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Influence of Stent Implantation on the Expression of PCNA and Apoptosis in Injured Vascular Smooth Muscle Cells
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作者 刘英梅 张旭明 +2 位作者 伍卫 王景峰 陈筱潮 《South China Journal of Cardiology》 CAS 2002年第2期99-103,共5页
Objectives To evaluate the impact of stent implantation on proliferation and apop-tosis in injured media vascular smooth muscle cells (VSMC) and to explore the mechanism of restenosis after stent implantation. Methods... Objectives To evaluate the impact of stent implantation on proliferation and apop-tosis in injured media vascular smooth muscle cells (VSMC) and to explore the mechanism of restenosis after stent implantation. Methods Fifty male New Zealand rabbits were randomized into two groups, including balloon group and stent group. Control group was set up. The samples were harvested on 3, 7, 14, 28, 56 days after operation and the following investigation was carried out: (1) Assessing the expression of proliferating cell nuclear antigen (PCNA) of media VSMC by the method of immunohistochemistry; (2) Analyzing apoptosis of media VSMC by DNA agarose gel electrophoresis and TUNEL technique. Results The expression of PCNA and apoptosis in stent and balloon groups were markedly increased compared with control groups. (1) Stent group induced significant increased expression of PCNA in the media VSMC compared with balloon group on 3 to 28 days. On day 7, the positive rates of PCNA were 24. 36±0. 55 % vs 18. 74±1. 09 % ( P < 0. 01 ); (2) From 3 to 28 days, stent group appeared obvious DNA ladder, while balloon group only had little trace ; (3) TUNEL method showed that stent group induced much more significant apoptosis than that of balloon group on 3 to 28 days. The highest rate of apoptosis appeared on day 7: 12. 42 ±1.13% vs 5. 54±0.53% (P<0. 01); (4) By calculating the ratio of the positive rate of PCNA to apoptosis, it showed that on 3 to 28 days, the ratio of balloon group was higher than that of stent group. There was obvious difference between two groups. Conclusions Stent group induces augmented proliferation and much more significant apoptosis of media VSMC than that of balloon group. It makes the ratio of proliferation to apotosis reduced and the severity of restenosis relieved after stent implantation. 展开更多
关键词 Restenosis Stent Vascular smooth muscle cells (VSMC) proliferating cell nu-clear antigen (PCNA) Apoptosis
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ERK在慢性哮喘大鼠气道平滑肌细胞增殖中的作用 被引量:9
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作者 白晶 刘先胜 +3 位作者 徐永健 谢敏 倪望 陈士新 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期417-422,共6页
目的:观察细胞外信号调节蛋白激酶(ERK)在慢性哮喘大鼠气道平滑肌细胞的表达,以探讨ERK信号通路在气道平滑肌增殖中的作用。方法:病理图像分析慢性哮喘大鼠气道重塑,免疫组化法检测ERK和PC-NA在肺内表达,激光共聚焦显微镜分析ERK1/2、... 目的:观察细胞外信号调节蛋白激酶(ERK)在慢性哮喘大鼠气道平滑肌细胞的表达,以探讨ERK信号通路在气道平滑肌增殖中的作用。方法:病理图像分析慢性哮喘大鼠气道重塑,免疫组化法检测ERK和PC-NA在肺内表达,激光共聚焦显微镜分析ERK1/2、磷酸化ERK1/2和PCNA在气道平滑肌的共表达,免疫印迹和原位杂交检测气道平滑肌中ERK和PCNA蛋白以及mRNA的表达。结果:慢性哮喘大鼠有气道平滑肌层增厚,出现结构重塑。ERK和PCNA在肺内表达增强,同时在气道平滑肌上有ERK和PCNA蛋白与mRNA表达增加。结论:ERK可能是介导慢性哮喘气道重建中平滑肌增殖的重要信号通路之一。 展开更多
关键词 哮喘 有丝分裂素激活蛋白激酶类 气道平滑肌细胞 增殖细胞核抗原
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低氧对心脏成纤维细胞增殖细胞核抗原表达与表型的影响 被引量:4
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作者 于军 朱妙章 +4 位作者 裴建明 陈宝莹 吕顺艳 董明清 魏启明 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第10期1311-1315,T002,共6页
目的 :观察不同程度低氧对乳鼠心脏成纤维细胞 (CFs)增殖细胞核抗原 (PCNA)表达与表型的影响。方法 :分离、纯化、培养乳鼠CFs ,随机分为 3组 :对照组、中度低氧组和重度低氧组 ,以四唑盐 (MTT)比色法检测细胞的增殖情况 ,采用免疫组织... 目的 :观察不同程度低氧对乳鼠心脏成纤维细胞 (CFs)增殖细胞核抗原 (PCNA)表达与表型的影响。方法 :分离、纯化、培养乳鼠CFs ,随机分为 3组 :对照组、中度低氧组和重度低氧组 ,以四唑盐 (MTT)比色法检测细胞的增殖情况 ,采用免疫组织化学的方法检测PCNA的表达情况 ,电镜观察细胞的超微结构 ,并采用激光共聚焦显微镜检测各组细胞内α -actin的表达情况。结果 :中度低氧组MTT的 4 90nm吸光度值 (A490nm)较对照组增加 (18 4±2 5 0 ) % (P <0 0 5 ) ,而重度低氧组A4 90nm值较对照组降低 (15 8± 2 5 0 ) % (P <0 0 5 )。免疫组化结果显示 :对照组CFs的PCNA有一定的基础表达 ,核内阳性反应颗粒较少 ,染色强度为 (92 2± 9 1) %AU ,中度低氧组CFs的PCNA染色强阳性 ,可见密集的阳性反应颗粒 ,染色强度为 (12 8 0± 11 4 ) %AU(P <0 0 5vs对照组 ) ,重度低氧组CFs核内无明显的阳性反应颗粒 ,染色强度为 (89 9± 8 4 ) %AU。透射电镜下 ,正常组CFs呈梭形 ,胞浆内有丰富的粗面内质网和高尔基复合体 ,线粒体和微丝的含量较少 ,无基膜存在 ,呈典型的成纤维细胞表型。中度低氧刺激 72h ,CFs粗面内质网明显减少 ,胞浆内出现大量的微丝 ,以质膜下分布最多 ,呈现肌成纤维细胞表型。重度低氧组CFs内仅有少量的? 展开更多
关键词 缺氧 心脏成纤维细胞 增殖细胞核抗原 表型 肌动蛋白类
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扇贝裙边糖胺聚糖对大鼠血管平滑肌细胞增殖的影响(英文) 被引量:9
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作者 黄翠丽 刘赛 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期7-12,共6页
目的 研究扇贝 (Placopectamagellanicus)裙边中提取的糖胺聚糖 (SS GAG)是否如肝素一样抑制血管平滑肌细胞 (VSMC)的增殖。方法 采用胎牛血清和碱性成纤维细胞生长因子 (bFGF)所诱导的大鼠胸、腹主动脉VSMC增殖模型 ,通过细胞计数、... 目的 研究扇贝 (Placopectamagellanicus)裙边中提取的糖胺聚糖 (SS GAG)是否如肝素一样抑制血管平滑肌细胞 (VSMC)的增殖。方法 采用胎牛血清和碱性成纤维细胞生长因子 (bFGF)所诱导的大鼠胸、腹主动脉VSMC增殖模型 ,通过细胞计数、结晶紫染色及MTT比色法观察SS GAG对VSMC增殖的影响 ,并运用免疫组织化学技术和计算机图像分析系统检测SS GAG对VSMC的增殖细胞核抗原(PCNA)和血小板衍化生长因子 (PDGF)表达的影响。结果 SS GAG 5 0 ,10 0和 2 0 0mg·L- 1对 2 0 %胎牛血清和 5 0 μg·L- 1bFGF所诱导的VSMC增殖均有明显抑制作用 ,并能抑制VSMC增殖时PCNA和PDGF的表达。结论 SS GAG能抑制VSMC的增殖 ,该作用可能是通过抑制PDGF和PCNA的表达而实现的。 展开更多
关键词 扇贝裙边糖胺聚糖 主动脉 平滑 血管 细胞 培养的 成纤维细胞生长因子 碱性 增殖细胞核抗原 血小板衍化生长因子
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VEGF和PCNA在肾细胞癌中的表达及意义 被引量:9
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作者 宋勇波 杨嗣星 +1 位作者 赵战魁 申复进 《现代泌尿生殖肿瘤杂志》 2009年第6期360-363,共4页
目的研究肾细胞癌中血管内皮生长因子(VEGF)和增殖细胞核抗原(PCNA)表达与肾癌临床分期、病理分级、组织学类型、预后之间的关系。方法采用免疫组织化学技术检测40例肾细胞癌和10例正常肾组织标本中VEGF和PCNA的表达。结果正常肾组织与... 目的研究肾细胞癌中血管内皮生长因子(VEGF)和增殖细胞核抗原(PCNA)表达与肾癌临床分期、病理分级、组织学类型、预后之间的关系。方法采用免疫组织化学技术检测40例肾细胞癌和10例正常肾组织标本中VEGF和PCNA的表达。结果正常肾组织与肾细胞癌组织中VEGF和PCNA阳性表达率比较差异均有统计学意义(P<0.01,P<0.05)。在不同病理分级肾细胞癌中,高分化组、中分化组的VEGF和PCNA阳性表达率分别与低分化组比较差异有统计学意义(P<0.01,P<0.05)。在不同临床分期肾细胞癌中,VEGF阳性表达率随临床分期的升高而逐渐升高;PCNA阳性表达率随临床分期的升高有升高的趋势。在不同组织类型肾细胞癌中,VEGF和PCNA阳性表达率差异均无统计学意义(P>0.05)。结论VEGF在肾细胞癌组织中的表达与肾癌的病理分级及临床分期有相关性,其高表达与肾细胞癌的浸润转移密切相关。PCNA的表达与肾癌的病理分级具有相关性,能较为客观、准确地反映肾癌的恶性程度。 展开更多
关键词 肾肿瘤 血管内皮细胞生长因子 增殖细胞核抗原 免疫组织化学
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益肾活血提取液对同型半胱氨酸所致的兔VSMCs增殖的抑制作用 被引量:1
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作者 来丽萍 张继东 +1 位作者 李丽珍 刘粉叶 《山东大学学报(医学版)》 CAS 北大核心 2007年第10期1011-1015,共5页
目的探讨益肾活血提取液(YSHXC)对同型半胱氨酸(HCY)诱导的兔主动脉平滑肌细胞(VSMCs)增殖的影响。方法组织贴块法体外原代培养兔VSMCs,建立HCY诱导的VSMCs增殖模型并分组:正常组、HCY刺激组、HCY+YSHXC组、HCY+叶酸组。采用MTT法检测... 目的探讨益肾活血提取液(YSHXC)对同型半胱氨酸(HCY)诱导的兔主动脉平滑肌细胞(VSMCs)增殖的影响。方法组织贴块法体外原代培养兔VSMCs,建立HCY诱导的VSMCs增殖模型并分组:正常组、HCY刺激组、HCY+YSHXC组、HCY+叶酸组。采用MTT法检测细胞的增殖活度,免疫组化技术检测增殖细胞核抗原(PCNA)的表达,并采用流式细胞术检测细胞周期。结果YSHXC及叶酸均能降低PC-NA的表达(P<0.01),且中药组低于叶酸组(P<0.05)。细胞周期也有相应的变化,与HCY组相比,YSHXC组G0/G1期细胞比例显著升高,S期与G2/M期细胞显著降低(P<0.01),基本接近正常对照组(P>0.05)。结论YSHXC能抑制HCY诱导的VSMCs增殖,下调细胞内PCNA的表达,这可能与YSHXC推动细胞周期时相的改变有关。 展开更多
关键词 益肾活血提取液 血管平滑肌细胞 增殖 细胞周期 增殖细胞核抗原
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晚期喉癌切缘组织流式细胞仪参数及PCNA表达的研究 被引量:3
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作者 王斌全 温树信 +4 位作者 皇甫辉 张芩娜 陈彦球 王建明 柴向斌 《耳鼻咽喉(头颈外科)》 2003年第3期163-167,共5页
目的:探索细胞增殖活性在晚期喉癌组织周围的变化规律,确定合理的晚期喉癌安全切缘。方法:用流式细胞仪及免疫组化检测晚期喉癌患者喉癌组织(A组)、癌旁0.5cm(B组)、1.0cm(C组)、2.0cm(D组)处组织细胞的DNA异质性、DNA含量、增殖指数及P... 目的:探索细胞增殖活性在晚期喉癌组织周围的变化规律,确定合理的晚期喉癌安全切缘。方法:用流式细胞仪及免疫组化检测晚期喉癌患者喉癌组织(A组)、癌旁0.5cm(B组)、1.0cm(C组)、2.0cm(D组)处组织细胞的DNA异质性、DNA含量、增殖指数及PCNA表达。结果:异倍体率:喉癌组织、0.5cm、1.0cm、2.0cm处组织分别为70.4%、14.8%、0、0。A与B组和B与C组间均有显著性差异;DI值:A、B、C对组分别为1.61±0.52、1.08±0.38、1.03±0.31、1.02±0.13,A与B组和B与C组间均有显著性差异;PI值(%)分别为26.06±6.73、12.27±3.78、11.37±2.86、11.01±1.92从组与B组间有显著性差异,但B组与C组、C组与D组间均无显著性差异;SPF值(%)分别为22.38±6.15、11.17±3.92、10.81±3.37、10.55±3.06,免疫组化PCNA指数(%)分别为67.8±12.25、12.76±4.36、11.33±3.25、10.89±3.13。结论:从晚期喉癌组织向周围正常组织移动过程中,肿瘤细胞的增殖指标、DNA含量逐渐趋向正常,于癌周0.5cm处接近正常,于1.0cm处基本正常;晚期喉癌旁0.5cm可作为手术的基本安全切缘,1.0cm可作为理想安全切缘。 展开更多
关键词 晚期癌症 喉癌 切缘组织 流式细胞仪 PCNA 免疫组化法 细胞增殖
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