微波辐射无皂乳液聚合法制备单分散交联PMMA微球及其性能研究

采用无皂乳液聚合法,以二乙烯苯为交联剂,氯化钾为电解质,过硫酸钾为引发剂,在微波辐射条件下制备了聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)微球。研究了过硫酸钾和氯化钾的物质的量浓度对PMMA微球的平均粒径和多分散性指数的影响,分析了微波功率、搅拌速度与PMMA微球形貌和粒径的关系。检测了不同pH值时PMMA乳液的电动(Zeta)电位,表明PMMA表面产生负电荷,使PMMA微球呈现稳定的分散状态。制备的PMMA呈现类球形,粒径为100~400 nm,在过硫酸钾物质的量浓度为5.69×10^(-3)mol/L及氯化钾物质的量浓度为1.03×10^(-2)mol/L时,微球的多分散性指数<0.1。原子力显微镜检测了最优工艺条件下,PMMA微球的力—位移曲线并分析了其弹性力学性能。

基于PDI的湖北漳河灌区土壤含水量遥感监测

选择湖北漳河灌区作为研究区域，利用经过大气校正的LandsatETM＋近红外（NIR）、红光（Red）波段反射率建立NIR—Red光谱特征空间，计算垂直干旱指数（PDI），并与5～20am实测土壤水分数据相比较，结果表明：模型观测值与实莉I土壤水分的相关系数为0．76，其变化曲线和实测土壤水分变化趋势保持一致。NIR—Red光谱特征空闻法具有比较明确的生物物理意义，能够反映地表覆盖、水热组合及其变化。建模简单实用，易于操作和获取，适宜于在南方湿润地区土壤水分快速监测中推广应用。

基于垂直干旱指数(PDI)的灌区实际灌溉面积遥感监测方法

灌溉面积及其分布的准确信息对于灌区的现代化管理非常重要,传统获取灌溉面积的方式并不能满足现在的需要,而卫星遥感技术则为获取灌溉面积和分布提供了新的方法与途径。构建了基于干旱指数差异阈值的灌溉面积遥感监测模型,并以宁夏地区秦汉灌区作为研究区域,进行模型的应用研究。根据实际需要,选取了环境减灾卫星(HJ1A/1BCCD)数据,计算和分析了研究区域内的垂直干旱指数(PDI)的分布和变化,通过实地考察当地情况确定了差异阈值为0.082,计算出灌区春灌第一次灌水时期各阶段的灌溉面积。经与地面监测和统计数据校验,计算结果准确率可以达到75%以上,说明了遥感干旱指数用于灌溉监测的可行性。

早期干预对早产儿宫外生长发育迟缓MDI及PDI的影响

目的探究早期干预对早产儿宫外生长发育迟缓的智能发育指数（MDI）及运动发育指数（PDI）的影响。方法选取自贡市妇幼保健院收治的80例发生宫外生长发育迟缓的早产儿作为研究对象，采取随机数字表法分为常规组与干预组，每组各40例。常规组给予基础的育儿方法，干预组在其基础上对于体格生长及智能发育给予早期干预，对比两组早产儿出生时身体质量、胎龄、出院时身高、出院时身体质量、住院时间、不同月龄时体质量和身高标准差（SDS）、MDI及PDI值。结果两组早产儿出生时身体质量、胎龄、出院时身高、出院时身体质量、住院时间、出生时体质量和身高SDS值相比均无显著性差异（均P〉0．05）。常规组和干预组出生后3个月、6个月、12个月较出生时的体质量和身高SDS值相比均有提高（t=2．02—4．73，均P〈0．05），干预组较常规组提高更加显著，差异均具有统计学意义（t值分别为2．03、2．35、2．67、2．11、2．59、2．84，均P〈0．05）。干预组较常规组相比出生后3个月、6个月、12个月的MDI值均明显提高（t值分别为2．56、2．89、3．42，均P〈0．05），PDI值也均有明显提高（t值分别为2．15、2．62、2．76，均P〈0．05）。结论在常规育儿基础上给予早期干预对宫外生长发育早产儿的体格生长发育及智能发育具有良好的促进作用，值得推广与应用。

环基高分子缩聚体系的统计特征

针对由RBf型环形高分子和ABg型单体构成的环基高分子缩聚体系,从环基高分子的尺寸分布导出相应的高分子矩,进而给出环基高分子的数均分子量和重均分子量以及多分散指数等物理量.在此基础上,集中探讨了两类反应物的摩尔比、环形高分子的官能度及聚合度(分子量)对环基(环基链状和环基支化)高分子性质的影响.鉴于环形高分子对环基高分子相关特征的贡献可以发生主次转变,进而根据其数均分子量得到发生转变的反应程度.结果表明,环基高分子的多分散指数随着环形高分子官能度的增加而单调降低,但与反应物的摩尔比无关,而表征环形高分子贡献发生逆转的反应程度则与其官能度、聚合度及反应物的摩尔比密切相关.相关研究可为阐明环基高分子缩聚反应体系的统计特征提供有益的线索.

胆汁酸替代胆固醇制备盐酸伊立替康脂质体的可行性研究

目的:探讨用胆汁酸代替胆固醇制备盐酸伊立替康脂质体的可行性,并优化制备工艺处方,减少胆固醇的使用。方法:以薄膜分散法制备含不同比例的胆汁酸-胆固醇的盐酸伊立替康脂质体,采用Sephadex G-50凝胶色谱法分离游离的盐酸伊立替康和脂质体,进行高效液相分析,计算脂质体的包封率(EE)和载药量(DL)。以包封率、载药量,粒径和分散性指数(PDI)评价胆汁酸对脂质体的影响。最后以胆酸为代表,采用Box-Behnken实验设计法优化胆酸-盐酸伊立替康脂质体的工艺处方,对优化后的脂质体进行表征。结果:在不同胆汁酸-胆固醇比例下制备的盐酸伊立替康脂质体均具有类似于传统脂质体(胆固醇型)的EE、DL、粒径和PDI,经过处方优化后的胆酸-盐酸伊立替康脂质体为类球形,EE为82.04%±1.38%,DL为3.72%±0.04%,粒径为(154.16±4.92)nm,PDI为0.15±0.02,剪切面电位为(-56.93±0.46)mV,在体外表现出缓释作用。结论:胆汁酸可以作为膜材料辅料,应用于脂质体的制备,降低胆固醇的使用量。

挤出法制备卡巴他赛脂质体的工艺优化

目的对挤出法制备卡巴他赛脂质体的挤出工艺进行优化。方法以产品的平均粒径(MD)和多分散指数(PDI)为评价指标,采用正交设计法和部分正交析因法来筛选最优工艺参数。结果最优挤出工艺参数为:核孔膜组合200 nm+80 nm(单层或双层),挤出次数组合3+3或3+2,挤出温度10~23℃,挤出时间控制在18 h内,挤出压力0.5~1.2 MPa。结论采用最优挤出工艺参数可以成功制得平均粒径值和多分散指数值均符合规定标准且储存稳定性良好的卡巴他赛脂质体产品。

超高效聚合物色谱法测定酚化解聚木质素的相对分子质量

超高效聚合物色谱法(APC)是一种新开发的高分辨聚合物表征技术,能在10 min内完成聚合物的高效分辨分离,同时获得聚合物的平均相对分子质量及其分布参数。实验以水溶性热酚化解聚木质素为研究对象,探索了APC测试水性体系高分子相对分子质量及其分布参数的条件。在以弱碱性磷酸盐缓冲液为流动相,采用Waters水溶性ACQUITY APC AQ 450?、200?、45?3根色谱柱串联,进样量为10μL,流速为0.5 mL/min的条件下,获得了复杂水相体系木质素磺酸盐解聚产物的平均相对分子质量及其分布参数,且相对标准偏差(RSD)低于1%。结果表明,与传统的凝胶渗透色谱相比,APC方法具有分辨率高、重现性强的优点。本实验为高性能天然高分子的高效分离、结构分析提供了新的方法和途径,同时为木质素的解聚和液化产物调控机理的研究提供了可行的方法。

中国城市住宅价格的空间分化及其土地市场影响

研究目的:分析中国城市住房价格空间分化的新趋势、新格局与新特征,并定量探索土地市场因素对其分化的作用机制。研究方法:PDI分化指数分析、GIS空间分析、灰色关联分析。研究结果:中国城市住宅价格存在显著的空间分化现象,分化的主方向是一线城市与其他城市的等级性分化;住宅价格的空间差异格局呈现出行政等级性差异增强,空间集聚性分异减弱的新格局与新特征;土地市场包括的土地供给和土地成本因素同时决定了中国城市间住宅价格的空间分化,其中土地供给对三线城市的的影响更为显著;土地市场对不同等级城市的影响程度各异,整体来看,对一线城市房价增长的驱动最为明显。研究结论:2009年以来中国城市住宅价格的空间分化显著增强,并与土地市场因素密切相关,土地供给是核心影响因素。

烟草野火病“天气促病指数”表解模型的建立

在对野火病各流行环节定量研究的基础上 ,提出了可以进行烟草野火病短期预测的“天气促病指数表解模型”。这种模型是建立在对植物病原细菌从植物体内经雨露浸出到植物体表 ,再进一步侵染新的寄主植物健康部位这一过程的逼真模拟基础上 ,所以它具有机理模型的特点和优点。这种模型虽不能进行数值预测 ,但可以进行较为准确的病情发展趋势预测 ,而且不需要计算机 ,只要查表就可以进行预测的有关运算 ,是一种较有应用潜力的模型。

等规聚丙烯加工过程中的降解机理及性能变化

研究了等规聚丙烯(iPP)在加工过程中的降解机理及其力学性能的变化。采用熔体流动指数测定仪、红外光谱法对加工过程中iPP的相对分子质量及其分布、降解所产生的功能基团浓度的变化进行了表征;对iPP的结晶、熔融及力学性能进行了测试。实验结果表明,iPP在挤出过程中相对分子质量减小,相对分子质量分布变窄;随熔体流动指数(MFI)的增加,iPP结晶峰的峰温向高温方向移动,其移动趋势随多分散指数(PDI)的稳定逐渐减弱;结晶速率加快,其加快速率也随PDI的稳定逐渐减弱。MFI对iPP力学性能的影响主要体现在冲击强度和断裂伸长率上,冲击强度随MFI的增大而减小;断裂伸长率随MFI的增大而增大,达到极大值后减小。

水飞蓟宾脂质体制备方法研究

目的建立水飞蓟宾脂质体的最佳制备方法。方法分别采用薄膜分散法、复乳法、逆向蒸发法制备水飞蓟宾脂质体;采用光学显微镜观察脂质体的形态;采用滤膜法分离水飞蓟宾脂质体中游离的药物,高效液相色谱法测定脂质体的药物含量,计算包封率,并以包封率和粒径分布为主要考察指标筛选最佳制备方法。结果 3种方法制备的脂质体形态圆整,基本无区别;采用薄膜分散法、复乳法、逆向蒸发法制备的脂质体在高速剪切前包封率分别为(88.67±16)%,(68.88±1.5)%和(59.96±1.2)%,高速剪切后包封率分别为(72.32±7.6)%,(31.68±3.1)%和(37.66±1.4)%,剪切后平均粒径分别为(134.8±2.5)nm,(138.5±2.5)nm和(165.0±1.1)nm,多分散性指数分别为0.235,0.182和0.233。结论薄膜分散法制备水飞蓟宾脂质体包封率较高,减小粒径后对包封率的影响也较小,为后续制备肝靶向制剂奠定了试验基础。

具有RAFT链转移过程的活性自由基聚合的Monte Carlo模拟

Monte Carlo simulation is applied, with a high effectiveness and versatility, to the studies on the kinetics and chain length distribution in radical polymerization with RAFT process. The results show that the molecular weight the resulting polymers increase linearly with monomer conversion, and the polydispersity is lower than 1.1, a typical feature of living polymerization. The simulation results are in consistent with the experimental results in literature. Additionally, that the molecular weight is proportional to the initial concentration of dithioester, [DSE]0, and the polymerization rate is [DSE]0-independent, could be of great help for controlling molecular weight in experiment.

负离子聚合法合成α-羟基-ω-羧基聚丁二烯及其表征

以叔丁基二甲基硅氧基丙基锂为引发剂、环己烷为溶剂进行负离子聚合,合成高1,4-结构含量的α-羟基-ω-羧基聚丁二烯(HO-PB-COOH),并用傅里叶变换红外光谱、核磁共振和凝胶渗透色谱对其主链结构、分子量分布和平均官能度进行了表征。结果表明,HO-PB-COOH的1,4-结构摩尔分数高达约90.00%,多分散指数不大于1.10,平均官能度接近2.00。

ABx型单体在中心核分子RB_f存在下自缩聚反应的研究——聚合度与多分散系数

利用统计的方法研究了ABx型单体在中心核分子RBf存在下的自缩聚反应,提出了一种通过体系反应程度来计算聚合产物聚合度和多分散系数的方法,导出了反应程度p与聚合产物的数均聚合度xn、重均聚合度xw以及多分散系数D之间的关系及计算公式。数值计算结果表明,随着反应程度的增加,xn、xw均增加;当p→1时,xn等于理论值;中心核分子的引入,能有效地降低超支化聚合物产物的多分散系数,且中心核分子的官能度越大,产物分子量分布越均匀。

有关聚合物平均分子量和分子量多分散性的教学点滴

从相对数均分子量和重均分子量的标准偏差角度来解释聚合物分子量分布指数与分布宽度的关系 。

液体丁腈橡胶合成工艺条件优化及放大试验

以丁二烯（Bd）和丙烯腈（AN）为单体,硬脂酸皂、油酸、氢氧化钾三者以3∶2∶1的质量比组成的混合体系为乳化剂,过硫酸钾为引发剂,采用乳液聚合法合成了液体丁腈橡胶（LNBR）,考察了单体配比、乳化剂用量、聚合温度等因素对LNBR结构和性能的影响,并进行了10 L、50 L聚合釜放大试验,采用凝胶渗透色谱和傅里叶变换红外光谱对聚合物的结构和性能进行了表征。结果表明,合成LNBR的最佳工艺条件为Bd/AN（质量比）70~73/30~27,乳化剂用量3.5~5.5份,聚合温度（25±2）℃,在此条件下得到的LNBR的数均分子量为1 400±200、黏度（40℃）为15~45 Pa·s、结合AN质量分数为25%±2%,满足指标要求。小试、10 L放大以及50 L放大试样的多分散性指数分别为1.90、1.92、1.94,放大过程聚合物结构稳定。

甲基丙烯酸二甲氨基乙酯的ATRP聚合

2-溴代异丁酸-N-丁二酰亚胺酯(NHS-BIBA酯)由2-溴代异丁酸和N-羟基丁二酰亚胺通过酯化反应制得。以它为引发剂,2,2'-联吡啶(bpy)/CuBr为催化体系、水为溶剂,采用原子转移自由基聚合(ATRP)合成了带有功能基团的聚甲基丙烯酸二甲氨基乙酯(PDMAEMA)高分子。研究了引发剂、温度、反应时间、pH值和浓度对聚合产率的影响,利用凝胶渗透色谱(GPC)和核磁共振(1H NMR)测定了聚合物的分子量、多分散指数(PDI)和链结构。由GPC可知在最高产率下,M n和M w/M n分别为8 674和1.59,结果表明,NHS-BIBA酯引发的PDMAEMA实际数均分子量高于理论分子量,并具有低分散度,链结构上氢原子出峰符合特有的化学位移。

生物质颗粒成型影响因素分析

生物质颗粒作为生物质能源的重要利用形式,研究其成型过程中的影响因素有着重要意义。本文主要从原料、过程、设备三方面研究分析了影响生物质颗粒固态成型的因素,及其对颗粒质量系数(PQF)和颗粒耐久性指数(PDI)等指标的影响,各因素间的作用是相互关联的,其中设备孔型参数是分析研究的重点因素,是颗粒成型设备研究开发进行的前期基础研究。

高剪切分散乳化法提高蛋清蛋白质的热稳定性

本文通过对高剪切分散乳化法提高蛋清蛋白质热稳定性的研究,以测定蛋白质的分散性指数PDI(Protein dispersibility index)值为依据并通过单因素试验结果做四因素三水平正交试验。结果表明:在蛋白液浓度为5%、剪切时间为20min、剪切转速为16 000r/min和剪切温度为40℃的条件下,蛋白液的组织状态最好。通过高剪切分散乳化物理改性修饰技术既可提高蛋清蛋白质的溶解性、乳化稳定性又可提高蛋白质的分散性、热稳定性。不但改善了蛋腥味,同时也使蛋清蛋白质的热凝固温度提高到115℃以上。为鸡蛋的深加工拓宽了应用领域,有利于鸡蛋的进一步加工。