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依普利酮抑制细胞增殖拮抗急性环孢素A肾损伤的研究
被引量:
5
1
作者
孙东云
许庆友
+6 位作者
王香婷
王霞
王筝
王聪慧
穆胜宇
下则达雄
藤田敏朗
《中国药理学通报》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第12期1678-1682,共5页
目的探讨盐皮质激素受体阻断剂依普利酮抑制细胞增殖拮抗环孢素A肾损伤的作用。方法经口灌服环孢素A(100 mg.kg-1.d-1),诱导小鼠急性肾脏损伤,给以依普利酮100 mg.kg-1.d-1治疗,d 10采血、摘取肾脏。放免法检测血清醛固酮水平,免疫组化...
目的探讨盐皮质激素受体阻断剂依普利酮抑制细胞增殖拮抗环孢素A肾损伤的作用。方法经口灌服环孢素A(100 mg.kg-1.d-1),诱导小鼠急性肾脏损伤,给以依普利酮100 mg.kg-1.d-1治疗,d 10采血、摘取肾脏。放免法检测血清醛固酮水平,免疫组化检测增殖细胞核抗原(PC-NA)、纤连蛋白表达;RT-PCR、Western blot检测PCNA、FN、TGF-β1表达。结果血清醛固酮水平检测显示环孢素A组(318.83±95.72)ng.L-1较空白对照组(82.05±23.04)ng.L-1升高,依普利酮可明显抑制其分泌(149.50±36.20)ng.L-1。环孢素A组肾脏PCNA阳性细胞增多,纤连蛋白表达增强;PCNA、FN、TGF-β1蛋白及mRNA表达较空白对照组明显上调,依普利酮可抑制其表达。结论依普利酮可以抑制醛固酮的分泌、抑制细胞增殖,减轻环孢素A诱导的肾脏损伤。
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关键词
依普利酮
环孢素A肾毒性
盐皮质激素受体阻断
剂
增殖细胞核抗原
细胞增殖
醛固酮
下载PDF
职称材料
题名
依普利酮抑制细胞增殖拮抗急性环孢素A肾损伤的研究
被引量:
5
1
作者
孙东云
许庆友
王香婷
王霞
王筝
王聪慧
穆胜宇
下则达雄
藤田敏朗
机构
河北医科大学中西医结合学院内科教研室
日本东京大学医学部肾脏内分泌科
出处
《中国药理学通报》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第12期1678-1682,共5页
基金
河北省优秀专家出国培训资助项目(2008年)
文摘
目的探讨盐皮质激素受体阻断剂依普利酮抑制细胞增殖拮抗环孢素A肾损伤的作用。方法经口灌服环孢素A(100 mg.kg-1.d-1),诱导小鼠急性肾脏损伤,给以依普利酮100 mg.kg-1.d-1治疗,d 10采血、摘取肾脏。放免法检测血清醛固酮水平,免疫组化检测增殖细胞核抗原(PC-NA)、纤连蛋白表达;RT-PCR、Western blot检测PCNA、FN、TGF-β1表达。结果血清醛固酮水平检测显示环孢素A组(318.83±95.72)ng.L-1较空白对照组(82.05±23.04)ng.L-1升高,依普利酮可明显抑制其分泌(149.50±36.20)ng.L-1。环孢素A组肾脏PCNA阳性细胞增多,纤连蛋白表达增强;PCNA、FN、TGF-β1蛋白及mRNA表达较空白对照组明显上调,依普利酮可抑制其表达。结论依普利酮可以抑制醛固酮的分泌、抑制细胞增殖,减轻环孢素A诱导的肾脏损伤。
关键词
依普利酮
环孢素A肾毒性
盐皮质激素受体阻断
剂
增殖细胞核抗原
细胞增殖
醛固酮
Keywords
eplerenone
acute cyclosporine nephrotoxicity
mineralocorticoid receptor blockade
proliferaion cell nuclear antigen
cell
proliferation
aldosterone
分类号
R-332 [医药卫生]
R322.47 [医药卫生—人体解剖和组织胚胎学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
依普利酮抑制细胞增殖拮抗急性环孢素A肾损伤的研究
孙东云
许庆友
王香婷
王霞
王筝
王聪慧
穆胜宇
下则达雄
藤田敏朗
《中国药理学通报》
CAS
CSCD
北大核心
2011
5
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