4-叔丁基-2-(α-甲基苄基)苯酚—二-(2-乙基己基)磷酸协同体系萃取盐湖卤水中的铯

铯是重要的战略资源。溶剂萃取法因效率高、成本低、处理量大等优点被广泛应用于铯的分离提取。使用4-(叔丁基)-2-(α-甲基苄基)苯酚(t-BAMBP)萃取体系分离提取铯时会有强碱性萃取尾液产生,这使得该萃取体系的使用将面临着破坏生态、提高成本等诸多困难,尤其对盐湖生态而言,更是极大的挑战。文章采用4(-叔丁基)-2(-α-甲基苄基)苯酚(t-BAMBP)/二(-2-乙基己基)磷酸(P204)协同萃取体系对盐湖卤水中低品位铯的分离提取工艺开展了研究,考察并优化了萃取、反萃工艺条件。实验结果表明,使用1 mol·L^(-1)的t-BAMBP和0.05 mol·L^(-1)的P204组成的有机相在相比为1/4的条件下三级逆流串级萃取卤水,铯的萃取率可达92.62%;使用0.5 mol·L^(-1)的盐酸在15/1相比的条件下三级逆流串级反萃铯的反萃率可达97.27%,铯浓度可初步富集至2.16 g·L^(-1)。本研究为盐湖卤水中的低品位铯的富集提供了新的工艺方法,拓展了溶剂萃取法提取分离铯的应用领域,对低品位铯资源的开发利用及保障我国战略资源安全具有重要意义。

我国中低品位磷矿利用技术现状及前景展望

阐述了国内中低品位磷矿利用技术现状,介绍了浮选法、湿法、火法、生物浸出法处理中低品位磷矿的基本原理、工艺过程及产业化进程,分析了各自的应用领域和优势,展望了磷化工行业的发展前景。

“极端假设-校正”法研究BEHDTPA-TOA萃取镉的机理

用BEHDTPA[二(2-乙基己基)二硫代磷酸]-TOA(三辛胺)庚烷溶剂萃取硫酸盐溶液中的镉时,pH的减小既可引起萃取率降低又可引起萃取率升高.萃取中可能存在多个机理的转换.依据极端假设,分别讨论了三个萃取机理对萃取的作用,并得到了初步的萃取方程.分析了三种机理的作用随pH而变化的性质,并将粗略的萃取方程校正为较精确的方程.萃取相对贡献曲线可比较直观地反映三机理的复杂关系.研究结果表明,在一定pH范围三种机理以相互交叉的方式影响着萃取结果.极端假设:在多机理作用的体系中,可认为在一定情况下某一机理起主要作用而其他机理则忽略.

鹤峰磷矿在硫、磷混酸中的溶解动力学

对鹤峰磷矿在硫、磷混酸中的溶解动力学进行了研究,考查了硫酸质量分数及反应温度对酸解过程的影响;选用考虑了自阻化因素的德罗兹多夫方程ln100/(100-Kp)-βKp%=kt描述酸解过程的动力学。研究结果表明:鹤峰磷矿在硫、磷混酸中的反应速率常数随温度升高而增加,随硫酸质量分数的增加而减小。该反应属于扩散控制,平均反应活化能约为32.7 kJ/mol。

水性环氧磷酸酯乳液的制备及其性能研究

以85%的磷酸和双酚A型环氧树脂(E51)为原料,采用自乳化法制备水性环氧磷酸酯乳液。采用傅里叶红外光谱(FT-IR)对反应前后物质的结构进行了表征。研究了产物在不同条件下的黏度、硬度、涂膜附着力、耐水煮性等性能的变化,探讨了游离磷酸、单磷酸酯和双磷酸酯等对产物性能的影响。结果表明:反应产物中引入大量的亲水基团,使产物具有良好的水可分散性;当磷酸羟基与环氧基的物质的量比为3∶2、产物黏度为2 326 m Pa·s时,制备的水性环氧磷酸酯乳液的综合性能最好;当单磷酸酯含量较高时,有利于提高产物涂层与金属基底的附着力和耐水煮性。

1,2-双(2-氨基-1,3,4-噻二唑-5基)乙烷的合成工艺研究

实验以氨基硫脲和丁二酸为原料,在多聚磷酸催化下合成了1,2-双(2-氨基-1,3,4-噻二唑-5-基)乙烷,考察了反应条件对收率的影响。最佳反应条件为:n(多聚磷酸)∶n(丁二酸)=2.1∶1,反应温度120℃,反应时间20h,n(丁二酸)∶n(氨基硫脲)=1∶2.2,收率74.6%。产物结构经元素分析、IR、1 H-NMR及ESI-MS等方法进行了确证。

三元配合物的组成和稳定常数的测定

用两相滴定法测定了Zr(Ⅳ),U(Ⅳ),Pt(Ⅳ),Pd(Ⅱ)和Ag(Ⅰ)分别在HPMBP—TBP—甲苯体系和HDEHP—TBP—苯体系中形成的三元混,配合物的组成和稳定常数β_。