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Synthesis and Structure of a Polymeric Complex [Ce(bphsb)_2(NO_3)_3]_n
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作者 李建荣 张若桦 +1 位作者 卜显和 陈久桐 《Journal of Rare Earths》 SCIE EI CAS CSCD 2002年第5期359-362,共4页
Polymeric cerium nitrate complex with 1,4 bis(phenylsulfinyl)butane (bphsb) [Ce(bphsb) 2(NO 3) 3] n (1) was synthesized and characterized. The crystal structure of the complex indicated that the ligand bphsb ... Polymeric cerium nitrate complex with 1,4 bis(phenylsulfinyl)butane (bphsb) [Ce(bphsb) 2(NO 3) 3] n (1) was synthesized and characterized. The crystal structure of the complex indicated that the ligand bphsb and cerium(Ⅲ) ion form a polymeric double bridge chain complex involving 18 membered macrometallocycles. Each cerium ion is coordinated by ten O atoms in a distorted 4,4 bicapped square antiprism. In the complex the disulfoxide ligand acts as bis monodentate O ligand bridging metal centers. 展开更多
关键词 rare earths polymeric cerium() complex crystal structure 1 4 bis(phenylsulfinyl)butane
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Hydrothermal Synthesis, Crystal Structure and Thermal Property of a Coordination Polymer Constructed by Ce(Ⅲ) and Succinate Ions
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作者 ZHANG Zai-Chao ZHAO Pu-Su +4 位作者 QIN Yong-Qi ZHU Feng-Xia ZHU Chang-Lei HU Xin-Ming LI Rong-Qing 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2019年第3期376-383,共8页
A new three-dimensional coordination polymer [Ce_2(C_4H_4O_4)_3(H_2O)_2]_n·3.2 nH_2 O, constructed by Ce(Ⅲ) ion and succinate ion and lattice water molecules has been synthesized under hydrothermal conditions. I... A new three-dimensional coordination polymer [Ce_2(C_4H_4O_4)_3(H_2O)_2]_n·3.2 nH_2 O, constructed by Ce(Ⅲ) ion and succinate ion and lattice water molecules has been synthesized under hydrothermal conditions. It crystallizes in triclinic system, space group P1 with a = 7.8865(6), b = 12.0260(8), c = 12.2598(9) ?, α = 112.456(2)o, β = 90.046(2)o, γ = 100.423(2)o, Mr = 722.14, V = 1053.73(13) ?~3, Z = 2, Dc = 2.276 g/cm^3, μ = 4.35/mm, F(000) = 696, GOF = 1.029, R = 0.0203 and w R = 0.0570. The asymmetric unit contains two Ce^(3+) cations and both of them are nine-coordinated and their coordination geometries can be described as two distorted monocapped square antiprisms. In the title compound, a three-dimensional coordination network with one-dimensional hexagon honeycomb-like channels along the a axis is generated. TG measurement has been carried out, and its result analysis along with the powder XRD determination indicates the residue to be CeO_2. 展开更多
关键词 HYDROTHERMAL synthesis crystal structure thermal property cerium() complex
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Syntheses and Crystal Structure of Erbium(Ⅲ) Coordination Polymers with Two Flexible Double Betaine Ligands 被引量:1
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作者 毛江高 吴海涛 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 1998年第5期353-360,共8页
Two new polymeric erbium(Ⅲ) complexes of two flexible double betaine ligands have been synthesized and characterized by X-ray analysis. In {[Er(L1)(H2O)4)Cl3 H2O}n (1) (L1 = 4, 4’ -trimethylenedipyridinio-N, N’-dia... Two new polymeric erbium(Ⅲ) complexes of two flexible double betaine ligands have been synthesized and characterized by X-ray analysis. In {[Er(L1)(H2O)4)Cl3 H2O}n (1) (L1 = 4, 4’ -trimethylenedipyridinio-N, N’-diacetate ), the erbium(Ⅲ) ions form a two-dimensional metal carboxylate layer in which each pair of Er(Ⅲ) atoms is bridged by two syn-anti μ-carboxylato-o,o’ groups, Adjacent layers arecross-linked through hydrogen bonds among aqua ligands, lattice water molecules andchloride ions to form a three-dimensional network. Complex l, C17 H28 N2 O9 ErC13 (Mr =676.0) is monoclinic, space group C2, with a= 27. 408(4), b= 9. 645 (3), c= 9. 423(2) A, p=1loo. 85(1)’, V=2446. 2(9) A’, Z=4, D=l. 836 g/cm’, F(OOO) =1332, μ(MoKa) = 38.06 cm-1, R=0. 048 for 2451 reflections with I>2σ(I). { [Er(L2 ) (H2O)4]Cl3. 5H2O}. (2) (L2=1, 3-bis (pyridinio-4-carboxylato) propane) comprises lanthanide carboxylate chains built from centrosymmetric dimeric units crosslinked by a pair of L2 ligands, discrete anions and lattice water molecules. In the dimeric unit of complex 2, each pair of metal ions is bridged by four syn-syn μ-carboxylatoO, O’ groups that are oriented nearly perpendicular to each other about the metal-metalaxis. The metal carboxylate chains of complex 2 are further cross-linked by hydrogenbonds to form a three-dimensional network. Complex 2, C15 H32 N2O13 ErCl3 (Mr=722.0) belongs to the monoclinic space group C2/m with a=16. 564 (3), b=15. 839(3), c=11. 792(4) , β=122. 27(1)°, V=2616(1), Z=4, Dc=1.833 g/cm3,F(000) =1436, μ (MoKa) = 35. 75 cm-1, R =0.043 for 2436 observed reflectionswithI>2σ(I). 展开更多
关键词 crystal structure coordination polymer erbium() complex double betaine
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寡聚乙二胺-N,N′-二(乙酰苯胺)-二乙酸钆(Ⅲ)配合物的合成与表征
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作者 黄卓亮 郝志峰 +3 位作者 余坚 王雪镅 陈林渺 余林 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2009年第10期778-780,784,共4页
通过乙二胺四乙酸二酐(EDTAA)与对苯二胺进行酰化聚合,得到相对分子质量适中的寡聚乙二胺-N,N′-二(乙酰苯胺)-二乙酸。以此寡聚物为配体与GdCl3反应得到相应的寡聚钆(Ⅲ)配合物。通过元素分析、FT-IR、1HNMR及热重-差热分析对配体和配... 通过乙二胺四乙酸二酐(EDTAA)与对苯二胺进行酰化聚合,得到相对分子质量适中的寡聚乙二胺-N,N′-二(乙酰苯胺)-二乙酸。以此寡聚物为配体与GdCl3反应得到相应的寡聚钆(Ⅲ)配合物。通过元素分析、FT-IR、1HNMR及热重-差热分析对配体和配合物的组成和结构进行了表征。 展开更多
关键词 酰化聚合 寡聚酰胺 钆()配合物 磁共振造影剂
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邻菲咯啉合铈(Ⅲ)配合物的合成及性质研究的实验设计
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作者 冯洁 林秋月 《实验室科学》 2011年第4期83-87,90,共6页
设计了一个无机化学综合实验,主要介绍1,10-邻菲咯啉合铈(Ⅲ)配合物的合成方法,并通过元素分析、红外光谱法和摩尔电导实验等表征配合物的组成,推测出配合物组成式。正确的组成式为:[Ce(NO3)3(Phen)2]。从红外光谱图上判断分子中邻菲咯... 设计了一个无机化学综合实验,主要介绍1,10-邻菲咯啉合铈(Ⅲ)配合物的合成方法,并通过元素分析、红外光谱法和摩尔电导实验等表征配合物的组成,推测出配合物组成式。正确的组成式为:[Ce(NO3)3(Phen)2]。从红外光谱图上判断分子中邻菲咯啉分子和硝酸根离子与Ce(Ⅲ)离子配位情况。同时用吸收光谱法、荧光光谱法和粘度法测定配合物与DNA复合体系的光谱性质和粘度变化,通过对实验数据的作图并应用一些计算模型进行计算,进一步推测出配合物与DNA的作用的键合常数和作用模型。 展开更多
关键词 综合化学实验 配合物合成 铈() 邻菲咯啉 吸收光谱法 荧光光谱法
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环己基甲酸铈(Ⅲ)配合物的合成及表征
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作者 王锐 《辽宁石油化工大学学报》 CAS 2005年第3期36-38,47,共4页
以环己基甲酸(C6H11COOH)为配体,用氨水调节其水溶液的pH值到5.5,与氯化亚铈水溶液反应,合成了环己基甲酸铈(Ⅲ)配合物。通过热重、元素分析和红外光谱对所制得的环己基甲酸铈(Ⅲ)配合物的组成进行了表征。热重和元素分析的结果表明,铈(... 以环己基甲酸(C6H11COOH)为配体,用氨水调节其水溶液的pH值到5.5,与氯化亚铈水溶液反应,合成了环己基甲酸铈(Ⅲ)配合物。通过热重、元素分析和红外光谱对所制得的环己基甲酸铈(Ⅲ)配合物的组成进行了表征。热重和元素分析的结果表明,铈(Ⅲ)配合物的化学式为Ce(C7H11O2)3;红外光谱的分析结果表明,环己基甲酸铈(Ⅲ)配合物的配位方式可能为螯合配位。讨论了不同的后处理工艺对环己基甲酸铈(Ⅲ)配合物纯度的影响,从而得到了较佳的后处理工艺:反应所得的产物在抽滤过程中,经过热水洗涤3次、热乙醇洗涤3次后,在真空120℃下烘干3 h,最终可得到纯净的环己基甲酸铈(Ⅲ)配合物。 展开更多
关键词 环己基甲酸 铈()配合物 热重分析 红外光谱
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稀土羧酸配合物的研究──铈(Ⅲ)的硝基苯甲酸固体配合物的研究
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作者 赵国良 《高师理科学刊》 1999年第3期38-40,共3页
制备了邻硝基苯甲酸、间硝基苯甲酸、对硝基苯甲酸与Ce(Ⅲ)的3种固体配合物.根据初步化学分析,推断该化合物的化学式为:Ce(C7H4O4N)3·nH2O(n=2,1).并用紫外光谱、红外光讲等方法测定了所合成的3科配合物.
关键词 固体配合物 对硝基苯甲酸 苯甲酸 紫外光谱 稀土 羧酸 化学分析 并用 合成 制备
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双水杨醛缩邻苯二胺-Ce(Ⅲ)配合物的生物活性研究 被引量:1
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作者 刘西豪 田银燕 +2 位作者 金理财 喻玉凤 邵颖 《山东化工》 CAS 2009年第11期5-7,15,共4页
合成了一种salen稀土金属双水杨醛缩邻苯二胺Ce(Ⅲ)配合物,其结构用紫外光谱、红外光谱、核磁共振及电喷雾质谱进行表征。用纸片法测定配合物对大肠杆菌和枯草杆菌的抗菌活性,表明配合物对大肠杆菌有较好的抗菌活性。用紫外光谱和荧光... 合成了一种salen稀土金属双水杨醛缩邻苯二胺Ce(Ⅲ)配合物,其结构用紫外光谱、红外光谱、核磁共振及电喷雾质谱进行表征。用纸片法测定配合物对大肠杆菌和枯草杆菌的抗菌活性,表明配合物对大肠杆菌有较好的抗菌活性。用紫外光谱和荧光光谱研究配合物与小牛胸腺DNA(ctDNA)的相互作用,初步表明配合物与DNA之间很可能是嵌入作用、静电作用的方式并存,并且配合物还可作为DNA的荧光染料。 展开更多
关键词 双水杨醛缩邻苯二胺 Ce()配合物 抗菌活性 DNA 光谱
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PNS/Cr(Ⅲ)络合物/MAO催化剂催化乙烯聚合
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作者 裴海香 时鹏飞 +1 位作者 陈延辉 姜涛 《合成树脂及塑料》 CAS 北大核心 2015年第2期1-4,共4页
合成并表征了3种新型膦胺配体L1,L2,L3,3种配体中含有P,N,S,统称为PNS。研究了反应温度、压力和n(Al)∶n(Cr)对四氢呋喃三氯化铬[CrCl(THF)33]/PNS/甲基铝氧烷(MAO)催化剂催化乙烯聚合性能的影响。结果表明:N取代基上引入S后的配体,催... 合成并表征了3种新型膦胺配体L1,L2,L3,3种配体中含有P,N,S,统称为PNS。研究了反应温度、压力和n(Al)∶n(Cr)对四氢呋喃三氯化铬[CrCl(THF)33]/PNS/甲基铝氧烷(MAO)催化剂催化乙烯聚合性能的影响。结果表明:N取代基上引入S后的配体,催化剂活性增大,制备的聚乙烯重均分子量(Mw)和数均分子量(Mn)降低,相对分子质量分布指数(PDI)显著增大;N取代基上碳链增长,催化剂活性降低,制备的聚乙烯的Mw和Mn都增大,PDI显著减小。对于L2/CrCl3(THF)3/MAO催化剂,在反应温度30℃,压力0.8MPa,n(Al)∶n(Cr)为300的条件下,活性可达576.5kg/(mol·h),用其所制聚乙烯的Mw为69.8×104,PDI为17.5,熔点为136.9℃。 展开更多
关键词 乙烯聚合 膦胺配体 铬()络合物
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Salen铈(Ⅲ)配合物与DNA相互作用方式的研究
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作者 张连阳 刘西豪 邵颖 《广东化工》 CAS 2011年第12期14-15,共2页
合成双水杨醛缩邻苯二胺-Ce(Ⅲ)配合物,用红外光谱、核磁共振谱以及电喷雾质谱法对其结构进行表征,并用荧光光谱法、电子吸收光谱法研究了铈(Ⅲ)配合物与DNA的相互作用方式,实验研究表明配合物与DNA之间很可能是嵌入作用和部分嵌入作用... 合成双水杨醛缩邻苯二胺-Ce(Ⅲ)配合物,用红外光谱、核磁共振谱以及电喷雾质谱法对其结构进行表征,并用荧光光谱法、电子吸收光谱法研究了铈(Ⅲ)配合物与DNA的相互作用方式,实验研究表明配合物与DNA之间很可能是嵌入作用和部分嵌入作用并存。 展开更多
关键词 DNA相互作用 Ce()配合物 光谱
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Polymer light-emitting devices based on europium(Ⅲ) complex with 11-bromo-dipyrido[3,2-a:2′,3′-c]phenazine 被引量:2
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作者 Qunping Fan Yu Liu +5 位作者 Zhaoran Hao Chun Li Yafei Wang Hua Tan Weiguo Zhu Yong Cao 《Science China Chemistry》 SCIE EI CAS CSCD 2015年第7期1152-1158,共7页
Polymer light-emitting diodes(PLEDs) containing Eu(DBM)3(Br DPPz)(DBM is dibenzoylmethane, and Br DPPz is 11- bromo-dipyrido[3,2-a:2′,3′-c]phenazine) doped in a blend of poly(9,9-dioctylfluorene)(PFO) and 2-tert-but... Polymer light-emitting diodes(PLEDs) containing Eu(DBM)3(Br DPPz)(DBM is dibenzoylmethane, and Br DPPz is 11- bromo-dipyrido[3,2-a:2′,3′-c]phenazine) doped in a blend of poly(9,9-dioctylfluorene)(PFO) and 2-tert-butylphenyl-5- biphenyl-1,3,4-oxadiazole(PBD) as the host matrix were reported. Eu(DBM)3(Br DPPz) exhibited high thermal stability and intense UV-Vis absorption. Narrow-bandwidth red emission at 612 nm with a full width at half-maximum(FWHM) of 14.0 nm was observed from Eu(DBM)3(Br DPPz) in these double-layered PLEDs at dopant concentrations from 1 wt% to 8 wt%. For the PLED containing 1 wt% Eu(DBM)3(Br DPPz), a maximum luminance of 829 cd/m2 at 153.5 m A/cm2, highest external quantum efficiency of 1.70% at 2.1 m A/cm2 and maximum luminance of 0.74 cd/A at 4.31 m A/cm2 were obtained. 展开更多
关键词 europium( complexes ELECTROLUMINESCENCE optophysical properties polymer light-emitting diodes
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Study on Energy Transfer From Cerium (Ⅲ) to Europium (Ⅱ) in Complex Fluorides
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作者 刘应亮 石春山 《Chinese Science Bulletin》 SCIE EI CAS 1994年第10期827-830,共4页
Eu<sup>2+</sup> and Ce<sup>3+</sup> are important rare earth ions with variable valences. There existtwo kind of transition emission, d-f and f-f for Eu<sup>2+</sup>. Eu<sup>2... Eu<sup>2+</sup> and Ce<sup>3+</sup> are important rare earth ions with variable valences. There existtwo kind of transition emission, d-f and f-f for Eu<sup>2+</sup>. Eu<sup>2+</sup> is a good candidatefor the activators of UV-visible tunable laser and luminescent materials due to itstransition characteristics. Ce<sup>3+</sup> displays only d-f transition, which is different fromother rare earth ions. Because of the transition properties of Eu<sup>2+</sup> and Ce<sup>3+</sup>, theyare used both as good activators and as efficient sensitizers. Spectral 展开更多
关键词 complex fluorides cerium () and EUROPIUM (Ⅱ) ENERGY transfer.
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酰胺衍生寡聚DTPA钆配合物的合成、表征及弛豫性能 被引量:1
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作者 郝志峰 吴雅红 +3 位作者 汪朝阳 黄卓亮 余坚 余林 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2012年第4期663-667,共5页
以寡聚二乙撑三胺-N,N'-二(乙酰苯胺)-N,N',N″-三乙酸([H3L]n)为配体,与GdCl3在二甲基甲酰胺-水混合溶剂中组装得到了寡聚金属螯合物.采用傅里叶变换红外光谱(FTIR)、元素分析、核磁共振氢谱(1H NMR)和热重及差热分析(TG-DTA)... 以寡聚二乙撑三胺-N,N'-二(乙酰苯胺)-N,N',N″-三乙酸([H3L]n)为配体,与GdCl3在二甲基甲酰胺-水混合溶剂中组装得到了寡聚金属螯合物.采用傅里叶变换红外光谱(FTIR)、元素分析、核磁共振氢谱(1H NMR)和热重及差热分析(TG-DTA)确定了寡聚金属螯合物的组成单元为[GdL(H2O)]·4H2O,即寡聚配体的每个链节与1个金属离子配位.采用反转恢复法测试了寡聚金属螯合物和小分子配合物Gd-DTPA(DTPA为二乙撑三胺五乙酸)的纵向弛豫时间T1,该寡聚金属螯合物体外弛豫率为8.526 mmol·L-1·s-1,与配合物Gd-DTPA的弛豫率(4.370 mmol·L-1·s-1)相比,弛豫性能明显提高. 展开更多
关键词 酰化聚合反应 寡聚配合物 Gd()配合物 弛豫性能
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配合物[M_2(PDB)_3·4H_2O]_n的合成、表征及其与DNA作用研究 被引量:2
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作者 王蕾 吴琼 +2 位作者 朱明昌 刘蕾 高恩君 《沈阳化工学院学报》 2009年第3期198-202,212,共6页
在水热条件下,合成2个配合物[M2(PDB)3.4H2O]n,(M为Ce、La,PDB为2,6-吡啶-二羧酸),并对其结构进行表征.通过紫外光谱法、荧光光谱法和凝胶电泳分析法,研究配合物与DNA的作用机理.结果表明这2个配合物能与DNA发生作用,并具备DNA切割能力.
关键词 配合物 镧() 铈() DNA切割
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邻菲罗啉铋配合物的制备、结构及催化性能
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作者 陈圣春 史娟 +1 位作者 何明阳 陈群 《常州大学学报(自然科学版)》 CAS 2018年第6期1-8,共8页
以4,7-二甲基-1,10-邻菲罗啉(dmphen)和4,7-二苯基-1,10-邻菲罗啉(dpphen)为配体分别与三氯化铋反应,经常温挥发合成了2个新的配合物Bi2(dmphen)2Cl6(DMSO)2(1)和[Bi(dpphen)Cl4]·Hdpphen·DMF(2)。晶体结构分析表明,双核结构... 以4,7-二甲基-1,10-邻菲罗啉(dmphen)和4,7-二苯基-1,10-邻菲罗啉(dpphen)为配体分别与三氯化铋反应,经常温挥发合成了2个新的配合物Bi2(dmphen)2Cl6(DMSO)2(1)和[Bi(dpphen)Cl4]·Hdpphen·DMF(2)。晶体结构分析表明,双核结构的配合物1中Bi(Ⅲ)离子配位数为7,显示为五角双锥构型,而单核的配合物2中Bi(Ⅲ)离子配位数为6,呈现为八面体构型。考察了所得配合物对催化ε-己内酯本体开环聚合的催化性能,结果表明,配合物1对该反应显示出较高的单体转化率、所得聚酯分子质量较高、分子质量分布较窄以及不同位次取代的己内酯底物都能适用于该催化体系。 展开更多
关键词 开环聚合 聚己内酯 铋配合物 晶体结构
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吡啶亚胺(胺)钒烯烃聚合催化剂(英文) 被引量:1
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作者 王家宝 穆红亮 李悦生 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期510-518,共9页
设计合成了一系列以吡啶二亚胺、吡啶胺-亚胺和吡啶二胺为螯合配体的三价钒配合物2a^2e,并通过红外和元素分析等技术手段对其进行了结构表征。在助催化剂和再生活化剂的存在下,这些催化剂展示出了高活性和良好的高温稳定性。得到高相对... 设计合成了一系列以吡啶二亚胺、吡啶胺-亚胺和吡啶二胺为螯合配体的三价钒配合物2a^2e,并通过红外和元素分析等技术手段对其进行了结构表征。在助催化剂和再生活化剂的存在下,这些催化剂展示出了高活性和良好的高温稳定性。得到高相对分子质量、单峰分布聚乙烯表明聚合体系为单活性中心。以吡啶二胺为螯合配体的配合物2e(2,6-bis[2,6-(iPr)2PhN C(Me)]2(C5H3N)VCl)在50℃下显示出的活性高达6.96 kg PE/mmolV·h,且在70℃时仍保持高的催化活性,这表明双阴离子吡啶二胺能更好的保护催化活性中心。此外,这类三价钒催化剂能高活性催化乙烯-降冰片烯及乙烯-己烯共聚,在温和条件下即可得到较高单体插入率(降冰片烯37.3%,己烯4.8%)的共聚物。 展开更多
关键词 烯烃聚合 钒催化剂 乙烯聚合 共聚合
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Trace Ir(Ⅲ)complex enhanced electrochemiluminescence of AIE-active Pdots in aqueous media 被引量:2
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作者 Hang Gao Nan Zhang +5 位作者 Yang Li Wei Zhao Yiwu Quan Yixiang Cheng Hong-Yuan Chen Jing-Juan Xu 《Science China Chemistry》 SCIE EI CAS CSCD 2020年第5期715-721,共7页
Trace Ir(Ⅲ)complex enhanced aggregation-induced electrochemiluminescence(AIECL)of poly-tetraphenylethene(p TPE)in aqueous media was investigated for the first time.The poly-TPE end-capped by Ir(Ⅲ)complex(Ir@p TPE)an... Trace Ir(Ⅲ)complex enhanced aggregation-induced electrochemiluminescence(AIECL)of poly-tetraphenylethene(p TPE)in aqueous media was investigated for the first time.The poly-TPE end-capped by Ir(Ⅲ)complex(Ir@p TPE)and its corresponding model polymer poly-TPE(Ph@pTPE)could be synthesized by Suzuki coupling polymerization reaction of 1,2-bis(4-bromophenyl)-1,2-diphenylethene(M-1)with 1,2-diphenyl-1,2-bis(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)ethene(M-2)and the continuous Suzuki coupling end-capped reaction of poly-TPE-pinacol boronate with(pq)2 Ir(pico)Br and bromobenzene,respectively.Subsequently,the corresponding Ir@p TPE Pdots and Ph@p TPE Pdots encapsulated with poly(styrene-co-maleicanhydride)(PSMA)could be obtained by nanoprecipitation method.Compared with Ph@p TPE Pdots,the Ir@p TPE Pdots with a trace amount of Ir(Ⅲ)complex(1.34‰of Ir(Ⅲ)content,wt)could exhibit 9.9-fold enhancement of the electrochemiluminescence(ECL)signal for visual emission.This work provided a novel strategy on designing highly efficient ECL materials based on trace Ir(Ⅲ)-end capping AIE-active polymer dots. 展开更多
关键词 ELECTROCHEMILUMINESCENCE aggregation-induced emission Ir()complex polymer dots
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铈配合物[Ce(4-aba)_3(4-abaH)(phen)_2]·H_2O的合成与晶体结构 被引量:1
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作者 郭佳莉 黄妙龄 李国清 《中国稀土学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第5期589-594,共6页
采用普通溶液法合成了单核铈配合物[Ce(4-aba)3(4-abaH)(phen)2]·H2O(4-abaH=对氨基苯甲酸,phen=1,10-邻菲罗啉)。X射线单晶衍射结果表明:该配合物晶体属单斜晶系,P21/c空间群,晶胞参数:a=1.8896(4)nm,b=1.9755(4)nm,c=1.3200(3)nm... 采用普通溶液法合成了单核铈配合物[Ce(4-aba)3(4-abaH)(phen)2]·H2O(4-abaH=对氨基苯甲酸,phen=1,10-邻菲罗啉)。X射线单晶衍射结果表明:该配合物晶体属单斜晶系,P21/c空间群,晶胞参数:a=1.8896(4)nm,b=1.9755(4)nm,c=1.3200(3)nm,β=97.235(2)°,V=4.8880(18)nm3,Mr=1064.06,Dc=1.446 g·cm-3,Z=4,μ=0.996 mm-1。中心铈离子的配位环境为变形的三帽三棱柱体。配合物存在着π-π堆积及丰富的氢键,将配合物扩展为三维超分子结构。 展开更多
关键词 对氨基苯甲酸 铈配合物 晶体结构
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