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Effect of total isoflavones from pueraria lobata on the expressions of preproenkephalin, prodynorphin and D2 dopamine receptor mRNA in PC12 cells induced by MPP^+
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作者 Miaoxian Dong Chengchong Li +3 位作者 Yutao Gen Chun Zhang Xiaoming Li Yingcai Niu 《The Chinese-German Journal of Clinical Oncology》 CAS 2010年第1期48-52,共5页
Objective: The aim of the study was to observe the effect of total isoflavones from pueraria Iobata (TIP) on D2 dopamine receptor mRNA, preproenkephalin mRNA and prodynorphin mRNA expressions in Parkinson's disea... Objective: The aim of the study was to observe the effect of total isoflavones from pueraria Iobata (TIP) on D2 dopamine receptor mRNA, preproenkephalin mRNA and prodynorphin mRNA expressions in Parkinson's disease (PD) model cells induced by 1-methyl-4-phenylpyridinium ion (MPP^+). Methods: TIP was dissolved in 0.1 M NaOH and added to the culture medium at a final concentrations of 50 mg/L, 100 mg/L and 200 mg/L. Some cells (control) were exposed to 0.001 M NaOH. TIP was added to PC12 cells 30 min prior to the administration of MPP^+. TIP and MPP^+ remained in the culture medium for 96 h. D2 dopamine receptor mRNA, preproenkephalin mRNA and prodynorphin mRNA expressions were assayed by real-time quantitative reverse transcription-PCR. Results: The D2 dopamine receptor mRNA and preproenkephalin mRNA expressions were up-regulated in MPP^+ group compared with the control group, and prodynorphin mRNA expression was down-regulated in that. The D2 dopamine receptor mRNA expression being down-regulated and prodynorphin mRNA expression being up-regulated in TIP group compared with the MPP^+ group. And there was no effect of TIP on preproenkephalin gene expression in PC12 cells induced by MPP^+. Conclusion: The results suggest that TIP down-regulates the D2 dopamine receptor mRNA expression, up-regulates prodynorphin mRNA expression and not affects preproenkephalin gene expression in PC12 cells induced by MPP^+. 展开更多
关键词 Parkinson's disease (PD) total isoflavones from pueraria Iobata (TIP) PREPROENKEPHALIN D2 dopamine receptor prodynorphin 1-methyl-4-phenylpyddinium ion (MPP^+)
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慢性束缚应激大鼠海马脑啡肽mRNA和前强啡肽mRNA表达及中药复方的影响 被引量:15
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作者 陈家旭 李伟 +2 位作者 赵歆 杨建新 徐洪雁 《中国应用生理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期121-125,共5页
目的:研究慢性束缚应激时大鼠海马脑啡肽和前强啡肽mRNA基因表达的变化以及逍遥散、四君子汤、金匮肾气丸三种中药复方对其的影响。方法:用特制束缚架连续束缚7d与21d,每天3h的方法制作大鼠束缚应激模型;以RT PCR反应,扩增脑啡肽和前强... 目的:研究慢性束缚应激时大鼠海马脑啡肽和前强啡肽mRNA基因表达的变化以及逍遥散、四君子汤、金匮肾气丸三种中药复方对其的影响。方法:用特制束缚架连续束缚7d与21d,每天3h的方法制作大鼠束缚应激模型;以RT PCR反应,扩增脑啡肽和前强啡肽基因,同时以βactin作为内对照,用凝胶图像分析系统进行扫描并分析,把目的基因的光密度与内参照条带的光密度进行比较后进行半定量分析。结果:7d模型组大鼠海马前强啡肽mRNA的表达明显增强(P<0.01),21d模型组海马脑啡呔mRNA和前强啡肽mRNA的表达明显增强(P<0.01);三个复方均能降低海马内前强啡肽mRNA的表达(P<0.01),逍遥散和四君子汤能降低脑啡呔mRNA的表达(P<0.01)。结论:逍遥散对脑啡呔mRNA前强啡肽mRNA的基因表达的改善作用明显优于金匮肾气丸组。 展开更多
关键词 慢性束缚应激 脑啡呔 前强啡肽 逍遥散 四君子汤 金匮肾气丸 MRNA
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前强啡肽原启动子区多态性与河南汉族人群颞叶癫痫的关系 被引量:5
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作者 吕斌 娄季宇 +2 位作者 王建平 李文杰 王运良 《郑州大学学报(医学版)》 CAS 北大核心 2012年第2期256-258,共3页
目的:探讨前强啡肽原(PDYN)启动子区基因多态性与河南汉族人群颞叶癫痫的关联。方法:运用PCR对河南省500名健康对照个体、110例伴家族史的颞叶癫痫患者和500例非病灶性颞叶癫痫患者进行PDYN启动子区基因多态性检测。结果:PDYN基因启动... 目的:探讨前强啡肽原(PDYN)启动子区基因多态性与河南汉族人群颞叶癫痫的关联。方法:运用PCR对河南省500名健康对照个体、110例伴家族史的颞叶癫痫患者和500例非病灶性颞叶癫痫患者进行PDYN启动子区基因多态性检测。结果:PDYN基因启动子区多态性与河南汉族人群颞叶癫痫的发病无关(P<0.05),也未发现与颞叶癫痫患者热性惊厥及药物难治有关(P<0.05)。结论:PDYN基因启动子区多态性与河南汉族人群颞叶癫痫的发病无关。 展开更多
关键词 前强啡肽原 多态性 颞叶癫痫 河南
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慢性束缚应激模型大鼠海马脑啡肽mRNA和前强啡肽mRNA的表达及中药复方的影响 被引量:11
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作者 李伟 陈家旭 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期209-212,共4页
目的:探讨中药复方逍遥散、四君子汤、金匮肾气丸抗慢性束缚性应激的机理。方法:采用单纯束缚的方法建立慢性束缚性应激的大鼠模型,提取海马总RNA,采用RT-PCR反应扩增脑啡肽和前强啡肽基因,比较二者在海马中的表达情况。结果:显示慢性... 目的:探讨中药复方逍遥散、四君子汤、金匮肾气丸抗慢性束缚性应激的机理。方法:采用单纯束缚的方法建立慢性束缚性应激的大鼠模型,提取海马总RNA,采用RT-PCR反应扩增脑啡肽和前强啡肽基因,比较二者在海马中的表达情况。结果:显示慢性束缚应激时大鼠海马内脑啡呔mRNA和前强啡肽mRNA的表达明显增强,并且时间越长增强越明显。逍遥散和四君子汤都能降低海马内脑啡肽mRNA的表达,三个复方都能降低前强啡肽mRNA的表达,逍遥散的作用明显优于金匮肾气丸。结论:脑啡肽和前强啡肽都参与了海马对应激的调控,对内源性阿片系统的调节是三个中药复方调节应激的重要途径之一。 展开更多
关键词 慢性束缚性应激 中药 脑啡肽 前强啡肽
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左旋多巴治疗对帕金森病大鼠纹状体强啡肽原表达的影响 被引量:4
5
作者 苏颖 曹学兵 +1 位作者 孙圣刚 徐岩 《中国康复》 2004年第3期142-144,共3页
目的 :观察左旋多巴 (L dopa)治疗对帕金森病 (PD )大鼠纹状体强啡肽原表达的影响 ,探讨L dopa诱发异动症 (LID)的机制。方法 :SD大鼠 36只 ,随机分为PD组、LID组和正常组。PD组及LID组大鼠以 6 OHDA损毁单侧黑质致密部建立PD模型 ,LID... 目的 :观察左旋多巴 (L dopa)治疗对帕金森病 (PD )大鼠纹状体强啡肽原表达的影响 ,探讨L dopa诱发异动症 (LID)的机制。方法 :SD大鼠 36只 ,随机分为PD组、LID组和正常组。PD组及LID组大鼠以 6 OHDA损毁单侧黑质致密部建立PD模型 ,LID组 2周后腹腔注射L dopa甲酯 +苄丝肼 ,每日 2次 ,持续 4周 ,制备LID大鼠模型。分别取各组大鼠纹状体组织检测强啡肽原 (Prodynorphin ,PDyn)mRNA的表达水平。结果 :LID组大鼠L dopa治疗过程中 ,大多数出现继发异常不自主运动障碍 ,累及损毁对侧头、躯干、前肢和口面部肌肉。PD大鼠损毁侧纹状体内PDynmRNA水平较正常组大鼠减低 (P <0 .0 1) ,而反复L dopa治疗导致其表达水平明显高于其它 2组 (P <0 .0 1)。结论 :长期间断应用L dopa导致多巴胺缺失的纹状体区表达D1受体γ 氨基丁酸 (GABA)神经元选择性活化 。 展开更多
关键词 强啡肽原 帕金森病 左旋多巴 异动症
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Mechanism of over-activation in direct pathway mediated by dopamine D_1 receptor in rats with levodopa-induced dyskinesias 被引量:9
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作者 Xue-Bing CAO Qiang GUAN Yan XU Lan WANG Sheng-Gang SUN 《Neuroscience Bulletin》 SCIE CAS CSCD 2006年第3期159-164,共6页
Objective To study the changes of prodynorphin (PDyn) gene expression and dopamine and cAMPregulated phosphoprotein of 32 kDa (DARPP-32) phosphorylation in rats with levodopa-induced dyskinesias (LID), and to ex... Objective To study the changes of prodynorphin (PDyn) gene expression and dopamine and cAMPregulated phosphoprotein of 32 kDa (DARPP-32) phosphorylation in rats with levodopa-induced dyskinesias (LID), and to explore the mechanism of over-activation in direct pathway mediated by dopamine D1 receptor. Methods Parkinson's disease (PD) rats were received levodopa (10 mg/kg, i.p.) for 28 d to get the LID rats. According to the behavior scale, LID rats were divided into mild (n=8) and severe (n=16) groups. On day 29, 8 rats in severe LID group were given an acute intraperitoneal injection of MK-801 (0.1 mg/kg) 15 min before levodopa treatment (MK-801 group, n=8). The normal rats received same course and dosage of levodopa as the control group (n=8). Hybridization in situ was used to measure the expression of PDyn mRNA in striatum. Protein and mRNA levels of total DARPP-32 and phospho-Thr-34 DARPP-32 level were measured by immunoblotting and RT-PCR, respectively. Results The levels of PDyn mRNA and phospho-Thr-34 DARPP-32 increased significantly in LID rats compared with control rats (P〈0.01), and they also increased markedly in severe LID group compared with mild group (P〈0.01). Conclusion Phospho-Thr-34 DARPP-32 level was increased in LID rats, which contributed to the over-activation of direct pathway mediated by dopamine D1 receptor. 展开更多
关键词 levodopa-induced dyskinesias prodynorphin Dopamine and cAMP-regulated phosphoprotein of 32 kDa
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强啡肽原基因和多巴胺D_2受体基因与精神分裂症的关系研究
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作者 刘向来 张兰 +1 位作者 张玉堂 王有德 《精神医学杂志》 2009年第2期89-93,共5页
目的探讨甘肃省汉族人群强啡肽原(Prodynorphin,PDYN)基因和多巴胺D2受体(dopamine D2 receptor,DRD2)基因与精神分裂症遗传易感性的关系及其相互作用对精神分裂症的影响。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术检测... 目的探讨甘肃省汉族人群强啡肽原(Prodynorphin,PDYN)基因和多巴胺D2受体(dopamine D2 receptor,DRD2)基因与精神分裂症遗传易感性的关系及其相互作用对精神分裂症的影响。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术检测128例精神分裂症患者和124例健康对照者PDYN基因启动子区68bp可变串联重复序列(variable number tandem repeat,VNTR)多态性及DRD2基因启动子区-141位胞嘧啶插入/缺失(-141C Ins/Del)多态性的基因型和等位基因的频率。结果精神分裂症患者PDYN等位基因和基因型频率与健康对照者没有显著不同;精神分裂症患者DRD2-141C Del等位基因的频率则显著低于健康对照者;在携带DRD2-141C Del等位基因的精神分裂症患者和健康对照者中,精神分裂症患者PDYN等位基因3的频率显著高于健康对照者。结论DRD2-141C Del等位基因的降低可能与精神分裂症的遗传易感性相关,单独的PDYN基因多态性不会改变精神分裂症的危险度,但是通过与DRD2-141C Del等位基因的上位相互作用可能与这种疾病的易感性相关。 展开更多
关键词 精神分裂症 多巴胺D2受体 强啡肽原 基因 多态性
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脊髓背角中强啡肽A表达的上调对福尔马林引起的大鼠炎性水肿的影响
8
作者 祁文秀 卢崇让 《中国康复医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期510-513,共4页
目的:利用鞘内注射前强啡肽mRNA的反义寡聚核苷酸,观察由福尔马林引起的大鼠后脚炎性水肿程度的变化,来证明脊髓背角中强啡肽(dynorphin,Dyn)A的量可能影响外周炎症反应的大小。方法:在3组成年Wistar大鼠(每组5只)预先在鞘内分别注入对... 目的:利用鞘内注射前强啡肽mRNA的反义寡聚核苷酸,观察由福尔马林引起的大鼠后脚炎性水肿程度的变化,来证明脊髓背角中强啡肽(dynorphin,Dyn)A的量可能影响外周炎症反应的大小。方法:在3组成年Wistar大鼠(每组5只)预先在鞘内分别注入对抗前强啡肽mRNA的反义寡聚核苷酸(AS-ODN)、生理盐水(NS)、和反序的反义寡聚核苷酸(RS-ODN);4h后,再给各组动物一侧后脚掌皮下注射福尔马林(0.5%,100μl),并分别在注射后的1h、2h、3h三个时间点,各以5只动物先检查后脚掌直径,以福尔马林注射前的直径为对照,算出直径增加的百分数,作为炎性水肿变化的指标,并在脚掌检测后立即处死动物作免疫组化检测,确定各时间点大鼠两侧脊髓背角浅层中DynA(1—8)免疫反应样物质的光密度值。结果:①3组动物在福尔马林注射后的3个时间点,注射侧后脚掌的炎性水肿均呈进行性的加重,但在鞘内注入AS-ODN的实验组,各个时间点的水肿程度均明显地小于注射了生理盐水和RS-ODN的两个对照组;而在两个对照组相应的各时间点之间无显著性差异。②在免疫组化检测中,可看到三组动物注射侧脊髓背角中都出现DynA(1-8)的光密度值随测定值时间推后而增加,实验组各时间点的测定值均明显地小于两个对照组相应时间点的测定值,但后两组的各相应时间点的测定值之间无显著性差异。结论:鞘内注射反义核苷酸后福尔马林引起的脊髓中强啡肽A的表达上调被阻止,并且平行地出现了局部炎性水肿发展的被阻止。 展开更多
关键词 前强啡肽 反义寡聚核苷酸 强啡肽A 炎性水肿 脊髓背角 大鼠
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镁对帕金森病大鼠纹状体神经肽原mRNA转录的影响
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作者 杨梅 孙圣刚 《神经损伤与功能重建》 2010年第1期11-13,29,共4页
目的:研究镁对帕金森病(PD)大鼠损毁侧纹状体α-PPT、PDyn及PPE mRNA转录的影响。方法:6-OHDA损毁制备偏侧PD大鼠模型;造模成功的大鼠随机分为对照组、美多巴组、硫酸镁组和联合组,分别给予生理盐水、美多巴、硫酸镁、美多巴及硫酸镁灌... 目的:研究镁对帕金森病(PD)大鼠损毁侧纹状体α-PPT、PDyn及PPE mRNA转录的影响。方法:6-OHDA损毁制备偏侧PD大鼠模型;造模成功的大鼠随机分为对照组、美多巴组、硫酸镁组和联合组,分别给予生理盐水、美多巴、硫酸镁、美多巴及硫酸镁灌胃治疗28d;RT-PCR检测损毁侧纹状体α-PPT mRNA转录水平,原位杂交法检测损毁侧纹状体PDyn、PPE mRNA转录水平。结果:美多巴组损毁侧纹状体α-PPT和PDyn mRNA转录水平较对照组增强(P<0.05),硫酸镁组及联合组损毁侧纹状体α-PPT mRNA转录水平较对照组增强(P<0.05),PDyn mRNA转录水平较美多巴组降低(P<0.05);各组PPE mRNA转录水平无明显差异。结论:镁联合美多巴治疗PD可增加纹状体α-PPT mRNA转录水平,缓解单纯美多巴治疗导致的PDyn mRNA转录过度增强。 展开更多
关键词 帕金森病 6-羟基多巴胺 前速激肽原 前强啡肽原 前脑啡肽原
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慢病毒介导的大鼠前强啡肽基因在骨髓间充质干细胞中的表达 被引量:2
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作者 张创强 孙柯 +1 位作者 马珏 赵国栋 《医学研究生学报》 CAS 北大核心 2017年第2期138-144,共7页
目的强啡肽镇痛效应强、安全性好、无呼吸抑制和成瘾性等优势,是目前生物镇痛研究的重点。探讨慢病毒介导的大鼠前强啡肽(PDYN)基因在骨髓间充质干细胞(BM-MSCs)中的表达,为后续研究大鼠癌痛模型的生物镇痛提供条件。方法采用贴壁筛选... 目的强啡肽镇痛效应强、安全性好、无呼吸抑制和成瘾性等优势,是目前生物镇痛研究的重点。探讨慢病毒介导的大鼠前强啡肽(PDYN)基因在骨髓间充质干细胞(BM-MSCs)中的表达,为后续研究大鼠癌痛模型的生物镇痛提供条件。方法采用贴壁筛选法分离和扩增BM-MSCs,流式细胞学和体外成脂、成骨细胞诱导分化实验鉴定。构建大鼠PDYN慢病毒载体并感染BM-MSCs,倒置荧光显微镜下观察绿色荧光蛋白的表达和Western blot法筛选最适感染复数(MOI);实验分为空白组(BM-MSCs)、实验组(PCDH-CMV-PDYN-EF1-cop GFP)、空载体组(PCDH-CMV-MCS-EF1-cop GFP),采用实时荧光定量聚合酶链反应(qPCR)和Western blot检测PDYN表达变化,采用免疫细胞化学染色法检测强啡肽蛋白表达。结果BM-MSCs呈长梭形纤维细胞样贴壁生长,多数表达CD29、CD44、CD90,少数表达CD45。成脂诱导培养后油红O染色为阳性;成骨诱导培养后出现矿化结节,经茜素红染色呈橘红色。流式细胞仪检测示BM-MSCs细胞中CD29、CD90、CD44、CD45阳性率分别为(99.80±0.19)%、(99.62±0.24)%、(96.86±1.27)%、(0.82±0.06)%,转染PDYN基因后BM-MSCs表面标记CD29、CD90、CD44、CD45阳性率分别为(99.59±0.34)%、(98.06±1.51)%、(95.23±0.71)%、(10.23±0.59)%,转染前后BM-MSCs干细胞特性差异无统计学意义(P>0.05)。经PCR扩增克隆测序鉴定慢病毒载体PCDH-CMV-PDYN-EF1-cop GFP构建成功,重组慢病毒滴度为5×106IU/m L。绿色荧光蛋白的表达和Western blot结果示慢病毒MOI=100为最佳病毒感染复数。qPCR、Western blot检测到经慢病毒载体感染后的BM-MSCs中PDYN基因表达均上调(P<0.05),免疫细胞化学染色检测显示强啡肽蛋白表达显著增强。结论成功培养BM-MSCs和构建大鼠PDYN基因过表达慢病毒载体,在BM-MSCs中能高效稳定表达PDYN基因和分泌强啡肽蛋白。 展开更多
关键词 前强啡肽 强啡肽 骨髓间充质干细胞 载体构建 慢病毒
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cAMP应答元件结合蛋白在左旋多巴诱发异动症大鼠发病机制中的作用
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作者 孙斌 陈广新 +2 位作者 张瑛玉 苏崇一 司毅 《中西医结合心脑血管病杂志》 2006年第4期313-315,共3页
目的探讨纹状体内注射转录调控因子cAMP应答元件结合蛋白(CREB)基因对左旋多巴诱发异动症(LID)帕金森病大鼠前强啡肽原基因表达的影响。方法6-羟基多巴胺(6-OHDA)立体定位注射制备偏侧帕金森病大鼠模型,左旋多巴腹腔注射治疗4周诱发LID... 目的探讨纹状体内注射转录调控因子cAMP应答元件结合蛋白(CREB)基因对左旋多巴诱发异动症(LID)帕金森病大鼠前强啡肽原基因表达的影响。方法6-羟基多巴胺(6-OHDA)立体定位注射制备偏侧帕金森病大鼠模型,左旋多巴腹腔注射治疗4周诱发LID大鼠模型。向各大鼠模型纹状体内分别注射1μL的反义、正义CREB,进行异常不自主运动(AIM)功能评分,并采用原位杂交方法观察大鼠纹状体内前强啡肽原基因的变化。结果正常大鼠纹状体内注射反义CREB后前强啡肽原mRNA水平明显增加(P<0.01),LID大鼠给予正义、反义CREB治疗后,AIM评分与前强啡肽原mRNA水平均无明显变化(P>0.05)。结论在LID大鼠中,CREB失去了正常的前强啡肽原mRNA调控功能,是发生LID的关键因素之一。 展开更多
关键词 左旋多巴诱发异动症 帕金森 反义寡核苷酸 前强啡肽原
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臂旁核神经元生理功能的研究进展
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作者 陈惠敏 余守洋 +2 位作者 杨文 沈伟 王海英 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2022年第2期249-254,共6页
臂旁核(parabrachial nucleus,PBN)位于小脑上脚周围,根据其形态及细胞结构可分为多个亚核。PBN明显的结构异质性意味其生理功能具有多样性,故其功能研究是神经科学领域的一大热点。PBN已被证实具有维持内环境稳态、调控感觉信息传递、... 臂旁核(parabrachial nucleus,PBN)位于小脑上脚周围,根据其形态及细胞结构可分为多个亚核。PBN明显的结构异质性意味其生理功能具有多样性,故其功能研究是神经科学领域的一大热点。PBN已被证实具有维持内环境稳态、调控感觉信息传递、影响应激相关行为及调节睡眠觉醒周期等功能。这些功能可交互影响,以影响内环境稳态的体温及能量代谢为例,降低能量代谢可阻遏升温、体温下降可抑制代谢。功能间的交联提示PBN不仅是传递信息的中间站,而且各亚核间存在解剖联系及功能整合。然而其交联的机制及实现同一生理效应的共同点是当前研究的重难点。本篇综述旨在归纳PBN不同亚型神经元调控的相同的生理功能,期望为揭示PBN神经元结构和功能的相互联系和内在规律奠定基础。 展开更多
关键词 臂旁核 降钙素基因相关肽 强啡肽原 体温调节
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多发性抽动症大鼠皮质及纹状体强啡肽表达特点及健脾止动汤干预作用 被引量:9
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作者 王道涵 王素梅 +2 位作者 赵荣华 卫利 刘晓芳 《北京中医药大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第3期188-192,共5页
目的研究多发性抽动症(TS)模型大鼠皮质及纹状体区内源性阿片肽——强啡肽(Dyn)及其前体物质强啡肽原(PDyn)的表达情况,以及中药组方健脾止动汤对二者的干预作用。方法 60只健康雄性SD大鼠,随机分为造模组(45只)和空白对照组(15只),造... 目的研究多发性抽动症(TS)模型大鼠皮质及纹状体区内源性阿片肽——强啡肽(Dyn)及其前体物质强啡肽原(PDyn)的表达情况,以及中药组方健脾止动汤对二者的干预作用。方法 60只健康雄性SD大鼠,随机分为造模组(45只)和空白对照组(15只),造模组采用亚氨基二丙腈(IDPN)腹腔注射法建立TS动物模型。造模成功后的动物纳入实验,随机分为模型组、泰必利组、健脾止动汤组,每组15只。模型组和空白对照组给予生理盐水灌胃,其余2组分别给予等体积的泰必利混悬液(21 mg/kg)和健脾止动汤颗粒溶液(16 g/kg),连续给药6周,每周末次给药后记录TS大鼠刻板行为积分情况。6周给药结束后,采用酶联免疫吸附法(ELISA)和实时定量荧光PCR(RT-PCR)分别检测大鼠皮质区、纹状体区Dyn和PDyn表达。结果 (1)泰必利组和健脾止动汤组TS大鼠刻板行为积分均值呈下降趋势,末次观察结果显示,2组积分均低于模型组(P<0.05),其中健脾止动汤组积分低于泰必利组(P<0.05);(2)组间比较,皮质区Dyn含量和PDyn mRNA相对表达量无显著差异性(P>0.05);与空白对照组比较,模型组纹状体区Dyn含量和PDyn mRNA相对表达量显著升高(P<0.05);给药后,泰必利组和健脾止动汤组Dyn含量和PDyn mRNA相对表达量低于模型组(P<0.05),2组与空白对照组之间无显著差异性(P>0.05)。结论纹状体区Dyn和PDyn表达增加可能参与TS大鼠刻板行为发生,健脾止动汤抗抽动机制可能与抑制纹状体区Dyn过表达、降低直接通路的易化作用有关。 展开更多
关键词 健脾止动汤 多发性抽动症 强啡肽 强啡肽原 大鼠
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PI3Kp110beta和前强啡肽在人肝癌组织中的表达 被引量:4
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作者 周业庭 吴柏华 +1 位作者 徐本文 钱建民 《中华实验外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第11期1399-1400,共2页
目的观察人肝癌中磷脂酰肌醇激酶-3(PI3K)p110beta和前强啡肽的表达。方法应用半定量逆转录.聚合酶链反应(RT—PCR)方法检测10例人中晚期肝癌及其癌旁正常组织中PI3Kp110beta和前强啡肽mRNA基因的相对表达量。结果PI3Kp110beta和... 目的观察人肝癌中磷脂酰肌醇激酶-3(PI3K)p110beta和前强啡肽的表达。方法应用半定量逆转录.聚合酶链反应(RT—PCR)方法检测10例人中晚期肝癌及其癌旁正常组织中PI3Kp110beta和前强啡肽mRNA基因的相对表达量。结果PI3Kp110beta和前强啡肽在中晚期肝癌中的表达高于癌旁正常组织,差异有统计学意义(90%比10%;80%比20%,P〈0.05)。结论中晚期肝癌中PI3Kp110beta和前强啡肽处于过度表达状态,参与肝癌的发生、发展。 展开更多
关键词 肝细胞 PI3Kp110beta 前强啡肽 免疫组织化学
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酒精代谢相关基因位点多态性与酒依赖风险及酒精主观反应的关系 被引量:4
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作者 罗晓 赵志强 +3 位作者 张红 徐斌 李秀弟 胡红星 《中华行为医学与脑科学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第4期315-321,共7页
目的探讨酒精代谢酶及药效酶基因ALDH2(rs671)、ADH1B(rs1229984)、ADH1C(rs141973904)、OPRM1(rs1799971)、PDYN(rs1997794)位点多态性与个体的酒精主观反应、饮酒行为之间的关系。方法选取2018年1~12月在新疆医科大学第一附属医院及... 目的探讨酒精代谢酶及药效酶基因ALDH2(rs671)、ADH1B(rs1229984)、ADH1C(rs141973904)、OPRM1(rs1799971)、PDYN(rs1997794)位点多态性与个体的酒精主观反应、饮酒行为之间的关系。方法选取2018年1~12月在新疆医科大学第一附属医院及新疆精神卫生中心住院且符合DSM-Ⅳ诊断的酒依赖患者(酒依赖组,n=100)。酒依赖组与正常健康被试(对照组,n=100)完成一般情况调查表、签署知情同意书,抽取静脉血5 ml提取DNA,酒依赖组完成酒精挑战试验,于饮酒前、饮酒后30、60、120、180 min分别完成双相酒精反应问卷(biphasic alcohol effect scale,BAES)、药物效应问卷(drug effect questionaire,DEQ)。利用效用程序计算遗传连锁分析的Hardy-Weinberg平衡。采用Pearson卡方检验并计算优势比OR值,使用重复测量卡方检验法分析个体酒精主观反应的变化趋势。结果rs671等位基因位点A与酒依赖的风险相关(χ2=23.97,P<0.01,OR=7.11,95%CI=2.93~17.30),rs1229984位点单核苷酸多态生以显性遗传模型"T/T-C/T"为最佳拟合模型(P<0.01,OR=0.16,95%CI=0.08~0.32),是酒依赖的保护性因素。酒依赖患者rs1229984位点基因型TT者较CC和CT者的个体最大饮酒量(F=4.86,P=0.01)、每周饮酒量(F=4.51,P=0.01)更低,rs1799971位点基因型GG与GA者的个体最大饮酒量(F=20.28,P<0.01)、周饮酒量(F=12.46,P<0.01)均大于AA型者。rs1799971位点基因型AA者较GG及GA者表现出更低的兴奋作用(F=7.99,P=0.01)、更高的镇静作用(F=57.04,P<0.01)及更低的"喜欢"(F=13.38,P<0.01)和"还想要一些"(F=26.37,P<0.01)效应。结论酒精代谢酶rs671、rs1229984基因多态性与个体饮酒行为、饮酒量关系密切,rs1799971既与个体饮酒行为有关,又与饮酒后主观反应关系有关。 展开更多
关键词 酒依赖 酒精反应 饮酒行为 乙醛脱氢酶-1B 乙醛脱氢酶2 μ-阿片受体基因1 强啡肽原基因
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脑梗死继发癫痫与GABABRl基因和PDYN启动子区基因多态性关系研究 被引量:2
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作者 王建平 王利军 +2 位作者 蒋超 王颖颖 吴川杰 《中华神经医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第12期1229-1232,共4页
目的探讨γ-氨基丁酸B受体B1亚单位(GA BA BR1)基因(G1465A)多态性及前强啡肽原(PDYN)启动子区基因多态性与汉族人群脑梗死继发癫痫发生之间的关系。方法选择郑州大学第五、第一附属医院神经内科自2010年7月至2011年8月住院及门... 目的探讨γ-氨基丁酸B受体B1亚单位(GA BA BR1)基因(G1465A)多态性及前强啡肽原(PDYN)启动子区基因多态性与汉族人群脑梗死继发癫痫发生之间的关系。方法选择郑州大学第五、第一附属医院神经内科自2010年7月至2011年8月住院及门诊收治的67例脑梗死继发癫痫患者、同期收治的93例脑梗死无癫痫患者和104例体检正常者为研究对象.采集各组对象肘静脉血,柱层析法提取血细胞基因组DNA,聚合酶链式反应-限制性片段长度多态(PCR-RFLP)技术检测GA BA BRl基因(G1465A)多态性,聚合酶链式反应(PCR)技术检测PDYN启动子区基因多态性。结果3组研究对象酬鲋BRJ基因(Gl465A)都显示为G/G型,未发现A/G型和A/A型。脑梗死继发癫痫组中PDYN启动子区基因L/L型频率(76.1%)略高于脑梗死无癫痫组(73.2%)及正常对照组(73.1%),L型等位基因频率(85.8%)略高于脑梗死无癫痫组(85.5%)及正常对照组(84.6%),3组间基因型频率和等位基因频率比较差异均无统计学意义(P>O.05)。结论GABABRJ基因(G1465A)及PDYN启动子区基因多态性与汉族人群脑梗死继发癫痫可能无明显关系。 展开更多
关键词 γ-氨基丁酸B受体B1亚单位 前强啡肽原 基因多态性 脑梗死 继发性 癫痫
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下游调控元件拮抗性调节子在疼痛信号调控中的作用研究进展
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作者 梁李丽 项红兵 古妙宁 《国际麻醉学与复苏杂志》 CAS 2010年第2期153-155,共3页
作为一种新型的结合Ca^2+的转录抑制子,下游调控元件拮抗性调节子(downstream regulatory element antagonist modulator,DREAM)/钾离子通道相互作用蛋白3(Kvchannel interacting protein3,KChIP3)/calsenilin因其功能多样,... 作为一种新型的结合Ca^2+的转录抑制子,下游调控元件拮抗性调节子(downstream regulatory element antagonist modulator,DREAM)/钾离子通道相互作用蛋白3(Kvchannel interacting protein3,KChIP3)/calsenilin因其功能多样,近年来受到关注。结合DREAM结构、功能的近期研究结果,现就疼痛信号调控中DREAM的Ca^2+依赖性和非依赖性转录抑制机制作一综述。 展开更多
关键词 DREAM 疼痛 前强啡肽基因 信号调节
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