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Morphological and Electrochemical Characterization of Ti/MxTiySnzO2 (M = Ir or Ru) Electrodes Prepared by the Polymeric Precursor Method
1
作者 Jussara F. Carneiro Jéssica R. Silva +2 位作者 Robson S. Rocha Josimar Ribeiro Marcos R. V. Lanza 《Advances in Chemical Engineering and Science》 2016年第4期364-378,共15页
This paper describes the effect of the composition of the oxide films on the properties of electrodes Ti/M<sub>x</sub>Ti<sub>y</sub>Sn<sub>z</sub>O<sub>2</sub> (M = Ir o... This paper describes the effect of the composition of the oxide films on the properties of electrodes Ti/M<sub>x</sub>Ti<sub>y</sub>Sn<sub>z</sub>O<sub>2</sub> (M = Ir or Ru) prepared by the polymeric precursor method. XRD studies showed that the anodes are formed by solid solutions. The electrodes containing IrO<sub>2</sub> exhibit lower activity for the oxygen evolution reaction. The doping of the electrode surface with SnO<sub>2</sub> improves the catalytic properties of the anodes. However, it should be held in appropriate compositions, because the change in the atomic ratio of this element shows a marked effect on the stability of the oxides. Electrode Ti/Ir<sub>0.2</sub>Ti<sub>0.3</sub>Sn<sub>0.5</sub>O<sub>2</sub> has lower lifetime, i.e. 6 hours. The 20% decrease in the stoichiometric amount of SnO<sub>2</sub> increases the time to a value above 70 hours, as observed for Ti/Ir<sub>0.3</sub>Ti<sub>0.4</sub>Sn<sub>0.3</sub>O<sub>2</sub>. Electrode Ti/Ru<sub>0.3</sub>Ti<sub>0.4</sub>Sn<sub>0.3</sub>O<sub>2</sub> shows lifetime of 11 hours;therefore IrO<sub>2</sub> is more stable than RuO<sub>2</sub> under the conditions investigated. These results suggest that electrode Ti/Ir<sub>0.3</sub>Ti<sub>0.4</sub>Sn<sub>0.3</sub>O<sub>2</sub> is promising for different applications, such as water electrolysis, capacitors and organic electrosynthesis. 展开更多
关键词 Dimensionally Stable Anodes (DSA) Oxide Films Electrochemical Properties polymeric precursor Method
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Use of Perovskite-Type Lanthanum Nickelate Synthesized by the Polymeric Precursor Method in the Steam Reforming Reaction of Methane
2
作者 Daniele M.H.Martinelli Dulce M.A.Melo +4 位作者 Anne M.Garrido Pedrosa Antonio E.Martinelli Marcus A.de F.Melo Mary K.S.Batista Roberto C.Bitencourt 《Materials Sciences and Applications》 2012年第6期363-368,共6页
In the current work, LaNiO3 perovskite was synthesized using the polymeric precursor method. The materials were thermally treated at 300°C for 2 hours, subsequently supported on alumina or zirconia and finally ca... In the current work, LaNiO3 perovskite was synthesized using the polymeric precursor method. The materials were thermally treated at 300°C for 2 hours, subsequently supported on alumina or zirconia and finally calcined at 800°C for 4 hours. The resulting samples were characterized by X-ray diffraction, thermogravimetry, BET surface area and thermo-programmed reduction. Steam reforming reactions were carried out at 750°C and 6 bar during 4 hours using a pilot reactor under a H2O:CH4 ratio of 2.5. The mass of catalysts was about 5.7 g. X-ray diffraction patterns confirmed the formation of the perovskite structure in all samples prepared. The results also showed that lanthanum nickelate was more efficient when supported on alumina than zirconia. Finally, it was observed that the methane conversion was approximately 94% and the selectivity to hydrogen was about 70%. In all cases low selectivity to CO and CO2 was verified. 展开更多
关键词 Lanthanum Nickelate PEROVSKITE polymeric precursor Method Steam Reforming Reaction
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煤沥青预处理工艺对活性炭孔结构的影响 被引量:13
3
作者 王晓瑞 金鸣林 +1 位作者 郑玉丽 钱仁渊 《煤炭转化》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期59-63,共5页
煤沥青属热塑性高含碳材料 ,因其软化点低 ,制备活性炭前需要进行不溶不熔处理 .实验采用热聚合与空气氧化聚合两种工艺分别对沥青进行预处理 ,发现原料预处理工艺对所制备前驱体的组成、结构和性能影响很大 ,由此导致制备的活性炭比表... 煤沥青属热塑性高含碳材料 ,因其软化点低 ,制备活性炭前需要进行不溶不熔处理 .实验采用热聚合与空气氧化聚合两种工艺分别对沥青进行预处理 ,发现原料预处理工艺对所制备前驱体的组成、结构和性能影响很大 ,由此导致制备的活性炭比表面积与孔结构同样存在显著差异 .根据变化规律 ,可从中找出制备高比表面积活性炭适宜的工艺条件 :对热聚合方法预处理条件为 45 0℃恒温 4h~ 6h,挥发分 1 6.7%~ 2 6.4% .对氧化聚合方法预处理条件为 :42 0℃前升温速度为 2℃ /min~ 3℃ /min,挥发分 2 0 .2 %~ 2 2 .7% .在同样条件下分别采用 KOH炭化、活化 ,其比表面积前者为 :1 1 0 0 m2 /g~ 1 30 0 m2 /g,后者为 :1 40 0 m2 /g~ 1 5 5 0 m2 /g. 展开更多
关键词 前驱体 热聚合 空气氧化 活性炭 比表面积 孔结构
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高性能聚丙烯腈基碳纤维的原丝 被引量:8
4
作者 吴雪平 杨永岗 +1 位作者 郑经堂 贺福 《高科技纤维与应用》 CAS 2001年第6期6-10,共5页
聚丙烯腈(PAN)原丝质量已经成为制约我国碳纤维工业发展的重要因素之一.这已引起国内专家的高度重视,已到了非解决不可的地步.本文将从聚合和纺丝两方面,系统的阐述制取高性能碳纤维原丝的几个要素.
关键词 聚丙烯腈基 原丝 PAN原丝 聚合 纺丝 高性能碳纤维
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聚合物前驱体法制备立方相WO_3薄膜的光电化学性质 被引量:8
5
作者 李文章 李洁 +2 位作者 王旋 张姝娟 陈启元 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第9期2343-2348,共6页
以(NH4)6W7O24·6H2O为钨源,聚乙二醇1000(PEG 1000)为配位聚合物,采用聚合物前驱体法制备了WO3薄膜,利用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、紫外-可见(UV-Vis)吸收光谱等手段对其结构进行表征.采用循环伏安法、Mott-Schottky... 以(NH4)6W7O24·6H2O为钨源,聚乙二醇1000(PEG 1000)为配位聚合物,采用聚合物前驱体法制备了WO3薄膜,利用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、紫外-可见(UV-Vis)吸收光谱等手段对其结构进行表征.采用循环伏安法、Mott-Schottky测试、瞬态光和稳态光电流谱等方法研究了WO3薄膜电极的光电化学性能.结果表明,制备的WO3薄膜为立方晶系,禁带宽度约为2.7eV.当热处理温度为450℃时,载流子浓度达到最大2.44×1022cm-3,平带电位为0.06V,在500W氙灯光源照射和1.2V偏压下,光电流密度为2.70mA·cm-2.进一步探讨了热处理温度对其光电性质的影响及其机理. 展开更多
关键词 立方相WO3 纳米薄膜 光电化学 聚合物前驱体
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SiBCN陶瓷的抗氧化性能 被引量:7
6
作者 张宗波 曾凡 +2 位作者 刘伟 罗永明 徐彩虹 《宇航材料工艺》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期91-94,共4页
通过聚合物前驱体热解方法制备了SiBCN陶瓷,对其在1 200℃空气条件下的抗氧化性能进行了研究,并与前驱体法制得的SiCN陶瓷进行了比较。结果表明,SiBCN陶瓷经氧化10 h后样品氧化增重只有0.35%,并且样品中没有裂纹的出现,表现出良好的抗... 通过聚合物前驱体热解方法制备了SiBCN陶瓷,对其在1 200℃空气条件下的抗氧化性能进行了研究,并与前驱体法制得的SiCN陶瓷进行了比较。结果表明,SiBCN陶瓷经氧化10 h后样品氧化增重只有0.35%,并且样品中没有裂纹的出现,表现出良好的抗氧化性能。而同样条件下SiCN陶瓷氧化增重达到3.1%,样品出现裂纹。样品表面元素组成分析表明,SiBCN陶瓷表面氧化物主要以SiO2形式存在,而SiCN陶瓷表面主要以SiOx(x<2)存在。 展开更多
关键词 SiBCN陶瓷 SiCN陶瓷 聚合物前驱体法 抗氧化性能
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用聚合物前驱体法低温合成铌酸锂纳米粉体 被引量:7
7
作者 赵九蓬 权茂华 +1 位作者 张蕾 强亮生 《硅酸盐学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第10期1179-1183,共5页
用聚合物前驱体法,以柠檬酸为配位剂,乙二醇为酯化剂,水为溶剂合成纳米铌酸锂(LiNbO3)粉体。研究发现:当柠檬酸和金属离子的摩尔比(下同)为3∶1,柠檬酸和乙二醇的为1∶2时,可形成稳定的Li Nb前驱体溶液和凝胶。用差热热重分析研究凝胶... 用聚合物前驱体法,以柠檬酸为配位剂,乙二醇为酯化剂,水为溶剂合成纳米铌酸锂(LiNbO3)粉体。研究发现:当柠檬酸和金属离子的摩尔比(下同)为3∶1,柠檬酸和乙二醇的为1∶2时,可形成稳定的Li Nb前驱体溶液和凝胶。用差热热重分析研究凝胶前驱体的热分解历程。用X射线衍射分析和红外光谱分析研究凝胶前驱体及其不同温度下煅烧所得粉体的相组成和结构。结果表明:Li Nb凝胶前驱体在加热过程中分解形成Li2CO3相,Li2CO3与Nb2O5发生固相反应生成LiNbO3。凝胶前驱体经800℃煅烧2 h可以制备纯钙钛矿型的纳米LiNbO3粉体。 展开更多
关键词 铌酸锂粉体 柠檬酸 聚合物前驱体法
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铌酸钾纳米棒的制备与表征 被引量:6
8
作者 杨海波 林营 +1 位作者 朱建锋 王芬 《压电与声光》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期468-470,473,共4页
以柠檬酸(CA)为配位剂与金属离子配合,水作为溶剂,乙二醇(EG)为酯化剂,通过聚合物前驱体法制备铌酸钾(KNbO3)粉体。研究了CA和EG的用量和pH值对溶胶性能的影响。采用X-射线衍射(XRD)和热失重分析(TG-DTA)研究了KNbO3晶相的形成过程,用... 以柠檬酸(CA)为配位剂与金属离子配合,水作为溶剂,乙二醇(EG)为酯化剂,通过聚合物前驱体法制备铌酸钾(KNbO3)粉体。研究了CA和EG的用量和pH值对溶胶性能的影响。采用X-射线衍射(XRD)和热失重分析(TG-DTA)研究了KNbO3晶相的形成过程,用透射电子显微镜(TEM)对所制得粉体的表面形貌进行了分析。结果表明,当前驱体溶胶的pH值为7.5,n(CA)∶n(金属离子)=3∶1,n(CA)∶n(EG)=1∶2时,可获得稳定性好的溶胶。凝胶前驱体在加热过程中先反应生成K3Nb7O19和K4Nb6O17,然后二者反应生成KNbO3。凝胶前驱体以不同的升温速率加热至700℃,对所得粉体的形貌影响较大,升温速率快,有利于粒状产物的形成;升温速率慢,易形成棒状产物。同时讨论了不同的升温烧结机制影响KNbO3形貌的原因。 展开更多
关键词 铌酸钾 纳米 聚合物前驱体法 柠檬酸(CA)
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不同衬底上纳米晶WO_3薄膜的光致发光特性 被引量:4
9
作者 李文章 李洁 +2 位作者 王旋 黄晔 陈启元 《中国有色金属学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第5期1080-1086,共7页
以偏钨酸铵为钨源,聚乙二醇(PEG)为聚合物合成前驱体溶胶,分别在FTO导电玻璃、石英玻璃和石墨衬底制备WO3薄膜,利用X射线衍射(XRD)、拉曼光谱(LRS)和场发射扫描电镜(FESEM)等手段对薄膜进行结构表征,研究衬底和热处理温度对WO3薄膜光致... 以偏钨酸铵为钨源,聚乙二醇(PEG)为聚合物合成前驱体溶胶,分别在FTO导电玻璃、石英玻璃和石墨衬底制备WO3薄膜,利用X射线衍射(XRD)、拉曼光谱(LRS)和场发射扫描电镜(FESEM)等手段对薄膜进行结构表征,研究衬底和热处理温度对WO3薄膜光致发光性能的影响,并探讨二者对WO3薄膜光致发光性能的影响机制。结果表明:随着热处理温度的升高,WO3薄膜光致发光性能显著提高;在相同热处理温度下,石墨衬底WO3薄膜具有最强的光致发光性能。 展开更多
关键词 WO3薄膜 衬底 聚合物前驱体法 光致发光
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单晶Si_3N_4纳米带可控Al掺杂研究 被引量:2
10
作者 高凤梅 尉国栋 +6 位作者 王华涛 谢志鹏 张立功 范翊 罗劲松 安立楠 杨为佑 《人工晶体学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第S1期181-185,共5页
采用有机前驱体热解法制备了Al掺杂的单晶Si3N4纳米带,并实现了单晶纳米带Al掺杂浓度的调控。采用SEM、XRD、TEM和HRTEM等对所合成的Al掺杂单晶Si3N4纳米带进行了系统分析和表征。纳米带平均厚度约为几十纳米,平均宽度为几百纳米,具有... 采用有机前驱体热解法制备了Al掺杂的单晶Si3N4纳米带,并实现了单晶纳米带Al掺杂浓度的调控。采用SEM、XRD、TEM和HRTEM等对所合成的Al掺杂单晶Si3N4纳米带进行了系统分析和表征。纳米带平均厚度约为几十纳米,平均宽度为几百纳米,具有完整的晶体结构,生长方向为[011],固-液-气-固(SLGS)生长机理。对Al掺杂的纳米带的光学性能进行了初步检测。结果表明:Al掺杂对单晶Si3N4纳米带的光学性能具有显著的影响,通过调节Al掺杂浓度,可以成功实现对纳米带光学性能的调控。 展开更多
关键词 有机前驱体 热解 氮化硅 纳米带 掺杂
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铌酸钠亚微米粉体的低温合成及形貌控制 被引量:3
11
作者 杨海波 林营 +1 位作者 王芬 罗宏杰 《武汉理工大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第7期58-61,113,共5页
以柠檬酸为配位剂与金属离子配合,水作为溶剂,乙二醇为酯化剂,通过聚合物前驱体法制备NaNbO3粉体。研究了柠檬酸(CA)和乙二醇(EG)的用量和pH值对溶胶性能的影响。采用XRD和TG-DTA研究了NaNbO3晶相的形成过程,利用TEM对所制得粉体的表面... 以柠檬酸为配位剂与金属离子配合,水作为溶剂,乙二醇为酯化剂,通过聚合物前驱体法制备NaNbO3粉体。研究了柠檬酸(CA)和乙二醇(EG)的用量和pH值对溶胶性能的影响。采用XRD和TG-DTA研究了NaNbO3晶相的形成过程,利用TEM对所制得粉体的表面形貌进行了分析。结果表明:当前驱体溶胶的pH值为7.5,n(CA)∶n(metalion)=3∶1,n(CA)∶n(EG)=1∶2时,可以获得稳定性能良好的溶胶。凝胶前驱体在加热过程中先反应生成Na2O和Na2Nb4O11,然后二者反应生成NaNbO3。不同的升温速率对所得的粉体的形貌影响较大,升温速率快,有利于粒状产物的形成,慢的升温速率易形成棒状产物。并讨论了不同的烧结机制影响NaNbO3形貌的原因。 展开更多
关键词 铌酸钠 粉体 聚合物前驱体法 柠檬酸
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采用聚硅氮烷制备SiCN泡沫陶瓷 被引量:4
12
作者 刘洪丽 钟文武 +1 位作者 宋春梅 郑智敏 《稀有金属材料与工程》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第A01期538-541,共4页
采用含乙烯基聚硅氮烷为原料,利用先驱体转化法与有机泡沫浸渍法相结合制备SiCN泡沫陶瓷。通过聚氨酯泡沫及聚硅氮烷的热分析制定温度曲线,研究了裂解温度、浸渍/裂解增强处理次数等工艺参数对泡沫陶瓷抗压强度的影响,采用XRD、SEM及EDS... 采用含乙烯基聚硅氮烷为原料,利用先驱体转化法与有机泡沫浸渍法相结合制备SiCN泡沫陶瓷。通过聚氨酯泡沫及聚硅氮烷的热分析制定温度曲线,研究了裂解温度、浸渍/裂解增强处理次数等工艺参数对泡沫陶瓷抗压强度的影响,采用XRD、SEM及EDS对SiCN泡沫陶瓷进行了物相、微观结构及成分分析。结果表明,在1000-1400℃温度范围内,随着温度的升高,泡沫陶瓷的抗压强度先升高后降低,增强处理对提高抗压强度有明显效果,当裂解温度为1300℃,经二次增强处理后,试样的抗压强度达11.5MPa。XRD研究表明,随着温度的逐步升高,聚硅氮烷的裂解产物发生了由非晶态向晶态的转变。微观结构分析显示,SiCN泡沫陶瓷呈三维网状结构,具有良好的贯通性,开孔气孔率达到85%。 展开更多
关键词 泡沫陶瓷 聚硅氮烷 先驱体转化法 有机泡沫浸渍法
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聚合物前驱体方法低温合成LiTaO_3纳米粉体 被引量:2
13
作者 赵九蓬 权茂华 +1 位作者 李垚 强亮生 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第11期1869-1873,共5页
采用聚合物前驱体方法,以柠檬酸为配位剂,乙二醇为酯化剂,低温合成纳米LiTaO3粉体。以红外光谱和拉曼光谱研究了柠檬酸与金属离子的配位情况。当柠檬酸和金属离子物质的量的比为2.5∶1、柠檬酸和乙二醇的物质的量比为1∶2时可形成稳定的... 采用聚合物前驱体方法,以柠檬酸为配位剂,乙二醇为酯化剂,低温合成纳米LiTaO3粉体。以红外光谱和拉曼光谱研究了柠檬酸与金属离子的配位情况。当柠檬酸和金属离子物质的量的比为2.5∶1、柠檬酸和乙二醇的物质的量比为1∶2时可形成稳定的Li-Ta前驱体溶胶。用差热-热重对凝胶前驱体的热分解历程进行分析,采用X射线衍射和红外光谱对Li-Ta凝胶前驱体及不同温度下煅烧所得粉体的相组成进行分析。结果表明,凝胶前驱体经600℃下煅烧2h可以得到纯钙钛矿型纳米LiTaO3粉体,平均粒径为60-80nm。 展开更多
关键词 LiTaO3粉体 柠檬酸 聚合物前驱体方法
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二元氨化聚丙烯腈碳纤维制备及性能的研究 被引量:1
14
作者 赵晓莉 齐暑华 +2 位作者 刘建军 张雪娇 韩笑 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期76-78,共3页
以二甲基亚砜为溶剂,偶氮二异丁腈为引发剂,丙烯腈(AN)和氨化的衣康酸(IA)为聚合物单体进行二元自由基均相溶液聚合,合成了聚丙烯腈(PAN)纺丝溶液,经湿法纺丝制得PAN原丝,经预氧化和碳化得到氨化的PAN基碳纤维。采用扫描电镜、广角X射... 以二甲基亚砜为溶剂,偶氮二异丁腈为引发剂,丙烯腈(AN)和氨化的衣康酸(IA)为聚合物单体进行二元自由基均相溶液聚合,合成了聚丙烯腈(PAN)纺丝溶液,经湿法纺丝制得PAN原丝,经预氧化和碳化得到氨化的PAN基碳纤维。采用扫描电镜、广角X射线衍射、动态机械法和电子万能机等表征方法对PAN原丝和PAN碳纤维的性能进行了表征。结果表明:IA经氨化后制得β-衣康酸,以β-衣康酸为聚合单体制备的二元PAN基原丝的拉伸性能更优异。 展开更多
关键词 聚丙烯腈基碳纤维 二元 原丝 聚合 纺丝液 氨化
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先驱体转化法制备ZrC木质陶瓷及其性能分析 被引量:2
15
作者 武海棠 郑冀鲁 +1 位作者 张军华 黄晓华 《林产化学与工业》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第5期23-29,共7页
以松木为原料,经炭化制得松木炭,以有机锆聚合物(PZC)为先驱体浸渍松木炭后进一步高温热处理制备得到ZrC木质陶瓷。采用XRD、SEM、FT-IR、TG-DSC分别对样品的物相变化、组成和微观结构进行了表征,研究了热处理温度和杂化材料质量增加率... 以松木为原料,经炭化制得松木炭,以有机锆聚合物(PZC)为先驱体浸渍松木炭后进一步高温热处理制备得到ZrC木质陶瓷。采用XRD、SEM、FT-IR、TG-DSC分别对样品的物相变化、组成和微观结构进行了表征,研究了热处理温度和杂化材料质量增加率对木质陶瓷显气孔率与力学性能的影响。结果表明:有机锆先驱体裂解过程中生成ZrO_2,进一步可以在1 400℃通过碳热还原反应转化为ZrC相。ZrC木质陶瓷由立方相ZrC和无定形碳组成,生成的木质陶瓷较好地保留了松木模板的管状孔洞结构,部分ZrC相沉积在孔洞内部。木质陶瓷材料显气孔率随着热处理温度的升高而升高,随质量增加率的增加而降低;力学性能随热处理温度和质量增加率的增加而提高,质量增加率为278%的杂化材料在热处理温度为1 400℃时制备的ZrC木质陶瓷具有良好的力学性能,弯曲强度和断裂韧性分别为158 MPa和1.8 MPa·m^(1/2)。 展开更多
关键词 木质陶瓷 碳化锆 碳热还原反应 含锆有机先驱体
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开环聚合酚醛树脂—苯并恶嗪中间体的研究进展 被引量:11
16
作者 裴顶峰 成诞人 +1 位作者 顾宜 蔡兴贤 《热固性树脂》 CAS CSCD 1998年第3期39-42,共4页
本文综合论述了开环聚合酚醛树脂的研究进展,主要围绕开环聚合酚醛树脂中间体—苯并恶嗪化合物的种类、结构表征方法、中间体的性能及其开环聚合产物的优异性能等展开论述。
关键词 开环聚合 酚醛树脂 苯并恶嗪 中间体 聚合
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多孔SiCO陶瓷中SiC纳米线的原位合成及生长机理 被引量:1
17
作者 潘建梅 程晓农 +2 位作者 严学华 张成华 徐桂芳 《无机材料学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2013年第5期474-478,共5页
采用聚氨酯海绵为多孔模板,浸渍有机硅树脂后在Ar气氛中原位合成了SiC纳米线。采用TG、XRD、SEM和TEM等分析测试手段对样品进行了表征,研究了保温时间对合成SiC纳米线的影响,并探讨了SiC纳米线的生长机理。研究结果表明:SiC纳米线生长... 采用聚氨酯海绵为多孔模板,浸渍有机硅树脂后在Ar气氛中原位合成了SiC纳米线。采用TG、XRD、SEM和TEM等分析测试手段对样品进行了表征,研究了保温时间对合成SiC纳米线的影响,并探讨了SiC纳米线的生长机理。研究结果表明:SiC纳米线生长在多孔陶瓷中,纳米线长度达几十微米,单根纳米线的直径不均一。SiC纳米线的生长机理为VS生长模式。随着保温时间的延长,纳米线的数量增加,形貌发生了变化,且多孔陶瓷的比表面积明显增大,体积电阻率降低。 展开更多
关键词 SIC纳米线 聚合物先驱体 多孔陶瓷 原位合成
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铌酸钾钠陶瓷的低温制备及其介电性能分析 被引量:2
18
作者 林营 杨海波 +1 位作者 朱建锋 王芬 《压电与声光》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期87-89,93,共4页
以柠檬酸为配位剂与金属离子配合,水作为溶剂,乙二醇为酯化剂,通过聚合物前驱体法制备(K0.5Na0.5)NbO3陶瓷。采用XRD和失重-差热(TG-DSC)研究了(K0.5Na0.5)NbO3晶相的形成过程,用SEM对所制得粉体和陶瓷的表面形貌进行了分析。结果表明,... 以柠檬酸为配位剂与金属离子配合,水作为溶剂,乙二醇为酯化剂,通过聚合物前驱体法制备(K0.5Na0.5)NbO3陶瓷。采用XRD和失重-差热(TG-DSC)研究了(K0.5Na0.5)NbO3晶相的形成过程,用SEM对所制得粉体和陶瓷的表面形貌进行了分析。结果表明,凝胶前驱体在加热过程中先反应生成NaNbO3和K2Nb8O21,然后二者固相反应形成K0.5Na0.5NbO3。所得粉体的粒径约为400 nm,呈柱状。1100℃所得陶瓷较致密,在0.1 MHz时的介电常数和介电损耗分别为405和0.036。所制备陶瓷在183℃和375℃时发生相变,其中375℃对应的相变为铁电相变。 展开更多
关键词 铌酸钾钠 聚合物前驱体法 无铅压电陶瓷 介电性能
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立方相WO3薄膜的制备及表征 被引量:1
19
作者 李文章 李洁 +2 位作者 王旋 肖娟 陈启元 《无机材料学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2010年第12期1318-1324,共7页
以偏钨酸铵(NH_4)_6W_4O_(24)·6H_2o为钨源,聚乙二醇(PEG)为配位聚合物,采用聚合物前驱体法制备了立方晶相WO_3(c-WO_3)薄膜,利用X射线衍射、扫描电镜、能谱分析及高分辨透射电镜等手段对结构进行了表征,并考察了煅烧温度、溶液pH... 以偏钨酸铵(NH_4)_6W_4O_(24)·6H_2o为钨源,聚乙二醇(PEG)为配位聚合物,采用聚合物前驱体法制备了立方晶相WO_3(c-WO_3)薄膜,利用X射线衍射、扫描电镜、能谱分析及高分辨透射电镜等手段对结构进行了表征,并考察了煅烧温度、溶液pH值及镀膜衬底对WO_3薄膜晶体结构与形貌的影响.结果表明,以FTO导电玻璃为衬底,450℃热处理3 h的样品为c-WO_3,薄膜光滑平整,均匀良好,表面颗粒粒径为60 nm,厚度为2.9μm,晶体生长有序度较高;热处理温度在400~550℃和不同pH值条件下制得的薄膜均为立方晶体结构;样品的颗粒粒径随前驱体溶胶pH值升高而减小;以石英玻璃和石墨衬底镀膜得到的样品均为单斜晶体结构,表明衬底对WO_3薄膜晶体结构具有明显的影响. 展开更多
关键词 立方相WO3 纳米薄膜 聚合物前驱体法
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聚合物前驱体法制备CTNA陶瓷及其性能 被引量:2
20
作者 张国清 郑兴华 +2 位作者 俞建长 汤德平 褚夫同 《电子元件与材料》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期10-12,共3页
采用DSC-TGA、XRD和SEM对聚合物前驱体法制备的0.7CaTiO_3-0.3NdAlO_3(CTNA)陶瓷粉末进行了分析。结果表明:经550℃预烧后的粉末为无定形态;但是当预烧温度提高到600℃时,形成了钙钛矿结构的CTNA单相。这表明CTNA晶相是未经中间相而直... 采用DSC-TGA、XRD和SEM对聚合物前驱体法制备的0.7CaTiO_3-0.3NdAlO_3(CTNA)陶瓷粉末进行了分析。结果表明:经550℃预烧后的粉末为无定形态;但是当预烧温度提高到600℃时,形成了钙钛矿结构的CTNA单相。这表明CTNA晶相是未经中间相而直接从无定形态的前驱体中结晶形成。与传统固相反应法相比,合成温度从1300℃大幅下降到600℃。经900℃预烧,1375℃烧结的样品,其εr为43.3,Q·f为34862GHz,τf为1.4×10–6℃^(–1)。 展开更多
关键词 无机非金属材料 微波介质陶瓷 聚合物前驱体法 CTNA陶瓷 钙钛矿结构
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