阿莫西林纳米粒对奶牛乳房炎主要病原菌的体外PAE

【目的】研究阿莫西林纳米粒(AMX-NP)对奶牛乳房炎主要病原菌金黄色葡萄球菌标准株ATCC25923及其临床分离株、无乳链球菌、大肠杆菌标准株ATCC25922及其临床分离株的体外抗菌后效应(PAE)。【方法】制备AMX-NP,试管二倍稀释法测定其对乳房炎主要病原菌的最小抑菌浓度(MIC)和最小杀菌浓度(MBC)。采用细菌显微镜直接计数法,于AMX-NP PAE期的不同时间点分别测定其在0.5×MIC、1×MIC、2×MIC和4×MIC时的体外PAE。【结果】当AMX-NP质量浓度分别为0.5×MIC、1×MIC、2×MIC和4×MIC时,其对乳房炎主要病原菌均产生一定的PAE,PAE值与AMX-NP质量浓度(0.5×MIC^4×MIC)呈剂量依赖性,且该药物对金黄色葡萄球菌和无乳链球菌产生的PAE值均较大肠杆菌长。【结论】临床应用AMX-NP防治奶牛乳房炎时,对于金黄色葡萄球菌性和无乳链球菌性乳房炎,可适当延长给药间隔时间,对于大肠杆菌性乳房炎,宜缩短给药间隔或持续给药。

安普霉素及其联合用药对金黄色葡萄球菌体外PAE的研究

本试验采用稀释法去除抗生素,用菌落计数测定细菌生长曲线的方法,分别测定了安普霉素及其与阿莫西林或氨苄西林联用对金黄色葡萄球菌的体外抗生素后效应(PAE)。当药物以2×MIC、4×MIC和8×MIC浓度作用于金黄色葡萄球菌时,安普霉素的体外PAE分别为1.78h、2.49h、3.63h;安普霉素与阿莫西林联用的体外PAE分别为4.13h、6.91h、9.82h;安普霉素与氨苄西林联用的体外PAE分别为3.81h、5.67h、8.45h。结果表明,安普霉素在体外对金黄色葡萄球菌有较长的PAE,且随药物浓度的升高其PAE也相应地延长,呈明显的剂量依赖性;安普霉素与阿莫西林、氨苄西林联用对金黄色葡萄球菌的体外PAE呈现相加或协同作用。

15种抗菌药物对大肠埃希氏菌抗生素后效应(PAE)的研究

本文采用光密度法测定15种杭菌药物对医院感染主要致病菌——大肠埃希氏菌的抗生素后效应(PAE),结果表明在亚抑菌浓度时,青霉素类和头孢菌素类对大肠埃希氏菌的PAE很短甚至为负值,氨基糖甙类和磷霉素的PAE较短,碳青霉烯和氟喹诺酮类PAE很明显,随浓度的增加,PAE显著延长;在4倍MIC时,青霉素类和头孢菌素类PAE有一定延长,磷霉素、碳青霉烯类、氨基糖甙类及氟蝰诺酮类PAE显著延长,其中氟喹诺酮类药物在4倍MIC时PAE可达4.5h左右。青霉素类和头孢菌素类对大肠埃希氏菌PAE较短,呈部分浓度依赖性;磷霉素、碳青霉烯类、氨基糖甙类及氟喹诺酮类PAE很明显,且显示出显著的浓度依赖性,各类药物PAE的不同可能与其产生机制不同有关。

泰妙菌素与马杜霉素联用对金葡菌体外PAE的研究

分别测定了泰妙菌素及其与马杜霉素联用对金黄色葡萄球菌的体外PAE。当药物以2MIC、4MIC和8MIC浓度作用于金黄色葡萄球菌时,泰妙菌素的体外PAE分别为1.56h、2.15h、3.02h;马杜霉素的体外PAE分别为1.59h、2.44h、3.15h;泰妙菌素与马杜霉素联用的体外PAE分别为3.46h、4.81h、6.48h。结果表明:泰妙菌素和马杜霉素在体外对金黄色葡萄球菌均有较长的PAE,且随药物浓度的升高其PAE也相应地延长呈明显的剂量依赖性。联用对金黄色葡萄球菌也有较长的PAE,且呈现相加或协同作用。

氟苯尼考及其与多西环素联合的体外抗菌作用

对氟苯尼考 (Florfenicol)及其与多西环素 (Doxycycline)联合的体外抗菌活性、杀菌动力学曲线和抗菌后效应(PAE)作了研究。结果表明 :氟苯尼考对鸡大肠杆菌等 9种标准菌株最小抑菌浓度 (MIC)为 0 .2～ 1.6 mg/L ,与氯霉素相似或略低 ,比甲砜霉素低 1/2～ 1/80 ;对耐氯霉素、甲砜霉素的鸡大肠杆菌、鸡白痢沙门氏菌和猪大肠杆菌临床分离株仍有较强抗菌作用 ;对鸡大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的杀菌动力学曲线与甲砜霉素相似 ,表现为低浓度抑菌 (小于 4 MIC值 )、高浓度缓慢杀菌 ;对鸡大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的 PAE显著长于甲砜霉素 (P<0 .0 5 ) ,呈浓度依赖性 ,对鸡大肠杆菌的 PAE(1.4 5～ 2 .0 7h)显著长于对金黄色葡萄球菌 (0 .4 8～ 1.18h)。棋盘法测得氟苯尼考与多西环素联合对鸡大肠杆菌、鸡白痢沙门氏菌、猪链球菌和金黄色葡萄球菌均为无关作用 ,对前 3种菌的部分抑菌浓度(FIC)指数值为 1.5 ,联合时的氟苯尼考 MIC值比其单独时减小了 1/2。氟苯尼考以 1∶ 2与多西环素联合时 ,对鸡大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的杀菌速率与氟苯尼考单药相比均有所增加 ,当浓度大于或等于 4 MIC时呈现出协同作用 ;对鸡大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的 PAE与单药 PAE的较大值相近 ,与相应浓度的单药相比均表现为无关作用。

三种大环内酯类药物对金葡菌和粪肠球菌的抗生素后效应

目的：研究测定了红霉素、罗红霉素、阿齐霉素对两种常见致病菌金葡菌和粪肠球菌的抗生素后效应（ＰＡＥ）。方法：应用分光光度测定法，通过实验组、对照组吸光度的变化来确定ＰＡＥ。结果：３种大环内酯类抗生素各浓度组均呈现明显的ＰＡＥ，对金葡菌的ＰＡＥ要长于粪肠球菌。随着药物浓度的增加，ＰＡＥ明显延长。特别是罗红霉素、阿齐霉素对金葡菌，红霉素、阿齐霉素对粪肠球菌，其ＰＡＥ与药物浓度呈显著相关性（相关系数均大于０．９２）。在亚ＭＩＣ时，３种药物也都产生较长的ＰＡＥ。结论：３种抗菌药物对金葡菌与粪肠球菌可产生显著的ＰＡＥ效应，为新大环内酯类药物减少临床给药次数，延长给药间隔提供了药效学依据。

氟苯尼考对禽多杀性巴氏杆菌的抗菌后效应

采用菌落计数法测定氟苯尼考对禽多杀性巴氏杆菌的体外抗菌药后效应（PAE）、抗菌后亚抑菌浓度效应（PA-SME）及亚抑菌浓度效应（SME）。结果显示：氟苯尼考在2～8MIC（μg／mL）范围内对禽多杀性巴氏杆菌的PAE为1．31～5．01h，PA-SME为1．66-24．20h，SME为0．05～1．31h；其PAE受药物浓度、细菌接触时间及接种量的影响。结果提示：临床应用氟苯尼考治疗禽多杀性巴氏杆菌病时，应结合药代动力学参数和MIC及PAE，制订给药方案。

阿米卡星的临床药动学与体内抗生素后效应

目的 :研究阿米卡星 (AMK)在呼吸系统感染患者中的临床药动学、体内抗生素后效应 (PAE)及两者间的关系。方法 :采用荧光偏振免疫分析方法测定血清中AMK的浓度 ;采用吸光度法测定AMK对 6株受试菌 (3株标准质控菌 ,3株临床分离菌 )的体内抗生素后效应。以 3P87软件估算药动学参数。结果 :AMK在 7例呼吸系统感染患者体内的消除半衰期、清除率及药 时曲线 (AUC)下面积分别 (3.10± 0 .6 1)h ,(4.18± 0 .84)L·h-1和 (10 0 .12± 2 5 .6 9) μg·h·ml-1。AMK对 6株受试菌具有明显的体内PAE ,给药后 12 .5h体内累加PAE值最大为 32h ,平均为 30h ;AUC与PAE呈良好的线性关系。结论 :AMK的药动学及体内PAE研究表明 ,AMK 40 0mg ,静脉滴注 ,每日 1次的给药方案是合理的。

动物专用头孢噻呋

头孢噻呋是第1个动物专用的第3代头孢菌素类抗生素,具有抗菌谱广,抗菌活性强,给药后吸收迅速,生物利用度高,半衰期长,药效持久等特点。近年来,在兽医临床上的应用日趋广泛。论文从头孢噻呋的理化性质、抗菌活性、抗生素后效应、药代动力学特征、临床应用、不良反应和头孢噻呋在动物性食品中的残留检测等方面进行了综述,为该药在兽医临床应用提供参考。

青霉素两种不同给药方法的比较研究

本文针对临床应用青霉素治疗金葡菌感染的给药方法进行了实验研究。采用相同剂量不同给药次数观察金葡菌慈染小鼠死亡率。两组比较结果无显著性差异（p＞0．05）。实验结果表明，青霉素每日1次大剂量给药能够产生很好的抗菌效果，与每日2次给药相比，显得更方便，而且也可减少不良反应发生的机会。

β-内酰胺类抗生素及其抗生素后效应

介绍了头孢菌素类、碳青霉烯类、青霉烯类、β-内酰胺酶抑制剂和β-内酰胺类增强剂等β-内酰胺类抗生素的抗菌作用、细菌耐药性,及其抗生素后效应(PAE)的特点、临床意义等新近研究进展,为在抗感染性疾病的治疗中借鉴PAE理论,改进传统的给药方案,合理应用β-内酰胺类抗生素提供了理论依据。

头孢曲松-舒巴坦复方制剂对产ESBLs大肠埃希菌持续效应的研究

目的测定头孢曲松-舒巴坦复方制剂(2∶1)对产ESBLs大肠埃希菌的MIC和持续效应。后者包括抗生素后效应(PAE)、内酰胺酶抑制剂后效应(PLIE)和亚抑菌浓度后效应(PASME)。方法以肉汤试管稀释法测定MIC。将大肠埃希菌与一定冲击浓度的头孢曲松-舒巴坦作用2h后,在不同药物浓度条件下继续培养,用倾皿培养法进行菌落计数(CFU/mL),以log(CFU/mL)对培养时间(h)绘制生长曲线,计算PAE、PLIE和PASME。结果①头孢曲松和头孢曲松-舒巴坦对大肠埃希菌的MIC分别为8/4mg/L和大于256mg/L。②头孢曲松和头孢曲松-舒巴坦对大肠埃希菌的PAE为负值或很短。③舒巴坦对大肠埃希菌的PLIE在低冲击浓度(2MIC、4MIC)时为负值或很短,当浓度增加至10MIC时,其PLIE>6.5h。结论时间依赖的头孢曲松-舒巴坦对产ESBLs大肠埃希菌的PLIE存在明显的浓度依赖效应,为了提高头孢曲松-舒巴坦的临床疗效,其给药方法的设计除了要延长T>MIC外,适当提高给药的峰浓度或许亦有利于疗效的发挥。

硫酸粘杆菌素(Colistin sulfate)对大肠杆菌的抗生素后效应

用微量稀释法测定的硫酸粘杆菌素 ( colistin sulfate)对 4株大肠杆菌的最小抑菌浓度 ( MIC)和最低杀菌浓度( MBC) ,分别为 0 .2～ 0 .8m g/ L和 0 .8～ 1.6 mg/ L。 2 MIC硫酸粘杆菌素对 4株大肠杆菌作用 2 h后 ,10 0 0倍稀释去除药物 ,硫酸粘杆菌素对 4株大肠杆菌的抗生素后效应 ( PAE)在 1.0 6 2～ 2 .0 17h之间。 6 4、32、16、8、4、2 MIC硫酸粘杆菌素对大肠杆菌 CMCC4 4 10 3作用 2 h后 ,10 0 0倍稀释去除药物 ,硫酸粘杆菌素 PAE的平均值分别为 0 .5 17、2 .4 87、2 .0 37、1.72 7、1.4 6 7、1.0 5 7h,PAE与药物浓度呈正相关。

氟苯尼考在鸡体内的药动学及其体内抗菌后效应研究

为探讨氟苯尼考的药动学特征及抗菌后效应(PAE),制订临床给药方案,用微生物法测定鸡血清中氟苯尼考浓度。建立鸡组织笼感染模型,以菌落计数法测定氟苯尼考的体内PAE。结果显示内服给药后药-时数据符合一级吸收一室开放式模型,其药动学方程为C=4.7804(e-0.1096t-e-2.5858t),主要药动学参数:t1/2Ke=(6.42±0.83)h、Cmax=(3.96±0.42)μg/mL、AUC=(42.41±7.50)(μg/mL).h-1、Vd=(6.63±0.68)L/kg;氟苯尼考浓度在2MIC、4MIC和8MIC时,作用1h的体内PAE分别为0.35、1.20和1.48h,同时测定的体外PAE为0.23、0.93和1.17h。鸡内服氟苯尼考的给药方案为1日1次,维持剂量30mg/kg体重。

利奈唑胺组织穿透性及在感染组织中的药效学

利奈唑胺对革兰阳性（G＋）菌抗菌作用强，具有较好的药代动力学特征，组织穿透性好，血浆或血清中＞50%利奈唑胺可以穿透到感染组织，在不同感染组织针对不同病原菌PK/PD参数有所不同，中国人群利奈唑胺敏感菌最小抑菌浓度（MIC）为0.5~2μg/mL，对特定病原菌具有抗生素后效应，是治疗G＋菌感染的糖肽类多重耐药的最后防线。本文就利奈唑胺针对G＋菌感染治疗的组织穿透性及在感染组织中的药效动力学作一综述，为临床合理选用利奈唑胺提供参考。

大蒜素对MRSA和白念珠菌后效应的研究

目的测定大蒜素对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)和白念珠菌(C.alb)的最低抑菌浓度(MIC)、抗菌药后效应(PAE)和抗菌后亚抑菌浓度效应(PASME)。方法取临床分离的MRSA和C.alb各1株,以肉汤稀释法测定大蒜素MIC;以菌落计数法测定菌落形成单位(CFU),根据CFU做生长曲线,计算PAE和PASME。结果大蒜素对MRSA的MIC为2.0mg/L,对C.alb的MIC为0.5 mg/L;大蒜素对MRSA的PAE为2.15h,对C.alb的PAE为3.22 h;0.3、0.2、0.1MIC的大蒜素对MRSA的PASME分别为0.07、0.11和0.02 h,对C.alb的PASME分别为1.36、1.61和0.17h。结论大蒜素对本次临床分离的MRSA和C.alb的PAE和PASME均为正值,提示其可能有较好的抗菌效果。

常用抗菌药物预防手术感染的药物经济学分析

目的探讨应用5种常用抗菌药物预防手术感染的经济效果。方法随机抽取2005年3月某一日的住院病历资料,统计分析患者的一般资料和抗菌药物的使用情况,运用药物经济学原理对5种常用抗菌药物预防手术感染的成本-效果进行比较分析。结果在所调查的5种药物中,头孢呋辛钠是预防手术感染的最佳选择,其次为克林霉素。结论成本-效果分析有助于合理用药和控制用药成本。

新氨基糖苷类抗生素89－07抗生素后作用研究

选用活菌记数法测定抗生素８９－０７体外抗生素后作用，对照药为庆大霉素，实验结果表明大肠杆菌ＡＴＣＣ２５９２２、９０－０２０和绿脓假单胞菌ＡＴＣＣ２７８５３、９３－３７４对抗生素８９－０７和庆大霉素均敏感（ＭＩＣ范围为０．５～２ｍｇ／Ｌ）。抗生素８９－０７对４株实验菌２个药物浓度（４ＭＩＣ，１ＭＩＣ）的ＰＡＥ分别为２．３８±０．０９和０．６５±０．０６、１．８７±０．０７和０．３６±０．０９、２．９３±０．１５和０．４５±０．１１、１．２６±０．０９和０．４５±０．０６ｈ，庆大霉素分别为１．８４±０．１７和０．３１±０．０４、１．８５±０，０８和０．２４±０．０４、２．５６±０．１１和０．２７±０．０５、１．０４±０．１１和０．３８±０．０６ｈ。两药相应的ＰＡＥ值相比在统计学上的意义根据细菌不同而不同，与ＭＩＣ无明显关系；两药高低２个浓度的ＰＡＥ值则均有显著差异（Ｐ＜０．００１）。

环丙沙星、头孢他啶、头孢米诺、氨曲南、亚胺培南／西司他丁和奈替米星的体外抗生素后效应

测定了环丙沙星、头孢他啶、头孢米诺、氨曲南、亚胺培南／西司他丁和奈替米星在５ＭＩＣ药浓度下与金葡球茵、大肠杆菌作用１～２ｈ的体外抗生素后效应（ＰＡＥ）。抗菌药物的去除采用稀释法，细菌生长情况的监测采用菌落计数法。所测试的β－内酰胺类药物（氨曲南除外）对金葡球菌均有ＰＡＥ，对大肠杆菌仅亚胺培南／西司他丁有ＰＡＥ。环丙沙星、奈替米星对金葡球菌、大肠杆菌均产生ＰＡＥ。利用ＰＡＥ的特点可指导临床合理用药。

奈替米星与头孢他啶联合应用的抗生素后效应

目的探讨奈替米星与头孢他啶联合应用的抗生素后效应(PAE)。方法采用微量稀释法测定M IC,采用棋盘设计、菌落计数法测定其PAE。结果奈替米星与头孢他啶对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌PAE较长,对铜绿假单胞菌PAE较小,单用与合用后PAE均呈浓度依赖性,两药合用后对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌PAE表现出明显的协同作用,对铜绿假单胞菌主要表现出相加作用。结论奈替米星联合头孢他啶使用可延长PAE,优于两药单独使用。