HPLC法测定蒺藜防白缓释滴丸中升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷和欧前胡素

目的采用高效液相梯度洗脱法测定蒺藜防白缓释滴丸（蒺藜、防风、白芷、当归等）中升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷和欧前胡素的含有量。方法蒺藜防白缓释滴丸甲醇提取液分析在Agilent ZORBAX SB-C_（18）柱（250 mm×4.6 mm,5μm）上实施;体积流量1.0 m L/min;检测波长254 nm。升麻素苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷的色谱流动相A为乙腈,流动相B为0.1%磷酸溶液,梯度洗脱（0-10 min,15%A;10-20 min,15%→30%A;20-25 min,30%A）;柱温35℃。欧前胡素的色谱流动相为甲醇-水（68∶32,V/V）;柱温30℃。结果升麻素苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷分别在1.602 0-112.14μg/m L（r=0.999 8）、1.396-139.60μg/m L（r=0.999 9）范围内与峰面积成良好的线性关系,平均回收率分别为100.2%（RSD=0.99%）和99.9%（RSD=0.80%）。欧前胡素在0.707 2-70.72μg/m L（r=0.999 9）范围内与峰面积成良好的线性关系,平均回收率为99.4%（RSD=1.0%）。结论本法操作简便,准确可靠,可用于蒺藜防白缓释滴丸的质量评价。

RP-HPLC法测定畅鼻通颗粒中升麻素苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷的含量

目的:建立测定畅鼻通颗粒中升麻素苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷含量的反相高效液相色谱法。方法:采用 AgilentEclipse XDB-C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),甲醇-水-三乙胺(35:65:0.1)为流动相,流速1.0 mL·min^(-1),检测波长254nm。结果:升麻素苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷的线性范围分别为2.5～100.0 mg·L^(-1)(r=0.9993)和2.1～84.0mg·L^(-1)(r=0.9992);平均回收率(n=9)分别为99.2%和99.8%。结论:该方法简单,结果准确、可靠,可以作为该制剂质量控制的一项重要指标。

蒺藜防白缓释滴丸质量标准的研究

目的建立蒺藜防白缓释滴丸（蒺藜、防风、白芷等）的质量标准。方法 TLC法对蒺藜、当归和赤芍进行定性鉴别,HPLC法定量测定升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷和欧前胡素的含有量,转篮法测定释放度。结果 TLC斑点清晰,专属性强,分离度好。升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷和欧前胡素分别在1.602 0～112.14μg/m L（r=0.999 8）、1.396～139.60μg/m L（r=0.999 9）、0.707 2～70.72μg/m L（r=0.999 99）范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为100.2%（RSD=0.99%）、99.85%（RSD=0.80%）、99.37%（RSD=1.04%）。在2、6、10 h,升麻素苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷的累积释放度分别达到20%～40%、50%～70%、80%以上,有缓释效果。结论该方法快速简便,准确可靠,适用于蒺藜防白缓释滴丸的质量控制。

HPLC同时测定藿香清胃颗粒中升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷、栀子苷含量

目的：建立藿香清胃颗粒（广藿香、栀子、防风等）中升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷和栀子苷的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法在同一色谱条件（色谱柱：Shimadzu VP-ODS 250 mm×4.60 mm,5μm;流动相：乙腈-0.1%磷酸梯度洗脱;流速：1.0 mL/min;柱温：30℃）下对制剂中3种成分进行定量测定。结果：升麻素苷在26.0-390 ng范围内线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为101.7%,RSD=0.7%;5-O-甲基维斯阿米醇苷在21.5-322.2 ng范围内线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为101.9%,RSD=1.1%;栀子苷在105.4-1 580.4 ng范围内线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为101.6%,RSD=1.1%。结论：所建立的方法可在同一色谱条件下检测出3个成分,可用于该制剂的质量控制。

HPLC测定银花感冒颗粒中升麻苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷含量

目的：建立银花感冒颗粒（金银花，防风，连翘等）中有效成分含量的HPLC测定方法。方法：采用Kromasil C18柱，流动相为甲醇-乙腈-水（30：15：80），检测波长254nm。结果：升麻苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷分别在0．1575～3．7805μg（r=0．9999）和0．1644—3．9456μg（r=0．9998）范围内成线性关系。平均回收率（n=6）分别为99．40％，96．79％，RSD分别为0．6％，0．8％。结论：本法简便，可靠，准确，可用于该制剂的质量控制。

HPLC法测定防风通圣丸中升麻素苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定防风通圣丸中升麻素苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷含量的方法。方法色谱柱为Inertsil ODS-3(C18)(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为甲醇-醋酸-水(35∶4∶61);检测波长为254 nm;流速为1.0 mL·min-1;柱温为室温。结果升麻素苷进样量在0.147 2～0.736 0μg之间,5-O-甲基维斯阿米醇苷进样量在0.134～0.670μg之间与峰面积呈良好的线性关系(相关系数r分别为0.999 7、0.999 8);二者的平均回收率分别为99.78%和99.86%。结论该方法简便、准确,专属性好,可用于防风通圣丸的质量控制。

HPLC测定荆防止痒颗粒中升麻素苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷的含量

目的:建立测定荆防止痒颗粒中升麻素苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷含量的高效液相色谱方法。方法:以Phenomenex Synergi C18(250 mm×4.6 mm,4μm)为色谱柱,流动相采用乙腈(A)-水(B)梯度洗脱:0~15 min,15%A;15~35 min,15%~35%A,检测波长为254 nm,流速为1.0 m L·min-1,柱温为35℃,进样量为10μL。结果:升麻素苷的进样量在0.049 735 96~1.243 399μg范围内呈现良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为98.43%,RSD=0.59%(n=6);5-O-甲基维斯阿米醇苷的进样量在0.048 52~1.213μg范围内呈现良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为98.85%,RSD=1.30%(n=6)。结论:该方法专属性强,准确度高,可用于荆防止痒颗粒中升麻素苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷的含量测定。