绵羊催乳素受体基因外显子10的多态性分析

将催乳素受体(prolactin receptor,PRLR)基因作为绵羊高繁殖力的候选基因,对其外显子10设计2对引物,采用PCR-SSCP技术检测其在常年发情的湖羊及季节性发情的中国美利奴羊、罗米丽羊和罗米丽×中国美利奴(新疆军垦型)中的单核苷酸多态性。结果表明,引物P1、P2的扩增片段均有多态性。与已知序列相比,P1扩增片段的AB型在第53 bp处出现A→G突变、在81 bp处出现G→A突变,BB型在该片段第53 bp处发生A→G的突变;对于P2扩增片段,CC、DD、CE和EF型均在第89 bp处发生C→T的突变,导致氨基酸由脯氨酸变为亮氨酸(Pro→Leu),DD型还在146 bp处出现了C→G的突变,此突变导致氨基酸由丙氨酸变为甘氨酸(Ala→Gly);CE型在该片段第132 bp处发生G→A的突变,未导致氨基酸的改变;EF型还在第132 bp处和第167 bp处分别发生了G→A、C→T突变,第167 bp处的突变导致氨基酸由脯氨酸变为亮氨酸(Pro→Leu)。通过卡方独立性检验结果发现,4种绵羊在P1、P2引物扩增片段上各基因型的构成与品种间有极显著差异(P<0.01),说明PRLR基因对绵羊的繁殖性状有一定的影响。

多巴胺D2受体基因Taq1A多态性与利培酮、帕利哌酮所致高泌乳素血症的关系

目的：探讨多巴胺2（D2）受体基因Taq1A多态性与利培酮、帕利哌酮所致高泌乳素血症（HPRL）的关联性。方法：92例女性精神分裂症患者给予利培酮或帕利哌酮治疗4周,于治疗前后测定血清PRL水平及治疗后的9-羟利培酮血药浓度;并检测所有受试者的D2受体基因Taq1A多态性。结果：HPRL组（治疗后PRL水平≥3 500 mIU/L者,n=30例）与LPRL组（治疗后PRL水平〈3 500m IU/L者,n=37例）Taq1A基因型等位基因频率组间差异无统计学意义（χ^2=1.73,P=0.42）;Taq1A 3种基因型（A1/A1,A1/A2及A2/A2）患者血清PRL水平治疗后均明显增高,但治疗前后差值比较,组间差异无统计学意义（F=1.40,P=0.26）。结论：未发现D2受体基因Taq1A多态性与利培酮、帕利哌酮所致HPRL存在关联。

SD-大白鼠催乳素受体基因的克隆与表达

应用RACE-PCR技术,克隆了全长2743 bp的SD-大白鼠催乳素受体基因(gPRLR)cDNA。序列分析表明,cD-NA含421 bp 5′-UTR、1357 bp编码区和218 bp 3′-UTR。比对奶牛催乳素受体基因并将前217 bp看作第1外显子,则gem基因可划分为13个外显子。推导的蛋白序列含763个氨基酸,与奶牛、鸽及猪PRLR的同源性较高,其N末端含23个氨基酸的信号肽,成熟蛋白含789个氨基酸。gPRLR mRNA在成年鼠睾丸、输精管、卵巢、输卵管、肾、大肠、小肠、脾组织中均有表达。