丙二醇单甲醚乙酸酯的合成

使用 12 -磷钨酸为催化剂 ,以丙二醇单甲醚和乙酸为原料合成了丙二醇单甲醚乙酸酯。讨论了催化剂的用量、反应温度、反应时间、乙酸与丙二醇单甲醚的摩尔比等因素对反应的影响。最佳反应条件 :n(乙酸 ) /n(丙二醇单甲醚 ) =1 3 /1,磷钨酸催化剂用量为反应液质量的 0 4% ,带水剂环己烷用量为反应液质量的 2 5 % ,反应温度 110℃ ,反应时间 2 5h ,采用减压蒸馏分离提纯丙二醇单甲醚乙酸酯。用毛细管气相色谱法测定产品的含量 ,并通过沸程测定、元素分析等手段对产品进行了表征 ,产品的纯度 >99% ,收率 92 8%。

在NKC-1A固体酸催化剂上合成丙二醇醚类的研究

研究了环氧丙烷与脂肪醇在 NKC-1A 固体酸催化剂上合成丙二醇醚类的反应。结果表明,NKC-1A 催化剂在室温下,对合成丙二醇醚类具有较高的活性,测定了该催化剂的活化能。反应温度和空速对环氧丙烷的转化率影响不大。

不饱和聚磷酸酯的合成及释药性能

以富马酸、1,2-丙二醇和三氯氧磷为起始原料,采用缩聚法合成了主链重复结构单元中含富马酸酯的不饱和聚磷酸酯(UPPE),采用FT-IR及NMR(1H,13C,31P)对聚合物结构进行表征。在pH=7．4磷酸盐缓冲溶液中,研究了不同含药量及不同UPPE与NVP(N-乙烯基吡咯烷酮)质量比所组成的交联体系对环丙沙星药物的释放性能。结果表明,UPPE与NVP质量比一定时,含药量较小的体系药物释放速度较快;环丙沙星含量一定时,NVP含量较高的体系药物释放速度较快。

聚酯-聚醚复合型水性聚氨酯的制备与性能

以聚碳酸酯二元醇和聚醚二元醇为软段,异佛尔酮二异氰酸酯、扩链剂2,2-二羟甲基丙酸(DMPA)及1,4-丁二醇为硬段,用预聚法制备了稳定的阴离子型水性聚氨酯乳液及其胶膜,用红外光谱对其结构进行了表征,并研究了DMPA用量和n(—NCO)/n(—OH)对聚氨酯乳液稳定性及胶膜性能的影响。结果表明,聚酯-聚醚复合型水性聚氨酯胶膜具有优异的耐水性;在聚酯二元醇与聚醚二元醇的质量比为1/1的情况下,当DMPA质量分数为6%、n(—NCO)/n(—OH)为1.3时水性聚氨酯乳液及其胶膜的综合性能较好。

提高氢化可的松发酵过程中的微生物转化效率的初探

通过采用细胞通透剂二甲基亚砜和丙二醇来提高氢化可的松转化的立体选择性 ,其中二甲基亚砜能使 β/α值提高 5 % ,丙二醇能使 β/α值提高 9%。

海藻糖对低温储存皮肤组织桥粒芯糖蛋白2表达及皮肤活力影响的实验研究

目的:比较海藻糖与传统低温保护剂丙二醇对皮肤低温保存后桥粒芯糖蛋白2(Dsg2)表达以及皮肤活力的影响,为寻求皮肤组织低温保护剂的优良配方提供实验依据。方法:经患者同意在烧伤后整形术中获取患者新鲜皮肤组织,分为对照组(新鲜皮肤,不作任何保护剂处理)、海藻糖/二甲基亚砜(T/D)组(皮肤以0.5mol/L T/D液浸泡)、二甲基亚砜/丙二醇(D/P)组(皮肤以D/P液浸泡),液氮冻存21 d,复温,Dsg2单克隆抗体免疫组化染色并用Image Pr05.O图像分析处理系统测定皮肤组织Dsg2表达的光密度值;用皮肤内琥珀酸脱氢酶(SDH)比色法检测皮肤组织SDH活性,以此表示皮肤活力。结果:低温保存21 d时,D/P组Dsg2表达(0.247±0.006)显著低于T/D组(0.2504±0.009,P<0.05)与对照组(0.254±0.007,P<0.05);对照组SDH水平为18.1±0.6,T/D组为17.4±0.9,D/P组为15.7±0.9,D/P组SDH明显低于T/D组(P<0.01)。结论:海藻糖对皮肤组织及细胞间桥粒连接的保护作用优于传统低温保护剂。

三元溶液相图的绘制及其在血小板低温保存中的应用

目的:获得血小板冰冻保护液(丙二醇/氯化钠/水,PG/NaCl/H2O)冰冻降温的数学模型。方法:使用差示扫描量热仪分别测定出不同浓度和不同比例条件下丙二醇/氯化钠/水三相溶液的凝固点(Tm),然后将已有的公式和实验所得数据通过计算机进行拟合,获得—个数学模型。结果:该数学模型描述的是在PG/NaCL/H2O溶液中Tm变化与溶质浓度和PG/NaCl(质量比)两个参数变化之间的函数关系。结论:研究提示把该方程与血小板的渗透性特性的参数相结合,可以描述在平衡冷冻状态下,不同PG浓度时血小板的体积变化,指导血小板低温保存。

可交联聚磷酸酯组织工程材料的合成

以富马酸和三氯氧磷为起始原料,合成了主链重复结构单元中含不饱和双键的聚磷酸酯.研究了合成条件对聚合反应的影响,并对其进行了FTIR及NMR表征.GPC研究结果表明随反应时间延长,聚合度增大,聚合物分子量趋于增大但分散性减小.

水、丙二醇和丙二醇单甲醚混合物分离工艺

开发了丙烯环氧化反应产物———水、丙二醇和丙二醇单甲醚混合物的分离工艺流程。采用渗透蒸发脱除了大部分水分,并利用双塔流程分离水、丙二醇和丙二醇单甲醚。以UNIFAC热力学方程作为物性计算方法进行了全流程模拟计算,以系统能耗最低为目标,对重要的工艺参数进行了优化。提出的工艺方案可为工业装置设计提供参考。

近红外光谱法快速测定加料后烟叶中的1,2-丙二醇

为了建立一种能够快速、准确地测定卷烟加料工序中标记物1,2丙二醇含量的方法,在1,2-丙二醇含量0.1~3.0%范围内,以0.1%为梯度间隔,通过重复性制样的方法制备了120个样品,以气相色谱法检测结果为参比值,采用偏最小二乘法建立了加料后烟叶中1,2-丙二醇含量的近红外预测模型。利用生产线上随机抽取的10个加料后的烟叶样品对模型进行了外部验证,结果表明,1,2-丙二醇含量的近红外预测值与气相色谱法测定结果间差异不显著,绝对误差和相对误差的平均值分别为0.039%和4.61%;利用随机选择的3个样品进行重复性试验,结果表明相对标准偏差分别为1.38%、1.50%和1.02%。综上所述,所建立的近红外预测模型的准确度较高、重复性较好,能够准确、快速地测定加料后烟叶中1,2-丙二醇含量。

钛酸盐纳米纤维形貌控制及固体碱催化性能

研究了钛前驱体、碱种类和合成温度对水热法制备钛酸盐纳米纤维形貌的影响。结果显示,以无定形钛凝胶为前驱体和KOH为碱,均有利于形成无孔的钛酸盐纳米纤维,在90℃下得到了形貌均一,长径比为1 000,比表面积为311 m2/g的钛酸盐纳米纤维。以钛酸盐纳米纤维为载体,采用浸渍法负载了碱金属卤化物作为固体碱催化剂。该催化剂在环氧丙烷醇化制备丙二醇单甲醚的反应中,降低了反应温度、缩短了反应时间,表现出良好的碱催化活性。CO2-TPD结果显示,掺杂后的催化剂的碱含量是空白载体的两倍,并出现中强碱活性中心。

二辛酸丙二醇酯的非水相酶催化合成研究及应用

介绍了以辛酸和丙二醇为原料非水相酶催化合成二辛酸丙二醇酯的方法。研究确定的最优条件:选用BT-01脂肪酶为催化剂,辛酸与丙二醇摩尔比为2∶1,酶加量为丙二醇质量的1%,50℃下减压搅拌反应,反应7d结束,酯化率高达92.9%,反应物中含二辛酸丙二醇酯为85.6%。反应制得的纯品经质谱和红外光谱分析证实为二辛酸丙二醇酯。应用本合成法合成二己酸丙二醇酯、二丁酸丙二醇酯、二丙酸丙二醇酯和二乙酸丙二醇酯,相应的酯化率分别为84.3%、14.9%、11%、8.1%。

溴硝基丙二醇的合成和防腐活性研究

合成了防腐剂2-溴-2-硝基-1，3-丙二醇，通过IR波谱和元素分析对其进行表征，并对其防腐性能和毒性研究。

瘤胃保护胆碱和丙二醇对围产期高产奶牛产奶量和健康状况的影响

为探究瘤胃保护胆碱(Rumen-protected choline,RPC)和丙二醇(Propyleneglycol,PG)对围产期高产奶牛产奶量和健康状况的影响,选取44头健康的荷斯坦高产奶牛,按胎次、预产期、上一胎次产奶量等基本一致原则分为试验组和对照组,每组22头,饲喂相同基础日粮,所有牛从产前7d~产后7d每天晨饲时灌服500mL/头的PG,且试验组牛群从产前14d~产后28d每天晨饲时灌服20g/头的RPC,试验期为产前14d~产后28d。结果显示:1)RPC和PG配合使用对围产期高产奶牛DHI校正奶量无显著影响(P】0.05);2)RPC和PG配合使用对牛奶中体细胞数有一定的积极影响,减少了17.98%,但组间差异不显著(P】0.05);3)RPC和PG配合使用对奶牛的疾病状况无影响,两组牛群间酮病、乳房炎、真胃移位、肠炎等疾病均无显著差异(P】0.05);4)RPC和PG配合使用对血浆中甘油三脂(TG)和β-羟丁酸(BHBA)含量在产犊当天、产后7d和产后14d这3个时间点的影响组间差异均不显著(P】0.05)。在本研究条件下,与单独补充PG相比,RPC和PG配合使用对围产期高产奶牛的产奶量和健康状况均无明显的改善作用,因而从经济效益考虑不建议配合使用。

Al_(2)O_(3)/丙二醇纳米流体的稳定性研究及热物性测量

通过“两步法”制备Al_(2)O_(3)/1,2-丙二醇纳米流体,使用沉降速率和吸光度分析纳米颗粒浓度、分散剂PEG浓度与pH值对丙二醇纳米流体稳定性的影响规律,采用响应曲面法研究影响因素之间的交互作用。结果表明:Al_(2)O_(3)纳米颗粒浓度越高,其纳米流体平均沉降速率越大。纳米流体上清液吸光度值随着时间的增加而降低,随分散剂PEG浓度和pH值的增大先升高再降低。纳米颗粒浓度与pH值之间存在一定的交互作用。纳米颗粒浓度0.15%、分散剂PEG浓度0.3%、pH值8.5的纳米流体稳定性最优。Al_(2)O_(3)-1,2丙二醇纳米流体的粘度随温度升高下降明显,其比热容随着温度升高而增加,Al_(2)O_(3)-1,2丙二醇纳米流体的导热系数和粘度比丙二醇有明显增大。