强力宁与甘利欣对心内直视手术患者血清心肌酶及心脏复苏的影响

目的 研究强力宁、甘利欣对心内直视手术心肌缺血再灌注损伤的保护作用。方法 48例室间隔缺损需行心内直视手术患者分为四组 ,每组 12例。强力宁组、甘利欣组在麻醉诱导后分别用 10 %葡萄糖 10 0ml加入强力宁 2 5mg/kg或甘利欣 2 5mg/kg静滴 ;对照组 ,未阻断组只用 10 %葡萄糖 10 0ml静滴。在转流开始时、开放主动脉 30分钟、4、12、2 4小时从桡动脉取血测心肌酶浓度 ,并记录心脏复跳的方式、心律失常和需用升压药维持的例数。结果 开放主动脉后 4、12、2 4小时强力宁组、甘利欣组、未阻断组血清心肌酶浓度明显低于对照组 ,心脏电击复跳、心律失常、需用升压药维持的例数亦明显少于对照组 ;开放主动脉后甘利欣组心肌酶浓度、电击复跳、心律失常、用升压药维持的例数与未阻断组相近 ,但明显低于 /少于强力宁组。结论 强力宁、甘利欣对心内直视手术心肌缺血再灌注损伤有明显保护作用 。

单扫描示波极谱法测定甘草酸

本文报道测定甘草酸的单扫描示波极谱方法。在０．１ｍｏｌ／ＬＮａＡｃ－Ａｃ（ｐＨ４．１±０．１）缓冲液中，甘草酸还原波峰电位为－１．３８Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ），峰高与其浓度在２。０×１０￣（－６）～１．０×１０￣（－４）ｍｏｌ／Ｌ范围内有线性关系，检测限为１．２×１０￣（－６）ｍｏｌ／Ｌ。甘氨酸、半此氨酸等不干扰测定。应用本方法测定强力宁注射液中甘草酸含量，结果令人满意。本文还讨论了电极过程机理。

复方甘草酸单胺联合利福平、吡嗪酰胺治疗布氏杆菌病23例临床研究

目的观察复方甘草酸单胺联合利福平、吡嗪酰胺治疗布氏杆菌病(布病)的临床疗效。方法23例布病病人给予口服利福平、吡嗪酰胺6周,静滴复方甘草酸单胺15 d。结果全组23例病人均治愈,随访2年,无一例复发。平均住院天数(15±2.6)d。结论口服利福平、吡嗪酰胺、静滴复方甘草酸单胺治疗布病安全有效,副作用小,复发率低。

甘草酸单铵治疗肝纤维化的meta分析

目的 Meta分析甘草酸单铵对肝纤维化各项指标(HA、LN、IV-C)的作用。方法计算机检索万方数据库、中文科技期刊数据库、中国生物医学文献数据库、VIP、ISI web of knowledge、CNKI、PUBMED和Cochrane图书馆,检索时间从建库截至2011年8月,按纳入排除标准选择文献,在按照测量指标和干预措施进行亚组分析后,对同质研究用RevMan 5.0软件进行meta分析。结果经过排除与筛选,共纳入5篇文献,患者总数共498例,涉及的治疗组与对照组有甘草酸单铵vs丹参,甘草酸单铵+丹参vs丹参,甘草酸单铵+复方丹参+鳖甲软肝片vs复方益肝灵,甘草酸单铵vs一般护肝或加用肝炎灵,所纳入的研究均为随机设计实验,均没有描述分配隐藏的方法和盲法。结论甘草酸单铵对肝纤维化指标LN的疗效优于单用丹参,对HA、IV-C、PCIII的疗效优于一般护肝或加用肝炎灵,结果具有统计学差异;甘草酸单铵+丹参对肝纤维化指标HA、IV-C、LN的疗效优于丹参,结果具有统计学差异;甘草酸单铵+复方丹参+鳖甲软肝片对肝纤维化HA、LN、IV-C指标的疗效优于复方益肝灵,结果具有统计学差异。

注射用复方甘草酸单铵含量及有关物质的HPLC测定

目的建立HPLC法测定注射用复方甘草酸单铵及有关物质的含量。方法采用C18柱．流动相为乙腈-0．01mol·L^-1磷酸溶液（38：62）；检测波长为252nm，结果及结论甘草酸单铵在25-1000μg·ml^-1浓度范围内线性关系良好（r=0.99997），日内和日间RSD分别为0．48％和1．59％．检测限为2ng。

强力宁抗纤维化作用的临床观察

目的：了解强力宁的抗纤维化作用。方法：应用放免法和酶标法对所有研究对象进行前胶原Ⅲ肽（ＰⅢＰ）和透明质酸（ＨＡ）及Ⅳ胶原的检测，同时应用强力宁对部分慢性肝炎患者进行治疗，并随访８周。结果：慢性肝炎患者的ＰⅢＰ、ＨＡ及Ⅳ型胶原水平明显高于正常对照组（Ｐ＜０．０１）；肝组织纤维化程度与ＰⅢＰ、ＨＡ及Ⅳ型胶原水平有关系，以Ｓ３和Ｓ４期最高；强力宁治疗第６周时血清ＰⅢＰ水平下降（Ｐ＜０．０５），８周时，ＰⅢＰ、ＨＡ和Ⅳ型胶原水平均较治疗前低（Ｐ＜０．０５）。结论：肝纤维化时，血清ＰⅢＰ、ＨＡ及Ⅳ型胶原明显升高，３个指标的结合应用可作为肝纤维化早期诊断指标，强力宁有抑制肝纤维化的作用。

强力宁对犬循环骤停后游离脂肪酸和血栓素A_2释放的影响

应用强力宁对循环骤停18min 的犬进行复苏后治疗8h,并动态观测血清游离脂肪酸(FAA)含量变化,测定脑组织血栓素 B_2(TXB_2)和6-酮-前列腺素 F_(1α)(6-K-PGF_(1α))含量。结果显示强力宁明显抑制复苏后血清 FAA 含量的升高,降低脑组织 TXB_2含量,但对 6-K-PGF_(1α)含量无明显影响,表明强力宁可减少组织缺血性损伤时 FAA 和血检素 A_2(TXA_2)的释放,并促使 TXA_2与前列环素(PGI_2)的比值关系恢复平衡,因而对组织缺血性损伤有一定的保护作用。

强力宁对被动型Heymann肾炎的疗效研究

本研究旨在探讨强力宁对大鼠被动型Ｈｅｙｍａｎｎ肾炎的保护作用。结果表明应用强力宁可干扰和去除肾小球上皮下原位免疫复合物形成，减轻肾组织的病理损害，减轻尿蛋白，有明显的改善血液流变学作用。

慢性肝病患者血浆和外周血单个核细胞腺苷脱氨酶活力的测定

检测30例慢性肝病的血浆及外周血单个核细胞(PBMC)腺苷脱氨酶(ADA)活力。结果发现上述全部病人的血浆ADA活力显著高于正常人;10例未经治疗的慢性肝病病人的PBMC-ADA活力显著低于正常人,而强力宁治疗组其活力接近正常;其他药物治疗组其活力则略低于正常对照及强力宁组,无统计学意义。提示PBMC-ADA活力测定对观察免疫调节剂疗效可能有一定价值。

强力宁对慢性活动性肝炎患者IL－6、TNF－α影响的体外研究

为了解甘草甜素对慢性活动性肝炎（ＣＡＨ）患者外周血单个核细胞（ＰＢＭＣ）产生的肿瘤坏死因子－α（ＴＮＦ－α）、白介素－６（ＩＬ－６）的影响，用强力宁（主要成分为甘草甜素）对１８例ＣＡＨ患者ＰＢＭＣ产生ＩＬ－６、ＴＮＦ－α的能力进行了研究。结果显示在体外培养条件下，强力宁可使ＰＢＭＣ产生ＩＬ－６、ＴＮＦ－α的能力减弱；而且ＰＢＭＣ产生ＩＬ－６、ＴＮＦ－α的能力降至最低（接近正常）时所需的剂量在ＣＡＨ活动期明显低于稳定期（Ｐ＜０．０１）。提示用强力宁治疗ＣＡＨ时应根据不同病程调节剂量。研究尚发现强力宁可能具有诱生ＰＢＭＣ膜产生可溶性ＩＬ－６受体的作用，从而中和了培养上清液中的ＩＬ－６。上述结果可部分解释其治疗ＣＡＨ的机理。

消黄汤联合强力宁治疗急性黄疸型肝炎80例

目的:观察自拟消黄汤联合强力宁对急性黄疸型肝炎的治疗作用。方法:采用随机对照方法,将161例病人分为治疗组与对照组,比较2组治疗前后各项相关指标、临床疗效及住院天数。结果:临床总体疗效、临床症状、谷肝功能恢复、住院天数等方面治疗组明显优于对照组(P<0.05)。结论:消黄汤与强力宁联用对急性黄疸型肝炎的治疗效果明显。

强力宁治疗慢性肝炎肝纤维化38例

研究表明,强力宁具有抗炎、抗过敏、保护四氯化碳及缺血再灌注所致的肝细胞损害作用,能增加单核细胞、NK细胞活性,诱导γ-干扰素的产生及抗病毒作用,但是否有抗纤维化作用,目前尚不完全清楚,体外及动物实验研究甘草酸在抗纤维化时有一定作用,但临床应用无报道,现研究强力宁的抗纤维化作用。 1 材料和方法 1.1 材料 无肝病及其他结缔组织增生性疾病对照组38例,男28例,女10例,平均年龄35岁,慢性肝炎66例,包括乙型肝炎57例,丙型肝炎9例,男48例,女18例,平均年龄36岁,诊断根据病理及临床,其中30例行肝穿刺,病理显示均有不同程度的肝纤维化。慢性肝炎患者分2组即强力宁治疗组(38例)及对照组(28例,只用一般护肝或加用肝炎灵),共随访8wk。

甘草酸制剂强力宁联合曲安奈德对溃疡性结肠炎患者外周血高迁移率族蛋白B1及Toll样受体与肝功能的影响

目的探讨甘草酸制剂强力宁联合曲安奈德对溃疡性结肠炎(UC)患者血高迁移率族蛋白B1(HMGB1)、Toll样受体(TLR)及肝功能的影响。方法选择2011年3月至2015年2月西安市北方医院消化内分泌内科收治的64例溃疡性结肠炎患者,按随机数字表法分为对照组与观察组各32例。对照组单用曲安奈德治疗,观察组在此基础上加用甘草酸制剂强力宁治疗,疗程均为4周,分别于治疗前后采集患者外周血,测定HMGB1及白介素-6(IL-6)、白介素-10(IL-10)的水平,并取结肠组织标本,测定TLR-2、TLR-4阳性率,治疗期间均监测肝功能,观察患者症状及体征的改善情况,记录临床治疗效果。结果 (1)观察组患者的治疗总有效率为87.50%,略高于对照组的71.88%,但差异无统计学意义(P>0.05);(2)治疗前两组患者的血HMGB1、IL-6、IL-10水平比较差异均无统计学意义(P>0.05),治疗后,两组患者的HMGB1、IL-6水平均降低,IL-10上升,与治疗前比较差异均有统计学意义(P<0.05),且观察组患者的HMGB1、IL-6水平降低幅度高于对照组[(2.15±0.21)μg/L、(190.22±20.12)pg/m L vs(3.37±0.42)μg/L、(206.11±15.36)pg/m L],IL-10上升幅度高于对照组[(71.86±5.64)pg/m L vs(52.33±10.66)pg/m L],差异均有统计学意义(P<0.05);(3)治疗前,两组患者的TLR-2、TLR-4阳性率比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,两组患者的阳性率均降低,且观察组降低幅度高于对照组(12.50%vs 37.50%、15.63%vs 40.63%),差异均有统计学意义(P<0.05);(4)观察组患者的肝功能总异常发生率为6.25%,低于对照组的31.25%,治疗6个月后的复发率为6.25%,低于对照组的28.13%,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论采用甘草酸制剂强力宁联合曲安奈德治疗UC可减轻患者的炎症反应,促进肠道黏膜修复,疗效高且安全。

强力宁对过敏性紫癜患者T细胞亚群改变的干预作用

目的 探讨强力宁对过敏性紫癜患者T淋巴细胞亚群改变的干预作用。方法 采用流式细胞仪对60例过敏性紫癜患者及35名作为正常对照组的健康体检者行T细胞亚群检测。60例患者随机分为2组:治疗组每日用强力宁注射液80-100ml静脉滴注,共2周;对照组每日用雷尼替丁0.15-0.2g静脉滴注,疗程同治疗组。治疗后所有患者再行T细胞亚群检测。结果 (1)治疗前过敏性紫癜患者血CD3+,CD4+T细胞百分数及CD4+/CD8+比值均明显低于正常对照组(P<0.01)。(2)治疗后治疗组CD3+,CD4+细胞百分数及CD4+/CD8+比值均明显升高,与对照组相比差异具有显著(P<0.05)。结论 过敏性紫癜患者存在细胞免疫功能失调,强力宁对其具有免疫调节作用。

强力宁联合小剂量阿维A治疗银屑病120例临床研究观察

目的：探讨强力宁联合小剂量阿维A治疗银屑病的临床疗效。方法：选取2014年7月～2016年1月在我院接受治疗的寻常型银屑病患者120例为研究对象,分为强力宁联合阿维A组及强力宁联合小剂量阿维A组,每组60例。比较治疗前后两组临床疗效、肝肾功能、血脂及用药不良反应情况。结果：强力宁联合小剂量阿维A组治疗总有效率为73.3%,显著高于强力宁联合阿维A组（P〈0.05）,差异有统计学意义。治疗过程中不良反应发生率为6.6%,显著低于强力宁联合阿维A组（P〈0.05）。结论：强力宁联合小剂量阿维A治疗寻常型银屑病疗效好,毒副作用少,值得临床推广。

差示－导数光谱法测定强力宁注射液中盐酸半胱氨酸的含量

作者根据盐酸半胱氨酸在碱性条件下可产生紫外吸收的原理，将差示与零交导数光谱法（ｚｅｒｏ－ｃｒｏｓｓｉｎｇｄｅｒｉｖａｔｉｖｅｓｐｅｃｔｒｏｐｈｏｔｏｍｅｔｒｙ）结合，建立了测定制剂中盐酸半胱氨酯含量的差示－导数光谱法。该法不经分离可直接测定强力宁注射液中盐酸半胱氨酸的含量。方法简便、快速、可靠，平均回收率为１００．１８±０．５１％。

强力宁对犬循环骤停后缺血性脑损伤的影响

采用阻断升主动脉和腔奇静脉配合心脏停跳液灌注的方法，造成犬循环骤停１８分钟后复苏，恢复循环，采取组间复合对照法，研究强力宁的脑复苏效应。结果表明，强力宁可保护脑ＳＯＤ、ＧＳＨ－ＰＸ、ＣＰＫ和ＬＤＨ活性，减少ＧＳＨ丧失，降低ＭＤＡ含量，抑制脑水肿，减轻缺血性脑损伤，显示良好的脑复苏作用。