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自然光条件下光自芬顿/PMS协同体系处理新污染物的实验设计 被引量:1
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作者 刘芳 刘嘉梁 +3 位作者 安蓓雅 刘柃妤 李石 王永强 《实验技术与管理》 CAS 北大核心 2024年第1期26-36,共11页
为强化学生对新污染物处理理论和实验技能的掌握,设计了光自芬顿/过氧单硫酸盐(PMS)协同体系在自然光条件下对新污染物的强化降解实验。利用水热法和浸渍法制备改性氮化碳空心球MoS_(2)/TCN_(Cl-S)(P),以四环素(TC)作为新污染物代表,构... 为强化学生对新污染物处理理论和实验技能的掌握,设计了光自芬顿/过氧单硫酸盐(PMS)协同体系在自然光条件下对新污染物的强化降解实验。利用水热法和浸渍法制备改性氮化碳空心球MoS_(2)/TCN_(Cl-S)(P),以四环素(TC)作为新污染物代表,构建了光自芬顿/PMS协同体系,基于其耦合效应,提高在自然光条件下污染物的降解效率。结果表明,光自芬顿/PMS体系对TC在120min内的降解率可以达到80%,较不引入PMS的光自芬顿体系提高了30%。其原因在于光自芬顿反应中产生的H_(2)O_(2)与PMS发生协同作用,产生了更多的·O_(2)^(-)、SO_(4)^(-)·和^(1)O_(2)等活性自由基,从而提高了TC的降解效率。该实验设计体系有助于促进学生对高级氧化技术的掌握,为学生科研创新能力培养体系的构建提供参考。 展开更多
关键词 自然光 新污染物 改性氮化碳空心球 光自芬顿/pms协同系统
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CoFe_(2)O_(4)改性活性炭活化PMS控制超滤膜有机污染
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作者 王青云 李凯 +1 位作者 文刚 黄廷林 《中国环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第11期6132-6138,共7页
采用溶胶-凝胶法制备了负载CoFe_(2)O_(4)的改性活性炭(CoFe_(2)O_(4)/PAC),考察了其活化过一硫酸盐(PMS)用于超滤膜前预处理控制有机污染的效能与机制.结果表明,CoFe_(2)O_(4)/PAC+PMS预处理使腐殖酸(HA)造成的膜通量下降大幅减缓,与PA... 采用溶胶-凝胶法制备了负载CoFe_(2)O_(4)的改性活性炭(CoFe_(2)O_(4)/PAC),考察了其活化过一硫酸盐(PMS)用于超滤膜前预处理控制有机污染的效能与机制.结果表明,CoFe_(2)O_(4)/PAC+PMS预处理使腐殖酸(HA)造成的膜通量下降大幅减缓,与PAC+PMS预处理后相比,比通量提高了55%,可逆和不可逆污染阻力分别下降了62%和51%;CoFe_(2)O_(4)/PAC+PMS预处理对污水厂二级出水中有机物(Ef OM)矿化效率高,对DOC的去除率达到76.4%,对主要荧光组分的去除率达到53.1%~67.7%,且优先去除分子量较高的有机物,因此使可逆和不可逆污染阻力分别减少了69%和67%;此外,Co Fe_(2)O_(4)/PAC具有较好的磁分离性能和可重复利用性. 展开更多
关键词 超滤 膜污染 过一硫酸盐(pms) CoFe_(2)O_(4)改性活性炭 污水厂二级出水有机物(EfOM)
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高锰酸钾对UV/PMS降解六氟双酚A影响 被引量:1
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作者 罗从伟 马军 +5 位作者 江进 关朝婷 庞素艳 时玉龙 翟学东 武道吉 《哈尔滨工业大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第8期20-24,共5页
为考察高锰酸钾(KMnO_4)耦合紫外催化过一硫酸盐(PMS)对六氟双酚A(BPAF)去除效能,研究水体pH、PMS浓度和KMnO_4投加量对UV/PMS/KMnO_4体系去除六氟双酚A的影响,并在实际水体中对比UV/PMS及UV/PMS/KMnO_4对六氟双酚A的去除效果.结果表明,... 为考察高锰酸钾(KMnO_4)耦合紫外催化过一硫酸盐(PMS)对六氟双酚A(BPAF)去除效能,研究水体pH、PMS浓度和KMnO_4投加量对UV/PMS/KMnO_4体系去除六氟双酚A的影响,并在实际水体中对比UV/PMS及UV/PMS/KMnO_4对六氟双酚A的去除效果.结果表明,KMnO_4能够有效地促进UV/PMS对BPAF的去除.UV/PMS/KMnO_4对BPAF的去除率随PMS投加量的增加而增加.KMnO_4投加量的增加(0~1.5μmol/L)能够促进BPAF的降解,但是当达到一定浓度时,其促进作用不再提高.在偏中酸性条件下,BPAF的去除率随着pH增加而降低,但是当pH在碱性条件下,BPAF的去除率随pH增加而显著增加.在4种实际水体中,UV/PMS/KMnO_4工艺比UV/PMS对BPAF的去除率高12%~14%,这种促进可能是由于氧化体系中产生的中间价态锰的催化氧化作用. 展开更多
关键词 六氟双酚A 高锰酸钾 紫外 过一硫酸盐 催化氧化
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镁离子强化UV/PMS体系降解染料的探究
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作者 袁琳 张静 胡嘉敏 《工业水处理》 CSCD 北大核心 2017年第10期31-34,共4页
用酸性橙7(AO7)模拟染料废水,探究了Mg^(2+)对UV/PMS体系降解染料废水的强化作用,及其影响因素和主要氧化物种。实验结果表明,Mg^(2+)的加入会显著增强UV/PMS体系的氧化能力。底物浓度与AO7的降解效果成负相关;PMS投量、Mg^(2+)投量和... 用酸性橙7(AO7)模拟染料废水,探究了Mg^(2+)对UV/PMS体系降解染料废水的强化作用,及其影响因素和主要氧化物种。实验结果表明,Mg^(2+)的加入会显著增强UV/PMS体系的氧化能力。底物浓度与AO7的降解效果成负相关;PMS投量、Mg^(2+)投量和紫外灯功率与AO7的降解效果成正相关;pH的升高对该体系起到一定的抑制作用。Mg^(2+)/UV/PMS体系主要氧化物种是硫酸根自由基(SO4·-)和少量羟基自由基(·OH)。 展开更多
关键词 镁离子 UV/pms体系 染料废水
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钴掺杂氧化铜/可见光协同活化PMS降解罗丹明B及其机理研究 被引量:4
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作者 兰青 孙盛睿 +2 位作者 吴萍 杨庆峰 刘阳桥 《无机材料学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2021年第11期1171-1177,共7页
元素掺杂是提升催化剂性能的重要方法。研究采用快速沉淀法制备了钴掺杂氧化铜(Co-doped CuO)纳米催化材料,在可见光条件下,20 min内其活化的过氧硫酸氢钾复合盐(PMS)对罗丹明B染料的降解率达到96%以上,远优于同等条件制备的CuO。本研... 元素掺杂是提升催化剂性能的重要方法。研究采用快速沉淀法制备了钴掺杂氧化铜(Co-doped CuO)纳米催化材料,在可见光条件下,20 min内其活化的过氧硫酸氢钾复合盐(PMS)对罗丹明B染料的降解率达到96%以上,远优于同等条件制备的CuO。本研究还考察了溶液pH、染料初始浓度、催化剂用量等对降解效率影响。钴掺杂后氧化铜纳米颗粒由三维针梭状结构转变为近二维薄带状结构。同时钴掺杂提高了CuO的平带电位进而提升了电荷转移效率。XPS及EPR结果表明钴掺杂能够提高CuO的氧空位含量进而提升催化活性。捕获剂实验结果表明反应过程中的主要活性物种为空穴(h+VB),且羟基自由基(•OH)、单线态氧(1O_(2))、超氧自由基(•O_(2)–)、硫酸根自由基(SO4–•)也参与了降解反应。最后,本文初步阐明了Co-doped CuO协同可见光活化PMS降解有机污染物的反应机理。 展开更多
关键词 染料降解 钴掺杂 过氧硫酸氢钾复合盐(pms) CUO
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碳纳米管负载零价铁活化PMS降解水中双酚A 被引量:5
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作者 黄捷 鲍建国 +1 位作者 杜江坤 刘程 《环境科学与技术》 CAS CSCD 北大核心 2019年第8期175-181,共7页
文章通过液相还原法制备多壁碳纳米管负载零价铁(MWCNTs-nFe0),采用X射线衍射仪、扫描电镜,扫描透镜及比表面积测试仪对复合材料进行了表征分析。并用MWCNTs-nFe0活化过一硫酸盐(PMS)降解水体中的双酚A(BPA),考察了不同条件下BPA降解效... 文章通过液相还原法制备多壁碳纳米管负载零价铁(MWCNTs-nFe0),采用X射线衍射仪、扫描电镜,扫描透镜及比表面积测试仪对复合材料进行了表征分析。并用MWCNTs-nFe0活化过一硫酸盐(PMS)降解水体中的双酚A(BPA),考察了不同条件下BPA降解效果的变化。实验表明,当PMS的浓度或MWCNTs-nFe0投加量的增加时,BPA的降解率增加;在pH=3~7的范围内,随着pH的降低反应速率增加;无机阴离子(Cl-、SO42-、NO3-、HPO42-)对降解率有不同程度的抑制作用。通过LC-MS对中间产物和降解过程进行了分析,且MWCNTs-nFe0在循环使用3次后,依然有较好的催化活性。 展开更多
关键词 MWCNTs-nFe0 非均相催化 过一硫酸盐 双酚A
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nZVI和PMS对臭氧去除渗滤液MBR出水的影响研究 被引量:1
7
作者 王博 王华伟 +4 位作者 宋宜 孙英杰 宫兆国 张大磊 刘克琼 《青岛理工大学学报》 CAS 2020年第2期96-101,共6页
研究了纳米零价铁(nZVI)和过一硫酸盐(PMS)对臭氧(O3)去除垃圾渗滤液MBR出水污染物效果的影响,设置O3、O3+nZVI、O3+PMS、O3+nZVI+PMS等实验组并分析了其对MBR出水中污染物的去除情况.结果表明:不同处理条件下COD去除率高低依次为O3+nZV... 研究了纳米零价铁(nZVI)和过一硫酸盐(PMS)对臭氧(O3)去除垃圾渗滤液MBR出水污染物效果的影响,设置O3、O3+nZVI、O3+PMS、O3+nZVI+PMS等实验组并分析了其对MBR出水中污染物的去除情况.结果表明:不同处理条件下COD去除率高低依次为O3+nZVI+PMS体系>O3+PMS体系>O3+nZVI体系>O3体系,在O3投加量为10 g/h时,TOC的去除率仅为13.31%;当体系中分别添加nZVI、PMS以及同时添加nZVI和PMS时,TOC去除率提高至19.00%、27.08%和30.30%,色度去除率为72.34%、81.04%、92.34%和96.77%.实验结果还表明,O3+nZVI+PMS体系对MBR出水中有机污染物有较好的去除效果. 展开更多
关键词 垃圾渗滤液 纳米零价铁 过一硫酸盐
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Cu/Co/CoO@CNF活化PMS催化降解酸性红1 被引量:1
8
作者 冯小娟 蔡宁 +4 位作者 陈梅 刘明明 王建芝 刘唯 田琦峰 《化学与生物工程》 CAS 2019年第6期48-52,共5页
以聚丙烯腈(PAN)/聚乙烯吡咯烷酮(PVP)纳米纤维膜为载体,经静电纺丝、溶剂热反应和碳化制备了负载铜钴复合物的碳纳米纤维复合膜(Cu/Co/CoO@CNF)催化剂;通过扫描电子显微镜(SEM)、X-射线衍射仪(XRD)和原子吸收光谱仪(AAS)对Cu/Co/CoO@CN... 以聚丙烯腈(PAN)/聚乙烯吡咯烷酮(PVP)纳米纤维膜为载体,经静电纺丝、溶剂热反应和碳化制备了负载铜钴复合物的碳纳米纤维复合膜(Cu/Co/CoO@CNF)催化剂;通过扫描电子显微镜(SEM)、X-射线衍射仪(XRD)和原子吸收光谱仪(AAS)对Cu/Co/CoO@CNF的形貌、结构和活性组分含量等进行了表征;并以酸性红1(AR1)为模型染料,系统研究了Cu/Co/CoO@CNF活化过硫酸氢钾复合盐(PMS)催化体系对AR1的催化降解性能。结果表明,在AR1浓度为50 μmol·L ^-1 、PMS浓度为0.5 mmol·L^-1 、Cu/Co/CoO@CNF浓度为0.175 g·L ^-1 、反应温度为298 K、pH值为6.5时,6 min内就能去除97.8%以上的AR1;重复使用7次后,对AR1的去除率依然在90.3%以上;能实现AR1的矿化,60 min时TOC去除率可达70.5%,且随着时间的延长,矿化效果更好。Cu/Co/CoO@CNF活化PMS催化体系对AR1的催化降解主要归因于SO^- 4·、· OH和 1O 2活性自由基,在偶氮染料废水处理方面具有潜在应用价值。 展开更多
关键词 碳纳米纤维(CNF) 酸性红1 过硫酸氢钾复合盐(pms) 活化 催化降解 矿化
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过渡金属氧化物非均相催化过硫酸氢盐(PMS)活化及氧化降解水中污染物的研究进展 被引量:16
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作者 李晨旭 彭伟 +1 位作者 方振东 刘杰 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第13期2223-2229,共7页
近年来,水体中富集的难降解污染物导致了诸多环境问题,传统水处理工艺并不能对其进行有效处理。高级氧化技术是目前处理难降解污染物的最有效方法。过渡金属氧化物非均相催化过硫酸氢盐(PMS)活化生成硫酸根自由基(SO_4^-·)处理水... 近年来,水体中富集的难降解污染物导致了诸多环境问题,传统水处理工艺并不能对其进行有效处理。高级氧化技术是目前处理难降解污染物的最有效方法。过渡金属氧化物非均相催化过硫酸氢盐(PMS)活化生成硫酸根自由基(SO_4^-·)处理水体中难降解污染物是近些年新兴的高级氧化技术,与以生成羟基自由基(·OH)为基础的传统高级氧化技术相比,该技术具有对pH适应范围更宽、中性条件下氧化性更强、自由基半衰期更长的优势,同时也克服了均相催化体系中金属离子的二次污染、难以重复利用的问题,受到环境领域学者的广泛关注,为去除水体中抗生素、激素等难降解污染物提供了新的思路和方法。然而,由于活性点位的减少,相较于均相催化,非均相催化的催化效率更低,同时也存在催化稳定性差、难以回收等不足。针对上述问题,近几年除了探寻对PMS的活化具有催化活性的新型过渡金属氧化物外,研究者主要从催化材料的负载、改性以及复合三方面进行尝试,并取得了丰富的研究成果,在发挥非均相催化经济、环保优势的同时,大幅提高了催化剂的催化效率及可回收性,为其步入实际应用做出了巨大的贡献。在众多过渡金属元素中,钴、铁、锰的氧化物已被证明对PMS的活化具有催化活性并得到了广泛的研究。其中,由于钴离子对PMS表现出最强的活化能力,因此对钴系氧化物研究得最早。随后,铁及锰的氧化物因环境友好、廉价易得的优势逐渐成为钴氧化物的替代品。近五年的研究工作将纳米碳、介孔材料以及金属-有机框架等引入催化剂的制备合成中,对过渡金属氧化物进行负载和改性,加强了催化材料的电子传递速度和化学稳定性,为解决催化剂的催化效率低与催化稳定性差等问题提供了有效方法。此外,以两种过渡金属元素为催化核心的二元复合材料,在降低催化剂制作成本的同时,还可以实现催化剂效能和稳定性的双重提高。文章介绍了钴系氧化物、锰系氧化物、铁系氧化物等三种能够催化PMS活化的一元非均相催化剂的研究进展,并阐述了二元复合催化剂的研究现状,总结了现阶段研究的不足并对未来的发展方向做出了展望,以期为制备经济高效的过渡金属氧化物催化剂提供参考。 展开更多
关键词 高级氧化技术 非均相催化 过渡金属氧化物 过硫酸氢盐 水污染 降解
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PMS/Cl^-体系中橙黄Ⅱ脱色的影响因素和机理 被引量:3
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作者 王雅洁 龚先河 《安全与环境工程》 CAS CSCD 北大核心 2021年第1期219-225,238,共8页
为考察橙黄Ⅱ在单过硫酸盐(PMS)/Cl^-体系中的脱色过程和脱色机理,研究了初始pH值、PMS初始浓度、Cl^-初始浓度、反应温度等因素对橙黄Ⅱ在PMS/Cl^-体系中脱色效能的影响,通过自由基猝灭试验和活性氯浓度的检测,确定了不同pH值条件下PMS... 为考察橙黄Ⅱ在单过硫酸盐(PMS)/Cl^-体系中的脱色过程和脱色机理,研究了初始pH值、PMS初始浓度、Cl^-初始浓度、反应温度等因素对橙黄Ⅱ在PMS/Cl^-体系中脱色效能的影响,通过自由基猝灭试验和活性氯浓度的检测,确定了不同pH值条件下PMS/Cl^-体系中的主要活性氧化物种。结果表明:橙黄Ⅱ在PMS/Cl^-体系中的脱色受pH值的影响;橙黄Ⅱ在该体系中的脱色过程符合准一级反应动力学方程,增加PMS和Cl^-的初始浓度均能提高橙黄Ⅱ在PMS/Cl^-体系中的脱色率;升高反应温度有利于橙黄Ⅱ的脱色;体系中橙黄Ⅱ脱色过程的主要活性物种随着pH值的变化而不同,在酸性条件下体系中橙黄Ⅱ的脱色主要通过活性氯(主要为HOCl)的氯化作用实现,在碱性条件下体系中橙黄Ⅱ的脱色主要由单线态氧(1O2)的氧化导致。该研究结果可为染料废水的治理提供新思路。 展开更多
关键词 单过硫酸盐(pms) 橙黄Ⅱ 脱色 活性氯 单线态氧
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Salinivibrio kushneri合成纳米碲及催化PMS降解AR88的研究
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作者 张玲 孙维良 武超 《安徽农业大学学报》 CAS CSCD 2022年第2期299-306,共8页
利用嗜盐菌Salinivibrio kushneri DD-1合成纳米碲(Te-NRs),并用于催化过一硫酸氢钾复合盐(PMS)降解酸性红88 (AR88)。通过透射电子显微镜(TEM)、扫描显微镜(SEM)、X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱分析(XPS)和傅里叶红外光谱(FTIR)等... 利用嗜盐菌Salinivibrio kushneri DD-1合成纳米碲(Te-NRs),并用于催化过一硫酸氢钾复合盐(PMS)降解酸性红88 (AR88)。通过透射电子显微镜(TEM)、扫描显微镜(SEM)、X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱分析(XPS)和傅里叶红外光谱(FTIR)等分析证实合成了Te-NRs。对Te-NRs的合成条件进行优化发现,以葡萄糖作为电子供体、5%氯化钠、pH为中性条件下,细菌还原碲的速率最快,并且能耐受较高浓度的亚碲酸钠。以Te-NRs作为催化剂活化PMS降解AR88的试验结果表明:在PMS投加量为5 mg,溶液初始pH为7,反应温度为30℃时,AR88的降解效率可达到90.3%。通过自由基猝灭反应和紫外可见光谱分析可知,在AR88降解过程中起主要作用的SO4-·破坏AR88的偶氮键和萘环结构,使AR88降解。通过GC/MS分析,AR88降解的中间产物为乙苯、苯乙烯、十一烷, 2, 6-二甲基和2, 6, 10-三甲基十三烷。 展开更多
关键词 嗜盐菌 纳米碲 过一硫酸氢钾复合盐 酸性红88降解
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Improvement of synergistic effect photocatalytic/peroxymonosulfate activation for degradation of amoxicillin using carbon dots anchored on rod-like CoFe_(2)O_(4) 被引量:1
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作者 Weilong Shi Yanan Liu +5 位作者 Wei Sun Yuanzhi Hong Xiangyu Li Xue Lin Feng Guo Junyou Shi 《Chinese Journal of Chemical Engineering》 SCIE EI CAS CSCD 2022年第12期136-145,共10页
β-lactam antibiotics in aquatic environment have severely damaged ecological stability and caused a series of environmental pollution problems to be solved urgently.Herein,a novel composite photocatalyst prepared by ... β-lactam antibiotics in aquatic environment have severely damaged ecological stability and caused a series of environmental pollution problems to be solved urgently.Herein,a novel composite photocatalyst prepared by loading carbon dots(CDs)onto rod-like CoFe_(2)O_(4)(CFO),which can effectively degrade amoxicillin(AMX)by photocata lytic/peroxy mono sulfate(PMS)activation under visible light irradiation.The degradation results exhibits that the optimal degradation efficiency with 97.5%within 80 min is achievd by the CDs-CFO-5 composite.Such enhanced activity is ascribed to the introduction of CDs that effectively improves the separation efficiency of photogenerated electron pairs and creates new active sites as electron bridges that improve the photocata lytic performance.More importantly,a strong synergistic between CDs and photo-induced electrons generated from CFO can further activiate PMS to provide more SO4-·and·OH radicals for boosting the degradation ability towards AMX.The present study aims to elucidate positive role of CDs in photocata lytic/peroxy monosulfate activation during the degradation reaction. 展开更多
关键词 Carbon dots(CDs) CoFe_(2)O_(4)(CFO) peroxymonosulfate(pms) PHOTOCATALYTIC Amoxicillin(AMX)
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AC/PMS去除饮用水中Cd^(2+)及膜污染控制机理的研究
13
作者 常新强 林涛 杨雪银 《水处理技术》 CAS CSCD 北大核心 2022年第4期59-64,共6页
研究了活性炭(AC)耦合过硫酸氢盐(PMS)预处理与超滤工艺联合使用,目的是去除水体内的有机物及Cd^(2+)来保障饮用水安全及缓解膜污染。实验配制了含10 mg/L的腐殖酸与30 μg/L的Cd^(2+)混合水样并采用AC/PMS进行预处理实验,研究表明:当 ... 研究了活性炭(AC)耦合过硫酸氢盐(PMS)预处理与超滤工艺联合使用,目的是去除水体内的有机物及Cd^(2+)来保障饮用水安全及缓解膜污染。实验配制了含10 mg/L的腐殖酸与30 μg/L的Cd^(2+)混合水样并采用AC/PMS进行预处理实验,研究表明:当 AC 和 PMS 投加量为分别为 40 mg/L 和 100 μM,预处理时间为 60 min 时,UV_(254)、DOC 和 Cd^(2+)的去除率分别为94.3%、59.1%和91.7%;过滤实验中膜比通量恢复了105.26%;XDLVO理论预测模型发现,混合微污染物的接触角由71.2°降低到了43.3°,胶粒-膜相互作用的总界面能降低了81.51%,超滤膜污染的问题得到了有效地缓解。 展开更多
关键词 活性炭 过硫酸氢盐 腐殖酸 CD 膜污染
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Meyerozyma guilliermondii合成碲纳米棒催化PMS降解丽春红S
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作者 孙维良 万光仪 邓国志 《云南大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2021年第5期964-970,共7页
利用季也蒙毕赤酵母菌合成碲纳米棒(TeNRs),用于活化过一硫酸氢钾复合盐(PMS)降解丽春红S(Ponceau S),并通过紫外−可见分光光度计(UV−Vis)、透射电子显微镜−能谱(TEM−EDS)、扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射仪(XRD)和傅里叶红外光谱(FTIR... 利用季也蒙毕赤酵母菌合成碲纳米棒(TeNRs),用于活化过一硫酸氢钾复合盐(PMS)降解丽春红S(Ponceau S),并通过紫外−可见分光光度计(UV−Vis)、透射电子显微镜−能谱(TEM−EDS)、扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射仪(XRD)和傅里叶红外光谱(FTIR)对其进行表征.研究其活化PMS降解Ponceau S的效果.结果表明,在TeNRs+PMS+Ponceau S体系中Ponceau S可以有效地降解.在整个研究中,提出了一种绿色合成TeNRs的方法,并对其催化PMS氧化降解染料的机制进行分析,为环境生物修复和染料废水的去除提供了新的思路. 展开更多
关键词 季也蒙毕赤酵母菌 碲纳米棒 催化 过一硫酸氢钾复合盐 丽春红S
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Selective Oxidation of PM over Li Doped Potassium Titanate Catalysts
15
作者 Meng Xiuhong Gao Yuan +1 位作者 Wang Qiang Duan Linhai 《China Petroleum Processing & Petrochemical Technology》 SCIE CAS 2012年第2期50-54,共5页
K2Ti2O5 and LixK2-xTi2O5 samples with varying K contents (x=0.125, 0.15, 0.3), targeted on removal of two main environmental pollutants: PM and NOx, were synthesized by the solid state method using TiO2, KNO3 and L... K2Ti2O5 and LixK2-xTi2O5 samples with varying K contents (x=0.125, 0.15, 0.3), targeted on removal of two main environmental pollutants: PM and NOx, were synthesized by the solid state method using TiO2, KNO3 and LiOH-H2O as starting materials and were characterized by X-ray diffractometry, scanning electron microscopy, and BET. The catalytic activity of titanate catalysts on PM oxidation was evaluated using the temperature programmed oxidation (TPO) method. The test results showed that the perovskite structure of K2Ti205 was still retained after doping a small amount of Li, and the catalytic performance of LixK2-xTi2O5 had been improved significantly compared with that of K2Ti2O5. Li0.15K1.85Ti205 catalyst had the highest catalytic activity with an ignition temperature of 210℃ and a peak temperature of 290℃. The catalytic activity of both K2Ti2O5 and LixK2-xTi2O5 under intimate contact was higher than that under loose contact. When the exhaust gas flow rate was around 100 mL/min, the catalyst samples showed a highest activity. The Li doped K2Ti2O5 could be an excellent candidate for PM oxidation due to its high oxidation activity, water stability, resistance to sulfur poisoning and economical advantages. 展开更多
关键词 potassium titanates diesel pm pm oxidation Li doping
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NH_(2)-MIL-53(Fe)/PMS类Fenton体系对诺氟沙星降解的探讨
16
作者 王吉龙 杨英 袁宇杰 《净水技术》 CAS 2022年第9期101-109,共9页
基于金属有机骨架化合物(MOFs)具有较高比表面积、较高孔隙率、结构可调和可功能化的特点,以2-氨基对苯二甲酸和N,N二甲基甲酰胺(DMF)为有机配体、Fe为中心金属,采用水热法合成了金属有机骨架材料NH_(2)-MIL-53(Fe),使用场发射扫描电子... 基于金属有机骨架化合物(MOFs)具有较高比表面积、较高孔隙率、结构可调和可功能化的特点,以2-氨基对苯二甲酸和N,N二甲基甲酰胺(DMF)为有机配体、Fe为中心金属,采用水热法合成了金属有机骨架材料NH_(2)-MIL-53(Fe),使用场发射扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射仪(XRD)、红外光谱(FTIR)测试手段,对NH_(2)-MIL-53(Fe)材料样品的形貌、结构、组成进行了表征,研究了NH_(2)-MIL-53(Fe)为催化剂、过硫酸氢钾(PMS)为氧化剂对抗生素诺氟沙星(NOR)的降解。结果表明,在PMS投加量为0.2 g/L、催化剂投加量为0.3 g/L、初始pH值为6、温度为30℃时,该体系对初始质量浓度为10 mg/L的NOR的降解率达到85.10%,此时的NOR矿化率为52.33%。本试验采用的NH_(2)-MIL-53(Fe)/PMS非均相类Fenton解决了传统Fenton体系中反应pH范围窄、铁泥多、难处理、催化剂不易回收的难题,为降解抗生素的研究提供了新的途径,具有一定的发展前景,为工业降解抗生素提供了新思路,具有工业应用价值。 展开更多
关键词 金属有机骨架化合物(MOFs) NH_(2)-MIL-53(Fe) 过硫酸氢钾(pms) 诺氟沙星(NOR) 非均相类Fenton
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多羧酸镍配合物催化降解罗丹明B的活性与机理
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作者 刘洋 马占营 +5 位作者 李午戊 郭乃妮 侯磊 樊星宇 王樱嫒 王尧宇 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第16期252-257,共6页
由于纺织、印刷等工业规模的迅速扩张,生产过程中产生的染料废水对人类生存环境造成巨大压力。目前,在染料废水修复处理领域,基于SO_(4)^(·-)的高级氧化技术由于其氧化优势备受关注。通常,过一硫酸盐(PMS)可自分解产生SO_(4)^(... 由于纺织、印刷等工业规模的迅速扩张,生产过程中产生的染料废水对人类生存环境造成巨大压力。目前,在染料废水修复处理领域,基于SO_(4)^(·-)的高级氧化技术由于其氧化优势备受关注。通常,过一硫酸盐(PMS)可自分解产生SO_(4)^(·-),然而其生成效率很低,因此,探寻有效的PMS催化剂成为研究热点。本研究以5,5′-二苯醚间苯二甲酸(H 4odip)和Ni(NO_(3))_(2)·6H_(2)O为原料,采用溶剂热法制得一种三维结构配合物Ni 4(odip)2-(μ2-OH_(2))2(H_(2)O)8,该材料水稳定性较好且能够在弱酸弱碱环境下稳定存在。采用X射线单晶和粉末衍射、红外光谱、热重及元素分析对配合物的结构和组成进行了表征。利用紫外-可见分光光度计研究其催化降解罗丹明B的活性与机理,系统探讨了配合物和PMS用量、溶液反应温度和pH对罗丹明B降解性能的影响。与不加催化剂相比,配合物的加入可使罗丹明B的降解速率提高两倍。研究表明,在中性环境中,PMS/配合物催化体系具有更强的降解能力,降解率可达92.3%。活性氧物种(ROS)捕获实验和电子顺磁共振波谱结果表明该催化体系降解罗丹明B的ROS有SO_(4)^(·-)、·OH、1O_(2)和O_(2)^(·-),且此四种ROS在降解罗丹明B时的贡献作用相近。综合分析实验结果,该配合物在催化PMS用于染料废水修复处理领域可作为一种有效且能循环使用的新型多相催化剂。 展开更多
关键词 配合物 过一硫酸盐 催化降解 罗丹明B 活性与机理
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真空紫外协同Co^(2+)催化过硫酸氢钾降解罗丹明B 被引量:1
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作者 陈徐庆 唐玉朝 +4 位作者 伍昌年 黄显怀 王坤 朱先胜 陈彩虹 《环境科学研究》 CAS CSCD 北大核心 2024年第4期822-834,共13页
有机染料具有毒性强、色度高、不易降解等特性,为了高效去除有机染料,实验以真空紫外(VUV)为光源,研究了VUV协同Co^(2+)催化过硫酸氢钾(PMS)降解典型有机染料罗丹明B(RhB)的反应机制和转化途径.结果表明:①在RhB初始浓度为80 mg/L,Co^(... 有机染料具有毒性强、色度高、不易降解等特性,为了高效去除有机染料,实验以真空紫外(VUV)为光源,研究了VUV协同Co^(2+)催化过硫酸氢钾(PMS)降解典型有机染料罗丹明B(RhB)的反应机制和转化途径.结果表明:①在RhB初始浓度为80 mg/L,Co^(2+)和PMS投加量分别为15μmol/L、0.5 mmol/L的条件下,VUV/Co^(2+)/PMS体系反应10 min,RhB去除率可达99.1%.VUV/Co^(2+)/PMS体系对RhB降解遵循一级动力学规律,反应速率常数(k)随初始质量浓度的增加而减小.②溶液初始pH对反应速率有较大的影响,随着pH减小,反应速率也同时减小.投加量为30 mmol/L的HCO_(3)^(−)、Cl^(−)均表现出显著的抑制作用,相较于对照组,RhB去除率由99.1%分别降至66.0%、84.2%,而NO_(3)^(−)和SO_(4)^(2−)抑制作用不显著;印染助剂柠檬酸钠也会显著抑制RhB降解.③自由基捕获实验和电子顺磁共振(EPR)测试结果表明,VUV/Co^(2+)/PMS体系中存在的氧化物种包括硫酸根自由基(SO_(4)^(−)·)、羟基自由基(·OH)、单线态氧(1O2).④根据紫外可见吸收光谱和质谱结果,初步推断RhB分子降解主要通过活性氧(ROS)攻击造成共轭结构破坏和N-位脱乙基等作用.另外,对总有机碳(TOC)进行测试,30 min时RhB矿化度可达到43.8%.研究显示,VUV/Co^(2+)/PMS体系能够有效去除RhB. 展开更多
关键词 真空紫外 Co^(2+) 过硫酸氢钾 罗丹明B 活性氧
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还原氧化石墨烯膜负载Co_(3)O_(4)活化过硫酸氢钾降解罗丹明B 被引量:1
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作者 蔺甜 阎鑫 王嘉玮 《化学工程》 CSCD 北大核心 2024年第1期24-29,共6页
以RGO(还原氧化石墨烯膜)为载体,采用水热法制备RGO/Co_(3)O_(4)高效复合催化剂。通过XRD(X射线衍射仪)、SEM(扫描电子显微镜)和XPS(X射线光电子能谱仪)等手段对复合催化剂的结构、形貌和化学组成等进行表征,并以RhB(罗丹明B)为降解物... 以RGO(还原氧化石墨烯膜)为载体,采用水热法制备RGO/Co_(3)O_(4)高效复合催化剂。通过XRD(X射线衍射仪)、SEM(扫描电子显微镜)和XPS(X射线光电子能谱仪)等手段对复合催化剂的结构、形貌和化学组成等进行表征,并以RhB(罗丹明B)为降解物评价复合催化剂活化PMS(过硫酸氢钾)的反应活性。另外,考察了PMS质量浓度、RhB初始质量浓度、pH值及温度对催化剂活化PMS降解RhB的影响。结果表明:在PMS质量浓度为100 mg/L、RhB初始质量浓度为10 mg/L、pH值为7、温度为25℃时反应18 min对RhB降解率为98%。自由基捕获实验结合ESR(电子顺磁共振)结果表明体系中同时存在SO_(4)^(-·)和HO·2种活性自由基。循环实验结果显示催化剂经过5次循环使用后对RhB的降解率仍保持90%以上,显示优异的循环稳定性。 展开更多
关键词 还原氧化石墨烯膜 Co_(3)O_(4) 过硫酸氢钾 罗丹明B 高级氧化技术
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电/高锰酸钾/过一硫酸盐体系降解活性黄K-RN及其机理
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作者 马超 孙志华 +4 位作者 王蕾 姬钰 陈翠忠 王健康 赵纯 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第10期5958-5968,共11页
印染废水中的有机染料处理在水处理技术中长久以来都是一大难题,电/高锰酸钾/过一硫酸盐体系(EC/PM/PMS体系)可以高效地降解活性黄K-RN等难降解有机污染物,但其降解机制还尚未明确,且锰类物质能否活化PMS产生活性物质以及PMS活化机理还... 印染废水中的有机染料处理在水处理技术中长久以来都是一大难题,电/高锰酸钾/过一硫酸盐体系(EC/PM/PMS体系)可以高效地降解活性黄K-RN等难降解有机污染物,但其降解机制还尚未明确,且锰类物质能否活化PMS产生活性物质以及PMS活化机理还需进一步探究。因此,本文研究了EC/PM/PMS体系在降解印染废水时活性物质的类别和产生途径,同时确定了锰类物质在其中的作用机理和PMS的活化过程。结果表明,EC/PM/PMS体系是一种包含自由基氧化和非自由基氧化的复合体系,体系中由PM还原生成五价锰、六价锰和无定形二氧化锰活化PMS。此外,明确了活性氧类自由基氧化是活性黄K-RN降解的主要路径,占比为95.3%,电极直接氧化占比2.1%,非自由基氧化占比仅为2.6%。 展开更多
关键词 电化学 高锰酸钾 过一硫酸盐 活性黄K-RN 自由基
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