凝模型;在高浊条件下(>1000NTU)为单颗粒表面(Monomer)部分吸附覆盖及其"吸附架桥"絮凝模型.

无机-有机复合混凝剂处理夏季引黄水库水的对比研究

合成了具有不同Fe（Al）/聚二甲基二烯丙基氯化铵（PDMDAAC）质量比的无机-有机复合混凝剂PFC-PDMDAAC和PAC-PDMDAAC,并对夏季引黄水库水进行混凝处理.考察了复合比例、投药量、pH值和投加方式对浊度、有机物和叶绿素-a的去除效果;并通过混凝过程中形成絮体的Zeta电位的变化分析了2种混凝剂的混凝机理.结果表明,无机-有机复合混凝剂处理夏季引黄水库水的效果好于2种单独成分的复配使用;复合比例对PFC-PDMDAAC和PAC-PDMDAAC处理夏季引黄水库水的效果影响较大,Fe（Al）/PDMDAAC质量比为4：1,投药量为4mg/L时混凝效果最好;与无机混凝剂相比,复合混凝剂的最佳pH值范围较广,可在5.0~8.0的pH值范围内取得良好的混凝效果;2种混凝剂相比,PAC-PDMDAAC对浊度和叶绿素-a的去除效果较好,而PFC-PDMDAAC对有机物的去除效果更佳.

高纯度二甲基二烯丙基氯化铵的制备

以二甲胺和烯丙基氯为原料,制备高纯度二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC)。将第一阶段(叔胺化反应)分两步投料:第一步是二甲胺与烯丙基氯按物质的量的比为1∶0.5投料;第二步是继续滴加烯丙基氯和氢氧化钠,投料比为n(二甲胺)∶n(烯丙基氯)∶n(氢氧化钠)=1∶0.5∶1。采用气相色谱和pH酸度计监控传统一步法与该合成方法,并以聚合产物聚二甲基二烯丙基氯化铵(PDMDAAC)的特征粘度衡量DMDAAC聚合性能。结果表明,第一阶段体系维持pH≤11,该合成方法所得DM-DAAC中各杂质的含量均下降了60%～70%,季胺化反应控制在6 h为宜,PDMDAAC特征粘度稳定在1.6～2.2 dL/g,DM-DAAC聚合性能较好。

聚二甲基二烯丙基氯化铵的合成,表征及抗菌性能

65%的二甲基二烯丙基氯化铵(DADMAC)单体水溶液通过自由基聚合得到分子量约为5 000的聚二甲基二烯丙基氯化铵(PDADMAC)均聚物.用红外光谱,核磁共振,X射线衍射仪,粘度法和扫描电镜对PDAD-MAC进行结构分析和表征.合成聚合物的抗霉菌实验表明,PDADMAC对多种霉菌有抑制作用,具有较宽的抑菌谱;抗细菌实验表明,PDADMAC对金黄色葡萄球菌,大肠杆菌,枯草芽孢杆菌具有不同程度的抑制作用.

不同电荷密度聚二甲基二烯丙基氯化铵固着剂的湿部化学行为

选用4种分子质量相同而电荷密度不同的聚二甲基二烯丙基氯化铵(PDADMAC),考察了这4种PDADMAC作为固着剂控制碱性过氧化氢漂白机械浆(APMP)中溶解与胶体物质(DCS)时的湿部化学行为。结果表明,电荷密度越高的PDADMAC不仅更容易和浆料中的DCS作用,而且更容易被纤维吸附,同时其去除白水中的悬浮固体物质、DCS、以及COD的效果越好。

季铵化聚乙烯醇/聚二甲基二烯丙基氯化铵/正硅酸乙酯杂化阴离子交换膜的制备与性能表征

通过在季铵化聚乙烯醇(QPVA)和聚二甲基二烯丙基氯化铵(PDADMAC)混合聚合物水溶液中添加正硅酸乙酯(TEOS)进行溶胶-凝胶反应,制备得到了不同配比的溶胶-凝胶铸膜液,并将各铸膜液在模具中干燥得到杂化膜,随后将杂化膜在戊二醛/丙酮溶液中交联得到尺寸稳定的杂化阴离子交换膜。考察了季铵化聚乙烯醇和聚二甲基二烯丙基氯化铵铸膜液的质量比对杂化膜稳定性的影响。主要分析了4种尺寸稳定阴离子交换膜的外观形貌、红外光谱、微观形貌、热稳定性、含水/甲醇率和膜的离子交换容量。结果表明,QPVA/0.25PDADMAC/0.1TEOS碱性杂化膜在甲醇中尺寸稳定,微观结构致密,在65～140℃时热稳定性优良,离子交换容量可达到1.091 41 mmol/g。具有在中低温型碱性直接甲醇燃料电池中使用的潜力。

复合絮凝剂去除册田水库污染物实验

以"PAC+PDADMAC"复合、"PAC+PAM"复合、PDADMAC为絮凝剂,用于册田水库污染物强化混凝处理。通过混凝烧杯实验,以TOC、色度、浊度、Zeta电位为考察指标,研究"PAC+PDADMAC"复合投加对册田水库水中污染物的去除,并对其絮凝作用机理进行了探讨。结果表明,"PAC+PDADMAC"复合投加对册田水库水中的浊度、色度T、OC具有更好的去除效果,去除率分别高达93%,90%和71%。

纳米粒子与聚电解质相互作用的压电传感检测

石英表面先吸附阳离子聚电解质均聚二甲基二烯丙基氯化铵(PDADMAC),利用压电式传感器实时监测纳米S iO2粒子在PDADMAC膜表面吸附过程中的质量变化,获得吸附速率常数,并讨论吸附可逆性和盐浓度的影响。

以聚二甲基二烯丙基氯化铵为模板合成多级孔ZSM-5分子筛

以廉价的水玻璃、硫酸铝为原料,聚二甲基二烯丙基氯化铵(PDADMAC)为介孔模板,通过水热法合成了多级孔ZSM-5分子筛,并采用X射线衍射、扫描电镜和N2吸附-脱附等手段对所得样品进行了表征。考察了PDADMAC加入顺序和用量、硅铝比、正丁胺用量、水硅比以及氯化钠用量等合成条件对多级孔ZSM-5分子筛的合成和孔结构性质的影响。结果表明:制备凝胶时将PDADMAC加入至硅源中合成的多级孔ZSM-5分子筛介孔孔容较大,介孔孔径分布相对集中;随着PDADMAC用量的增加分子筛的介孔孔容增大;适当的硅铝比和水硅比有利于合成出较大介孔孔容的多级孔分子筛;氯化钠的加入可在一定范围内调节多级孔ZSM-5分子筛的介孔孔容和介孔孔径分布。

黄河水异味和藻类控制的生产性试验研究

针对黄河水藻类高发的现象,对水源地和沉砂池进行了取样分析,确定藻类为异味产生的根源。预处理试验结果表明,在投加20mg/L聚合铁和10mg/L硅酸钠的同时,投加0.4～1.0mg/L聚二烯丙基二甲基氯化铵(FL45C)对藻类和浊度的去除以及臭和味的控制效果较好。

改性蒙脱石吸附降解硝酸根离子的研究

水体中硝酸根离子可以导致人体患多种疾病,并且引起一系列的环境问题,因此仍然需要对硝酸根离子去除方法进行研究。本研究的目的是评价含铁粘土矿物去除水体中硝酸根离子的能力。实验所用粘土矿物为含铁蒙脱石,采自美国华盛顿州Grant county。利用聚二烯丙基二甲基氯化铵交换蒙脱石层间阳离子得到改性蒙脱石,化学方法还原蒙脱石结构三价铁离子至结构二价亚铁离子,测定了不同氧化态的未改性蒙脱石吸附降解硝酸根离子的能力,氧化态改性蒙脱石在不同带电条件下吸附硝酸根离子的水平,还原态改性蒙脱石降解硝酸根离子的能力,采用ζ电位测定,X射线衍射(XRD),傅氏转换红外线光谱(FTIR)和扫描电子显微镜(SEM)分析表征改性蒙脱石特性。实验结果表明:氧化态未改性蒙脱石几乎不能吸附与还原降解硝酸根离子;还原态未改性蒙脱石可以吸附大约0.0054mmole/g的硝酸根离子,产生极少量的低价态硝族产物,这种阻滞是由于电负性未改性蒙脱石与电负性硝酸根离子之间存在库仑斥力。蒙脱石改性后由电负性转变为电正性,原有库仑斥力得以消除,氧化态改性蒙脱石能够吸附高达0.23mmole/g的硝酸根离子,其吸附能力随着层间聚合阳离子浓度的增大而升高;还原态改性蒙脱石还原降解硝酸根离子的能力较未改性蒙脱石提高了13至39倍。结合还原态改性蒙脱石结构二价亚铁再氧化的趋势,探讨了电子的转移方式以及多种可能的降解产物。