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Epidemiological Investigation and Genetic Characterization of Type 2 PCV2 (Type 2 Porcine Circovirus) in Mexican Commercial Herds
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作者 Francisco Robles-Gonzalez Edgar Diaz +2 位作者 Jean Claude Cheve Ricardo Angulo Carlos Gonzfilez 《Journal of Agricultural Science and Technology(A)》 2012年第3期363-372,共10页
PCV2 (Porcine circovirus type 2) is considered as the essential infectious agent of PMWS (post weaning multisystemic wasting syndrome) in pigs. Serological studies have shown that the virus is ubiquitous. Currentl... PCV2 (Porcine circovirus type 2) is considered as the essential infectious agent of PMWS (post weaning multisystemic wasting syndrome) in pigs. Serological studies have shown that the virus is ubiquitous. Currently, there are many reports about the epidemiology and genetic characteristics of this virus around the world, but in Mexico it has not been studied. More than 3,500 samples of serum, rectal swabs, tissues and semen of 34 Mexican porcine farms from 10 important producer regions were analyzed by PCR. Results show that 97% of the farms were positive. Both genotypes, PCV2a and PCV2b were detected. It also found that the most prevalent genotype in Mexico is PCV2b. Regarding to amino acid sequence; three major heterogenic regions were present in the positions 59-91,123-136 and 185-210. 展开更多
关键词 pcv2 porcine circovirus type 2) PMWS PCR PIG Mexico.
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A survey on porcine circovirus type 2 infection and phylogenetic analysis of its ORF2 gene in Hangzhou,Zhejiang Province,China 被引量:13
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作者 Zong-zhao YANG Jiang-bing SHUAI +1 位作者 Xian-jun DAI Wei-huan FANG 《Journal of Zhejiang University-Science B(Biomedicine & Biotechnology)》 SCIE CAS CSCD 2008年第2期148-153,共6页
Porcine circovirus type 2 (PCV2) is closely related to the postweaning multisystemic wasting syndrome (PMWS). In this study, the pig serum and tissue samples collected from different regions of Hangzhou District in Zh... Porcine circovirus type 2 (PCV2) is closely related to the postweaning multisystemic wasting syndrome (PMWS). In this study, the pig serum and tissue samples collected from different regions of Hangzhou District in Zhejiang Province of China between 2003 and 2005 were analyzed by enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) for PCV2 antibody and by polymerase chain reaction (PCR) for ORF2 gene. The results show that out of 1250 randomly collected serum samples, 500 sera (40%) were seropositive for PCV2. PCR results demonstrate that Hangzhou PCV2 with more than 50% Chinese PCV2 strains and French PCV2 formed Cluster A. Only one PCV2 from Hangzhou belonged to Cluster B with some other Chinese PCV2 and Netherlands’s isolates. Cluster C consisted of PCV2 isolates from China, US, Canada, UK and Germany. The results indicate that the PCV2 infection was widespread in Hangzhou. 展开更多
关键词 porcine circovirus type 2 (pcv2) SEROPREVALENCE ORF2 Phylogenetic analysis
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Development of a Loop-Mediated Isothermal Amplification Assay for Porcine Circovirus Type 2 被引量:3
3
作者 Ye-bing Liu Lei Zhang +2 位作者 Qin-hong Xue Yi-bao Ning Zhi-gang Zhang 《Virologica Sinica》 SCIE CAS CSCD 2011年第3期214-220,共7页
In this study, the loop-mediated isothermal amplification (LAMP) method was used to develop a rapid and simple detection system for porcine circovirus type 2 (PCV2). According to the PCV2 sequences published in GenBan... In this study, the loop-mediated isothermal amplification (LAMP) method was used to develop a rapid and simple detection system for porcine circovirus type 2 (PCV2). According to the PCV2 sequences published in GenBank, multiple LAMP primers were designed targeting conserved sequences of PCV2. Using the DNA extracted from PCV2 isolates HUN-09 and SD-09 as the template, LAMP reactions in a PCV2 LAMP system was performed, the amplification products were detected by adding SYBR Green I and could be observed directly by the naked eye. The results showed highly-efficient and specific amplification in 30 min at 63°C with a LAMP real-time turbidimeter. Furthermore, PCV2 DNA templates, with a detection limit of 5.5×10-5 ng of nucleic acid, indicated that this assay was highly sensitive. The results obtained with the naked eye after SYBR Green I staining were consistent with those detected by the real-time turbidimeter, showing the potential simplicity of interpretation of the assay results. The LAMP assay appeared to have greater accuracy than PCR and virus isolation for the analysis of 18 clinical samples. In addition it offers higher specificity and sensitivity, shorter reaction times and simpler procedures than the currently available methods of PCV2 detection. It is therefore a promising tool for the effective and efficient detection of PCV2. 展开更多
关键词 porcine circovirus type 2 (pcv2) Loop-mediated isothermal amplification (LAMP) Virus detection
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Mouse models of porcine circovirus 2 infection 被引量:1
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作者 Ting Ouyang Xiao-hui Liu +1 位作者 Hong-sheng Ouyang Lin-zhu Ren 《Animal Models and Experimental Medicine》 2018年第1期23-28,共6页
PCV2 is considered the main pathogen of porcine circovirus diseases and porcine circovirus-associated diseases(PCVD/PCVAD). However, the exact mechanism underlying PCVD/PCVAD is currently unknown. Mouse models of PCV2... PCV2 is considered the main pathogen of porcine circovirus diseases and porcine circovirus-associated diseases(PCVD/PCVAD). However, the exact mechanism underlying PCVD/PCVAD is currently unknown. Mouse models of PCV2 are valuable experimental tools that can shed light on the pathogenesis of infection and will enable the evaluation of antiviral agents and vaccine candidates. In this review, we discuss the current state of knowledge of mouse models used in PCV2 research that has been performed to date, highlighting their strengths and limitations, as well as prospects for future PCV2 studies. 展开更多
关键词 ANIMAL model mouse(Mus musculus) porcine CIRCOVIRUS 2(pcv2)
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cGAS蛋白促进PCV-2茎环结构诱导cGAS-STING信号通路天然免疫反应研究
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作者 苏冰 邓治邦 《黑龙江畜牧兽医》 CAS 北大核心 2024年第13期59-65,71,共8页
为了探索猪圆环病毒2型(PCV-2)DNA茎环结构是否可以激活环鸟苷酸腺苷酸合成酶(cGAS),以及是否诱导cGAS-STING信号通路天然免疫反应,试验将含有PCV-2茎环结构的单链DNA(SL-DNA)转染至PK15细胞中,通过Western-blot检测cGAS蛋白是否在PK15... 为了探索猪圆环病毒2型(PCV-2)DNA茎环结构是否可以激活环鸟苷酸腺苷酸合成酶(cGAS),以及是否诱导cGAS-STING信号通路天然免疫反应,试验将含有PCV-2茎环结构的单链DNA(SL-DNA)转染至PK15细胞中,通过Western-blot检测cGAS蛋白是否在PK15细胞中表达;将SL-DNA转染至过表达及敲除cGAS蛋白的PK15细胞中,通过实时荧光定量PCR检测细胞中cGAS、干扰素刺激基因(STING)、TANK结合激酶1(TBK1)、干扰素调节因子3(IRF3)、干扰素-β(IFN-β)、白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)基因的表达水平。结果表明:SL-DNA转染后,PK15细胞中cGAS蛋白表达量上升;过表达cGAS蛋白的PK15细胞与PK15细胞相比,SL-DNA转染后cGAS、STING、TBK1、IRF3、IFN-β、IL-1β、IL-6、TNF-α基因的相对表达量均极显著升高(P<0.01);敲除cGAS蛋白的PK15细胞与PK15细胞相比,SL-DNA转染后cGAS、STING、TBK1、IRF3、IFN-β、IL-1β、IL-6、TNF-α基因的相对表达量均极显著降低(P<0.01)。说明cGAS蛋白可以识别PCV-2的茎环结构,并且促进其诱导的cGAS-STING信号通路天然免疫反应。 展开更多
关键词 猪圆环病毒2型 茎环结构 环鸟苷酸腺苷酸合成酶 cGAS-STING信号通路 天然免疫反应
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Host immune response to infection with porcine circoviruses
6
作者 Ruihan Shi Lei Hou Jue Liu 《Animal Diseases》 2021年第3期140-149,共10页
Porcine circovirus type 2(PCV2),which serves as a major causative agent of PCV2-associated diseases and causes severe loss to the pig industry worldwide,can dysregulate the immune response and induce immunosuppression... Porcine circovirus type 2(PCV2),which serves as a major causative agent of PCV2-associated diseases and causes severe loss to the pig industry worldwide,can dysregulate the immune response and induce immunosuppression in PCV2-infected pigs.Similar to PCV2(porcine circovirus type 3(PCV3),a newly identified swine circovirus which might be closely associated with porcine dermatitis and nephropathy syndrome,reproductive disorder,and multisystemic inflammatoty responses,also interferes with host immune defense.Interaction between host immune system and PCVs is considered to be a crucial determinant of pathogenicity in pigs.Here,we sought to briefly discuss the current knowledge regarding the interaction of porcine circovirus type 2 and/or 3 with host immune cells and immune responses to better depict the viral immunomodulatory capacity,pathogenic mechanisms,and the future research direction in host immune responses to infection with PCV2 and PCV3. 展开更多
关键词 porcine circovirus(pcv) porcine circovirus-associated disease Lymphoid depletion Immune responses PATHOGENESIS
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Molecular detection of porcine circovirus type 3 in Shanxi Province,China
7
作者 Weidong Yue Yihui Liu +2 位作者 Xinrong Zhang Haili Ma Junping He 《Animal Diseases》 2021年第2期116-124,共9页
Porcine circovirus type 3(PCV3),which was first detected in the United States of America in 2015,is a potential threat to the swine industry.However,the prevalence of PCV3 in Shanxi Province,China,is unclear.In this r... Porcine circovirus type 3(PCV3),which was first detected in the United States of America in 2015,is a potential threat to the swine industry.However,the prevalence of PCV3 in Shanxi Province,China,is unclear.In this research,the prevalence and genetic diversity of PCV3 were investigated in above area.Lung tissue samples(n=491)from 19 pig slaughterhouses across 11 cities throughout Shanxi Province were analyzed for PCV3 infection by PCR in 2019.The results showed that PCV3 positive rates in slaughterhouses and individuals were 100%(19/19)and 86.76%(426/491),respectively.PCV2 and PCV3 double-positive rates in slaughterhouses and individuals were 100%(19/19)and 59.27%(291/491),respectively.PCR positive samples were further sequenced and 8 PCV3 isolates were identified.The nucleotide homology of these isolates with other PCV3 isolates in NCBI database was 97.45-99.90%.A phylogenetic analysis,based on the complete genomic sequence and ORF2,divided these PCV3 strains into 2 major groups.Based on A24A/and R27/K amino acid mutations of capsid protein,the 8 identified PCV3 strains were separated to 2 clades.This was the first detailed investigation into the epidemiology of PCV3 in Shanxi Province.Our findings enabled us to assess the possibility of widespread transmission from this region.Thus,current findings establish a basis for further studies of genetic variations in PCV3 strains circulating in China. 展开更多
关键词 CIRCOVIRUS PREVALENCE porcine circovirus type 3(pcv3) Phylogenetic analysis
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华东地区PMWS患病猪群PCV-2的检测及其基因特征 被引量:19
8
作者 王先炜 姜平 +2 位作者 李玉峰 张书霞 许家荣 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期240-242,共3页
用 PCR方法 ,对江苏、上海、山东、江西、安徽和浙江等省市 6 5家猪场 99例断奶仔猪多系统衰弱综合征(PMWS)肺脏和淋巴结病料 ,进行了猪圆环病毒 - 2 (PCV- 2 )基因检测 ,发现其中 18家猪场 2 1例病料为 PCV- 2阳性。源自安徽和上海的 P... 用 PCR方法 ,对江苏、上海、山东、江西、安徽和浙江等省市 6 5家猪场 99例断奶仔猪多系统衰弱综合征(PMWS)肺脏和淋巴结病料 ,进行了猪圆环病毒 - 2 (PCV- 2 )基因检测 ,发现其中 18家猪场 2 1例病料为 PCV- 2阳性。源自安徽和上海的 PCV- 2分离株经基因序列分析显示 ,2个分离株部分 ORF2 与国外分离毒株同源性为 92 %~99%。安徽分离株 AHHF6与韩国分离株 KSY- 1同源性为 99% ,而上海分离株 SHHT1与加拿大分离株 Imp.114 7同源性为 98%。上述结果表明 ,我国 PMWS患病猪群广泛存在 PCV- 2 ,不同地区 PCV- 2存在一定基因差异 。 展开更多
关键词 华东地区 PMWS 患病猪群 pcv-2 基因 猪圆环病毒 PCR
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猪圆环病毒(PCV)序列分析与进化 被引量:16
9
作者 马相如 陈焕春 +3 位作者 肖少波 刘正飞 曹胜波 张利达 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期105-108,共4页
从 Gen Bank数据库下载了世界各地分离的猪圆环病毒基因组全序列 ,并对其进行多重比对 ,绘制系统进化树 ,发现来自同一国家或地区的 PCV毒株亲缘关系较近。提取 PCV ORF1编码的蛋白质序列 ,进行多序列比较 ,分析保守氨基酸序列 ,搜索结... 从 Gen Bank数据库下载了世界各地分离的猪圆环病毒基因组全序列 ,并对其进行多重比对 ,绘制系统进化树 ,发现来自同一国家或地区的 PCV毒株亲缘关系较近。提取 PCV ORF1编码的蛋白质序列 ,进行多序列比较 ,分析保守氨基酸序列 ,搜索结构域相似序列 ,结果发现玉米线条病毒属与 PCV的起源有密切的关系。此外 ,在数据处理过程中通过自编程序结合互联网及免费软件 ,能迅速进行大规模序列比较分析 (35个序列以上 ) ,提高了生物数据分析处理的速度。 展开更多
关键词 序列分析 系统进化 生物信息学 猪圆环病毒
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猪传染性胸膜肺炎病料中PCV-2和PRRSV的PCR检测 被引量:9
10
作者 刁有祥 丁家波 +2 位作者 姜世金 崔治中 陈本龙 《微生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期397-400,共4页
应用PCR方法对从山东省不同地区采集的2 5 3份猪传染性胸膜肺炎肺脏和12 5份临床健康猪肺脏进行PCV_2和PRRSV的检测。结果显示,在传染性胸膜肺炎猪肺脏中,171份为PCV_2阳性,阳性率达6 7 5 % ;10 1份样品为PRRSV阳性,阳性率达4 0 % ;其中... 应用PCR方法对从山东省不同地区采集的2 5 3份猪传染性胸膜肺炎肺脏和12 5份临床健康猪肺脏进行PCV_2和PRRSV的检测。结果显示,在传染性胸膜肺炎猪肺脏中,171份为PCV_2阳性,阳性率达6 7 5 % ;10 1份样品为PRRSV阳性,阳性率达4 0 % ;其中,6 8份样品同时检出PCV_2和PRRSV ,共感染阳性率达2 6 8%。而临床健康猪肺组织中,2 1份样品PCV_2检测结果为阳性,阳性率为16 8% ;12份样品PRRSV检测结果阳性,阳性率为9 6 % ,PCV_2和PRRSV共感染未检出。统计结果显示,传染性胸膜肺炎发病猪与临床健康猪PCV_2、PRRSV及PCV_2和PRRSV共感染的阳性率差异极显著,传染性胸膜肺炎发病猪的肺脏中PCV_2和PRRSV的检出率明显高于临床健康猪。上述检测结果提示。 展开更多
关键词 猪传染性胸膜肺炎 圆环病毒 呼吸与繁殖综合征病毒 共感染
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云南地区部分猪场猪呼吸道疾病综合症(PRDC)患病猪群中PRRSV,PCV-2,CSFV,PRV混合感染调查 被引量:25
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作者 舒相华 尹革芬 +4 位作者 杨志雷 宋春莲 李文贵 潘伟荣 刘旭川 《云南农业大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期54-58,共5页
针对云南省不同地区不同季节猪呼吸道疾病综合征进行流行病学调查,根据其临床特征,在不同规模养殖场共采集1 164份血清样品,利用ELISA和RT-PCR方法检测其猪瘟抗原CSFV,猪繁殖与呼吸综合征抗原PRRSV,猪伪狂犬病PRV gE抗体及猪圆环病毒2型... 针对云南省不同地区不同季节猪呼吸道疾病综合征进行流行病学调查,根据其临床特征,在不同规模养殖场共采集1 164份血清样品,利用ELISA和RT-PCR方法检测其猪瘟抗原CSFV,猪繁殖与呼吸综合征抗原PRRSV,猪伪狂犬病PRV gE抗体及猪圆环病毒2型PCV-2特异抗体。结果表明:各季节和不同生长阶段猪群存在一种及两种以上的病毒混合感染,四重感染相对较少。从全年看单独感染占39.10%,PCV-2感染率最高,其次是PRV,PRRSV和CSFV;二重感染占26.13%,以PCV-2+PRV最常见,其次是PCV-2+PRRSV、PRV+PRRSV;三重感染占8.05%,PCV-2+PRRSV+PRV最常见;有四重感染出现,仅占1.57%。从季节来看,春季和夏季混合感染最高,分别为76.53%和60.74%,冬季和秋季的混合感染率分别为59.50%和53.55%。从年龄和性别看,育肥猪的混合感染率高于仔猪,分别为68.66%和61.11%,种公猪的感染率高于母猪,分别为70.00%和55.51%。说明4种病毒有单独感染或混合感染,推测其中PCV-2在混合感染中可能充当免疫抑制的角色,混合感染使PRDC症状更明显,死亡率增高。 展开更多
关键词 猪呼吸道疾病综合征 猪瘟病毒 猪圆环病毒2型 猪繁殖与呼吸综合征病毒 猪伪狂犬病病毒
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PRRSV人工单独感染及其与PCV2人工联合感染的病理学比较 被引量:12
12
作者 彭长凌 高崧 刘秀梵 《徐州医学院学报》 CAS 2006年第1期49-52,共4页
目的比较猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)和断奶仔猪多系统萎缩综合征(PMWS)的病理学变化。方法用PRRSV ATCC VR-2332株和猪圆环病毒2型(PCV2)联合感染了2头3周龄仔猪,同时设立了3头健康对照猪。在攻毒前后分别于耳缘静脉采血,用HerdChek IDEX... 目的比较猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)和断奶仔猪多系统萎缩综合征(PMWS)的病理学变化。方法用PRRSV ATCC VR-2332株和猪圆环病毒2型(PCV2)联合感染了2头3周龄仔猪,同时设立了3头健康对照猪。在攻毒前后分别于耳缘静脉采血,用HerdChek IDEXX Kit测其血清抗体。PRRSV和PCV2联合感染猪分别在感染后1周、3周剖杀,PRRSV单独感染猪和健康对照猪分别在感染后1周、2周和3周剖杀。剖杀后采集肺、脾、扁桃体和腹股沟淋巴结,用甲醛溶液固定,组织石蜡切片以观察显微病理变化。结果剖检结果和石蜡切片结果均显示了试验猪在攻毒后发生程度不一的间质性肺炎及相应的显微病变。结论PRRSV和PCV2联合感染引起的病变比PRRSV单独感染要严重。 展开更多
关键词 猪繁殖与呼吸综合征病毒 猪圆环病毒 病理变化
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PCV与PEDV混合感染的实验室检测 被引量:2
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作者 杨克礼 陈文杰 +6 位作者 郭锐 周丹娜 袁芳艳 刘泽文 刘威 高婷 田永祥 《江西农业学报》 CAS 2022年第2期160-165,共6页
对采自湖北省内16家规模化养猪场的650份组织样品分别进行猪圆环病毒(Porcine circovirus,PCV)和猪流行性腹泻病毒(Porcine epidemic diarrhea virus,PEDV)的病原学检测。结果表明:除PCV4未检出阳性外,PCV1、PCV2、PCV3、PEDV单一感染... 对采自湖北省内16家规模化养猪场的650份组织样品分别进行猪圆环病毒(Porcine circovirus,PCV)和猪流行性腹泻病毒(Porcine epidemic diarrhea virus,PEDV)的病原学检测。结果表明:除PCV4未检出阳性外,PCV1、PCV2、PCV3、PEDV单一感染的样品阳性率分别为1.08%、4.15%、2.46%和6.46%;在双重感染中,以PEDV+PCV2的阳性率最高,达3.54%,其次为PCV2+PCV3,其阳性率为1.54%;在多重感染中,以PEDV+PCV2+PCV3的阳性率最高,为2.00%。虽然PEDV、PCV感染的阳性率较前期调查结果有所下降,但它们在湖北省内流行仍较广,且以混合感染为主。 展开更多
关键词 猪圆环病毒 猪流行性腹泻病毒 混合感染 检测
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PRRSV-PCV2重组病毒的构建及PRRSV转录调控机制研究 被引量:4
14
作者 郑海红 孙志 +1 位作者 朱兴全 袁世山 《微生物与感染》 2008年第3期147-153,共7页
目的本研究旨在探讨猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)感染性cDNA克隆作为猪圆环病毒(PCV2)的主要免疫原开放阅读框架2(ORF2)表达载体的可行性,以及利用重组病毒对PRRSV复制转录过程进行解剖。方法以北美株PRRSV感染性克隆pAPRRS为平台进... 目的本研究旨在探讨猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)感染性cDNA克隆作为猪圆环病毒(PCV2)的主要免疫原开放阅读框架2(ORF2)表达载体的可行性,以及利用重组病毒对PRRSV复制转录过程进行解剖。方法以北美株PRRSV感染性克隆pAPRRS为平台进行反向遗传操作,分别在pAPRRS的ORF1和ORF2间,ORF5和ORF6间,ORF6和ORF7间插入PCV2ORF2,且对拯救病毒vPCV进行了病毒学及分子生物学鉴定。结果vPCV的sg mRNA2.1利用了PRRSV mRNA2的转录调控序列(TRS),形成由PRRSVGP2和PCV2衣壳蛋白组成的sgm RNA2.1。外源基因的插入同时也导致重组病毒启用新的TRS而产生3条新亚基因组,其中sgm RNA2.2和sgm RNA2.3采用PCV2上的序列来取代PRRSVRNA2本身的TRS;另一条sgm RNA2.4则为非经典型亚基因组,其TRS在PRRSV相应的AUG下游。结论2株PRRSV-PCV2重组病毒可以稳定传代,为进一步研发PRRSV遗传标疫苗奠定了基础;插入片段上一些类似TRS序列的引入及插入片段(718bp)过长导致PRRSV ORF2TRS本身和其两翼序列的RNA结构变化是引起重组病毒遗传不稳定性的最主要原因;PRRSV可以利用TRS样外源序列作为转录启动子,这为进一步解剖PRRSV复制转录过程奠定了基础。 展开更多
关键词 猪繁殖与呼吸道综合征病毒 猪圆环病毒Ⅱ型 载体表达 转录调控序列
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猪血清中PCV-2全基因组的克隆与序列分析 被引量:1
15
作者 徐国 梁海英 +8 位作者 曾智勇 汤德元 王彬 黄涛 代振江 叶百川 张爱琼 咸文 何小莉 《黑龙江畜牧兽医》 CAS 北大核心 2018年第8期71-74,共4页
为研究从猪血清中分离的猪圆环病毒2型(Porcine circovirus type 2,PCV-2)与从发病猪组织中分离的PCV-2之间的差异、了解贵州地区PCV-2遗传变异情况、丰富贵州PCV-2全基因组序列库,试验采用来自贵州省毕节市金沙县、遵义市绥阳县、毕... 为研究从猪血清中分离的猪圆环病毒2型(Porcine circovirus type 2,PCV-2)与从发病猪组织中分离的PCV-2之间的差异、了解贵州地区PCV-2遗传变异情况、丰富贵州PCV-2全基因组序列库,试验采用来自贵州省毕节市金沙县、遵义市绥阳县、毕节市黔西县和贵阳市修文县的PCV-2抗体阳性猪血清,通过PCR扩增及通过T克隆获得了4株PCV-2全基因,分别命名为GZ-JS2015、GZSY2016、GZ-QX2014和GZ-XW2014,并进行测序;将测序结果与笔者收集的38株PCV-2的核苷酸序列进行比对分析。结果表明:在病毒血症期间猪血清中分离的PCV-2与从发病猪组织中分离的PCV-2并无太大差异;笔者收集的血清中贵州省为10株,其中8株为PCV-2b型、2株为PCV-2a型,说明在贵州地区流行的主要是PCV-2b型;来自贵州省同一地区的2株PCV-2处于不同的进化树分支上,与省外的PCV-2分离株亲缘关系较近,提示在贵州省流行的部分PCV-2可能由引种时流入。 展开更多
关键词 猪血清 组织 pcv-2 全基因组 序列
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PRRSV、PCV-2临床感染猪外周血中ACTH含量的变化 被引量:1
16
作者 王全溪 李巧苹 +1 位作者 许文滉 罗奕梁 《福建农林大学学报(自然科学版)》 CSCD 北大核心 2012年第1期68-72,共5页
采集61头有呼吸道疾病症状猪的病料,采用分子生物学方法进行猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)、PRRSV变异株、猪圆环病毒2型(PCV-2)的检测,并采集血液分离血清,用放射性免疫法检测其外周血中促肾上腺皮质激素(ACTH)的含量.结果表明:PCV-2... 采集61头有呼吸道疾病症状猪的病料,采用分子生物学方法进行猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)、PRRSV变异株、猪圆环病毒2型(PCV-2)的检测,并采集血液分离血清,用放射性免疫法检测其外周血中促肾上腺皮质激素(ACTH)的含量.结果表明:PCV-2核酸阳性率为72.13%,PRRSV为39.34%,PRRSV变异株为22.95%;临床存在混合感染,特别是PRRSV与PCV-2的混合感染,感染率达16.39%;PRRSV、PRRSV变异株和PCV-2的感染均比对照组极显著地提高ACTH的含量,其中以PRRSV变异株与PRRSV的混合感染对ACTH的影响最大,ACTH含量达32.20 pg.mL-1.可见,PRRSV、PCV-2的感染促进了ACTH的分泌,增加猪的应激反应,从而降低病猪的免疫功能. 展开更多
关键词 猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV) 猪圆环病毒2型(pcv-2) 促肾上腺皮质激素(ACTH)
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猪PCV-2和附红细胞体混合感染的实验报告
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作者 周学万 曾凯 崔尚金 《四川畜牧兽医》 2005年第4期20-21,共2页
采取成都某猪场7头病猪料,经PCR检测后,有4头呈PCV-2阳性。以PCV-2阳性病料接种PK-15猪肾传代细胞,经分离和鉴定,获得PCV-2成都株。该猪场同时流行猪附红细胞体病,存在PCV-2和E.suis的混合感染。
关键词 pcv-2 混合感染 实验报告 猪附红细胞体病 PCR检测 传代细胞 猪场 成都 阳性 病猪 接种 病料
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PPV-VP2蛋白和PCV2-Cap蛋白二联亚单位疫苗的研究 被引量:2
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作者 刘国阳 华涛 +5 位作者 乔绪稳 唐波 常晨 侯继波 李锦春 张道华 《西北农林科技大学学报(自然科学版)》 CSCD 北大核心 2018年第9期18-26,34,共10页
【目的】研制PCV2ORF2基因编码的Cap蛋白与PPV VP2结构蛋白二联亚单位疫苗。【方法】设计截去NLS信号肽序列的Cap蛋白氨基酸序列和VP2蛋白氨基酸全序列,分别进行大肠杆菌偏嗜密码子优化,构建重组表达质粒,利用大肠杆菌表达系统表达出可... 【目的】研制PCV2ORF2基因编码的Cap蛋白与PPV VP2结构蛋白二联亚单位疫苗。【方法】设计截去NLS信号肽序列的Cap蛋白氨基酸序列和VP2蛋白氨基酸全序列,分别进行大肠杆菌偏嗜密码子优化,构建重组表达质粒,利用大肠杆菌表达系统表达出可溶性的Cap蛋白和VP2重组蛋白。将重组蛋白纯化后分别与ISA201佐剂混合制备单苗和二联亚单位疫苗,免疫ICR小鼠,同时设立PBS空白对照和大肠杆菌BL21对照。首免后21d进行加强免疫,利用MTT比色法、细胞中和试验法和ELISA法对免疫小鼠淋巴细胞的转化功能及细胞因子(IL-4、IL-10、IFN-γ、TNF-α)mRNA水平、免疫后中和抗体效价以及ELISA抗体水平进行检测。小鼠二免21d后进行PPV和PCV2混合攻毒,利用Real-time PCR法定量测定攻毒后小鼠脾脏的病毒含量。【结果】成功构建了重组质粒pET32a-Cap和pET32a-VP2,表达出可溶性蛋白Cap和VP2,经GEM颗粒和饱和硫酸铵沉淀法纯化蛋白,获得的PCV2Cap蛋白质量浓度为1 213μg/mL,PPV VP2蛋白质量浓度为1 025μg/mL。两种蛋白混合乳化制苗后无相互免疫抑制作用,并且能够诱导机体产生良好的体液免疫和细胞免疫应答。免疫后42d,单苗免疫组和二联亚单位疫苗组PCV2ELISA抗体效价均能达到800以上,中和抗体达到32~38,PPV HI抗体效价均高于6,PPV中和效价高于300,并且诱导机体产生强烈的淋巴细胞增殖反应,提高IL-4和IFN-γ的mRNA表达水平。攻毒试验结果显示,免疫组小鼠脾脏中PCV2和PPV含量显著低于对照组,免疫组组间无显著性差异。【结论】利用大肠杆菌表达的PCV2Cap蛋白和PPV VP2蛋白制备的二联亚单位疫苗免疫ICR小鼠,其抗体水平与Cap、VP2单苗免疫水平相当,且对ICR小鼠有较好的免疫保护作用。 展开更多
关键词 CAP蛋白 VP2蛋白 可溶性表达 二联亚单位疫苗 猪细小病毒 猪圆环病毒
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检测PRRSV-Ⅰ、PRRSV-Ⅱ和PCV-2多重PCR方法的建立及初步应用 被引量:4
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作者 徐艇 刘长龙 +1 位作者 石逢庄 袁世山 《中国动物传染病学报》 CAS 2009年第2期24-30,共7页
猪繁殖与呼吸综合征病毒(Porcine Reproductive and Respiratory Syndrome Virns,PRRSV)欧洲株(PRRSV-I)、北美株(PRRSV-II)常与猪圆环病毒2型(Porcine Circorirns type2,PCV-2)呈混合感染,严重影响养猪业的经济效益。本文根据GenBank... 猪繁殖与呼吸综合征病毒(Porcine Reproductive and Respiratory Syndrome Virns,PRRSV)欧洲株(PRRSV-I)、北美株(PRRSV-II)常与猪圆环病毒2型(Porcine Circorirns type2,PCV-2)呈混合感染,严重影响养猪业的经济效益。本文根据GenBank上已发表的PRRSV北美型(PRRSV-I)、PRRSV欧洲型(PRRSV-II)、圆环病毒2型(PCV-2)的基因组全序列,分别设计了3对能特异性扩增PRRSV-I、PRRSV-II和PCV-2的引物,建立并优化了可同时检测PRRSV-I、PRRSV-II和PCV-2三种病毒的多重PCR方法,通过对临床病料的检测,证实了此方法具有高特异性、高灵敏度、高效率、低成本的特点,适合大量样本的分析与鉴定。利用该方法能在24h内对样品进行检测并获得结果,因此本方法的建立对这3种病毒的早期快速诊断有十分重要的意义。 展开更多
关键词 猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV) 猪圆环病毒2型(pcv-2) 多重PCR
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仔猪PRRSV和PCV2混合感染的诊断及病毒基因型分析 被引量:2
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作者 于海丽 陶伟杰 +3 位作者 刘佳卉 单虎 杨海燕 张传美 《动物医学进展》 北大核心 2022年第6期119-124,共6页
为查明某猪场仔猪发病死亡原因,对该场送检的2头发病仔猪进行病理剖检,无菌采集肺脏、脾脏、心脏等组织样品,进行细菌分离鉴定及常发病毒病猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)、猪圆环病毒2型(PCV2)、猪伪狂犬病病毒(PRV)、猪瘟病毒(CSFV)... 为查明某猪场仔猪发病死亡原因,对该场送检的2头发病仔猪进行病理剖检,无菌采集肺脏、脾脏、心脏等组织样品,进行细菌分离鉴定及常发病毒病猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)、猪圆环病毒2型(PCV2)、猪伪狂犬病病毒(PRV)、猪瘟病毒(CSFV)、猪流感病毒(SIV)、猪细小病毒(PPV)等病原的PCR检测,并对核酸阳性的病原进行测序和遗传进化分析。结果表明,病料中未分离到致病菌;PCR检测PRRSV和PCV2呈阳性。对PRRSV的ORF5基因和PCV2的ORF2基因进行遗传进化分析发现,检测到的PRRSV属于NADC30-like亚群,PCV2属于PCV-2b基因型。通过病理剖检和实验室检测,确定该猪场存在PRRSV和PCV2的混合感染,建议该场采取消毒隔离、紧急免疫、防止继发感染等措施,成功控制了病情的发展,研究结果为猪场相关疾病的诊断及防控提供了一定的参考。 展开更多
关键词 猪繁殖与呼吸综合征病毒 猪圆环病毒2型 检测 遗传进化分析
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