不同金属离子及三氯乙烯(TCE)初始浓度对有机-矿质复合体的吸附影响研究

有机-矿质复合体对有机污染物的吸附,是直接影响有机污染物在地质环境中迁移、转化及归宿的重要因素,多价金属离子在有机质与粘土矿物相互作用形成复合体的过程中起到重要作用。为研究不同离子对有机质与粘土矿物的结合及其对有机污染物吸附行为的影响,以蒙脱土和腐植酸模拟地质吸附剂中的粘土矿物和有机质,分别加入Ca2+、Fe3+和Al3+金属离子,制备成有机质含量一定的不同离子有机-矿质复合体,进行对TCE的吸附批实验。结果表明,模拟土样Ca2+离子复合体直接拟合曲线在叠加计算曲线之上,而Fe3+和Al3+离子复合体直接拟合曲线均在叠加计算曲线之下,说明Ca2+离子的加入增强了有机-矿质复合体整体对TCE的吸附能力,Fe3+和Al3+离子有机-矿质复合体吸附性能则减弱;Ca2+、Fe3+和Al3+金属离子的加入均降低了复合体中有机质对TCE的亲合力,但Ca-M-HA复合体中有机质对TCE的亲合力强于Fe(Al)-M-HA复合体;TCE初始浓度对不同离子有机-矿质复合体的影响存在差异,在TCE低浓度段,复合体Kom值随着TCE浓度的增高而增大,且Ca-M-HA复合体较Al-M-HA和Fe-M-HA复合体增加幅度更大,在TCE高浓度段,TCE初始浓度对Al-M-HA和Fe-M-HA复合体Kom值的影响随着浓度的增加而减小后趋于稳定,而此时TCE初始浓度对Ca-M-HA复合体吸附行为影响仍然不能忽略。

双液法调剖堵水剂SJD-1

双液法调剖堵水剂SJD-1的A液为丙烯酰胺-丙烯酸共聚物水溶液，B液为两种多价金属离子无机化合物水溶液，，两种溶液混合后生成聚合物冻胶、无机凝胶和结晶沉淀物而产生封堵效果。本文报道SJD-1的组成、作用机理、最佳使用配方、热稳定性、耐酸碱性、室内岩心封堵实验结果及现场应用效果。

木质素磺酸氧化与络合产物分子结构研究

介绍了研究木质素磺酸(LS)分子结构特性值的常用方法。系统地研究了络合、氧化反应对 LS分子结构的影响。分析了络合、氧化反应的作用机理。

多价金属与丙烯酸自交联包覆改性铝粉

通过丙烯酸(AA)原位聚合制备包覆铝粉,并引入多价金属自交联体系得到自交联聚丙烯酸包覆铝粉,考察了AA用量、m(Zn^(2+))∶m(AA)与反应温度对自交联聚丙烯酸包覆铝粉缓蚀效率的影响。结果表明:在AA用量为0.5 g,m(Zn^(2+))∶m(AA)大于0.3,温度为95℃时,制备的自交联聚丙烯酸包覆铝粉的缓蚀效率达90%以上。傅里叶变换红外光谱、析氢实验、扫描电子显微镜以及X-射线光电子能谱表明,聚丙烯酸包覆在铝粉上,且铝粉上的聚丙烯酸上发生了交联。

YCl_(3)诱导牛血清白蛋白液液相分离的研究

蛋白质的液-液相分离(Liquid-liquid separation of proteins,LLPS)是一种基本的生物物理现象,为生物结构的形成提供了机制,而LLPS的失调也会导致一系列的疾病,如白内障、镰状细胞性贫血和阿尔茨海默症。对于牛血清白蛋白(BSA),其溶液的相行为受到诸如具有拥挤效应的分子或盐等添加剂的影响。证明了三价金属盐YCl_(3)能够诱导BSA发生LLPS相行为。在YCl_(3)存在的溶液中,BSA会形成一个介于低临界盐浓度c^(*)和高临界盐浓度c^(*)之间的LLPS体系。由动态光散射实验得到的BSA电泳迁移率为LLPS短程吸引机制提供了直接证据,数据表明,LLPS过程中,Y^(3+)通过在BSA分子的负电荷残基之间形成阳离子桥而引起蛋白质分子之间的短程吸引导致BSA的LLPS相行为。

尿素水解制氨新型催化剂研究进展

介绍了尿素水解制氨两类新型催化剂,分别是金属氧化物和脲酶。高碱量或高氧空位的金属氧化物具有显著的催化效果,反应速率、能耗水平、重复使用率均优于多价磷酸盐,非常适合作为多价磷酸盐的替代品,应用于电厂尿素催化水解系统中。脲酶能明显降低水解反应活化能,在常温条件下就能表现出远高于其他催化剂的反应速率,而且脲酶固定化技术使脲酶更加稳定、重复使用率更高,但是昂贵的制备价格制约了脲酶工业化规模化应用。