甲醛-酸性铬蓝K-溴酸钾体系催化动力学光度法测定痕量甲醛

基于在硫酸介质中,痕量甲醛对溴酸钾氧化酸性铬蓝K褪色反应有催化作用,且催化褪色程度与溶液中甲醛量在一定范围内成正比,建立了测定痕量甲醛的动力学光度法。讨论了反应介质、试剂用量、反应温度、反应时间及共存离子的影响,建立了最佳反应条件。测定催化反应的表现活化能为1·78kJ/mol。在选定的条件下,方法的线性范围为0·0041～0·20μg/mL,检出限为4·6×10-10g/mL。利用此法测定了废水和空气中的痕量甲醛,RSD小于2·50%(n=5),回收率在98%～99%之间。

钌(Ⅲ)催化溴酸钾氧化酸性铬蓝K动力学光度法测定痕量钌(Ⅲ)(英文)

在100℃，0．16mol／LH3PO4介质中，痕量钌（Ⅲ）催化KBrO3氧化酸性铬蓝K（ACBK）发生褪色反应，于524nm处测定吸光度降低值以监控ACBK的催化反应过程，基于此原理建立了测定痕量钌（Ⅲ）的动力学光度法。该方法对钌（Ⅲ）的检出限为5．03×10^-3νg／L，校准曲线的线性范围为0～0．80vg／L，低于10倍钌（Ⅲ）浓度的共存离子不干扰测定。方法成功应用于矿石和冶金产品中痕量钌（Ⅲ）的测定，相对标准偏差（RSD）为2．8％～4．0％，加标回收率为99．0％～103．0％。

KBrO_3-酸性铬兰K体系催化光度法测定痕量甲醛

在硫酸介质中,基于痕量甲醛对溴酸钾氧化酸性铬兰K有显著的促进作用,建立了测定痕量甲醛的动力学催化光度法.方法的线性范围为0.6～3.4 mg·L^-1,检出限为3.0×10^-3mg·L^-1.用该方法对废水中甲醛含量进行了测定,并与乙酰丙酮法比较,结果满意.

酸性铬蓝K-氯酸钾催化动力学光度法测定锰

在BR缓冲介质中,锰（Ⅱ）对氯酸钾氧化酸性铬蓝K（ACBK）的褪色反应具有明显的催化作用,据此建立了催化光度法测定痕量锰的新方法。研究了反应的适宜条件及动力学参数。在最大吸收波长524 nm及选择的最佳实验条件下,方法线性范围为0.05-2.0μg/mL,检出限为1.4×10-8g/mL。考察了30种共存离子的影响大多数常见离子不干扰测定。该法直接用于环境水样中痕量锰的测定,结果满意。

酸性铬兰K催化光度法测定抗坏血酸的研究

在酸性介质中,抗坏血酸对溴酸钾—酸性铬兰K—钒催化体系具有显著的活化作用,据此建立了测定抗坏血酸的新方法,并探讨了动力学条件。方法的测定范围为0.8μg^30μg/mL,检出限为2.09×10-7g/mL。方法用于药品中抗坏血酸的测定,结果满意。

酸性铬蓝K-溴酸钾体系催化动力学光度法测定痕量甲醛

基于在硫酸介质中,甲醛对溴酸钾氧化酸性铬蓝K褪色反应具有显著催化作用,建立了测定痕量甲醛的动力学光度法。在选定的条件下,该方法的线性范围为0.040～0.807 mg.L-1,线性回归方程为ΔA=0.354C+0.015(式中C为甲醛质量浓度,以mg.L-1表示)。利用此法测定了废水和小麦粉中的痕量甲醛,测定结果的相对标准偏差(RSD)均小于4.7%(n=5),测得回收率在93.7%～106%之间,结果满意。

化学发光法检测空气中NO_2研究

以0.2%的三乙醇胺水溶液作为二氧化氮吸收液,将空气中二氧化氮转化为亚硝酸盐,进而测出空气中二氧化氮的浓度。通过实验发现,进样方式、载流速度、硫酸浓度、溴酸钾浓度和酸性铬蓝K的浓度对该体系的发光强度都有影响,确定了体系的最优条件,建立了标准曲线,亚硝酸根的浓度在6.0×10-9～1.0×10-5mol/L范围内分段有很好的线性关系,检出限为8.5×10-11mol/L。对1.0×10-8mol/L和1.0×10-6mol/L的亚硝酸根进行11次平行测定,相对标准偏差分别为1.8%和2.2%。用该方法对氧化剂实验室空气中的二氧化氮含量进行了检测并进行标准加入和回收实验,回收率在95%～104%之间,该法可用于大气环境中的NO2测定。

以溴代十六烷基吡啶为增敏剂催化动力学光度法测定痕量钴(Ⅱ)

在增敏剂溴代十六烷基吡啶和活化剂氨基乙酸存在下,钴对高碘酸钾氧化酸性铬兰K的反应具有催化作用,据此建立了一种测定痕量钴(Ⅱ)的新方法。考察该反应的最佳条件,测定反应动力学参数。在表面活性剂和活化剂存在下,本法灵敏度提高12倍。线性范围为0～100μg/L,检出限为9.06×10-7g/L。此法用于茶叶、VB12等样品中钴的测定,结果令人满意。

催化动力学光度法测定痕量铂的研究

利用痕量铂（IV）在稀硫酸介质中对溴酸钾氧化酸性铬蓝K的催化作用，建立了催化动力学光度法测定痕量铂（IV）的新方法．方法的线性范围为0－0．8μg／25mL，检出限为7．93×10－11g／mL．用于合成样品及合铂催化剂中铂（IV）的测定，结果满意．

测定食品中痕量甲醛的动力学光度法

通过基于0.04mol/L的硫酸介质中痕量甲醛催化溴酸钾氧化酸性铬蓝K(ACBK)的褪色反应,建立了测定痕量甲醛的动力学光度法。方法的检出限为0.93μg/L,线性范围为0.0～0.40μg/mL。讨论了酸度、反应物浓度、温度、反应时间、干扰离子等因素的影响,确定了该体系反应的最佳条件,并测定了一些动力学参数,催化反应的表观活化能为69.47kJ/mol。在25mL溶液中,测定5.0μg甲醛的相对标准偏差为1.9%(n=11)。方法可用于测定水发牛百叶和虾仁样品中的甲醛,相对标准偏差为1.1%～2.3%,标准加入回收率为98.7%～101.4%。

水中硬度的流动注射化学发光分析法测定

目的：建立了流动注射化学发光法测定水中硬度的新方法。方法：实验发现在碱性介质中,高锰酸钾氧化酸性铬蓝K可产生较强的化学发光,而且Ca,Mg离子对该体系的化学发光强度有明显的增强作用;结合流动注射技术,建立了流动注射-化学发光增强法测定水中硬度的方法。结果：该法的化学发光增强值（ΔI）与水中Ca,Mg离子的总浓度在3.0×10-9～7.5×10-7mol/L和4.0×10-6～1.0×10-4mol/L范围内呈良好的线性关系,其线性回归方程分别为△I=9.615？（X）＋66.382（线性相关系数r=0.9575）和△I=171.74？（X）＋211.73（线性相关系数r=0.9911）。检出限为2.7×10-9mol/L。对浓度为10-5mol/L的标准样品进行11次测定RSD为4.8%。结论：本文实验证明在氢氧化钠介质中,高锰酸钾氧化酸性铬蓝K结合流动注射技术检测水中硬度方法的是可行的。方法简单、准确、便于自动分析,为进行环境水硬度的自动检测提供了可能。

水中苯酚的酸性铬蓝K-溴酸钾催化动力学光度测定法

目的建立水中苯酚的酸性铬蓝K-溴酸钾催化动力学光度测定法。方法水样经预处理后加入0.1 g/L酸性铬蓝K、0.1 mol/L溴酸钾溶液、0.2 mol/L硫酸溶液,45℃恒温水浴。以不加水样为空白,于522 nm处测量二者吸光度差值(ΔA),绘制标准曲线,计算检出限。结果当苯酚浓度在0.02~0.8μg/ml时,与ΔA呈良好的线性关系,回归方程为ΔA=0.368 1c+0.030 7,R2=0.995 8,检出限为0.019 4μg/ml。平均回收率为96.6%~101.6%,RSD为0.76%~1.21%。结论该方法操作简单,反应快速,灵敏度和准确度较高,适用于水中苯酚的测定。

催化动力学光度法测定酱油中甲醛含量

根据甲醛在硫酸介质中对溴酸钾-酸性铬蓝K反应体系具有促进作用,从而建立了酱油中甲醛含量的测定方法。在最优实验条件下,甲醛浓度在0~1.082μg/m L时,它与ΔA(吸光度)呈线性关系,线性方程为Y=0.3985X-0.0016,R^2=0.9991。对标准甲醛溶液进行精密度实验,标准偏差S=0.0078,相对标准偏差RSD=1.4%。该方法具有操作简单、检出限低、灵敏度高等优点,5种酱油样品的加标回收率为89%~94%,结果良好。