Polymer Radii and Moments in the Polycondensation Reaction of A_a Type

For the polycondensation reaction of A. type, the kth radius for k>2 can be expressed in terms of polymer moments.

On the Scaling Study for the A_f-A_g Type Free Radical Polymerization

根据Ａｆ－Ａｇ自由基加聚反应的数量分布函数，导出凝胶点附近的渐进分布函数和高分子矩的表示式．进一步应用标度变换，得到了描述溶胶－凝胶相变的广义标度律，从而揭示了Ａｆ－Ａｇ自由基加聚的固化反应是一个相变过程．

PEN的合成及工艺优化的研究

本文综述了PEN的合成路线，主要通过比较在不同条件下酯交换及缩聚反应等的变化，论述了聚萘二甲酸乙二酯（PEN）合成工艺优化方面的情况。

基于有限阶矩值的分子量分布函数控制

基于统计学原理证明了在聚合反应对象中分子量分布函数(MolecularWeight Distribution, MWD)的截断矩问题具有唯一解,即分布函数的矩与分布函数一一对应,且由有限低阶矩可推导MWD的所有矩值,独立低阶矩的个数与分布函数独立参数相等。这一结论为基于有限阶矩控制分布函数提供了理论基础,仿真实验证明了上述结论的正确性。

阴离子聚合的分子量分布的动力学分析

用一种非常简单的基于矩法的方法,对理想机理、慢引发和逐步终止3种动力学情况的阴离子聚合反应的分子量分布进行了分析。分析表明:理想机理的平均链长受反应时间控制,而不受化学控制,高分子产物的多分散指数(PDI)接近于1。引发速率对PDI影响不大。而若存在逐步终止反应时,单体的完全转化是获得窄分布高分子量聚合物的必要条件。

ON THE POLYCONDENSATION REACTION OF A_a<(B_b C_c) TYPE

For the polycondensation reaction of A_a<B_b(C_c) type, the sol fraction for post-gel is investigated from probability consideration to approach gelation condition as a limitation. Furthermore, by means of a direct differentiation technique, a recursion formula is proposed for the evaluation of polymer moments in explicit forms for both pre-gel and post-gel.

含内环化与不含内环化固化理论间的对应关系

含内环化与不含内环化固化理论间的对应关系黄旭日，肖兴才，李泽生，孙家，唐敖庆（吉林大学理论化学研究所，长春，１３００２３）关键词内环化，非线性缩聚反应，数量分布函数，高分子矩在研究非线性缩聚反应体系的固化问题时，Ｆｌｏｒｙ和Ｓｔｏｃｋｍａｙｅｒ等［１...

自由基聚合反应动力学的数学建模——多自由基数学模型

对自由基聚合过程进行数学建模多采用动力学机理模型。但在文献中的动力学数学建模多是利用了单自由基假设 :即假设每个自由基都位于不同的聚合物活性链上。当存在向聚合物的链转移和大分子反应等基元反应时 ,所得的数学模型是不封闭的 ,需经过近似处理后才能进行求解。研究表明 :若将聚合物活性链和非活性链等同对待 ,应用多自由基反应机理 ,根据矩法推导所得数学模型是封闭的 ,可直接求解。以包含有向聚合物链转移反应的自由基均聚反应机理为例 ,根据矩法分别建立了单自由基和多自由基数学模型 ,所得单自由基模型清楚表明了模型存在的不封闭性 ;而多自由基模型可以直接求解计算。模型中考察了数均和重均链长、数均和重均支化度等微观质量参数。对多自由基模型应用单自由基假设 ,并进一步假设仅仅有向非活性链聚合物的链转移后 。

淤浆法高密度聚乙烯链长分布矩的计算方法

涉及相对分子质量分布矩的定义及其计算方法,特别是淤浆法高密度聚乙烯链长分布矩的计算方法。在研究了淤浆法乙烯聚合反应机理与动力学的基础上,建立并求解了相应的动力学与矩常微分方程组。所提出的方法已成功地用于工业生产过程。

基于分布函数矩的聚合物分子量分布预测控制

聚合物分子量分布(molecular weight distribution,MWD)是聚合产物重要的质量指标,由于无法在线测量,使得直接质量控制至今难以实现。在利用Legendre正交多项式组合神经网络建立聚合反应分子量分布灰箱模型的基础上,把MWD这个三维空间控制问题解构为以其矩向量为特征的二维时间域的控制问题,提出了通过控制分布的矩值实现分子量分布的预测控制方法。目标函数以矩值误差平方和为基础,考虑控制变量的约束条件,同时引入可测低阶矩的修正项,使得分子量分布的部分闭环反馈控制得以实现。该方法以实验室规模的苯乙烯聚合过程为对象进行了仿真建模与控制研究,获得良好的控制效果,证明了方法的有效性。

基于分子印迹技术对金银花与山银花“异质等效”的研究

目的:结合中医药超分子理论及分子印迹技术制备金银花、山银花印迹聚合物,探究金银花、山银花印迹聚合物表征和吸附性能,旨在为解决金银花、山银花纷争提供助力。方法:以金银花、山银花正丁醇萃取部位为模板分子,采用沉淀聚合的方式制备金银花、山银花分子印迹聚合物及空白印迹聚合物,采用红外分光光度法、紫外分光光度法及扫描电镜方法进行表征;并对制备的3种印迹聚合物进行吸附速率和吸附等温曲线的测定,同时探讨这3种聚合物对金银花、山银花、双黄连(金银花)、双黄连(山银花)、银翘散(金银花)、银翘散(山银花)6种客体分子的吸附能力。金银花与山银花主体分子组、金银花与空白主体分子组、山银花与空白主体分子组分别对6种客体分子吸附后,对其吸附量及一阶矩差值进行t检验。结果:金银花印迹聚合物、山银花印迹聚合物对其各自的模板分子都在180 min时基本吸附饱和,吸附量均在0.17 g/g。金银花、山银花分子主体分子对金银花、山银花客体分子溶液的吸附能力存在相似性(P_(X1)=0.97,P_(Y1)=0.92),与空白主体分子的吸附能力相区别P_(X2)=0.02,P_(Y2)=0.03;P_(X3)=0.03,P_(Y3)=0.04。结论:金银花与山银花存在“异质等效”现象。