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Immunocytochemical examination of PTEN and Ki-67 for endometrial carcinoma using thin-layer endometrial preparations
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作者 XI YANG KE MA +4 位作者 RUI CHEN NAIYI ZHANG YITING MENG JIA WEN QINPING LIAO 《BIOCELL》 SCIE 2021年第4期923-932,共10页
The current study is designed to evaluate certain immunocytochemical(ICC)biomarkers to gain a better cytodiagnosis.For this purpose,85 patients from March 2016 to March 2019 who planned to get a hysteroscopy assay wer... The current study is designed to evaluate certain immunocytochemical(ICC)biomarkers to gain a better cytodiagnosis.For this purpose,85 patients from March 2016 to March 2019 who planned to get a hysteroscopy assay were recruited.Cytological sampling was conducted by scratching the uterus cavity using SAP-1,and the samples were processed as liquid-based smears,using SurePath technology.36 patients diagnosed with EC or atypical endometrial hyperplasia were recruited in this study.33 cases were diagnosed with EC,and 3 cases were diagnosed with atypical endometrial hyperplasia,allocated with EC or precancerous lesions group.26 cases were diagnosed with benign lesions group.Among these cases,9 cases were diagnosed with endometrial simple hyperplasia,2 cases were diagnosed with complicated hyperplasia,5 cases were diagnosed with an irregular proliferation of endometrium and 10 cases were diagnosed with endometrial polyps.There were 23 cases in the healthy group.Staining in thin-layer endometrial preparations by ICC and using H-score or counting the percentage of stained cells.The presentation of PTEN in normal endometrium,benign lesions,and EC/precancerous lesions were different(p<0.01).Taking the cut-off value of 50(Youden’s index:0.698)PTEN expression for the diagnosis of EC/precancerous lesion,the sensitivity and specificity were 83.7%and 86.1%.The presentation of Ki-67 in normal endometrium,benign lesions,and EC/precancerous lesions were different(p<0.01).Taking the cut-off value of 15%(Youden’s index:0.76)Ki-67 expression for the diagnosis of EC/precancerous lesion,the sensitivity and specificity were 94.4%and 81.6%.In this study,the use of different cut-off values for Ki-67 and PTEN helped differentiate endometrial lesions.Immunocytochemistry in the ECT detection of PTEN and Ki-67 can improve the diagnostic capabilities of endometrial cancer and precancerous lesions. 展开更多
关键词 Immunocytochemical expression PTEN KI-67 Endometrial carcinoma thin-layer endometrial preparation
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HPLC特征图谱技术在中药制剂质量控制中的应用进展 被引量:1
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作者 连益纯 林静 +1 位作者 李知瑾 罗友华 《海峡药学》 2024年第2期1-5,共5页
高效液相色谱特征图谱技术具有整体性的特点,与中药复杂的化学成分特征相符,已被国内外公认为中药质量控制的良好方法之一,是表征中药制剂质量和保证中药制剂临床疗效的重要手段。本文综述了近年高效液相色谱特征图谱技术在中药制剂质... 高效液相色谱特征图谱技术具有整体性的特点,与中药复杂的化学成分特征相符,已被国内外公认为中药质量控制的良好方法之一,是表征中药制剂质量和保证中药制剂临床疗效的重要手段。本文综述了近年高效液相色谱特征图谱技术在中药制剂质量控制中的应用特点,为持续提升中药制剂质控水平提供参考。 展开更多
关键词 高效液相色谱 特征图谱 中药制剂 应用 进展
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液相色谱-串联质谱法快速检测速冻调制食品中7种甜味剂与防腐剂含量
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作者 白向飞 王思瑶 +2 位作者 曹丹丹 姜锋 周丽華 《食品安全质量检测学报》 CAS 2024年第16期300-306,共7页
目的建立液相色谱-串联质谱法(liquid chromatography-tandem mass spectroscopy,LC-MS/MS)快速检测速冻调制食品中7种甜味剂与防腐剂的分析方法。方法采用Phenomenex Kinetex F5色谱柱(50 mm×2.1 mm,2.6μm),以0.05%甲酸-10 mmol/... 目的建立液相色谱-串联质谱法(liquid chromatography-tandem mass spectroscopy,LC-MS/MS)快速检测速冻调制食品中7种甜味剂与防腐剂的分析方法。方法采用Phenomenex Kinetex F5色谱柱(50 mm×2.1 mm,2.6μm),以0.05%甲酸-10 mmol/L乙酸铵和乙腈进行梯度洗脱,电喷雾离子源(electrospray ionization,ESI)负离子模式、多反应监测(multiple reaction monitoring,MRM)模式进行测定。结果在0.01~0.20 mg/kg质量浓度范围内,目标物的线性关系良好,相关系数均大于0.99,方法检出限(S/N=3)为0.01~0.10 mg/kg;在不同添加浓度(1.0、2.0、10.0 mg/kg)下,其回收率为81.2%~105.3%、相对标准偏差均不大于10%。结论该方法具有操作简便、快速、准确、灵敏等优点,可满足速冻调制食品中7种甜味剂与防腐剂的定性定量分析,为速冻调制食品中防腐剂与甜味剂的快速筛查和风险分析奠定基础。 展开更多
关键词 甜味剂 防腐剂 液相色谱-串联质谱法 速冻调制食品
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三七茎叶提取物中人参皂苷Rb_3的分离及指纹图谱 被引量:13
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作者 刘翀 韩金玉 +2 位作者 常贺英 黄鑫 段衍泉 《天津大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第10期1151-1156,共6页
以三七茎叶提取物为原料,采用反相液相色谱柱进行分离纯化,通过考察流动相组成、配比、上样量和流量对分离效果的影响,确定了适宜的工艺操作条件.在此条件下得到了人参皂苷Rb3,纯度达99.3700/.进而以提纯的皂苷单体为标准品,采用外标法... 以三七茎叶提取物为原料,采用反相液相色谱柱进行分离纯化,通过考察流动相组成、配比、上样量和流量对分离效果的影响,确定了适宜的工艺操作条件.在此条件下得到了人参皂苷Rb3,纯度达99.3700/.进而以提纯的皂苷单体为标准品,采用外标法对其进行定量分析,并测得原料中含有人参皂苷Rb3质量分数为38.2500/.同时又采用了高效液相色谱-质谱联用技术,建立了三七茎叶提取物的指纹图谱. 展开更多
关键词 人参皂苷RB3 半制备液相色谱 分离纯化 定量分析 多维指纹图谱
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奥沙西泮降解产物的制备分离及结构鉴定的研究 被引量:3
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作者 程东升 何艳 南楠 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第15期1185-1188,共4页
目的研究苯二氮牻类药物奥沙西泮的降解产物。方法对奥沙西泮进行强酸、强碱、光、热、氧化条件下的强制破坏实验,采用高效液相色谱法,以不同的流动相系统确认其可能降解产物,并采用制备薄层色谱(PTLC)对其在热破坏条件产生的一个共同... 目的研究苯二氮牻类药物奥沙西泮的降解产物。方法对奥沙西泮进行强酸、强碱、光、热、氧化条件下的强制破坏实验,采用高效液相色谱法,以不同的流动相系统确认其可能降解产物,并采用制备薄层色谱(PTLC)对其在热破坏条件产生的一个共同降解产物进行分离纯化,并利用UV,IR,1H-NMR,13C-NMR,HMBC,HMQC,ESI-MS等光谱学方法进行结构鉴定。结果分离并制备了奥沙西泮的一个降解产物并确证其结构为6-氯-4-苯基-喹唑啉-2-醛。结论该化合物为奥沙西泮的降解产物,在国内首次报道,为《中国药典》中奥沙西泮的质量标准提高提供了科学依据。 展开更多
关键词 奥沙西泮 制备薄层 降解产物
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保和丸(浓缩丸)的RP-HPLC指纹图谱研究 被引量:2
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作者 陈战国 赵海霞 +1 位作者 金燕子 崔雨波 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期469-473,共5页
目的:建立保和丸(山楂、半夏、陈皮、茯苓、连翘、莱菔子、麦芽、六神曲)水溶性成分高效液相色谱指纹图谱。方法:以0.5的NH4H2PO4溶液为流动相,流速0.8mL/min,检测波长为214nm,绘制保和丸的指纹图谱。结果:建立了保和丸RP-HPLC指纹图谱... 目的:建立保和丸(山楂、半夏、陈皮、茯苓、连翘、莱菔子、麦芽、六神曲)水溶性成分高效液相色谱指纹图谱。方法:以0.5的NH4H2PO4溶液为流动相,流速0.8mL/min,检测波长为214nm,绘制保和丸的指纹图谱。结果:建立了保和丸RP-HPLC指纹图谱,精密度和重复性试验中各共有峰相对峰面积的RSD均小于3,符合有关规定。结论:该方法简单,重现性好,具可操作性,可为评价保和丸内在质量的优劣及考察保和丸制备工艺的稳定性提供实验数据。 展开更多
关键词 保和丸 RP—HPLC 指纹图谱 质量 制备工艺稳定性
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中低压制备色谱制备茜草蒽醌成分的研究 被引量:3
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作者 林顺权 高俊飞 +1 位作者 吴莉 袁晓 《广西植物》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期857-860,共4页
建立新的中低压制备色谱技术,分离纯化茜草蒽醌单体。先采用高压液相色谱技术分析所分离产物的纯度,再用核兹共振谱、红外、质谱分析确证单体的化学结构。结果表明:用中低压色谱分离茜草的乙醇提取物而得到的4个单体,其纯度分别为99.87%... 建立新的中低压制备色谱技术,分离纯化茜草蒽醌单体。先采用高压液相色谱技术分析所分离产物的纯度,再用核兹共振谱、红外、质谱分析确证单体的化学结构。结果表明:用中低压色谱分离茜草的乙醇提取物而得到的4个单体,其纯度分别为99.87%、99.56%、99.42%、98.21%,结构鉴定为从石油醚萃取物中分离得到的单体为大叶茜草素,从氯仿萃取物中分离得到的单体为1,3,6-三羟基-2-甲基蒽醌,从乙酸乙酯萃取物中分离得到的单体分别为1,3,6-三羟基-2-甲基蒽醌-3-O-(3′,6′-O-二乙酰基)-α-鼠李糖(1→2)-β-D-葡萄糖苷和1,3,6-三羟基-2-甲基蒽醌-3-O-新橙皮糖苷。 展开更多
关键词 中低压制备色谱 HPLC IR MS 1H-NMR、13C-NMR 茜草
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超临界流体的应用与研究进展 被引量:3
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作者 段林海 张晓彤 +1 位作者 唐克 孙兆林 《化工时刊》 CAS 2005年第2期43-48,共6页
综述了超临界流体的基础理论研究及其在分离提纯、材料制备、化学反应、环境保护和分析化学等方面的应用。
关键词 超临界流体 分离提纯 化学反应 研究进展 综述 材料制备 基础理论研究 分析化学
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色谱纯d-α-生育酚中试规模的制备研究 被引量:1
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作者 魏国华 叶浣沙 +1 位作者 姚瑞 袁军辉 《中国食品添加剂》 CAS 北大核心 2010年第4期88-91,65,共5页
色谱纯d-α-生育酚,不仅要求纯度达98%以上,而且对杂质峰的个数及峰面积都有规定。因分离难度大,不易获得,所以色谱纯d-α-生育酚价格较高。如何由工业原料制备色谱纯的d-α-生育酚,特别是中试规模的制备,这难题一直困扰着行业中许多研... 色谱纯d-α-生育酚,不仅要求纯度达98%以上,而且对杂质峰的个数及峰面积都有规定。因分离难度大,不易获得,所以色谱纯d-α-生育酚价格较高。如何由工业原料制备色谱纯的d-α-生育酚,特别是中试规模的制备,这难题一直困扰着行业中许多研究者,新昌制药厂利用自身的技术支持,很好的解决本厂色谱纯d-α-生育酚的制备和供应问题。本研究是以粗孔硅胶为吸附剂,利用其对不同物质的吸附牢固度的差异,再配以不同的洗脱剂进行洗脱,从而得到色谱纯的d-α-生育酚。为了顺利推广色谱纯的d-α-生育酚工业化生产,所有的实验都是按中试规模来设计的。 展开更多
关键词 色谱纯 d-α-生育酚 中试规模 制备
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气流式吹扫液相微萃取 被引量:1
10
作者 杨翠 张永峰 +2 位作者 任春燕 李秀花 李东浩 《延边大学学报(自然科学版)》 CAS 2011年第2期111-114,共4页
在现代分析技术开发中,简便、快速并且环境友好的样品前处理技术受到科技工作者的广泛关注.目前,分析技术的发展趋向于多步骤的一体化、多技术的联用和集成化、自动化、在线化等等.气流式吹扫液相微萃取技术具备了快速、操作简单、完全... 在现代分析技术开发中,简便、快速并且环境友好的样品前处理技术受到科技工作者的广泛关注.目前,分析技术的发展趋向于多步骤的一体化、多技术的联用和集成化、自动化、在线化等等.气流式吹扫液相微萃取技术具备了快速、操作简单、完全萃取、使用少量样品和有机溶剂等优点,可完成挥发性、半挥发性成分的同时萃取,实现了萃取和精制的一体化.本文探讨了气流式吹扫液相微萃取技术的组成结构、发展过程和应用前景. 展开更多
关键词 吹扫 微萃取 样品前处理 色谱分析 一体化
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彝族药姜味草饮片标准汤剂研究 被引量:1
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作者 王梦 支雅婧 +3 位作者 郄兰霞 果佳慧 蔡于罗 牛丽颖 《中国药物警戒》 2022年第12期1315-1320,共6页
目的制备彝族药姜味草饮片标准汤剂,并对其质量进行研究。方法制备15批不同产地的姜味草饮片标准汤剂,以迷迭香酸为定量检测指标计算转移率及出膏率,并建立高效液相色谱(HPLC)特征图谱的分析方法。结果15批姜味草标准汤剂中迷迭香酸转... 目的制备彝族药姜味草饮片标准汤剂,并对其质量进行研究。方法制备15批不同产地的姜味草饮片标准汤剂,以迷迭香酸为定量检测指标计算转移率及出膏率,并建立高效液相色谱(HPLC)特征图谱的分析方法。结果15批姜味草标准汤剂中迷迭香酸转移率范围为34.11%~104.72%,出膏率范围为11.90%~15.10%;采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》(2012版)软件对特征图谱进行分析,共标定23个共有特征峰,指认出其中3个色谱峰;通过与对照图谱比对,其相似度均>0.90。结论本研究建立了姜味草饮片标准汤剂质量评价方法,且精密度、稳定性和重复性良好,可为姜味草的质量控制提供参考。 展开更多
关键词 彝族药 姜味草 迷迭香酸 饮片 标准汤剂 特征图谱
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澳洲γ-蟾蜍它灵的分离与分析
12
作者 高宝岩 孙云霞 +1 位作者 霍建中 栗凤珍 《光谱实验室》 CAS CSCD 2001年第2期205-207,共3页
研究了澳洲 γ-蟾蜍它灵的分离与分析 ,采用液相制备色谱从二十多种甾体混合物中分离出 γ-蟾蜍它灵 ,经薄层色谱及红外光谱研究得到确认。
关键词 γ-蟾蜍它灵 液相制备色谱 薄层色谱 红外光谱 分离 中药分析
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柱层析-比色法测定大鼠口服低分子肝素的绝对生物利用度
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作者 杨人泽 魏桂林 +2 位作者 廖志宪 鲁陈 曾靖 《中国现代药物应用》 2007年第8期1-2,共2页
目的通过实验明确大鼠口服LMWH的绝对生物利用度,为研制LMWH口服制剂提供依据。方法从大鼠的肝静脉采血,应用柱层析-比色法测定血中LMWH的含量,求得LMWH的绝对生物利用度。结果测定方法的标准曲线方程是A=0.515 8 C-0.0006(r=0.999 8,n=... 目的通过实验明确大鼠口服LMWH的绝对生物利用度,为研制LMWH口服制剂提供依据。方法从大鼠的肝静脉采血,应用柱层析-比色法测定血中LMWH的含量,求得LMWH的绝对生物利用度。结果测定方法的标准曲线方程是A=0.515 8 C-0.0006(r=0.999 8,n=6),回收率是97.14%(RSD=1.03%,n=5),日内、日间标准差分别是6.8%、6.4%。求得绝对生物利用度89.61%。结论本实验证实,研制LMWH口服制剂是可行的。 展开更多
关键词 大鼠 LMWH口服制剂 柱层析-比色测定法 绝对生物利用度
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月季花饮片标准汤剂的制备与质量评价研究
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作者 李宁 姜晓娅 +3 位作者 张泽昭 高乐 王鑫国 刘晓明 《中国药物警戒》 2023年第4期397-402,共6页
目的建立月季花饮片标准汤剂的质量评价方法,为月季花标准汤剂的应用和质量控制提供参考。方法采收不同产地的月季花饮片共15批并制备成标准汤剂,将金丝桃苷和异槲皮苷选定为定量检测指标计算出膏率及转移率,建立高效液相色谱(HPLC)特... 目的建立月季花饮片标准汤剂的质量评价方法,为月季花标准汤剂的应用和质量控制提供参考。方法采收不同产地的月季花饮片共15批并制备成标准汤剂,将金丝桃苷和异槲皮苷选定为定量检测指标计算出膏率及转移率,建立高效液相色谱(HPLC)特征图谱,并采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)软件对特征图谱进行分析。结果15批月季花标准汤剂出膏率范围为16.32%~23.22%,金丝桃苷的转移率为27.57%~45.42%,异槲皮苷的转移率为34.38%~49.71%;11个共有特征峰被标定,其中4个色谱峰被指认,与对照图谱相比较,其相似度均>0.90。结论建立了简便、稳定、可行的月季花饮片标准汤剂的制备和质量评价方法,可为月季花饮片标准汤剂的制备和质量控制提供参考。 展开更多
关键词 月季花饮片 标准汤剂 金丝桃苷 异槲皮苷 制备工艺 质量标准 出膏率 转移率 特征图谱
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基于多元统计分析比较香附的4种醋制方法 被引量:5
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作者 宋晓 袁芮 +3 位作者 许晶晶 张超 张学兰 孙秀梅 《中药材》 CAS 北大核心 2020年第4期842-846,共5页
目的:比较4种醋制方法(醋蒸法、醋煮法、醋煮蒸法、醋炙法)制备的醋香附饮片中化学成分的差异。方法:建立醋香附的HPLC特征图谱;以共有峰的相对峰面积为指标,采用SPSS 23.0软件对5批生香附和20批醋香附饮片进行聚类分析,采用SIMCA-P 13.... 目的:比较4种醋制方法(醋蒸法、醋煮法、醋煮蒸法、醋炙法)制备的醋香附饮片中化学成分的差异。方法:建立醋香附的HPLC特征图谱;以共有峰的相对峰面积为指标,采用SPSS 23.0软件对5批生香附和20批醋香附饮片进行聚类分析,采用SIMCA-P 13.0软件对25批样品进行主成分分析和正交偏最小二乘判别分析。结果:建立了4种醋制方法制备的20批醋香附饮片特征图谱,确定18个共有峰,聚类分析和主成分分析结果一致,4种醋制方法中,醋炙法、醋煮蒸法的样品分别聚为一类,醋煮法和醋蒸法样品聚为一类。正交偏最小二乘判别分析结果表明5-羟甲基糠醛对区分4种醋制方法贡献最大(VIP>2.0),α-香附酮和香附烯酮对区分4种醋制方法贡献较小(VIP<0.7)。结论:5-羟甲基糠醛含量在醋炙品中最高,对区分4种醋制方法的贡献最大。 展开更多
关键词 香附 醋制方法 特征图谱 多元统计分析
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仿生材料用于小柴胡汤复方制剂中重金属镉、铅、汞的同步脱除性能研究 被引量:1
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作者 孔丹丹 王蓉 +3 位作者 郭一飞 李歆悦 杨世海 杨美华 《世界科学技术-中医药现代化》 CSCD 北大核心 2020年第2期353-361,共9页
目的研究制备了一种用于脱除小柴胡汤复方制剂(小柴胡颗粒剂及小柴胡水煎剂)中重金属的高效环保复合仿生材料。方法使用SEM、TEM、FT-IR及XRD技术对仿生材料的形貌进行表征,再结合ICP-MS与HPLC技术验证该仿生材料对不同类型重金属的脱... 目的研究制备了一种用于脱除小柴胡汤复方制剂(小柴胡颗粒剂及小柴胡水煎剂)中重金属的高效环保复合仿生材料。方法使用SEM、TEM、FT-IR及XRD技术对仿生材料的形貌进行表征,再结合ICP-MS与HPLC技术验证该仿生材料对不同类型重金属的脱除效率、对药效成分的影响程度等。结果该仿生材料在水煎剂及颗粒剂中重金属Cd,Hg,Pb的脱除率分别为:98.66%,98.37%,99.87%与99.87%,98.41%,99.92%,且药效成分黄芩苷含量减少仅为4.80%与7.38%。结论该复合仿生材料可用于脱除小柴胡汤复方制剂中的重金属镉、铅和汞,且有效成分的损失率较低,为脱除水煎剂和颗粒剂中的重金属提供一定的理论和技术支持,并为安全使用中药材制剂提供了便捷且可靠的方法。 展开更多
关键词 小柴胡汤复方制剂 重金属脱除 仿生材料 药效成分影响 指纹图谱
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基于临床验方的六金颗粒制备及质量标准研究 被引量:1
17
作者 罗毅 秦金淼 +5 位作者 张荣飞 刘子夜 曹桂云 姚元成 孟兆青 容蓉 《西南大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2023年第9期171-180,共10页
为了建立六金颗粒的制备方法及质量标准,中试规模制备六金颗粒,对制剂的成型性、吸湿性、溶化性、堆密度及流动性进行检测;采用薄层色谱法(TLC)对六金颗粒中锦灯笼进行定性鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)建立菊苣酸含量测定方法并进行... 为了建立六金颗粒的制备方法及质量标准,中试规模制备六金颗粒,对制剂的成型性、吸湿性、溶化性、堆密度及流动性进行检测;采用薄层色谱法(TLC)对六金颗粒中锦灯笼进行定性鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)建立菊苣酸含量测定方法并进行方法学考察;采用HPLC法建立六金颗粒特征图谱,并进行峰归属及峰指认.结果发现,六金颗粒成型率达到98.1%,相关检查均符合规定;锦灯笼薄层色谱可检出特征斑点且阴性无干扰;菊苣酸含量方法学考察结果均符合要求,菊苣酸在1.44~86.19μg/mL范围内线性关系良好;通过不同条件的因素考察,确定了六金颗粒HPLC特征图谱色谱条件,方法学考察结果均符合要求,特征图谱中共确定8个特征峰,并指认了4个成分,分别为新绿原酸、单咖啡酰酒石酸、绿原酸和隐绿原酸.总之,六金颗粒制备工艺合理,建立的检测方法操作简单、重复性好,可为六金颗粒的质量评价和控制提供依据. 展开更多
关键词 六金颗粒 制备工艺 薄层色谱法 高效液相色谱法 特征图谱
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五积散药效组分制剂HPLC指纹图谱研究 被引量:5
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作者 饶健 蔡光先 +3 位作者 张妮瑜 王宇红 刘春海 李超 《中南药学》 CAS 2009年第4期300-304,共5页
目的建立五积散药效组分制剂的HPLC指纹图谱分析方法。方法采用HPLC法测定,色谱柱为C18柱(Inertsil ODS-2,4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-0.5%磷酸溶液梯度程序洗脱;采用可变波长检测;分析时间为130 min;流速为1 mL.min-1;柱温... 目的建立五积散药效组分制剂的HPLC指纹图谱分析方法。方法采用HPLC法测定,色谱柱为C18柱(Inertsil ODS-2,4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-0.5%磷酸溶液梯度程序洗脱;采用可变波长检测;分析时间为130 min;流速为1 mL.min-1;柱温为30℃。以21个共有峰为评价指标,使用"中药色谱指纹图谱相似度评价系统2004A版"软件计算处理。结果建立的指纹图谱测定系统,对五积散药效组分制剂化学成分分离良好,将10批成品的指纹图谱进行相似度评价,相似度系数均>0.75。结论该法操作简便,精密度、稳定性和重复性好,为五积散药效组分制剂的质量控制提供了方法。 展开更多
关键词 五积散药效组分制剂 指纹图谱 HPLC
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高效液相色谱法测定枇杷叶及其制剂中三萜类成分 被引量:5
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作者 朱诗塔 张风岭 +1 位作者 金苹 肖瑶 《医药导报》 CAS 2017年第6期673-676,共4页
目的采用高效液相色谱(HPLC)法测定枇杷叶及其制剂中三萜类成分含量,初步探索熊果酸和齐墩果酸作为枇杷叶制剂定量检测标志性化合物的可能。方法比较枇杷叶膏样品两种脱糖方式。用HPLC分析枇杷叶药材及其制剂中熊果酸和齐墩果酸的含量... 目的采用高效液相色谱(HPLC)法测定枇杷叶及其制剂中三萜类成分含量,初步探索熊果酸和齐墩果酸作为枇杷叶制剂定量检测标志性化合物的可能。方法比较枇杷叶膏样品两种脱糖方式。用HPLC分析枇杷叶药材及其制剂中熊果酸和齐墩果酸的含量。色谱柱为迪马Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸水(95∶5)为流动相,流速0.5 m L·min^(-1),柱温30℃,进样量10μL,检测波长210 nm。结果枇杷叶药材及其制品中均含有熊果酸和齐墩果酸,且含量均比较稳定。结论熊果酸和齐墩果酸可作为枇杷叶制剂定量控制的标志性化合物。 展开更多
关键词 枇杷叶制剂 熊果酸 齐墩果酸 色谱法 高效液相
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样品处理方法对雷公藤叶中雷公藤甲素含量测定结果的影响
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作者 郑德杉 王三亚 +2 位作者 汪文强 邓奇 喻昕 《湖北理工学院学报》 2016年第4期58-61,共4页
探讨用高效液相色谱法测定雷公藤叶中雷公藤甲素含量时,样品处理方法对含量测定结果的影响。分别用石油醚除杂—70%甲醇水提—氯仿萃取,乙酸乙酯提取—氧化铝柱分离,石油醚除杂—乙酸乙酯提取—氧化铝柱分离3种方法处理样品,采用HPLC法... 探讨用高效液相色谱法测定雷公藤叶中雷公藤甲素含量时,样品处理方法对含量测定结果的影响。分别用石油醚除杂—70%甲醇水提—氯仿萃取,乙酸乙酯提取—氧化铝柱分离,石油醚除杂—乙酸乙酯提取—氧化铝柱分离3种方法处理样品,采用HPLC法测定雷公藤甲素含量。结果为:石油醚除杂—70%甲醇水提—氯仿萃取处理得到的雷公藤甲素峰分离效果最好,色谱峰保留时间为19.732 min,与标准品的保留时间基本一致,含量高出后2种方法处理样品所得到的雷公藤样品溶液约4倍以上。在制订雷公藤叶中雷公藤甲素含量测定标准时,建议采用石油醚除杂—70%甲醇水提—氯仿萃取方法进行样品处理。 展开更多
关键词 雷公藤叶 样品制备 HPLC法 色谱图
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