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制备过程pH值对FePO_4·xH_2O及LiFePO_4性能的影响 被引量:16
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作者 郑俊超 李新海 +2 位作者 王志兴 郭华军 王丹琴 《中国有色金属学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第5期867-872,共6页
以FeSO4.7H2O,H3PO4,H2O2和NH3·H2O为原料合成FePO4.xH2O前驱体,考察制备过程溶液pH值对合成FePO4·xH2O前驱体性能的影响;将Li2CO3,FePO4·xH2O和乙炔黑球磨混合,通过低温固相反应合成LiFePO4。用X射线衍射和扫描电镜对Fe... 以FeSO4.7H2O,H3PO4,H2O2和NH3·H2O为原料合成FePO4.xH2O前驱体,考察制备过程溶液pH值对合成FePO4·xH2O前驱体性能的影响;将Li2CO3,FePO4·xH2O和乙炔黑球磨混合,通过低温固相反应合成LiFePO4。用X射线衍射和扫描电镜对FePO4·xH2O和LiFePO4进行结构和表面形貌表征,研究不同pH值条件下合成的FePO4·xH2O前驱体为原料对制备的LiFePO4电化学性能的影响。结果表明:溶液pH值1.5时制备的FePO4·xH2O中含有少量Fe(PO4)2(OH)2杂质,当pH分别为2、3、4和5时,合成的FePO4.xH2O均为纯相。pH值为2左右合成的FePO4.xH2O前驱体制备出的LiFePO4具有良好的电化学性能;其振实密度达1.11 g/cm3。 展开更多
关键词 锂离子电池 LIfepo4 Po4·xh2o 电化学性能
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高振密球形FePO_4·XH_2O的合成研究 被引量:6
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作者 李文升 樊勇利 +1 位作者 童书辉 汪冀 《电源技术》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期950-952,共3页
以硝酸铁和磷酸为原料,用浓碱溶液调节反应pH值,合成化学式为FePO4.X H2O的磷酸铁。研究液相沉淀法合成FePO4.X H2O的机理,以及反应pH值、温度、时间等因素对FePO4.X H2O合成的影响。用扫描电镜对FePO4.X H2O进行表面形貌结构表征。结... 以硝酸铁和磷酸为原料,用浓碱溶液调节反应pH值,合成化学式为FePO4.X H2O的磷酸铁。研究液相沉淀法合成FePO4.X H2O的机理,以及反应pH值、温度、时间等因素对FePO4.X H2O合成的影响。用扫描电镜对FePO4.X H2O进行表面形貌结构表征。结果表明:在溶液pH=2.0,60℃反应15 h后合成由纳米微晶团聚而成的球形FePO4.X H2O,振实密度可高达1.3 g/cm3以上;以其为铁源合成的磷酸铁锂振实密度高达1.4 g/cm3以上,首次放电比容量155.3 mAh/g,首次效率高达97%,具有良好的电性能。 展开更多
关键词 液相沉淀法 fepo4-xh2o球形结构 高振密
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FePO4·4H2O的脱水动力学研究 被引量:4
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作者 张梅芳 洪建和 +2 位作者 袁良杰 张友祥 张克立 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第6期1022-1025,共4页
用热分析(TG-DTG-DTA)、X射线衍射(XRD)技术研究了固态物质FePO4·4H2O在空气中脱水过程。热分析结果表明,FePO4·4H2O在空气中脱水的质量变化率与理论计算相吻合。XRD结果表明,FePO4·4H2O脱水产物为FePO4。由等转换率法... 用热分析(TG-DTG-DTA)、X射线衍射(XRD)技术研究了固态物质FePO4·4H2O在空气中脱水过程。热分析结果表明,FePO4·4H2O在空气中脱水的质量变化率与理论计算相吻合。XRD结果表明,FePO4·4H2O脱水产物为FePO4。由等转换率法得到脱水过程的活化能,依此为初始值,用多元非线性回归得到了失水反应拟合的最可几模型为两步连串反应:D4→Fn,活化能分别为79.62和103.04kJ·mol-1,lgA值分别为8.40和11.02。 展开更多
关键词 fepo4·4H2o TG—DTG—DTA XRD 脱水 动力学
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前驱体制备工艺条件对FePO_4·2H_2O和LiFePO_4性能的影响 被引量:3
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作者 董虹 叶红齐 +5 位作者 韩凯 刘辉 杜瑜敏 覃涛 郝梦秋 刘贡钢 《中南大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第3期695-702,共8页
以九水合硝酸铁(Fe(NO3)3·9H2O)和二水合磷酸二氢钠(NaH2PO4·2H2O)为原料,采用反加沉淀法制备FePO4·2H2O前驱体。将FePO4·2H2O,Li2CO3和葡萄糖混合均匀后经高温固相烧结得到LiFePO4/C锂离子正极材料。考察前驱体反... 以九水合硝酸铁(Fe(NO3)3·9H2O)和二水合磷酸二氢钠(NaH2PO4·2H2O)为原料,采用反加沉淀法制备FePO4·2H2O前驱体。将FePO4·2H2O,Li2CO3和葡萄糖混合均匀后经高温固相烧结得到LiFePO4/C锂离子正极材料。考察前驱体反应温度、溶液的pH和滴加速度对FePO4·2H2O颗粒形貌、粒径以及LiFePO4的电化学性能的影响。采用扫描电镜(SEM)和激光粒度分析仪(LPSA)对样品的形貌和粒径进行表征。实验结果表明:FePO4·2H2O颗粒的粒径和分散性影响LiFePO4/C锂离子正极材料的电化学性能,粒径较小且均匀分散的前驱体制得的LiFePO4的电化学性能较好。优化条件下制得的前驱体颗粒为片状,平均粒径为1.08μm。相应的LiFePO4在0.1C充放电倍率下的首轮充电容量为159.3 mA·h/g,放电容量为159.0 mA·h/g,首次充放电效率为99.8%。材料表现出良好的循环倍率性能和结构稳定性。 展开更多
关键词 反加沉淀法 fepo4·2H2o LIfepo4
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以NH_4FePO_4·H_2O制备LiFePO_4及其性能研究 被引量:2
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作者 李维 应皆荣 +3 位作者 万春荣 姜长印 唐昌平 雷敏 《稀有金属材料与工程》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第12期1959-1962,共4页
用FeSO4,H3PO4,NH3·H2O为原料合成NH4FePO4·H2O前驱体,再与Li2CO3和蔗糖均匀混合,通过高温固相反应法合成了LiFePO4正极材料。用X射线衍射和扫描电镜分析对NH4FePO4·H2O和LiFePO4的结构进行了表征。研究了不同含碳量对Li... 用FeSO4,H3PO4,NH3·H2O为原料合成NH4FePO4·H2O前驱体,再与Li2CO3和蔗糖均匀混合,通过高温固相反应法合成了LiFePO4正极材料。用X射线衍射和扫描电镜分析对NH4FePO4·H2O和LiFePO4的结构进行了表征。研究了不同含碳量对LiFePO4晶体结构和电化学性能的影响。结果表明,NH4FePO4·H2O前驱体和LiFePO4具有结构相似性,在高温固相反应时NH4FePO4·H2O与Li2CO3发生置换反应。材料具有较好的电化学性能。 展开更多
关键词 锂离子电池 正极材料 NH4fepo4·H2o LIfepo4
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以NH_4FePO_4·H_2O为前驱体微波法合成LiFePO_4及其性能研究 被引量:1
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作者 李维 应皆荣 +3 位作者 万春荣 姜长印 唐昌平 雷敏 《稀有金属材料与工程》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第6期1046-1050,共5页
用FeSO4、H3PO4、(NH4)2HPO4、NH3·H2O为原料合成NH4FePO4·H2O前驱体,再与LiCO3和蔗糖均匀混合,烘干后埋入活性炭粉中,在最大功率为800W的家用微波炉中以320~640W功率加热一定时间,获得LiFePO4。用扫描电镜和X射线衍射分析对... 用FeSO4、H3PO4、(NH4)2HPO4、NH3·H2O为原料合成NH4FePO4·H2O前驱体,再与LiCO3和蔗糖均匀混合,烘干后埋入活性炭粉中,在最大功率为800W的家用微波炉中以320~640W功率加热一定时间,获得LiFePO4。用扫描电镜和X射线衍射分析对NH4FePO4·H2O和LiFePO4的形貌结构进行了表征。研究了微波输入功率、加热时间对LiFePO4结构和电化学性能的影响。研究表明,在320W下微波加热15min得到的LiFePO4材料,具有良好的电化学性能。在0.05C放电倍率下可达到156mAh/g的放电比容量,在0.5C放电倍率下仍可达到115mAh/g的放电比容量。 展开更多
关键词 锂离子电池 NH4fepo4·H2o LIfepo4
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固体FePO_4·2H_2O催化竹粉液化制备糠醛 被引量:1
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作者 叶俊 陈水根 +3 位作者 李静 刘朋 夏海虹 蒋剑春 《应用化工》 CAS CSCD 北大核心 2018年第3期438-442,共5页
在H_2O/THF溶剂中,采用固体FePO_4·2H_2O催化竹粉液化制备糠醛。结果表明,固体FePO_4·2H_2O催化竹粉液化制备糠醛最佳反应条件为:H_2O/THF溶剂、反应时间60 min、反应温度180℃、反应催化剂添加量为0.5 g,此时糠醛产率为83.1m... 在H_2O/THF溶剂中,采用固体FePO_4·2H_2O催化竹粉液化制备糠醛。结果表明,固体FePO_4·2H_2O催化竹粉液化制备糠醛最佳反应条件为:H_2O/THF溶剂、反应时间60 min、反应温度180℃、反应催化剂添加量为0.5 g,此时糠醛产率为83.1mol%(15.4wt%);FePO_4·2H_2O与HCl协同催化对糠醛产率的提高具有促进作用,HCl的pH值为2时糠醛产率为85.9mol%(15.9wt%);催化剂固体FePO_4·2H_2O、竹粉及液化固体残渣的红外、XRD分析则表明,FePO_4·2H_2O反应后能够重结晶形成固体,从而能够从反应体系中分离,为后续催化剂重复利用提供了便利。 展开更多
关键词 竹粉 fepo4·2H2o 催化液化 糠醛
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NH4FePO4·H2O半固相法制备LiFePO4/C 被引量:1
8
作者 王连亮 李世友 +1 位作者 张琨 马培华 《电池》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期201-203,共3页
制备了NH4FePO4·H2O,再用半固相法制得LiFePO4/C。用XRD、SEM、恒流充放电测试及交流阻抗谱等方法,研究了样品的结构、形貌及电化学性能。样品的结晶度高、粒径均匀,含碳量为1.09%;0.2C循环的最高放电比容量为139.5mAh/g... 制备了NH4FePO4·H2O,再用半固相法制得LiFePO4/C。用XRD、SEM、恒流充放电测试及交流阻抗谱等方法,研究了样品的结构、形貌及电化学性能。样品的结晶度高、粒径均匀,含碳量为1.09%;0.2C循环的最高放电比容量为139.5mAh/g,放电平台为3.2V,循环性能良好。增大极化电压(2.7~4.1V),正极反应由扩散控制逐渐转向动力学控制。 展开更多
关键词 锂离子电池 正极材料 LIfepo4/C 半固相法 NH4fepo4·H2o
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微波辐射下Al_2(SO_4)_3·XH_2O催化合成α-萘乙酸甲酯 被引量:2
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作者 胡思前 徐珍 李军 《农药》 CAS 北大核心 2006年第3期171-172,188,共3页
以固体Al2(SO4)3·XH2O为催化剂,在微波辐射下,以α-萘乙酸和甲醇为原料合成了α-萘乙酸甲酯。考察了催化剂的用量、微波功率、微波辐射时间、醇酸比对酯产率的影响。试验结果表明,最佳试验条件为:催化剂用量6%,微波功率600W,微波... 以固体Al2(SO4)3·XH2O为催化剂,在微波辐射下,以α-萘乙酸和甲醇为原料合成了α-萘乙酸甲酯。考察了催化剂的用量、微波功率、微波辐射时间、醇酸比对酯产率的影响。试验结果表明,最佳试验条件为:催化剂用量6%,微波功率600W,微波辐射时间28min,醇酸比12∶1,酯产率72.45%。 展开更多
关键词 微波辐射AI2(So4)3·xh2o 合成 Α-萘乙酸甲酯
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FePO_4包覆LiNi_(0.3)Co_(0.7)O_2正极材料的改性研究 被引量:2
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作者 陈猛 皮庆立 +2 位作者 王文刚 陶涛 刘瑶 《电池工业》 CAS 2009年第3期161-165,共5页
为了提高锂离子电池正极材料的表面结构稳定性,用沉淀法在层状LiNi0.3Co0.7O2表面包覆一层FePO4,并对材料的结构和性能进行了研究。研究结果表明,表面包覆FePO4,有效地抑制了正极材料与电解液的相互作用,提高了其循环稳定性能。当包覆... 为了提高锂离子电池正极材料的表面结构稳定性,用沉淀法在层状LiNi0.3Co0.7O2表面包覆一层FePO4,并对材料的结构和性能进行了研究。研究结果表明,表面包覆FePO4,有效地抑制了正极材料与电解液的相互作用,提高了其循环稳定性能。当包覆比例为1.0%wt时,电池的首次放电比容量为127.925 mAh/g,经过30次循环后容量保持率为90.52%;电池的电化学综合性能较好。 展开更多
关键词 锂离子电池 层状LiNi0.3Co0.7o2 fepo4 表面包覆
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Fe_2(SO_4)_3·XH_2O催化合成乙酸丙酯 被引量:2
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作者 李晓莉 白秀丽 倪建国 《温州师范学院学报》 2004年第5期33-35,共3页
以Fe2(SO4)3XH2O为固体催化剂,实现了乙酸和丙醇的酯化反应,讨论了催化酯化的各.种影响因素.在适宜的条件下酯的产率可达80.22%.
关键词 Fe2(So4)3·xh2o 催化酯化 乙酸丙酯
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水浴法合成3D“微纳结构”FePO_4·2H_2O
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作者 娄晓明 廖方正 +2 位作者 李嘉敏 罗桥 胡波年 《电源技术》 CAS CSCD 北大核心 2017年第3期351-352,359,共3页
为同时提高电极材料的电化学性能和振实密度,通过以廉价的Fe(NO_3)_3·9H_2O为铁源,以十二烷基硫酸钠为表面活性剂,在100℃水浴条件下反应24 h,合成了自组装的3D"微纳结构"FePO_4·2H_2O纳米材料。对其进行XRD、SEM分... 为同时提高电极材料的电化学性能和振实密度,通过以廉价的Fe(NO_3)_3·9H_2O为铁源,以十二烷基硫酸钠为表面活性剂,在100℃水浴条件下反应24 h,合成了自组装的3D"微纳结构"FePO_4·2H_2O纳米材料。对其进行XRD、SEM分析,结果显示该材料为纯的FePO_4·2H_2O,其形貌为由长100 nm、厚50 nm的纳米片自组装而成直径约2μm的近球状结构。该结构有利于综合锂离子电池正极材料中纳米材料导电性好、微米材料振实密度高的优点,为电极材料的研发提供有利借鉴。 展开更多
关键词 3D“微纳结构” fepo4·2H2o 水浴法 锂离子电池.
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球形NH_4FePO_4·H_2O的制备
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作者 于春洋 夏定国 +1 位作者 赵煜娟 王忠丽 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第11期1755-1757,1764,共4页
以柠檬酸铵作络合剂通过控制结晶法制备了的球形NH_4FePO_4·H_2O,用扫描电镜观察了颗粒的形貌和分布。通过研究加料方式、反应温度、滴加速度、搅拌速度、反应物浓度等对颗粒形态的影响,得到了制备球形NH_4FePO_4·H_2O的最佳... 以柠檬酸铵作络合剂通过控制结晶法制备了的球形NH_4FePO_4·H_2O,用扫描电镜观察了颗粒的形貌和分布。通过研究加料方式、反应温度、滴加速度、搅拌速度、反应物浓度等对颗粒形态的影响,得到了制备球形NH_4FePO_4·H_2O的最佳工艺条件。 展开更多
关键词 球形NH4fepo4·H2o 控制结晶法 柠檬酸铵
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富锂正极材料Li_(1.2)Mn-_(0.54)Ni_(0.13)Co_(0.13)O_2的FePO_4包覆研究 被引量:4
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作者 李中 洪建和 +1 位作者 何岗 吕璐 《无机材料学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2015年第2期129-134,共6页
采用碳酸盐共沉淀结合高温固相焙烧法制备了富锂正极材料Li1.2Mn0.54Ni0.13Co0.13O2,并用不同量的Fe PO4对其进行表面包覆改性。SEM分析结果显示,Fe PO4可以均匀地包覆在富锂材料的颗粒表面,XRD显示包覆后的材料很好地保持了原有的层状... 采用碳酸盐共沉淀结合高温固相焙烧法制备了富锂正极材料Li1.2Mn0.54Ni0.13Co0.13O2,并用不同量的Fe PO4对其进行表面包覆改性。SEM分析结果显示,Fe PO4可以均匀地包覆在富锂材料的颗粒表面,XRD显示包覆后的材料很好地保持了原有的层状结构,且Fe PO4呈非晶态。电化学测试表明改变Fe PO4包覆量可以调节该材料特定的电性能指标:Fe PO4包覆量为2wt%的材料具有最大的首次充放电容量,在0.05C下分别为325.9和258.4 m Ah/g;Fe PO4包覆量为4wt%的材料兼具较高的放电容量和循环稳定性;材料的首次充放电效率随着Fe PO4含量的增加而逐渐升高,Fe PO4包覆量为20wt%时,首次充放电效率达到97.4%。 展开更多
关键词 Li1.2Mn0.54Ni0.13Co0.13o2 碳酸盐共沉淀 fepo4 表面包覆改性
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α-(NH_4)_6[SiW_(11)(H_2O)O_(39)]·xH_2O光催化降解亚甲基蓝溶液的研究
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作者 苏爽月 马荣华 《高师理科学刊》 2006年第4期37-39,共3页
以标题化合物为催化剂,在紫外灯辐射下,研究了模拟染料废水亚甲基蓝溶液的光催化降解的反应,详细讨论了催化剂投加量、亚甲基蓝溶液的初始浓度、酸度等对催化脱色效果的影响.结果表明,100mL的亚甲基蓝溶液在紫外灯辐射下最佳的浓度为5 m... 以标题化合物为催化剂,在紫外灯辐射下,研究了模拟染料废水亚甲基蓝溶液的光催化降解的反应,详细讨论了催化剂投加量、亚甲基蓝溶液的初始浓度、酸度等对催化脱色效果的影响.结果表明,100mL的亚甲基蓝溶液在紫外灯辐射下最佳的浓度为5 mg/L,催化剂用量为0.11g/L,溶液酸度为pH=1;在不改变溶液酸度的情况下,外加氧化剂H2O2能够显著加速亚甲基蓝的催化降解效果. 展开更多
关键词 α-(NH4)6[SiW11(H2o)o39]·xh2o 光催化 亚甲基蓝 降解
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氧化沉淀-陈化晶化法制备FePO_4·2H_2O及LiFePO_4 被引量:10
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作者 孙少先 应皆荣 《电源技术》 CAS CSCD 北大核心 2018年第10期1473-1476,共4页
以FeSO_4·7H_2O、H_3PO_4、H_2O_2、NaOH为原料,通过连续的氧化沉淀法一步制得类球形非晶态的FePO_4·2H_2O。将FePO_4·2H_2O与一定浓度的H3PO4溶液混合,在80~95℃陈化2 h,制得结晶完好具有微纳米结构的FePO_4·2H_2... 以FeSO_4·7H_2O、H_3PO_4、H_2O_2、NaOH为原料,通过连续的氧化沉淀法一步制得类球形非晶态的FePO_4·2H_2O。将FePO_4·2H_2O与一定浓度的H3PO4溶液混合,在80~95℃陈化2 h,制得结晶完好具有微纳米结构的FePO_4·2H_2O前驱体。由该FePO_4·2H_2O制得的LiFePO_4正极材料具有优异的性能:0.1 C时首次充放电比容量分别为169.0和164.9 mAh/g,首次库仑效率为97.6%,1 C和10 C时可逆放电比容量分别大于150和100 mAh/g,具有良好的倍率性能和循环性能。用X射线衍射仪和扫描电镜等对FePO_4·2H_2O和LiFePO_4的结构和形貌进行表征。该方法可显著降低FePO_4·2H_2O前驱体制备所需原料消耗和成本,精确调控Fe/P摩尔比,同时适于连续规模生产,也十分有利于环保。 展开更多
关键词 正极材料 前驱体 氧化沉淀 陈化晶化 fepo4·2H2o LIfepo4
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LiNi(0.8)Co(0.15)Al(0.05)O2正极材料的FePO4包覆改性 被引量:2
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作者 吴关 周盈科 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2018年第7期1333-1340,共8页
使用液相包覆工艺对LiNi_(0.8)Co_(0.15)Al_(0.05)O_2(NCA)材料进行FePO_4包覆改性,利用FePO_4优异的结构稳定性与热稳定性,对NCA的长期可靠性与安全性能进行改良。重点研究FePO_4包覆对NCA材料的改性效果,以及不同包覆量造成的NCA材料... 使用液相包覆工艺对LiNi_(0.8)Co_(0.15)Al_(0.05)O_2(NCA)材料进行FePO_4包覆改性,利用FePO_4优异的结构稳定性与热稳定性,对NCA的长期可靠性与安全性能进行改良。重点研究FePO_4包覆对NCA材料的改性效果,以及不同包覆量造成的NCA材料电化学性能差异。表面包覆的FePO_4保护层,能够防止NCA材料与电解液直接接触发生副反应,抑制长期循环过程中过渡金属离子的溶出,保持结构的长期稳定性。当包覆量为1.0%(w/w)时,NCA材料表现出最优的综合性能,充放电循环800次后,容量保持率依然高达95%,25℃下存储100 d后,容量保持率也高于95%,达到了兼顾能量密度、使用寿命及安全性能的理想效果。 展开更多
关键词 LiNi0.8Co0.15Al0.05o2 fepo4 包覆 安全性能 电化学性能
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Porous nanostructured ZnCo2O4 derived from MOF-74:High-performance anode materials for lithium ion batteries 被引量:6
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作者 Mengjuan Du Dan He +1 位作者 Yongbing Lou Jinxi Chen 《Journal of Energy Chemistry》 SCIE EI CAS CSCD 2017年第4期673-680,共8页
Nanostructured metal oxides derived from metal organic frameworks have been shown to be promising materials for application in high energy density lithium ion batteries. In this work, porous nanostructured ZnCo2O4and ... Nanostructured metal oxides derived from metal organic frameworks have been shown to be promising materials for application in high energy density lithium ion batteries. In this work, porous nanostructured ZnCo2O4and Co3O4were synthesized by a facile and cost-effective approach via the calcination of MOF-74 precursors and tested as anode materials for lithium ion batteries. Compared with Co3O4, the electrochemical properties of the obtained porous nanostructured ZnCo2O4exhibit higher specific capacity, more excellent cycling stability and better rate capability. It demonstrates a reversible capacity of 1243.2 m Ah/g after 80 cycles at 100 m A/g and an excellent rate performance with high average discharge specific capacities of 1586.8, 994.6, 759.6 and 509.2 m Ah/g at 200, 400, 600 and 800 m A/g, respectively.The satisfactory electrochemical performances suggest that this porous nanostructured ZnCo2O4is potentially promising for application as an efficient anode material for lithium ion batteries. 展开更多
关键词 Metal-organic frameworks porous ZnCo2o4 Anodes Lithium ion batteries
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Porous core–shell CoMn_2O_4 microspheres as anode of lithium ion battery with excellent performances and their conversion reaction mechanism investigated by XAFS 被引量:2
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作者 Hang Su Yue-Feng Xu +4 位作者 Shou-Yu Shen Jian-Oiang wang Jun-Tao Li Ling Huang Shi-Gang Sun 《Journal of Energy Chemistry》 SCIE EI CAS CSCD 2018年第6期1637-1643,共7页
Porous core-shell CoMn204 microspheres of ca. 3-5μm in diameter were synthesized and served as an-ode of lithium ion battery. Results demonstrate that the as-synthesized CoMn204 materials exhibit excel-lent electroch... Porous core-shell CoMn204 microspheres of ca. 3-5μm in diameter were synthesized and served as an-ode of lithium ion battery. Results demonstrate that the as-synthesized CoMn204 materials exhibit excel-lent electrochemical properties. The CoMn204 anode can deliver a large capacity of 1070 mAh g-1 in thefirst discharge, a reversible capacity of 500 mAh g^-1 after 100 cycles with a coulombic efficiency of 98.5% at a charge-discharge current density of 200 mA g^-l, and a specific capacity of 385 mAh g^-1 at a muchhigher charge-discharge current density of 1600mA g^-1. Synchrotron X-ray absorption fine structure(XAFS) techniques were applied to investigate the conversion reaction mechanism of the CoMn204 anode.The X-ray absorption near edge structure (XANES) spectra revealed that, in the first discharge-charge cy-cle, Co and Mn in CoMn204 were reduced to metallic Co and Mn when the electrode was discharged to0.01 V, while they were oxidized respectively to CoO and MnO when the electrode was charged to 3.0V.Experiments of both XANE5 and extended X-ray absorption fine structure (EXAFS) revealed that neithervalence evolution nor phase transition of the porous core-shell CoMn204 microspheres could happen inthe discharge plateau from 0.8 to 0.6V, which demonstrates the formation of solid electrolyte interface(SEI) on the anode. 展开更多
关键词 Lithium ion battery porous core-shell CoMn2o4 anode Conversion reaction mechanism XAFS
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Fabrication of Porous Nanocrystalline NiCo_2O_4 Electrode for Water Electrolysis
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作者 Jun Yang Xiaozhan Yang Jianbao Li Hong Lin Ning Wang Chunfu Lin Gangfeng Guo 《稀有金属材料与工程》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第A03期646-647,共2页
A porous nanocrystalline NiCo_2O_4 compound electrode was obtained.The morphology of the electrode was controlled by altering the concentration of precipitant (NaOH solution).The electrode was consisted of metal subst... A porous nanocrystalline NiCo_2O_4 compound electrode was obtained.The morphology of the electrode was controlled by altering the concentration of precipitant (NaOH solution).The electrode was consisted of metal substrate (Ni) and porous nanocrystalline NiCo_2O_4 film which was stacked by homosized and pretty regular hexagonal nanoparticles,with thinner than 50 nm and about 200 nm in diameter.The electrode exhibits good electrochemical properties compared with Ni electrode. 展开更多
关键词 electrophoretic deposition NANoCRYSTALLINE NiCo2o4 porous water electrolysis
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