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PMMA-b-PTHF/PTHF共混体系中共聚物结晶能力的增强 被引量:3
1
作者 刘立志 姜炳政 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 1991年第5期73-76,共4页
结晶嵌段共聚物具有一般均聚物所没有的许多特殊结晶行为。虽然,人们很早就已开始对聚氧化乙烯/聚苯乙烯诸类嵌段共聚物的结晶行为进行研究,但对这类体系相分离规律及结晶行为的认识仍很不够。这主要是因为已研究的体系非常有限,此外,... 结晶嵌段共聚物具有一般均聚物所没有的许多特殊结晶行为。虽然,人们很早就已开始对聚氧化乙烯/聚苯乙烯诸类嵌段共聚物的结晶行为进行研究,但对这类体系相分离规律及结晶行为的认识仍很不够。这主要是因为已研究的体系非常有限,此外,大都为对体系非平衡态结构的研究。所以,尽管Whitmore和Noolandi最近提出了结晶嵌段共聚物及其共混物的平衡形态理论,但缺乏实验数据与之比较。 展开更多
关键词 PMMA pthf 嵌段共聚物 结晶
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R值对PTHF型聚氨酯胶粘剂性能的影响 被引量:4
2
作者 张文才 吴晓青 +1 位作者 张翠芳 徐方亮 《中国胶粘剂》 CAS 2007年第10期14-16,共3页
用PTHF(聚四氢呋喃)与TDI(甲苯二异氰酸酯)合成了PU(聚氨酯)胶粘剂。在合成过程中保持其它相关条件不变的情况下,仅改变R值(异氰酸指数)来制备系列胶膜,测试了R值与胶膜的拉伸强度、断裂伸长率、耐水性、预聚体邵氏硬度及粘度(常温)的关... 用PTHF(聚四氢呋喃)与TDI(甲苯二异氰酸酯)合成了PU(聚氨酯)胶粘剂。在合成过程中保持其它相关条件不变的情况下,仅改变R值(异氰酸指数)来制备系列胶膜,测试了R值与胶膜的拉伸强度、断裂伸长率、耐水性、预聚体邵氏硬度及粘度(常温)的关系,同时还运用了红外光谱法对所合成的PU胶粘剂进行了表征。实验结果表明,PU胶粘剂中已成功地引入了硅链节;较佳的R值为1.3,合适的反应时间(预聚体)为3 h。 展开更多
关键词 聚四氢呋喃 甲苯二异氰酸酯 异氰酸指数 PU胶粘剂 预聚体
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大分子引发端羟基PPO-PTHF-PPO嵌段共聚醚的合成和表征 被引量:3
3
作者 汪存东 罗运军 夏敏 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第4期1-4,共4页
以大分子聚四氢呋喃醚二醇为引发剂,三氟化硼乙醚络合物为催化剂,环氧丙烷经阳离子开环聚合,直接在聚四氢呋喃醚二醇的两端接上了聚环氧丙烷的链段,从而制备出了一种全新结构的PPO-PTHF-PPO端羟基三嵌段共聚醚;通过红外光谱、核磁共振(1... 以大分子聚四氢呋喃醚二醇为引发剂,三氟化硼乙醚络合物为催化剂,环氧丙烷经阳离子开环聚合,直接在聚四氢呋喃醚二醇的两端接上了聚环氧丙烷的链段,从而制备出了一种全新结构的PPO-PTHF-PPO端羟基三嵌段共聚醚;通过红外光谱、核磁共振(1H-NMR和13C-NMR)对产物进行了表征,通过凝胶渗透色谱测出了产物的相对分子质量。研究了反应条件对聚合产率以及产物相对分子质量的影响,结果表明,反应温度为0℃,反应时间为5h,催化剂用量为环氧丙烷摩尔数的3%时最为理想,并且可以通过大分子引发剂的用量来调节共聚醚产物的相对分子质量。 展开更多
关键词 聚四氢呋喃醚二醇 嵌段共聚醚 环氧丙烷 阳离子开环聚合
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新型聚醚酯多元醇的合成与表征
4
作者 刘广臣 杨苹苹 +3 位作者 张永 陈海良 韩晶杰 刘福胜 《弹性体》 CAS 2024年第1期26-31,共6页
从低聚物多元醇的分子链结构设计出发,在聚酯多元醇合成过程的酯化阶段,引入低相对分子质量的聚四氢呋喃醚二元醇(PTMG)替代部分丁二醇,与己二酸进行醇酸缩合反应;通过酯化-酯交换反应,将PTMG链段引入,合成得到分子链中含有聚醚链段的... 从低聚物多元醇的分子链结构设计出发,在聚酯多元醇合成过程的酯化阶段,引入低相对分子质量的聚四氢呋喃醚二元醇(PTMG)替代部分丁二醇,与己二酸进行醇酸缩合反应;通过酯化-酯交换反应,将PTMG链段引入,合成得到分子链中含有聚醚链段的聚醚酯多元醇(PEM)。结果表明,酯化阶段采用耐水解催化剂WD-10,酯交换阶段采用催化效率较高的催化剂TNBT,催化剂质量分数为(2~3)×10^(-5)时,可制得酸值小于0.5 mg KOH/g的聚醚酯多元醇PEM-2000。PEM的合成有效丰富了低聚物多元醇的种类,可替代传统聚酯、聚醚多元醇,直接用于聚氨酯制品的合成,提升材料的综合性能。 展开更多
关键词 聚醚酯多元醇 聚四氢呋喃醚二元醇 醇酸缩合(酯化-酯交换)反应 己二酸
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PEO-PPO-PTHF-PPO-PEO嵌段共聚醚的合成与应用
5
作者 邓新华 李俊领 +1 位作者 宋赫 季锦卫 《天津工业大学学报》 北大核心 2017年第5期54-57,共4页
为了改善聚氨酯薄膜的易结晶性与力学性能,从原料聚醚着手,以聚四氢呋喃醚二醇(PTMG1000)为起始剂,以一定比例的环氧乙烷和环氧丙烷为原料,通过阴离子开环聚合机理进行四氢呋喃嵌段聚醚(PTMGPO/EO)的合成.分别使用红外、核磁共振及凝胶... 为了改善聚氨酯薄膜的易结晶性与力学性能,从原料聚醚着手,以聚四氢呋喃醚二醇(PTMG1000)为起始剂,以一定比例的环氧乙烷和环氧丙烷为原料,通过阴离子开环聚合机理进行四氢呋喃嵌段聚醚(PTMGPO/EO)的合成.分别使用红外、核磁共振及凝胶渗透色谱对所合成聚醚多元醇进行分析、表征,并以合成的PTMG-PO/EO聚醚为原料制作聚氨酯薄膜,与常规PEO聚醚所制成的聚氨酯薄膜进行力学性能与透湿性能的比较.结果表明:PUPTMG-PO/EO薄膜透湿量为10 288 g/(m2·(24 h)),PUPTMG-PO/EO薄膜断裂强度为35 MPa,断裂伸长率为550%,使用所合成的PTMG-PO/EO聚醚制成的聚氨酯薄膜具有高的力学性能与良好的透湿性. 展开更多
关键词 聚氧化乙烷(PEO) 聚苯醚(PPO) 聚四氮吱喃(pthf) 共聚醚 聚醚多元醇 起始剂 透湿性
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含铝灰聚氨酯导热结构胶的制备与性能
6
作者 覃巧 吴育南 靳焘 《广州化学》 CAS 2024年第3期57-60,I0003,共5页
以蓖麻油、IPDI、聚天门冬氨酸酯树脂以及聚四氢呋喃二醇为主要原料,制备了双组份无溶剂聚氨酯胶粘剂。以铝灰作为填料加入聚氨酯胶粘剂中,实现了铝灰的资源化回收利用。对产物进行红外表征,证明了蓖麻油成功引入聚氨酯长链上。研究结... 以蓖麻油、IPDI、聚天门冬氨酸酯树脂以及聚四氢呋喃二醇为主要原料,制备了双组份无溶剂聚氨酯胶粘剂。以铝灰作为填料加入聚氨酯胶粘剂中,实现了铝灰的资源化回收利用。对产物进行红外表征,证明了蓖麻油成功引入聚氨酯长链上。研究结果表明:随着铝灰含量的增加,导热系数逐渐提高;拉伸强度整体呈现先下降再上升的趋势;当铝灰填料添加量在50%时,钢材剪切强度为6.43 MPa,拉伸强度为7.71 MPa,断裂伸长率为27.2%,导热系数可达到0.41W/(m·K),为空白对照组的228%。 展开更多
关键词 聚氨酯胶粘剂 蓖麻油 铝灰 聚天门冬氨酸酯 聚四氢呋喃二醇
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PPG/PTHF对MC尼龙结晶行为的影响 被引量:3
7
作者 高建国 陈雨萍 +1 位作者 何嘉松 王有槐 《塑料》 CAS CSCD 2000年第6期36-40,31,共6页
采用DSC、SEM、解偏振光法研究了共聚醚对MC尼龙结晶行为的影响 ,发现PPG/PTHF PA共聚物是一个半相容体系 ,不同分子量的共聚醚与MC尼龙的相容性不同 ,随着共聚醚分子量、含量的增加 ,相容性、结晶度呈现先上升而后下降峰形变化 ,球晶变... 采用DSC、SEM、解偏振光法研究了共聚醚对MC尼龙结晶行为的影响 ,发现PPG/PTHF PA共聚物是一个半相容体系 ,不同分子量的共聚醚与MC尼龙的相容性不同 ,随着共聚醚分子量、含量的增加 ,相容性、结晶度呈现先上升而后下降峰形变化 ,球晶变小 ,结晶也不完善。共聚醚在MC尼龙结晶过程中起异相成核作用。研究发现 ,PPG/PTHF部分向尼龙部分渗透 ,在尼龙保持完整球晶同时 ,PPG/PTHF能均匀分散在PA基体中 。 展开更多
关键词 PPG/pthf MC尼龙 结晶行为 相容性 共聚醚
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Synthesis and Characterization of Hydroxyl-terminated Block Fluorinated Copolyether(FPO-PTHF-FPO)
8
作者 LIU Yan LIU Huihui +2 位作者 ZHANG Tao ZHU Qing LI Houbin 《Journal of Wuhan University of Technology(Materials Science)》 SCIE EI CAS 2022年第2期285-291,共7页
We introduced fluorine into hydroxyl-terminated block copolyether so as to prepare polyurethane adhesive with better performance.Fluorine-containing epoxy compounds(FO)was synthesized by one-step method from 2,2,3,3-t... We introduced fluorine into hydroxyl-terminated block copolyether so as to prepare polyurethane adhesive with better performance.Fluorine-containing epoxy compounds(FO)was synthesized by one-step method from 2,2,3,3-tetrafluoro-1-propanol(TFP)and epichlorohydrin(ECH).Then,a novel hydroxyl-terminated block fluorinated copolyether(FPO-PTHF-FPO)was prepared by cationic ring-opening polymerization of fluorinated epoxy compound(FO)with polytetrahydrofuran(PTHF)as the macromolecular initiator and boron trifluoride diethyl ether(BF_(3)·OEt_(2))as the catalyst.The structure and properties of hydroxyl-terminated block fluorinated copolyether were characterized by FTIR,^(1)HNMR,GPC,DSC,TGA,and viscosity-temperature curve analysis.In comparison with polytetrahydrofuran(PTHF),hydroxyl-terminated block fluorinated copolyether(FPO-PTHF-FPO)has lower viscosity and only one lower glass transition temperature(-66.6℃)on DSC curve.In addition,hydroxyl-terminated block fluorinated copolyether(FPO-PTHF-FPO)begins to decompose at 187.2℃and is completely decomposed until 431.6℃,which indicates that it has a good thermal stability. 展开更多
关键词 polytetrahydrofuran fluoride-containing hydroxyl-terminated block copolyether cationic ring-opening polymerization
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杂多酸—乙酐催化四氢呋喃聚合的反应机理 被引量:5
9
作者 尹红 陈志荣 +1 位作者 杨政 吕德伟 《化学反应工程与工艺》 CAS CSCD 北大核心 1999年第3期288-294,共7页
研究了体系中存在乙酐时,四氢呋喃在杂多酸催化下进行阳离子开环聚合的反应机理。结果表明,杂多酸—乙酐络合物有较高的引发活性,该反应在笼型结构(四氢呋喃与杂多酸络合形成)中的杂多酸表面进行,经历了四氢呋喃与杂多酸络合、乙... 研究了体系中存在乙酐时,四氢呋喃在杂多酸催化下进行阳离子开环聚合的反应机理。结果表明,杂多酸—乙酐络合物有较高的引发活性,该反应在笼型结构(四氢呋喃与杂多酸络合形成)中的杂多酸表面进行,经历了四氢呋喃与杂多酸络合、乙酐与杂多酸络合引发、四氢呋喃开环聚合及链终止反应等阶段,建立了以笼型结构为中心的机理模型。 展开更多
关键词 杂多酸 四氢呋喃 聚四氢呋喃 醚二醇 催化 乙酐
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CH_3COBF_4催化四氢呋喃聚合的研究 被引量:10
10
作者 栗方星 曹秀兰 +6 位作者 黄常华 李春刚 李洁涛 李春荣 朱端慧 杨俊彦 黄家贤 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1992年第9期1282-1285,共4页
本文介绍了CH_3COBF_4催化四氢呋喃(THF)的聚合方法,讨论了THF的聚合反应机理和动力学行为。经计算表观活化能为71.68kJ/mol,0℃、6℃和15℃时的表现聚合速度常数分别为1.18、2.35和6.07×10^(-3)L·mol/s;说明反应温度对聚合... 本文介绍了CH_3COBF_4催化四氢呋喃(THF)的聚合方法,讨论了THF的聚合反应机理和动力学行为。经计算表观活化能为71.68kJ/mol,0℃、6℃和15℃时的表现聚合速度常数分别为1.18、2.35和6.07×10^(-3)L·mol/s;说明反应温度对聚合速度常数有明显的影响. 展开更多
关键词 聚四氢呋喃 表观活化能 CH3COBF4
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黏合剂结构对胶片及推进剂力学性能的影响 被引量:1
11
作者 李伟 汪越 +5 位作者 吴鹏 唐泉 杨品高 刘雄 王小英 尹欣梅 《火炸药学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2021年第2期240-244,共5页
为了阐明黏合剂结构对推进剂力学性能的影响,采用动态力学和单项拉伸试验方法,研究了几种典型聚酯聚醚黏合剂结构对推进剂力学性能的影响。结果表明,在不含增塑剂情况下,聚四氢呋喃(PTHF)胶片具有更高的伸长率,聚己内酯-四氢呋喃嵌段聚... 为了阐明黏合剂结构对推进剂力学性能的影响,采用动态力学和单项拉伸试验方法,研究了几种典型聚酯聚醚黏合剂结构对推进剂力学性能的影响。结果表明,在不含增塑剂情况下,聚四氢呋喃(PTHF)胶片具有更高的伸长率,聚己内酯-四氢呋喃嵌段聚酯醚(HTCE)和聚己内酯(PCL)具有更高的强度;PCL、HTCE和PTHF胶片的储能模量(E′)和损耗模量(E″)依次降低,其玻璃化转变温度(T_(g))分别为-43.94、-61.99和-66.98℃。增塑剂降低了链段解冻运动过程中的内耗阻力,使胶片的玻璃化温度大幅降低,PTHF、PCL和HTCE的T_(g)分别为-67.66、-72.27和-77.10℃,PCL的储能模量和损耗模量最高,PTHF储能模量大于HTCE、HTCE和PCL胶片的力学性能优于PTHF。推进剂的T_(g)由高到低顺序为PTHF、PCL、HTCE,分别为-55.27、-56.16和-57.91℃;PTHF的储能模量最大,在低温下抗冲击性能和韧性最差;HTCE推进剂的储能模量和损耗模量最低,黏合剂体系的弹性较好、损耗较低;PCL的储能模量、损耗模量和内耗峰面积均较高,在宽温度范围内的刚性和冲击韧性较好。 展开更多
关键词 材料力学 固体推进剂 单项拉伸 黏合剂 聚四氢呋喃(pthf) 聚己内酯-四氢呋喃嵌段聚酯醚(HTCE) 聚己内酯(PCL)
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四氢呋喃开环均聚以及四氢呋喃和环硫氯丙烷共聚新催化体系 被引量:4
12
作者 沈建良 沈之荃 张一烽 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1997年第3期347-352,共6页
研究发现无水稀土氯化物50%发烟硫酸体系是四氢呋喃(THF)均聚和四氢呋喃与环硫氯丙烷(CMT)共聚合的优良新催化体系.考察了THF均聚反应特征,在合适条件下,THF聚合以65%转化率制得粘均分子量达10,000~... 研究发现无水稀土氯化物50%发烟硫酸体系是四氢呋喃(THF)均聚和四氢呋喃与环硫氯丙烷(CMT)共聚合的优良新催化体系.考察了THF均聚反应特征,在合适条件下,THF聚合以65%转化率制得粘均分子量达10,000~15,000的白色聚四氢呋喃(PTHF)固体.端羟基分析法测得聚合物的分子链两端均为羟基.考察了影响THFCMT共聚合反应诸因素,如聚合温度和时间、两单体的比例等,制得数均分子量为1,000左右的淡黄色粘性固体共聚物. 展开更多
关键词 开环聚合 共聚反应 THF pthf CMT 催化剂
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低熔点PET-PTMG共聚醚酯的合成与表征 被引量:6
13
作者 张爱丽 罗东 +1 位作者 林农 李文刚 《合成纤维工业》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期26-28,32,共4页
将对苯二甲酸二甲酯(DMT)、间苯二甲酸二甲酯(DMI)、乙二醇(EG)、新戊二醇(NPG)进行酯交换反应后,再与聚四氢呋喃醚(PTMG)进行缩聚反应,制得低熔点共聚醚酯。采用傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、核磁共振氢谱(1H-NMR)、差示扫描量热分析(D... 将对苯二甲酸二甲酯(DMT)、间苯二甲酸二甲酯(DMI)、乙二醇(EG)、新戊二醇(NPG)进行酯交换反应后,再与聚四氢呋喃醚(PTMG)进行缩聚反应,制得低熔点共聚醚酯。采用傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、核磁共振氢谱(1H-NMR)、差示扫描量热分析(DSC)、动态热力学分析(DMA)对共聚醚酯的结构与性能进行了表征。结果表明:在其他条件相同时,随NPG比例的增加,共聚醚酯的粘度增大,其NPG与EG链段比值提高,玻璃化转变温度(Tg)升高。当nDMT:nDMI为1:1,nNPG:nEG为3.3:6.7,PTMG质量分数为31.9%时,制得的共聚醚酯的Tg为25.79℃,熔点约130℃;35℃时,共聚醚酯贮能模量最大,耐热性能较好。 展开更多
关键词 聚酯 聚四氢呋喃醚 共聚醚酯 熔融缩聚 合成 结构
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介孔二氧化硅负载磷钨杂多酸催化合成聚四氢呋喃 被引量:8
14
作者 周夫东 储伟 +1 位作者 李洋 罗仕忠 《合成化学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期155-159,共5页
采用浸渍法制备了介孔二氧化硅(SiO2)负载的磷钨杂多酸(PW12)催化剂(PW12/SiO2),其物化性质和表面酸强度经BET,IR,TG-DTG和Hammett指示剂法表征。以PW12/SiO2催化四氢呋喃开环聚合合成聚四氢呋喃(PTHF),考察了PW12的负载量[w(PW12)]和... 采用浸渍法制备了介孔二氧化硅(SiO2)负载的磷钨杂多酸(PW12)催化剂(PW12/SiO2),其物化性质和表面酸强度经BET,IR,TG-DTG和Hammett指示剂法表征。以PW12/SiO2催化四氢呋喃开环聚合合成聚四氢呋喃(PTHF),考察了PW12的负载量[w(PW12)]和焙烧温度对催化剂活性的影响。实验结果表明,在w(PW12)为35.0%,于230℃焙烧活化3 h的条件下制备的催化剂(35Cat)活性最高。以35Cat为催化剂,用量占反应物总质量的15.0%时,PTHF收率达60.2%。 展开更多
关键词 聚四氢呋喃 杂多酸 负载型催化剂 介孔二氧化硅 开环聚合反应
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CH_3COSbCl_6催化四氢呋喃聚合的研究 被引量:3
15
作者 栗方星 王红军 马克勤 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1994年第5期785-787,共3页
CH_3COSbCl_6催化四氢呋喃聚合的研究栗方星,王红军,马克勤(南开大学化学系,天津,300071)关键词聚四氢呋喃,乙酰基六氯锑酸盐,表观聚合反应速率常数,五氯化锑THF聚合为平衡聚合反应应[1,2],文献报道... CH_3COSbCl_6催化四氢呋喃聚合的研究栗方星,王红军,马克勤(南开大学化学系,天津,300071)关键词聚四氢呋喃,乙酰基六氯锑酸盐,表观聚合反应速率常数,五氯化锑THF聚合为平衡聚合反应应[1,2],文献报道[3,4]Et3OBF4、Et3O... 展开更多
关键词 聚四氢呋喃 乙酰基 六氯锑酸盐
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均匀设计法研究聚四氢呋喃的阳离子开环聚合制备工艺 被引量:2
16
作者 范伟伟 范晓东 +1 位作者 廖小卿 张万斌 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第2期470-473,489,共5页
采用高氯酸/乙酸酐引发四氢呋喃阳离子开环聚合制备出聚四氢呋喃,并用均匀设计法研究了各工艺参数的影响,通过多元逐步回归的方法对结果进行分析得到聚四氢呋喃产物相对分子质量的预测方程,同时评价了聚合过程中高氯酸加入量、乙酸酐加... 采用高氯酸/乙酸酐引发四氢呋喃阳离子开环聚合制备出聚四氢呋喃,并用均匀设计法研究了各工艺参数的影响,通过多元逐步回归的方法对结果进行分析得到聚四氢呋喃产物相对分子质量的预测方程,同时评价了聚合过程中高氯酸加入量、乙酸酐加入量及聚合时间对产物相对分子质量和相对分子质量分布的影响。研究发现,在选取的研究范围内,乙酸酐加入量、高氯酸加入量和聚合时间对聚四氢呋喃产物相对分子质量影响的显著性依次降低,其中聚合时间的影响可以忽略;聚四氢呋喃的相对分子质量分布则几乎不受工艺参数的影响。 展开更多
关键词 化学过程 聚合 数学模拟 聚四氢呋喃 均匀设计
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低分子量聚四氢呋喃二苯甲酸酯的增塑性能分析 被引量:1
17
作者 钱俊峰 吴中 +3 位作者 孙中华 张洋洋 何明阳 陈群 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2021年第12期6839-6845,共7页
以传统的邻苯二甲酸二辛酯(DOP)和聚醚型二甘醇二苯甲酸酯(DEDB)增塑剂作对比,对聚四氢呋喃二苯甲酸酯(PTMGDB_(500))增塑剂增塑的聚氯乙烯(PVC)材料进行研究。本文对增塑剂增塑的PVC材料进行了FTIR和TG表征,并考察了其力学性能、耐乙... 以传统的邻苯二甲酸二辛酯(DOP)和聚醚型二甘醇二苯甲酸酯(DEDB)增塑剂作对比,对聚四氢呋喃二苯甲酸酯(PTMGDB_(500))增塑剂增塑的聚氯乙烯(PVC)材料进行研究。本文对增塑剂增塑的PVC材料进行了FTIR和TG表征,并考察了其力学性能、耐乙醇抽出性及耐迁移性。结果表明,增塑剂PTMGDB_(500)增塑的PVC材料在力学性能上介于DOP和DEDB两者之间,而PTMGDB_(500)与PVC间的相互作用更强,在耐迁移、耐乙醇抽出、耐热及耐压等性能方面均优于DOP及DEDB,因此PTMGDB500可作为部分替代DOP和DEDB的增塑剂。 展开更多
关键词 增塑剂 聚四氢呋喃二苯甲酸酯 低分子量聚四氢呋喃 聚氯乙烯
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聚四氢呋喃催化合成研究进展 被引量:5
18
作者 刘志豪 孙经武 《弹性体》 CAS 1999年第1期41-45,共5页
主要论述和归纳了目前文献报道的能够催化四氢呋喃开环聚合的各类催化体系。
关键词 开环聚合 聚四氢呋喃 阳离子聚合 催化
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窄分子量分布聚四氢呋喃的合成 被引量:2
19
作者 俞国星 范晓东 +1 位作者 张翔宇 孔杰 《合成化学》 CAS CSCD 2006年第5期450-453,467,共5页
以发烟硫酸-高氯酸为催化剂,通过四氢呋喃的阳离子开环聚合合成了窄分子量分布的聚四氢呋喃(PTHF)。研究了发烟硫酸和高氯酸用量、反应时间、反应温度等对PTHF分子量(Mn)及其分布(Mw/Mn)的影响。结果表明,减少发烟硫酸或增加... 以发烟硫酸-高氯酸为催化剂,通过四氢呋喃的阳离子开环聚合合成了窄分子量分布的聚四氢呋喃(PTHF)。研究了发烟硫酸和高氯酸用量、反应时间、反应温度等对PTHF分子量(Mn)及其分布(Mw/Mn)的影响。结果表明,减少发烟硫酸或增加高氯酸用量可使Mn上升;反应时间超过3h后,反应时间对Mn及Mw/Mn的影响不大;于2℃反应Mn有最大值(11760);反应时间5h,在N2中聚合的Mw/Mn较小;低转化率(Mw/Mn小于1.2)时,通N2对Mn(4000-5500)及Mw/Mn(1.12~1.19)的影响不大。 展开更多
关键词 聚四氢呋喃 分子量 分子量分布 阳离子开环聚合
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活性炭吸附法处理聚四氢呋喃废水的动力学研究 被引量:1
20
作者 纪晓娜 田曦 +3 位作者 艾胜书 左妍 万立国 边德军 《科学技术与工程》 北大核心 2014年第8期292-294,共3页
研究了聚四氢呋喃废水中主要污染成分(糠醛、呋喃和四氢呋喃)被活性炭吸附的过程。分别从3种污染物的分子结构角度解释了去除效果的差别;并讨论了影响废水中有机物去除效果的主要因素。通过对试验数据的分析,确定了活性炭对三种主要污... 研究了聚四氢呋喃废水中主要污染成分(糠醛、呋喃和四氢呋喃)被活性炭吸附的过程。分别从3种污染物的分子结构角度解释了去除效果的差别;并讨论了影响废水中有机物去除效果的主要因素。通过对试验数据的分析,确定了活性炭对三种主要污染成分的吸附为准二级动力学过程。以气相色谱法为检测手段,不同于传统的研究有机废水以COD为检测指标,有针对性地对高含量污染组分进行研究,研究结果对于研究含有糠醛、呋喃和四氢呋喃的有机废水,以及含有与这3个污染物相似结构的污染成分的有机废水具有一定的参考价值。 展开更多
关键词 吸附 聚四氢呋喃废水 气相色谱 动力学
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