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猪囊尾蚴API基因原核表达条件的优化
被引量:
1
1
作者
苏文强
胡鑫宇
+11 位作者
王秋霞
欧长波
郭爱疆
李辉
骆学农
余燕
张艳红
姜金庆
刘兴友
马金友
王松
才学鹏
《西北农林科技大学学报(自然科学版)》
CSCD
北大核心
2017年第8期1-6,共6页
【目的】获得猪囊尾蚴凋亡蛋白酶抑制剂(API)基因在大肠杆菌中的最佳表达条件,为API功能研究奠定基础。【方法】以表达载体pEGX-4T-1、pET-30a及猪囊尾蚴API基因的原核表达载体pEGX-4T-1/API-Flag、pET-30a/API为材料,对影响API蛋白表...
【目的】获得猪囊尾蚴凋亡蛋白酶抑制剂(API)基因在大肠杆菌中的最佳表达条件,为API功能研究奠定基础。【方法】以表达载体pEGX-4T-1、pET-30a及猪囊尾蚴API基因的原核表达载体pEGX-4T-1/API-Flag、pET-30a/API为材料,对影响API蛋白表达的载体(pEGX-4T-1、pET-30a)、温度(25,30,37℃)、诱导时间(2,4,6,8h)、IPTG终浓度(0.2,0.4,0.6,0.8,1.0mmol/L)和卡那霉素终浓度(100,200,300,400mmol/L)等条件进行优化,筛选重组蛋白最佳的表达条件。对在最佳条件下获取的目的蛋白进行超声处理,4℃、10 000r/min离心分别收集上清液和沉淀,对目的蛋白进行可溶性分析;SDS-PAGE后,将目的蛋白条带转印至硝酸纤维素膜上,与抗His标签抗体共孵育,检测目的蛋白的反应原性。【结果】当选择pET系列载体(pET-30a)时,API表达量高于其在pGEX系列(pGEX-4T-1)中的表达量。API融合蛋白最佳表达条件为:在含200mmol/L卡那霉素的LB培养基上于37℃培养3h后,加入终浓度为0.4mmol/L的IPTG,再于30℃诱导培养6h。SDS-PAGE结果表明,pET-30a/API融合蛋白分子质量约为53ku,与预期蛋白分子质量一致。Western-blot检测结果显示,重组蛋白pET-30a/API能够识别特异性抗体,显示获得了大量表达正确的目的蛋白。【结论】确定了API基因的最佳表达条件,获得了较大表达量的API融合蛋白。
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关键词
猪囊尾蚴
凋亡蛋白酶抑制基因
api
蛋白
原核表达
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职称材料
用激光微束穿刺法将双抗虫基因导入红掌的研究
被引量:
11
2
作者
张燕
黎斌
+1 位作者
李思锋
陈正华
《激光生物学报》
CAS
CSCD
2009年第1期1-5,共5页
红掌(Anthurium andraeanum Lind.)是世界名贵花卉,其花独特,佛焰苞艳丽,瓶插寿命长,作为切花栽培有很高的经济价值。慈菇蛋白酶抑制剂是来源于慈菇储藏器官(根茎)的一种天然抗虫物质,属于丝氨酸蛋白酶抑制剂类,能抑制胰蛋白酶、胰凝乳...
红掌(Anthurium andraeanum Lind.)是世界名贵花卉,其花独特,佛焰苞艳丽,瓶插寿命长,作为切花栽培有很高的经济价值。慈菇蛋白酶抑制剂是来源于慈菇储藏器官(根茎)的一种天然抗虫物质,属于丝氨酸蛋白酶抑制剂类,能抑制胰蛋白酶、胰凝乳蛋白酶和激肽释放酶,对某些鳞翅目、双翅目以及鞘翅目等昆虫有毒杀作用。通过激光微束穿刺法将构建的含抗虫基因API-A、API-B和选择性标记基因NPT-Ⅱ的质粒pBUBA导入红掌细胞中,通过卡那霉素抗性筛选和聚合酶链式反应(PCR)技术分析表明,抗卡那霉素的绿苗中大部分为阳性植株。
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关键词
红掌
线虫
慈菇蛋白酶抑制剂基因
基因工程
激光微束穿刺法
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职称材料
人尿激肽原酶的纯化与鉴定
被引量:
2
3
作者
汪炬
洪岸
+1 位作者
孙奋勇
谢秋玲
《生物化学与生物物理进展》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2003年第5期772-777,共6页
采用两性离子胶体沉淀和乙醇沉淀相结合的粗提方法,经离子交换、疏水层析、亲和层析及凝胶过滤 4个步骤有效地将人尿激肽原酶(hk 1)粗提物纯化,比活提高了 175 5倍,总得率为 70 %.用以慈菇蛋白酶抑制剂为配体的亲和层析纯化hk 1,效果理...
采用两性离子胶体沉淀和乙醇沉淀相结合的粗提方法,经离子交换、疏水层析、亲和层析及凝胶过滤 4个步骤有效地将人尿激肽原酶(hk 1)粗提物纯化,比活提高了 175 5倍,总得率为 70 %.用以慈菇蛋白酶抑制剂为配体的亲和层析纯化hk 1,效果理想,整个工艺路线适合产业化生产.纯化产物在SDS 聚丙烯酰胺凝胶电泳上为单带,高压液相色谱(HPLC)上为单峰,基质辅助激光解析电离飞行时间质谱测得分子质量为 3345 0u,等电聚焦测得pI在 4 3附近,为含糖蛋白.同时测定了该酶的热稳定性和pH稳定性.纯化过程中同时分离得到另一种药用蛋白———人尿胰蛋白酶抑制剂(HUTI).
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关键词
人尿激肽原酶
纯化
鉴定
抑制剂
乙醇沉淀
胶体沉淀
离子交换
疏水层析
亲和层析
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职称材料
题名
猪囊尾蚴API基因原核表达条件的优化
被引量:
1
1
作者
苏文强
胡鑫宇
王秋霞
欧长波
郭爱疆
李辉
骆学农
余燕
张艳红
姜金庆
刘兴友
马金友
王松
才学鹏
机构
河南科技学院动物科技学院
中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室甘肃省动物寄生虫病重点实验室
出处
《西北农林科技大学学报(自然科学版)》
CSCD
北大核心
2017年第8期1-6,共6页
基金
家畜疫病病原生物学国家重点实验室开放基金项目(SKLVEB2014KFKT007)
河南科技学院高层次人才科研项目(2013008)
文摘
【目的】获得猪囊尾蚴凋亡蛋白酶抑制剂(API)基因在大肠杆菌中的最佳表达条件,为API功能研究奠定基础。【方法】以表达载体pEGX-4T-1、pET-30a及猪囊尾蚴API基因的原核表达载体pEGX-4T-1/API-Flag、pET-30a/API为材料,对影响API蛋白表达的载体(pEGX-4T-1、pET-30a)、温度(25,30,37℃)、诱导时间(2,4,6,8h)、IPTG终浓度(0.2,0.4,0.6,0.8,1.0mmol/L)和卡那霉素终浓度(100,200,300,400mmol/L)等条件进行优化,筛选重组蛋白最佳的表达条件。对在最佳条件下获取的目的蛋白进行超声处理,4℃、10 000r/min离心分别收集上清液和沉淀,对目的蛋白进行可溶性分析;SDS-PAGE后,将目的蛋白条带转印至硝酸纤维素膜上,与抗His标签抗体共孵育,检测目的蛋白的反应原性。【结果】当选择pET系列载体(pET-30a)时,API表达量高于其在pGEX系列(pGEX-4T-1)中的表达量。API融合蛋白最佳表达条件为:在含200mmol/L卡那霉素的LB培养基上于37℃培养3h后,加入终浓度为0.4mmol/L的IPTG,再于30℃诱导培养6h。SDS-PAGE结果表明,pET-30a/API融合蛋白分子质量约为53ku,与预期蛋白分子质量一致。Western-blot检测结果显示,重组蛋白pET-30a/API能够识别特异性抗体,显示获得了大量表达正确的目的蛋白。【结论】确定了API基因的最佳表达条件,获得了较大表达量的API融合蛋白。
关键词
猪囊尾蚴
凋亡蛋白酶抑制基因
api
蛋白
原核表达
Keywords
Cysticercus cellulosae
apoptosis
protease
inhibitor
gene
api
protein
prokaryotic expression
分类号
S858.287 [农业科学—临床兽医学]
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职称材料
题名
用激光微束穿刺法将双抗虫基因导入红掌的研究
被引量:
11
2
作者
张燕
黎斌
李思锋
陈正华
机构
陕西省西安植物园
甘肃亚盛集团博士后工作站北京分站
出处
《激光生物学报》
CAS
CSCD
2009年第1期1-5,共5页
基金
陕西省农业攻关项目(2008K01-21)
陕西省科学院重大项目(2008K-05)
西安市农业科技攻关项目(NC08021)
文摘
红掌(Anthurium andraeanum Lind.)是世界名贵花卉,其花独特,佛焰苞艳丽,瓶插寿命长,作为切花栽培有很高的经济价值。慈菇蛋白酶抑制剂是来源于慈菇储藏器官(根茎)的一种天然抗虫物质,属于丝氨酸蛋白酶抑制剂类,能抑制胰蛋白酶、胰凝乳蛋白酶和激肽释放酶,对某些鳞翅目、双翅目以及鞘翅目等昆虫有毒杀作用。通过激光微束穿刺法将构建的含抗虫基因API-A、API-B和选择性标记基因NPT-Ⅱ的质粒pBUBA导入红掌细胞中,通过卡那霉素抗性筛选和聚合酶链式反应(PCR)技术分析表明,抗卡那霉素的绿苗中大部分为阳性植株。
关键词
红掌
线虫
慈菇蛋白酶抑制剂基因
基因工程
激光微束穿刺法
Keywords
Anthurium andraeanum Lind.
nematode
arrowhead
proteinase
inhibitor
(
api
)
gene engineering
lasermicrobeam puncture
分类号
Q943.1 [生物学—植物学]
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职称材料
题名
人尿激肽原酶的纯化与鉴定
被引量:
2
3
作者
汪炬
洪岸
孙奋勇
谢秋玲
机构
暨南大学生物工程研究所
出处
《生物化学与生物物理进展》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2003年第5期772-777,共6页
基金
国家高技术(863)计划资助项目(Z18 0 3 2 9)~~
文摘
采用两性离子胶体沉淀和乙醇沉淀相结合的粗提方法,经离子交换、疏水层析、亲和层析及凝胶过滤 4个步骤有效地将人尿激肽原酶(hk 1)粗提物纯化,比活提高了 175 5倍,总得率为 70 %.用以慈菇蛋白酶抑制剂为配体的亲和层析纯化hk 1,效果理想,整个工艺路线适合产业化生产.纯化产物在SDS 聚丙烯酰胺凝胶电泳上为单带,高压液相色谱(HPLC)上为单峰,基质辅助激光解析电离飞行时间质谱测得分子质量为 3345 0u,等电聚焦测得pI在 4 3附近,为含糖蛋白.同时测定了该酶的热稳定性和pH稳定性.纯化过程中同时分离得到另一种药用蛋白———人尿胰蛋白酶抑制剂(HUTI).
关键词
人尿激肽原酶
纯化
鉴定
抑制剂
乙醇沉淀
胶体沉淀
离子交换
疏水层析
亲和层析
Keywords
human urinary kallikrein ( hk-1)
human urinary trypsin
inhibitor
ethyl alcohol precipitation
colloid precipitation
ion-exchange chromatography
hydrophobic chromatography
affinity chromatography
protease
inhibitor
from
arrowhead
(
api
)
分类号
Q55 [生物学—生物化学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
猪囊尾蚴API基因原核表达条件的优化
苏文强
胡鑫宇
王秋霞
欧长波
郭爱疆
李辉
骆学农
余燕
张艳红
姜金庆
刘兴友
马金友
王松
才学鹏
《西北农林科技大学学报(自然科学版)》
CSCD
北大核心
2017
1
下载PDF
职称材料
2
用激光微束穿刺法将双抗虫基因导入红掌的研究
张燕
黎斌
李思锋
陈正华
《激光生物学报》
CAS
CSCD
2009
11
下载PDF
职称材料
3
人尿激肽原酶的纯化与鉴定
汪炬
洪岸
孙奋勇
谢秋玲
《生物化学与生物物理进展》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2003
2
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职称材料
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