高效液相色谱法同时测定玉屏风汤剂中6种成分

目的建立以高效液相色谱法同时测定玉屏风散中2类化合物(黄酮类和色原酮类)6种有效成分升麻苷、升麻素、5-O-甲基维斯阿米醇苷、槲皮素、亥茅酚苷、芒柄花素含量的分析方法。方法采用AgilentExtend-C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),柱温25℃;流动相为甲醇-1%乙酸水溶液,梯度洗脱,流速0.8mlmin;检测波长254nm。结果升麻苷、升麻素、5-O-甲基维斯阿米醇苷、槲皮素、亥茅酚苷、芒柄花素分别在90～1810ng、97～1940ng、190～1906ng、105～3144ng、88～2625ng、109～3279ng范围内标准曲线呈良好的线性关系,相关系数均在0.9999以上;平均加样回收率分别为98.2%,99.1%,97.3%,97.8%,98.8%,99.2%。结论方法简便快速,结果准确,重复性好,线性范围宽,灵敏度高,可用于玉屏风制剂中升麻苷、升麻素、5-O-甲基维斯阿米醇苷、槲皮素、亥茅酚苷和芒柄花素含量的同时测定,为玉屏风散质量监控及新剂型研究提供了更加合理、可靠的检测方法。

高效液相色谱法同时测定黄芪赤风胶囊中芍药苷、升麻素苷等9种成分的含量

目的建立HPLC同时测定黄芪赤风胶囊中9种成分的含量。方法采用Waters Symmetry Shield RP18(4.6 mm×150mm,5μm)色谱柱;以甲醇(A)-水溶液(B)为流动相进行梯度洗脱(0～15 min,5%A→20%A;15～55 min,20%A→35%A;55～100 min,35%A→85%A),流速1.0 mL·min-1;检测波长:230 nm(0～25 min,芍药苷),254 nm(25～100 min,毛蕊异黄酮苷等);柱温35℃。结果芍药苷、升麻素苷、毛蕊异黄酮苷、升麻素、5-O-甲基维斯阿米醇苷、芒柄花苷、亥茅酚苷、毛蕊异黄酮、芒柄花素的线性范围分别为1.51～15.10,0.047～0.94,2.192～10.960,0.052 2～1.044,0.041 4～0.828,1.56～7.80,0.042 2～0.844,0.149～0.744和0.110～0.552μg(r≥0.999 0);平均回收率(n=6)分别为99.48%(RSD=2.59%),103.15%(RSD=1.69%),102.77%(RSD=1.56%),99.27%(RSD=2.72%),101.99%(RSD=2.36%),102.25%(RSD=2.10%),101.49%(RSD=3.00%),100.45%(RSD=1.76%)和97.49%(RSD=2.03%)。结论所建立的方法快速、准确、专属性强、精密度好,可用于黄芪赤风胶囊的质量控制。