FMI液压推靠器常见故障分析与维护措施

全井眼微电阻率成像测井仪(FMI)液压推靠器负责地层电阻率原始信号的采集及井眼大小测量,极板的推靠与收回采用液压方式。测井时,极板前置放大电路内的采样电阻将流经极板钮扣电极的电流信号转换为电压信号并进行放大,2个相互独立的推靠活塞杆与2个井径电位器滑动杆联动测量X、Y方向上的井眼直径。FMI液压推靠器故障集中在液压系统、井径测量和极板前置放大电路三方面。结合仪器原理,对FMI液压推靠器常见故障及维护措施进行了分析和探讨。

改良的PEP方法在无创性产前基因诊断中的应用

应用显微操作技术获取孕妇外周血中的单个有核红细胞 ,改良的PEP方法扩增单个有核红细胞的全基因组DNA ;在此基础上 ,应用荧光标记聚合酶链反应扩增 9个微卫星片段 ,进行基因型分析判定单个有核红细胞来源。综合性别和DMD基因内的数个STR位点连锁分析进行DMD基因诊断 ,应用PCR -STR连锁分析进行PKU基因诊断。结果显示 ,对 10例DMD高危胎儿中的 6例成功地进行了无创性产前基因诊断。同时对 1例PKU也成功地进行了无创性产前基因诊断。改良的PEP方法扩增单个细胞的全基因组可以满足基因诊断的要求 。

单细胞水平β地中海贫血诊断膜芯片检测技术的探讨

目的 对在单细胞水平 β地中海贫血诊断膜芯片检测技术进行探讨。 方法 采用 15个碱基的随机引物对单个细胞的基因组进行引物延伸预扩增 (Primerextensionpreamplification ,PEP) ,取其产物 5 μl分别对 β地中海贫血的目的基因片段进行巢式或半巢式扩增 ,然后采用反向斑点杂交 (Reversedotblot,RDB)技术检测 β地贫突变型。 结果 将这些技术应用于 4例已经确定突变基因型的 β地贫患者及 1例正常女性 ,检测结果与预料的相符。 结论 结合我们的实验结果 ,提示在单个细胞或微量DNA模板水平运用基因芯片技术进行遗传病检测是可行的 。

基于右腿驱动技术的脑电信号放大器的设计

设计了高性能的脑电信号(EEG)放大器,将差分放大电路、右腿驱动电路应用于放大器的前置部分,有效消除共模信号干扰,通过前置放大器和两级后级放大器将EEG信号放大,通过设计并合理安置多个低通滤波器和50Hz陷波器,有效消除EEG信号中的高频干扰和工频干扰,在非屏蔽室的条件下能够有效检测到EEG信号.测试结果表明,放大器各个部分性能指标已达到设计要求,同时在测试者头皮采集到了实际的EEG信号,证明了设计的有效性.

硅PIN光电二极管探测系统的研究

本文主要研究了基于PIN光电二极管与CsI(Tl)晶体的γ射线辐射探测器,给出了电流放大型和电压放大型的原理图以及制板图,并对其性能做了简单分析。

FMCW雷达系统及其前端数据采集模块设计

(FMCW)调频连续波雷达在汽车防撞系统中得到了广泛的应用。文中对近年来国内外汽车防撞系统的发展做了阐述和比较,以FMCW毫米波雷达作为系统前端,对防撞系统的原理、结构、信号的前置放大和模数转换等关键数据采集模块进行了介绍与设计。

电磁超声在钢管探伤中的应用

为了提高超声波换能器的电-声转换效率与探伤精度,利用直接频率合成技术对电磁超声表面波进行激励,并采用选频放大技术对电磁超声接收信号进行处理.实验分析中通过改变激励信号的强度、频率、脉冲串个数、激发相位,得到电磁超声波激发的最佳条件,所设计的锁相放大电路能将微弱的电磁超声接收信号从强噪声背景中分离,有效改善接收信号的信噪比.实验结果表明,电磁超声检测方法可以实现无接触测量,适用于高温、高速、涂覆状态下的超声检测.

频谱仪灵敏度分析及低信噪比测量的精度研究

本文对超外差式频谱仪灵敏度进行了简单分析,提出了利用前置放大器改善频谱仪灵敏度的方法。导出了频谱仪测量低信噪比时的误差修正公式,并用实验结果验证了理论计算的正确性。

中国若干考古遗址古DNA样本的初步探索

古代DNA的研究方兴未艾,作为地域和人口大国,中国在这方面有着得天独厚的优势.我们利用遗传学手段对中国若干考古遗址进行了初步研究,并对两类古代DNA的提取方法进行了比较,同时,也尝试了模拟古代DNA条件的全基因组的随机引物预扩增的实验方法.对中国古代DNA研究提出了自己的思路及展望.

单细胞水平β地中海贫血基因突变检测技术的实验研究

目的 探讨在单个淋巴细胞水平能否同时检测β地中海贫血多个突变。方法 将我国β地中海贫血常见8种突变点(CD4 1- 4 2、IVS -Ⅱ- 6 5 4、CD17、TATAboxnt - 2 8、CD71- 72、TATAboxnt - 2 9、CD2 6、IVS -Ⅰ- 5 )的等位特异性寡核苷酸(allelespecificoligonucleiotide ,ASO)探针点样于尼龙膜上,制备β地中海贫血常见突变诊断膜条。应用蛋白酶裂解法处理单个细胞,采用15个碱基的随机引物对单个细胞的基因组进行引物延伸预扩增(primerextensionpreamplification ,PEP) ,取其产物5 μl分别对β地中海贫血的目的基因片段进行巢式或半巢式PCR扩增与生物素标记,然后采用β地中海贫血常见突变诊断膜条与标记产物进行反向斑点杂交(reversedotblot,RDB)检测β地中海贫血突变型。结果 使用显微操作法分别从1例正常女性及4例β地中海贫血血标本中获得3个淋巴细胞。采用Rechitsky等的蛋白酶K裂解法处理单个淋巴细胞,扩增效率为93.3% ,等位基因脱扣率为6 .7%。RDB杂交后结果显示与预料的相符,其基因型依次为N/N、CD17(A→T) /N、IVS-Ⅱ- 6 5 4 (C→T) /CD17(A→T)、CD4 1- 4 2 (-CTTT) /N、TATAboxnt - 2 8(A→G) /N。结论 在单细胞水平应用PEP及RDB技术可以同时检测β地中海贫血多个突变,操作相对简便,为胚胎植?

单细胞PEP-PCR技术无创性产前诊断胎儿性别

目的:探讨无创性产前基因诊断胎儿性别新方法的科学性和可行性。方法:从273例孕妇外周血中分离出单个胎儿细胞,应用引物延伸预扩增(primer extension preamplification,PEP)方法预扩增单个细胞的基因组,再用PCR方法检测扩增产物中的SRY基因以产前诊断胎儿性别。结果:153例男胎标本中该产前诊断方法检测到SRY基因的有149例,120例女胎样本中除1例外均未检测出SRY基因。该产前诊断方法的敏感性为97.39％,特异性为99.17％,正确率为98.17％。结论:无创性产前基因诊断胎儿性别的新方法具有良好的科学性和可行性,并为其他疾病的无创性产前诊断研究奠定基础。

高速多通道CCD预放电路设计

高速成像应用中,CCD的输出通道数较多,且每个通道的速度也很高。多通道输出需要多个放大器对信号进行放大。当放大器数量较多时,电路板布局时很难使放大器靠近CCD放置。较长的电路板走线产生的寄生电容和CCD输出电阻形成的低通电路严重限制了带宽。因此,在电路设计时采用了高频补偿方法解决了带宽限制的问题。在电路板设计时采用去除运算放大器反馈端地平面的方法避免了放大电路自激振荡。

带前置光放大的卫星激光通信系统的优化

考虑接收端瞄准误差对空间光到单模光纤耦合的影响,导出了带前置光放大的卫星激光通信系统中,由瞄准误差引起的突发误码率的近似解析表达式,并建立了基于突发误码率的系统优化模型。在给定突发误码率要求及发射端、接收端瞄准误差条件下,对发射光束宽度、接收天线直径及空间光耦合参数进行了优化,使所需发射功率最小,分析了接收端瞄准误差引起的功率损耗。仿真表明:在最优条件下,当接收天线直径与接收端瞄准误差标准差之乘积小于0.15个波长时,由接收端空间光耦合引起的功率损失小于2μrad。

声传感器内藏式前置放大器设计

根据所述声传感器内藏式前置放大器的特点,提出了低噪声性能设计中的必须兼及动态范围新观点.提供了一种优质声传感器内藏式前置放大器实例.

孕妇外周血中单个胎儿有核红细胞的产前基因分析

为探讨母血中单个胎儿有核红细胞 (NRBC)行产前基因分析的可行性 ,对 45名孕妇外周血行不连续密度梯度离心 ,显微操作获取单个 NRBC,A组 2 4例进行引物延伸预扩增 (PEP) ,后行 Y染色体特异性 DYZ1基因的聚合酶链反应 (PCR) ,B组 2 1例直接进行 Y染色体特异性 DYZ1基因的 PCR。发现 45名孕妇中有 2 4名检出 NRBC,A组中男胎符合率为 70 % ,总符合率为 83.3% ,B组则均未扩增到 PCR产物。提示用母血中单个胎儿 NRBC经 PEP- PCR法行产前基因分析是可行的。

单个胎儿有核红细胞的DNA分析

目的 :获取孕妇外周血中的极少量胎儿有核红细胞 (NRBC) ,并进行单个 NRBC的基因分析 ,探讨其在产前基因诊断中的价值。方法 :将孕妇外周血进行不连续密度梯度离心 ,将分离后的细胞进行制片 ,光学显微镜下识别 NRBC,然后用显微操作仪获取单个 NRBC进行引物延伸预扩增 (PEP)及 Y染色体特异性 DYZ1 基因的聚合酶链反应 (PCR) ,以确定其来源于胎儿。结果 :单个 NRBC的 PEP- PCR法检测结果 ,6 0 %检出 DYZ1 的特异性条带 ,而单用 PCR法则均未检出特异性 DYZ1 条带。结论 :用母血中单个胎儿 NRBC进行产前基因诊断是可行的。

应用引物延伸预扩增提高微量DNA拷贝数

采用引物延伸预扩增方法 ,可普遍提高微量模板DNA的拷贝数 ,便于进行基因分析时克服标本量少、来源困难的制约。采用常规扩增、检测 2 4 8bp的DYZ1片段体系为观察对象 ,其最小模板量需 1.5ng/2 0 μl体系。以 15个碱基随机寡核苷酸为引物 ,对最小模板量进行预扩增 ,再以其产物 1/10为模板 ,特异扩增DYZ1片段。进行相对定量分析 ,判断原模板DNA拷贝数增加的程度。结果 1.5ng男性DNA经随机扩增后 ,此DYZ1片段拷贝数增加了 10倍以上 ,大大地提高了特异DNA片段扩增的模板量。表明经随机引物延伸预扩增后 ,微量标本DNA片段拷贝数获得普遍提高 。

引物延伸预扩增用于胚胎种植前诊断的实验研究

目的 用引物延伸预扩增 (PEP)方法对种植前胚胎进行单基因病诊断的实验研究。方法 取IVF后剩余胚胎的一个卵裂球用PEP方法 ,扩增SRY、ZP3 、RhCE、RhD和FVIII 5个基因 ,而同一胚胎的另一个卵裂球双重套式PCR扩增SRY和ZP3 基因。结果 PEP分析分别由 6个胚胎获得的 6个卵裂球 ,1- 4号胚胎有 19个基因呈阳性 (19/ 2 0 ) ,1个基因阴性 ,5 ,6号胚胎除SRY均阴性 ,其余基因为阳性 ;而 6个胚胎的卵裂球双重套式PCR扩增SRY和ZP3 基因的结果与同一胚胎PEP的结果相同。结论 采用PEP方法进行种植前胚胎单基因病的诊断是可靠、准确的 ,且可用于无创性产前诊断。

光前放接收2．5Gb／s光纤传输系统

介绍了以半导体激光放大器（ＳＬＡ）为ＡＳＫ调制器、掺铒光纤放大器（ＥＤＦＡ）为光前放接收机的２．５Ｇｂ／ｓ超高速光纤传输实验．实验结果表明，当半导体激光放大器工作于高饱和状态时，其调制带宽可以高达ＧＨｚ数量级．光前置放大器的应用，可以使直接检测接收机的灵敏度提高一个数量级．在２．５Ｇｂ／ｓ、ＮＲＺ码、２－７－１伪随机序列的传输实验中所取得的系统灵敏度为－３９．５ｄＢｍ；接近相干系统的性能．

应用引物延伸预扩增反应技术检测孕妇血浆中的胎儿DNA

目的 :建立一种检测孕妇血浆中胎儿DNA的新方法。方法 :对 6 5例 5～ 41孕周的孕妇血浆中胎儿DNA采用引物延伸预扩增 (PEP)后行特异性位点聚合酶链反应 (PCR)扩增 ,并用探针微孔板杂交法检测PCR产物。扩增的基因为Y染色体短臂SRY基因 ,扩增片段的大小分别为 35 1bp和 2 5 4bp。 结果 :46例妊娠男性胎儿的孕妇中 41例血浆中出现SRY基因扩增带 ,检出率 89.13 % ;19例妊娠女性胎儿的孕妇中 3例 (15 .79% )为假阳性。本研究孕早、中、晚期的性别符合率分别为 10 0 %、90 .91%、75 % ,总符合率 86 .15 %。结论 :利用PEP法能解决孕妇外周血中胎儿细胞数量太少达不到常规扩增条件所要求的最低模板量的问题 ,同时配合探针微孔板杂交法能使诊断结果更准确。