Electrospun Nanofiber Membranes Containing Molecularly Imprinted Polymer (MIP) for Rhodamine B (RhB)

A simple method for the formation of molecularly imprinted membrane of Rhodamine B (RhB) was developed by electrospinning. RhB molecularly imprinted microspheres were produced by precipitation polymerization using RhB, acrylamide, ethylene glycol dimethacrylatea (EGDMA), azobisisobutyronitrile (AIBN) and acetonitrile as template, functional monomer, cross-linking agent, initiator and porogen, respectively. Then molecularly imprinted membranes (MIMs) were produced via electrospinning technique with polyethylene terephthalate (PET) as the matrix polymer. The as-prepared nanofiber membranes were characterized by scanning electron microscopy (SEM). Optimization studies with the aim to enhance the MIP selection adsorption were carried out with respect to the amount of membrane, pH and adsorption time. Linear range and detection limit were 0.01 ~ 20 μmol/L and 2.0 × 10-3 μmol/L, respectively. HPLC analysis showed that in the optimized conditions of separation and enrichment, the recovery rate can reach 97.8% ~ 117.1%, relative standard deviation (n = 3) was 1.36% ~ 2.19% in employing MIMs to the RhB simulated water samples. The results showed that the imprinted polymer exhibited higher affinity for Rhodamine B compared to non-molecularly imprinted polymers membranes (NIMs) and molecularly imprinted particles (MIP).

城市污水中诺如病毒两种富集浓缩方法的比较研究

目的比较聚乙二醇沉淀法和阴离子膜吸附—超声振荡法富集浓缩污水中诺如病毒(norovirus,NoV)的回收率,选择更适用于城市污水中诺如病毒监测工作的富集浓缩方法。方法将诺如病毒稀释三个梯度分别加入到城市生活污水(100 mL)中,采用聚乙二醇沉淀法和阴离子膜吸附—超声振荡法进行富集浓缩,采用实时荧光反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)检测富集浓缩后GI型和GⅡ型病毒浓度,并进一步计算回收率。结果结果表明:①当NoV GI型浓度为10^(1.4) copies/μL时,阴离子膜吸附—超声振荡法回收率高于聚乙二醇沉淀法(P<0.05)。②当NoV GⅡ型浓度为10^(2.6) copies/μL时,阴离子膜吸附—超声振荡法回收率高于聚乙二醇沉淀法(P<0.05)。结论综合考虑富集浓缩效率等相关因素,阴离子膜吸附—超声振荡法更适合小体积污水中诺如病毒的富集浓缩。

在线富集流动注射-光纤传感光度法测定饮用水中Cr(VI)铬的含量

目的采用在线富集流动注射-光纤传感光度法测定水样品中Cr(VI)的含量。方法以0.50mol/L的硝酸溶液为洗脱液,0.16mol/L的二苯基碳酰二肼溶液为显色剂,1.0×10^(-5) mol/L的硝酸铈溶液为沉淀剂,反应管长度1.50m,样品-试剂-沉淀剂的进样速度为2.00 mL/min,富集时间为30 min,检测波长为545nm。结果回归方程为:Y=0.244 8 X+0.024 7,线性范围:0.05~0.50μg/L(r2=0.998 9),相对标准偏差RSD为1.5%,检测限为0.009 8μg/L,回收率为98.3%,自来水、甜驰桶装水、雪白真桶装水、渃减瓶装水、农夫山泉瓶装水、娃哈哈瓶装水、纯水乐瓶装水、爱夸瓶装水水样品中Cr(VI)含量分别为0.852、0.240、0.185、0.071、0.141、0.163、0.051、0.104μg/L。结论方法灵敏度高,样品在线分析无需前处理,适用于水样品中Cr(VI)的含量测定。

双极电化学电解装置对盐水软化的性能评价

开发了一种双极电极电化学电解装置用于盐水软化,该装置采用聚四氟乙烯膜和双极电极作为酸碱分离材料,可构建4个腔室,阴极室出水回流至感应阴极室进行进一步软化。电流密度采用8 mA/cm^(2)时,Ca^(2+)去除率在碱性流和终端汇流中分别达到85%和57%,去除每千克CaCO_(3)能耗仅为0.62 kW·h。酸性流和碱性流最终汇流成终端出水,pH值为7,Ryznar稳定性指数为6.75。此外,浊度研究以及物相分析表明,在阴极室中沉积的CaCO_(3)颗粒对感应阴极室中的CaCO_(3)二次沉积存在优化作用。

合金线电镀废水处理工程设计实例

我国是电镀行业发展大国,电镀行业废水水量大,水质复杂,含有多种金属离子,成分不易控制,如何对其进行有效处理并回用具有重大意义。以无锡某电镀公司的电镀废水处理工程为例,介绍了该电镀废水处理工程的工艺流程、相关技术参数和经济指标,并提供一种新型膜技术在电镀废水处理行业的应用。

尿液蛋白富集方法的比较

人尿液中蛋白含量低,在进行质谱分析时易被高丰度蛋白掩盖。因此,发展高效和高选择性的富集方法,是实现尿蛋白标记物深度覆盖的必要前提。探究不同实验方法对尿液蛋白富集和尿蛋白质组的影响尤为重要。本研究采用超滤法、硝酸纤维素膜富集法和饱和硫酸铵沉淀法,等体积各处理5例健康志愿者和膀胱癌患者10 mL尿液样本,富集尿液蛋白,SDS-PAGE分离尿蛋白,比较不同方法纯化的效率;通过质谱分析,比较不同纯化方法的肽段鉴定效果,确定针对尿液蛋白质组蛋白的最佳富集方法。相对于超滤和硝酸纤维素膜富集法,饱和硫酸铵沉淀法成功地应用于健康人尿蛋白的富集和质谱检测,在保证回收蛋白质量的前提下,可减少高丰度白蛋白的干扰,富集更多低丰度蛋白,提高了质谱鉴定的灵敏度。综上所述,饱和硫酸铵提取尿蛋白的效果较好,该方法具有大规模处理尿液、提高蛋白质组学筛选临床诊断标记物研究的应用潜力。

在线富集-光纤传感分光光度法测定胶囊壳中六价铬含量及评价

目的:建立一种在线富集-光纤传感分光光度法测定胶囊壳中六价铬含量。方法:在碱性条件下,硝酸铈为沉淀剂、用聚四氟乙烯滤膜管对六价铬进行在线富集、以HNO_3为洗脱剂、二苯基碳酰二肼为显色剂、采用自制流通池与光纤光谱仪连接构成的流动注射分析系统对胶囊壳中六价铬进行含量测定。考察了沉淀剂、洗脱剂、流速、富集时间、显色剂浓度、反应管长度和共存离子的影响。结果:在最佳实验条件下测定六价铬的线性范围是0.5~3.5μg·L^(-1),六价铬摩尔浓度与吸光度呈良好的线性关系,相关系数r=0.999、检出限为76.64×10^(-3)μg·L^(-1)、相对偏差为1.4%、加标回收率为96.7%~103.7%。结论:本实验测定胶囊中六价铬的方法简单,样品通过在线富集排除干扰因素的影响,无需前处理,可以用于直接测定胶囊中Cr(Ⅵ)的含量及评价。