文心兰花粉离体萌发培养基的筛选及萌发率的测定

【目的】研究不同培养基组分、培养温度及培养时间对文心兰花粉离体萌发的影响,以期筛选出文心兰花粉离体萌发的适宜培养基及培养条件,为文心兰种质资源创新利用提供科学依据。【方法】以盛花期当天开放的花朵为试验材料,采用液体培养基,比较蔗糖、H_(3)BO_(3)、Ca(NO_(3))·4H_(2)O、MgSO_(4)·7H_(2)O及KNO_(3)对文心兰花粉离体萌发的影响,正交试验筛选文心兰花粉离体萌发培养基的最佳组合及培养条件;在此基础上,测定收集保存的68份文心兰种质资源的花粉离体萌发率。【结果】一定质量浓度的蔗糖、H_(3)BO_(3)、Ca(NO_(3))·4H_(2)O、MgSO_(4)·7H_(2)O及KNO_(3)对文心兰花粉的离体萌发具有一定的促进作用,各因素的最佳作用效果从高到低依次为H_(3)BO_(3)、Ca(NO_(3))·4H_(2)O、蔗糖、MgSO_(4)·7H_(2)O及KNO_(3)。正交试验表明适宜的液体培养基组合为100 g·L^(-1)蔗糖+10 mg·L^(-1)H_(3)BO_(3)+50 mg·L^(-1)Ca(NO_(3))·4H_(2)O+20 mg·L^(-1)MgSO_(4)·7H_(2)O+30 mg·L^(-1)KNO_(3),各成分的质量浓度与单因素试验的结果一致;培养条件为25℃、黑暗培养48 h。文心兰花粉离体萌发测定结果表明,60.29%的种质资源的花粉能离体萌发,萌发率普遍较低,为0.74%~49.65%。【结论】筛选出文心兰花粉离体萌发适宜的液体培养基组合及培养条件,不同文心兰种质资源的花粉离体萌发率存在明显差异,本研究结果可为后续文心兰种质资源的创新利用及他人研究等提供参考。

长江中下游地区盆栽文心兰栽培技术

根据长江中下游地区气候特点,对盆栽文心兰的基质使用、肥水、病虫害管理和花期调控进行了介绍,并提出了控制水分、选择性施肥、及时抹芽、应用激素4种花期调控措施。

文心兰盆花种质综合评价AHP模型的建立及应用

根据文心兰的观赏特点,以确定盆花种质综合价值为总目标,选定了16个评价指标,并对其进行分类与组合,采用层次分析法(AHP)初步建立了适合文心兰盆花种质的综合评价模型,并对引进的20个文心兰品种进行了综合评价,共划分了4个等级,其评价结果基本与各品种的实际利用情况一致。

文心兰鲜切花最佳采收成熟度及其生理生化变化

以文心兰切花品种"黄金3代"(Oncidium Gower Ramse‘yGold 3’)为试验材料,研究和比较不同等级(A～D级)、不同采收成熟度(5～8分熟)的文心兰鲜切花瓶插寿命,以及去除花苞或花朵后的切花瓶插寿命影响。结果表明,在25℃和70%～80%相对湿度条件下用清水瓶插,文心兰鲜切花最佳采收成熟度为6分熟(A级)、7分熟(B级)和8分熟(C和D级)。文心兰鲜切花全部去除花朵后,与对照相比其花苞开放率略高,瓶插寿命延长2.3 d;而全部去除花苞后,其瓶插寿命比对照延长0.6 d,表明花苞与花朵之间存在营养竞争关系。同时,测定和分析了最佳采收成熟度的文心兰鲜切花在瓶插保鲜液条件下的生理生化性状变化。研究结果可为确定文心兰切花生产的最佳采收时间提供科学依据。

沂州木瓜园林观赏应用研究

沂州木瓜是我国重要的园林观赏植物资源;因其树姿刚劲,花蕾繁多,花色艳丽,果实金黄、芳香,观赏内容丰富,可供多季节观赏,因而具有很高的园林应用价值;可进行孤植、列植、丛植和群植;可与早春黄色系花灌木树种搭配栽植;是庭院、道路绿化美化和栽植绿篱、绿墙的优良树材;还可制作高档艺术盆景。

文心兰响应软腐病菌胁迫的生理生化分析

通过细菌性软腐病菌液针刺接种文心兰‘小樱桃’假鳞茎,分别在0、8、16、24、32 h时取假鳞茎上第一片叶,测定其叶绿素荧光特性[最大光合效率Fv/Fm、实际光合效率Y(Ⅱ)、调节性能量耗散的量子产额Y(NPQ)、非调节性能量耗散的量子产额Y(NO)],超氧化物歧化酶(SOD),过氧化物酶(POD),过氧化氢酶(CAT),多酚氧化酶(PPO)的酶活性,丙二醛(MDA),木质素及可溶性糖含量的变化。结果表明,随着侵染时间的延长,Fv/Fm、Y(Ⅱ)、Y(NPQ)逐渐下降,Y(NO)逐渐升高,光合系统受损;PPO活性及木质素含量逐渐下降;SOD、POD活性逐渐升高;CAT活性与可溶性糖含量先上升后下降;MDA含量在0~24 h逐渐下降,24 h后趋于平缓。探明文心兰感染软腐病后其抗性机制,建立抗性鉴定的生理方法。

海南岛文心兰、石斛兰病虫害调查

对海南岛文心兰、石斛兰病虫害进行初步调查,查出13种病害及9种虫害,其中真菌性病害9种,细菌性病害2种,病毒病2种。在所查出的病害中,疫霉菌、镰刀菌、欧氏杆菌引致的病害危害非常严重。

多肽酰肼法合成翻译后修饰物蛋白NEDD8

NEDD8(神经前体细胞表达发育下调蛋白8)是真核生物体内一种重要的类泛素化蛋白,参与调控细胞内一系列重要的生命过程.目前获得NEDD8的主要方法是生物重组表达,该策略的缺点在于表达量不高且需要除去外加纯化标签的步骤.本研究结合高温辅助固相合成技术与基于多肽酰肼连接的一锅连接-脱硫策略,较为高效地获得了均一性的NEDD8蛋白,为进一步研究NEDD8修饰蛋白的结构与功能提供了基础.