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PKC及PKCI的活性与膀胱癌分期分级关系 被引量:4
1
作者 王钢 孔垂泽 董旭 《临床泌尿外科杂志》 2003年第5期297-298,308,共3页
目的 :探讨蛋白激酶C(PKC)及其内源性抑制物 (PKCI)活性对膀胱癌发生发展的作用及其分子生物学机制。方法 :采用Takai法检测 38例膀胱移行细胞癌组织及 2 0例肿瘤周围正常组织胞质、胞膜PKC及PKCI的活性。结果 :膀胱移行细胞癌组织中 ,... 目的 :探讨蛋白激酶C(PKC)及其内源性抑制物 (PKCI)活性对膀胱癌发生发展的作用及其分子生物学机制。方法 :采用Takai法检测 38例膀胱移行细胞癌组织及 2 0例肿瘤周围正常组织胞质、胞膜PKC及PKCI的活性。结果 :膀胱移行细胞癌组织中 ,随病理分级增高 ,胞质、胞膜及总体PKC活性明显升高 (P <0 .0 5 ) ,胞膜 /胞质与胞膜 /总体PKC比率明显增大 (P <0 .0 5 ) ,胞质与总体PKCI活性明显升高 (P <0 .0 5 ) ,而胞膜PKCI活性却无明显变化 (P >0 .0 5 ) ,且胞膜 /胞质与胞膜 /总体PKCI比率明显减小 (P <0 .0 5 ) ;膀胱移行细胞癌组织中 ,随临床分期的增高 ,胞质、胞膜及总体PKC活性显著升高 (P <0 .0 1) ,胞膜 /胞质与胞膜 /总体PKC比率显著增大 (P <0 .0 1) ,胞质与总体PKCI活性显著升高 (P <0 .0 1) ,而胞膜PKCI却无明显变化 (P >0 .0 5 ) ,且胞膜 /胞质与胞膜 /总体PKCI比率明显减小 (P <0 .0 5 )。结论 :PKC及PKCI的活性变化与膀胱癌的病理分级、临床分期关系密切 ,PKC及PKCI活性膜质比或可成为评价肿瘤恶性程度及预后的指标。 展开更多
关键词 PKc pkci 活性 膀胱癌 分期 分级
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冠心病患者血小板PKC、PKCI及红细胞PKC活性变化
2
作者 葛华 许讳东 +2 位作者 周霞 张红 李楠 《中国心血管杂志》 2001年第3期125-127,133,共4页
目的 研究蛋白激酶C(PKC)在冠心病的发生发展中的作用。方法 测定87例心绞痛(AP)患者、91例急性心肌梗死(AMl)患者、90例健康对照(HC)者的血小板胞膜、胞浆PKC、胞浆蛋白激酶C抑制剂(PKCl)活性和红细胞胞膜、胞浆PKC活性。结果 AP组和AM... 目的 研究蛋白激酶C(PKC)在冠心病的发生发展中的作用。方法 测定87例心绞痛(AP)患者、91例急性心肌梗死(AMl)患者、90例健康对照(HC)者的血小板胞膜、胞浆PKC、胞浆蛋白激酶C抑制剂(PKCl)活性和红细胞胞膜、胞浆PKC活性。结果 AP组和AMI组血小板胞膜中PKC活性明显高于HC组,而胞浆中PKC活性明显低于HC组;AP组和AMI组血小板胞浆中PKCI活性明显低于HC组;AP组和AMI组红细胞胞膜中PKC活性明显高于HC组,而胞浆中PKC活性低于HC组。结论 PKC可能参与冠心病的发病。 展开更多
关键词 冠心病 蛋白激酶c 蛋白激酶c抑制剂 血小板 红细胞 PKc
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Inhibitors of protein kinase C 被引量:1
3
作者 LIUShiying JIANGYuyang +2 位作者 CAOJiant LIUFeng ZHAOYufen 《Chinese Science Bulletin》 SCIE EI CAS 2005年第13期1293-1304,共12页
Protein kinase catalyzes the transfer of the γ-phosphoryl group from ATP to the hydroxyl groups of protein side chains, which plays critical roles in signal transduction pathways by transmitting extracellular signals... Protein kinase catalyzes the transfer of the γ-phosphoryl group from ATP to the hydroxyl groups of protein side chains, which plays critical roles in signal transduction pathways by transmitting extracellular signals across the plasma membrane and nuclear membrane to the destination sites in the cytoplasm and the nucleus. Protein kinase C (PKC) is a superfamily of phospholipid-dependent Ser/Thr kinase. There are at least 12 isozymes in PKC family. They are distributed in different tissues and play different roles in physiological processes. On account of their concern with a variety of pathophysiologic states, such as cancer, inflammatory conditions, autoimmune disorder, and cardiac diseases, the inhibitors, which can inhibit the activity of PKC and the interaction of cytokine with receptor, and interfere signal transduction pathway, may be candidates of therapeu-tic drugs. Therefore, intense efforts have been made to de-velop specific protein kinase inhibitors as biological tools and therapeutic agents. This article reviews the recent develop-ment of some of PKC inhibitors based on their interaction with different conserved domains and different inhibition mechanisms. 展开更多
关键词 蛋白质激活酶c 抑制剂 信号转换 免疫能力
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鸭肠炎病毒核衣壳蛋白质互作蛋白质基因荧光定量PCR检测方法的建立 被引量:7
4
作者 赵碧 熊朝丽 +3 位作者 徐茂文 周碧君 程振涛 文明 《江苏农业学报》 CSCD 北大核心 2015年第2期389-393,共5页
为进一步阐明鸭肠炎病毒(DEV)的致病机理,本试验建立检测鸭肠炎病毒核衣壳蛋白质(NP)的互作蛋白质(PKCI)基因荧光定量PCR方法。针对PKCI基因设计特异性引物,经PCR扩增目的基因构建重组质粒p MD18-T-PKCI,将其作为阳性标准品构建荧光定量... 为进一步阐明鸭肠炎病毒(DEV)的致病机理,本试验建立检测鸭肠炎病毒核衣壳蛋白质(NP)的互作蛋白质(PKCI)基因荧光定量PCR方法。针对PKCI基因设计特异性引物,经PCR扩增目的基因构建重组质粒p MD18-T-PKCI,将其作为阳性标准品构建荧光定量PCR标准曲线,并对建立的荧光定量PCR方法进行重复性、特异性和敏感性试验。结果显示:标准曲线的线性关系为Y=-3.31x+42.00,相关系数为-1.00,扩增效率为100%,熔解曲线仅出现单特异峰,对H5亚型、H7亚型和H9亚型禽流感病毒及新城疫病毒、鸭肝炎病毒均未检测到荧光信号。表明本试验建立的方法具有良好的稳定性、特异性和灵敏性。 展开更多
关键词 鸭肠炎病毒 核衣壳蛋白质 蛋白质激酶c抑制蛋白质 荧光定量PcR
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佛波酯引起蛋白激酶C下降调节的专一性 被引量:10
5
作者 夏保云 李忠 +2 位作者 张帆 巨同忠 陈惠黎 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 1998年第2期218-221,共4页
探讨了佛波酯(PMA)对蛋白激酶的下降调节是否有激酶专一性及亚型专一性.用组蛋白H1作为蛋白激酶C(PKC)和蛋白激酶A(PKA)的受体底物,加入PKC和PKA的特异性激活剂区分PKC和PKA,用聚谷酪(41)为酪氨... 探讨了佛波酯(PMA)对蛋白激酶的下降调节是否有激酶专一性及亚型专一性.用组蛋白H1作为蛋白激酶C(PKC)和蛋白激酶A(PKA)的受体底物,加入PKC和PKA的特异性激活剂区分PKC和PKA,用聚谷酪(41)为酪氨酸蛋白激酶(TPK)的专一性受体底物,以32P-ATP为32P共同供体底物测定三种蛋白激酶的活力,并用免疫组化法测定PKC亚型.结果发现PMA对人7721肝癌细胞只引起PKC而不引起PKA和TPK的下降调节,PKC的非特异性抑制剂槲皮素和特异性抑制剂D-鞘氨醇能大部分取消PMA对PKC的下降调节,但TPK抑制剂genestein则没有阻断下降调节的作用.用HL-60细胞还证明PMA只对含量丰富的PKCα和PKCβⅡ亚型而不对含量很少的PKCβⅠ亚型发生下降调节.上述结果说明PMA对蛋白激酶的下降调节有激酶和亚型专一性. 展开更多
关键词 佛波酯 蛋白激酶c 下降调节 专一性
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蛋白激酶C抑制剂的研究新进展 被引量:8
6
作者 吴静 杨睿 刘树业 《天津医药》 CAS 2016年第1期114-117,共4页
蛋白激酶C(PKC)是一组磷脂依赖性的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,与蛋白激酶A(PKA)和蛋白激酶G(PKG)共同构成丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶AGC超家族。PKC包括传统型PKC、新型PKC、非典型PKC和与PKC相关的一些激酶(PRK)成员。PKC广泛分布于哺乳动物... 蛋白激酶C(PKC)是一组磷脂依赖性的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,与蛋白激酶A(PKA)和蛋白激酶G(PKG)共同构成丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶AGC超家族。PKC包括传统型PKC、新型PKC、非典型PKC和与PKC相关的一些激酶(PRK)成员。PKC广泛分布于哺乳动物的组织和细胞中,对细胞的生长代谢、增殖分化等起着重要的生物学作用。研究表明,多种细胞的变异和疾病的发生发展都与PKC的异常表达有关。因此,设计和寻找高效的PKC抑制剂对于多种有效药物的合成和临床上包括肿瘤、心血管疾病、高血压等多种疾病的治疗都具有非常重要的意义。近年来,关于PKC抑制剂的研究已经成为国内外研究的焦点。大量文献报道了多种有效的PKC抑制剂,并对其作用位点、作用机制以及临床试验数据等进行了分析。这些PKC抑制剂的发现对于PKC的结构分析和疾病的治疗具有重要的意义。因此,本文对这些高效的PKC抑制剂进行综述。 展开更多
关键词 蛋白激酶c 酶抑制剂 胰蛋白酶抑制剂 蛋白激酶抑制剂 肿瘤 综述
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PKC在成年大鼠脊髓背角C-纤维诱发电位长时程增强的诱导和维持中的作用 被引量:4
7
作者 杨红卫 张红梅 +4 位作者 胡晓东 信文君 张彤 周利君 刘先国 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期252-255,共4页
目的 :探讨蛋白激酶C (PKC)在大鼠脊髓背角C -纤维诱发电位长时程增强 (LTP)的诱导和维持中的作用。方法 :细胞外记录技术在脊髓腰膨大部记录背角浅层神经元C -纤维诱发电位。结果 :(1)PKC的选择性抑制剂chelerythrine(2 0 0 μmol/L)或... 目的 :探讨蛋白激酶C (PKC)在大鼠脊髓背角C -纤维诱发电位长时程增强 (LTP)的诱导和维持中的作用。方法 :细胞外记录技术在脊髓腰膨大部记录背角浅层神经元C -纤维诱发电位。结果 :(1)PKC的选择性抑制剂chelerythrine(2 0 0 μmol/L)或G 6 983(10 0 μmol/L)对脊髓背角C -纤维诱发电位的基础电位没有影响 ,但可完全阻断脊髓背角LTP的诱导。 (2 )Chelerythrine或G 6 983呈时间依赖性翻转脊髓背角LTP。在LTP诱导后 15min ,脊髓局部给予chelerythrine(2 0 0 μmol/L)后 ,LTP逐渐降低 ,于给药后 70min降至对照水平 ;而G 6 983(10 0 μmol/L)产生同chelerythrine相似的效应 ,在用药后 110min ,LTP降至对照水平。但同样浓度的chelerythrine或G 6 983在LTP诱导后 3h ,均不能翻转业已建立的LTP。结论 :PKC参与脊髓背角C -纤维诱发电位LTP的诱导和早期维持 ,而不影响晚期LTP的维持。 展开更多
关键词 蛋白激酶c 蛋白激酶c抑制物 脊髓 c-纤维 诱发电位
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PKC-β抑制剂LY333531对糖尿病肾脏NADPH氧化酶与SOD蛋白表达的影响 被引量:8
8
作者 高霞 叶凤 +4 位作者 周赤燕 刘慧敏 徐援 夏正远 雷少青 《首都医科大学学报》 CAS 北大核心 2011年第3期392-396,共5页
目的研究蛋白激酶C(protein kinase,PKC)-β抑制剂LY333531对糖尿病肾脏尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(nicotinamide dinucleotide phosphate,NADPH)氧化酶与超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)的影响。方法 24只SD雄性大鼠... 目的研究蛋白激酶C(protein kinase,PKC)-β抑制剂LY333531对糖尿病肾脏尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(nicotinamide dinucleotide phosphate,NADPH)氧化酶与超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)的影响。方法 24只SD雄性大鼠(240~260 g),采用抽签法随机分为正常对照组(normal control,NC)、糖尿病组(diabetes mellitus,DM)及LY333531(LY)治疗组。LY组灌胃给予PKC-β抑制剂LY333531〔1 mg/(kg.d)〕治疗4周后测量血糖、肾质量/体质量、24 h尿蛋白、内生肌酐清除率(creatinine clearance rate,Ccr)、游离15-F2t-Isoprostane、总抗氧化浓度及SOD活性。Western blotting分析NADPH氧化酶亚基P22phox与P67phox,SOD亚型Cu/Zn-SOD与Mn-SOD蛋白改变。结果与NC组比较,DM组血糖、肾质量/体质量、24 h尿蛋白、Ccr、血浆与肾脏中15-F2t-Isoprostane、血浆总抗氧化浓度及P22phox与P67phox表达明显增加,而肾脏总抗氧化物浓度、血浆与肾脏SOD活性、Cu/Zn-SOD及Mn-SOD蛋白表达明显减少(P〈0.05)。LY333531除对血糖与Mn-SOD的表达无显著影响外,均能显著逆转上述变化。结论 LY333531通过抑制糖尿病肾脏NADPH氧化酶的活化与表达,及促进Cu/Zn-SOD的表达而恢复SOD活性,以减少早期糖尿病肾脏的氧化损伤,从而发挥其保护肾脏作用。 展开更多
关键词 蛋白激酶c-β抑制剂 LY333531 糖尿病性肾病 尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸氧化酶 超氧化物歧化酶
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细胞周期和骨架在CNE-2Z细胞凋亡中的变化 被引量:4
9
作者 何志巍 陈南岳 +1 位作者 廖新波 蔡康荣 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1997年第3期245-249,共5页
采用DNA电泳、PI染色流式细胞仪 (FCM )分析和激光共聚焦显微镜 (LCM )观察 ,检测了蛋白激酶C (PKC)抑制剂诱导CNE 2Z细胞凋亡时细胞周期和骨架的改变 .PKC抑制剂staurospoine(ST)、sphingosine (SS) ,终浓度分别为 1× 1 0 - 6mol/... 采用DNA电泳、PI染色流式细胞仪 (FCM )分析和激光共聚焦显微镜 (LCM )观察 ,检测了蛋白激酶C (PKC)抑制剂诱导CNE 2Z细胞凋亡时细胞周期和骨架的改变 .PKC抑制剂staurospoine(ST)、sphingosine (SS) ,终浓度分别为 1× 1 0 - 6mol/L和 4× 1 0 - 5mol/L ,诱导细胞 2 4h .结果发现处理组细胞均有典型的DNA亚二倍体峰 ,DNA电泳有梯状图谱 ;细胞周期百分比SS组较对照组S期增加及G1期减少明显 (P <0 0 5) ;ST组G2期增加、G1和S期显著减少 (P <0 0 1 ) .对照组细胞染色质分布均匀 ;胞质微丝呈细颗粒状 ,均匀分布 .诱导细胞染色质碎裂呈不规则缺损 ;胞质微丝散乱 ,颗粒粗大 ,排列不均 .结果表明 ,SS、ST可诱导CNE 2Z细胞凋亡 ,细胞周期和骨架在细胞凋亡时 ,均发生了明显改变 . 展开更多
关键词 鼻咽肿瘤 细胞周期 骨架 细胞凋亡
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以c-met为靶点的酪氨酸激酶抑制剂的研究进展 被引量:6
10
作者 严家菊 刘靖 +2 位作者 张首国 温晓雪 王林 《国际药学研究杂志》 CAS 2012年第3期184-191,共8页
c-met作为受体酪氨酸激酶,与肿瘤的发生、发展及转移密切相关,c-met激酶是治疗肿瘤的重要靶点。本文主要综述了c-met激酶的作用机制及近年来报道的一系列不同类型的c-met激酶抑制剂,并详细阐述了小分子c-met激酶抑制剂的构效关系。
关键词 c-MET 分子作用机制 蛋白酪氨酸激酶类 抑制剂 构效关系
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吲哚马来酰亚胺类蛋白激酶C抑制剂的研究进展 被引量:3
11
作者 赵圣印 邵志宇 +1 位作者 钦维民 张灯青 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第10期1676-1684,共9页
吲哚马来酰亚胺类化合物是对星型孢菌素进行结构改造而得到的一类新型蛋白激酶C抑制剂.对近年来吲哚马来酰亚胺类化合物在结构修饰、合成和生物活性等方面的研究进行了总结和概述,重点介绍了吲哚马来酰亚胺类化合物的合成方法,讨论了各... 吲哚马来酰亚胺类化合物是对星型孢菌素进行结构改造而得到的一类新型蛋白激酶C抑制剂.对近年来吲哚马来酰亚胺类化合物在结构修饰、合成和生物活性等方面的研究进行了总结和概述,重点介绍了吲哚马来酰亚胺类化合物的合成方法,讨论了各种合成方法的优缺点. 展开更多
关键词 吲哚马来酰亚胺 蛋白激酶c抑制剂 结构修饰 合成 生物活性
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蛋白激酶C抑制剂对念珠菌性阴道炎患者Th1/Th2免疫偏移的作用 被引量:7
12
作者 杨梅 陈桥 孙正刚 《海南医学》 CAS 2017年第17期2826-2828,共3页
目的观察蛋白激酶C抑制剂对念珠菌性阴道炎患者Th1/Th2免疫偏移的作用。方法选择2014年1月1日至2015年1月1日达州市中西医结合医院收治的念珠菌性阴道炎患者共134例,按随机分组原则分为观察组65例和对照组69例。对照组进行单纯抗真菌治... 目的观察蛋白激酶C抑制剂对念珠菌性阴道炎患者Th1/Th2免疫偏移的作用。方法选择2014年1月1日至2015年1月1日达州市中西医结合医院收治的念珠菌性阴道炎患者共134例,按随机分组原则分为观察组65例和对照组69例。对照组进行单纯抗真菌治疗,观察组进行蛋白激酶C抑制剂联合抗真菌治疗。治疗前测定患者血清白介素12(IL-12)及干扰素γ(IFN-γ)水平。治疗结束后7 d、14 d、1个月和3个月各随访一次,3个月后再次测定血清IL-12及IFN-γ水平,以及取阴道分泌物,采用10%氢氧化钾溶液湿片检查是否还存在假菌丝或孢子。结果两组患者治疗前IL-12及IFN-γ水平比较差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组患者的IL-12及IFN-γ水平比对照组明显降低,差异具有统计学意义(P<0.05);经过3个月的治疗与随访结束后,观察组治愈53例,好转8例,总有效率为93.85%,对照组治愈35例,好转16例,总有效率为73.91%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论蛋白激酶C抑制剂可明显降低念珠菌性阴道炎患者IL-12及IFN-γ水平,纠正Th1/Th2免疫偏移,可提高治愈率。 展开更多
关键词 蛋白激酶c抑制剂 念珠菌性阴道炎 白介素-12 干扰素γ 免疫偏移
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Effect of quercetin on activities of protein kinase C and tyrosine protein kinase from HL-60 cells 被引量:28
13
作者 康铁邦 梁念慈 《中国药理学报》 CSCD 1997年第4期374-376,共3页
目的:研究槲皮素(Que)对HL60细胞中细胞溶质和胞膜蛋白激酶C(PKC)、酪氨酸蛋白激酶(TPK)活性的影响.方法:活细胞数的计数用苔盼兰拒染法;用组蛋白ⅢS、[γ32P]ATP与PKC酶液一起保温测定PKC... 目的:研究槲皮素(Que)对HL60细胞中细胞溶质和胞膜蛋白激酶C(PKC)、酪氨酸蛋白激酶(TPK)活性的影响.方法:活细胞数的计数用苔盼兰拒染法;用组蛋白ⅢS、[γ32P]ATP与PKC酶液一起保温测定PKC活性;用聚谷氨酸·酪氨酸(4∶1)多肽)、[γ32P]ATP与TPK酶液一起保温测定TPK活性.结果:Que对HL60细胞的增殖有抑制作用,呈剂量依赖关系,处理48小时后,其IC50为29(22-37)μmol·L-1;在体外,Que能强烈抑制细胞溶质PKC和胞膜TPK活性,其IC50分别为:31(20-48)μmol·L-1,24(13-45)μmol·L-1,但不影响胞膜PKC和细胞溶质TPK活性.结论:这为Que对癌细胞的生长有抑制作用与其抑制PKC和/或TPK有关提供了直接证据. 展开更多
关键词 HL-60细胞 槲皮素 蛋白激酶c 酪氨酸
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鞘内注射PKCγ抑制剂GF109203X对骨癌痛大鼠痛觉过敏的影响 被引量:3
14
作者 肖兴鹏 曹菲 +3 位作者 杨少兵 高峰 田学愎 田玉科 《第四军医大学学报》 CAS 北大核心 2008年第24期2214-2217,共4页
目的:观察鞘内注射PKCγ抑制剂GF109203X对骨癌痛大鼠痛觉过敏的影响,探讨PKCγ在骨癌痛发病机制中的作用.方法:选取成年雌性Wistar大鼠30只(每组6只),随机分为5组,对照组(Naive组):随机选取6只正常大鼠且不做任何手术;骨癌痛(CIBP组):... 目的:观察鞘内注射PKCγ抑制剂GF109203X对骨癌痛大鼠痛觉过敏的影响,探讨PKCγ在骨癌痛发病机制中的作用.方法:选取成年雌性Wistar大鼠30只(每组6只),随机分为5组,对照组(Naive组):随机选取6只正常大鼠且不做任何手术;骨癌痛(CIBP组):构建CIBP模型后,鞘内不注入任何药物;CIBP+生理盐水组(NS组):鞘内注入生理盐水10μL;CIBP+二甲基亚砜(DMSO)组(DMSO组):鞘内注入DMSO10μL;CIBP+GF109203X(GF109203X组):鞘内注入PKCγ抑制剂GF109203X10μL.观察各组大鼠注药前及鞘内注药后15,30,45,60,75min时的疼痛行为学变化,且各组大鼠分别在疼痛观察结束时灌注取材,冰冻切片后检测脊髓背角PKCγ的表达.结果:GF109203X组大鼠鞘内注射GF109203X后其各时点机械缩爪阈值较CIBP组明显升高(P<0.05),在注药后60min时其机械缩爪阈与正常组相接近,差异无统计学意义(P>0.05).DMSO组大鼠在注射DM-SO后其机械缩爪阈值也逐渐升高,在注药后45,60,75min时其阈值与CIBP组相比显著升高(P<0.05),但与GF109203X组相比,其升高后的各时点缩爪阈值仍分别小于GF109203X组相同时点缩爪阈值,且差异有统计学意义(P<0.05).经鞘内给药的NS组、DMSO组、GF109203X组,其大鼠脊髓背角PKCγ的表达量仍与CIBP组相接近,差异无统计学意义(P>0.05).结论:CIBP促使PKCγ表达增高且PKCγ参与了CIBP的发生和/或持续. 展开更多
关键词 骨肿瘤 疼痛 蛋白激酶c抑制剂 脊髓背角 注射 脊髓
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高糖对人类肾小球系膜细胞PKC及MMPs/TIMPs的影响 被引量:4
15
作者 杨敬华 周巧玲 +2 位作者 王衍慧 刘抗寒 张军 《中南大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期425-431,共7页
目的:研究体外高糖环境下人类肾小球系膜细胞(NHMC)中PKC激活或使用PKC抑制剂干预后MMP2,9/TIMP1,2的表达,探讨PKC与MMPs/TIMPs信号转导在糖尿病肾病发生发展中的作用。方法:将NHMC分4组:N组(对照组,5mmol/L葡萄糖);H组(高糖组,30mmol/... 目的:研究体外高糖环境下人类肾小球系膜细胞(NHMC)中PKC激活或使用PKC抑制剂干预后MMP2,9/TIMP1,2的表达,探讨PKC与MMPs/TIMPs信号转导在糖尿病肾病发生发展中的作用。方法:将NHMC分4组:N组(对照组,5mmol/L葡萄糖);H组(高糖组,30mmol/L葡萄糖);P组(抑制剂组,30mmol/L葡萄糖+10-5mol/L白屈菜红碱);M组(甘露醇组,5mmol/L葡萄糖+25mmol/L甘露醇)。分别于上述4种不同成分培养基中进行细胞培养,第24,48,72h用MTT法测定NHMC增殖;并于培养后第24,48h收集细胞,抽提mRNA及蛋白质,用ELISA方法测定胞膜、胞核蛋白质PKC活性。用RT-PCR和Western印迹方法检测MMP2,9,TIMP1,2mRNA和蛋白质的表达。结果:高糖组细胞膜和胞核部分的PKC活性较对照组明显升高(P<0.01),MMP2,9,TIMP1,2mRNA及蛋白质的表达较对照组明显上升(P<0.01);而MMP-9/TIMP-1,MMP-2/TIMP-2比值较对照组明显下降(P<0.05)。高糖加PKC抑制剂白屈菜红碱后,MMP2,9,TIMP1mRNA及蛋白质表达较对照组明显升高(P<0.01),但MMP9/TIMP1,MMP2/TIMP2比值较高糖组明显升高(分别P<0.05,P<0.01)。PKC活性与MMP-2/TIMP-2及MMP-9/TIMP-1的蛋白质比值均呈负相关(分别r=-0.651,r=-0.702,均P<0.05)。结论:高糖可刺激人类肾小球系膜细胞PKC活化,在DN中PKC活化与MMP2,9/TIMP1,2的表达水平有密切关系。 展开更多
关键词 蛋白激酶c 基质金属蛋白酶 金属蛋白酶组织抑制物 糖尿病肾病 系膜细胞
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蛋白激酶C抑制剂Staurosporine对A类清道夫受体胞浆域结构去除后功能的影响 被引量:3
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作者 管晓翔 陈琪 范乐明 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第8期693-698,共6页
A类清道夫受体 (scavengerreceptor,SR A)是一种主要位于巨噬细胞膜表面的同源三聚体糖蛋白 ,能够结合和摄取多种配基并介导内移 .在清道夫受体胞浆域有几个潜在的磷酸化位点 ,有关这些磷酸化位点与受体功能之间的确切关系目前尚所知甚... A类清道夫受体 (scavengerreceptor,SR A)是一种主要位于巨噬细胞膜表面的同源三聚体糖蛋白 ,能够结合和摄取多种配基并介导内移 .在清道夫受体胞浆域有几个潜在的磷酸化位点 ,有关这些磷酸化位点与受体功能之间的确切关系目前尚所知甚少 .为深入探讨A类清道夫受体胞浆域与磷酸化之间的关系 ,以及受体胞浆域磷酸化对受体功能的影响 ,实验以含有SR AcDNA质粒为模板 ,采用PCR方法扩增不含胞浆域序列的清道夫受体 ,同时扩增全长清道夫受体作为对照 .PCR产物经纯化酶切后 ,进一步亚克隆到PcDNA3 1/HisB中 ,测序结果表明 ,重组产物能够编码正确的氨基酸序列 .重组产物经脂质体Lipofectamine (LF2 0 0 0 )介导转化入CHO细胞中 ,在含G4 18选择性培养液中培养筛选 14天后 ,分离阳性克隆 ,继续培养 .采用流式细胞计数仪 (FACS)鉴定转化筛选后细胞能否表达具有功能的清道夫受体 .结果发现 ,转化的CHO细胞可以稳定表达SR A的蛋白质 ,但受体胞浆域去除后 ,摄取配基的能力明显弱于全长组 (1∶1 337) .用荧光DiI标记乙酰化低密度脂蛋白(DiI AcLDL) ,37℃孵育转化细胞 5h后 ,激光共聚焦显微镜下观察到 :全长受体转化组细胞荧光散在分布于细胞膜和细胞器 ,而去除胞浆域组荧光只局限于细胞膜 ,说明SR 展开更多
关键词 A类清道夫受体 胞浆域 磷酸化 蛋白激酶c抑制剂 巨噬细胞
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蛋白激酶C对鼻咽癌细胞P21ras表达的影响 被引量:3
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作者 陈南岳 鲍波 +1 位作者 何志巍 赵明伦 《中国组织化学与细胞化学杂志》 CAS CSCD 1997年第3期109-114,共6页
使用蛋白激酶C(PKC)抑制剂与抗P21H-ras单抗,通过免疫细胞化学,双参数流式细胞仪等方法,探讨鼻咽癌细胞CNE-2Z中PKC与H-ras表达的关系。结果:1)P21ras蛋白在CNE-2Z细胞主要在胞膜(27... 使用蛋白激酶C(PKC)抑制剂与抗P21H-ras单抗,通过免疫细胞化学,双参数流式细胞仪等方法,探讨鼻咽癌细胞CNE-2Z中PKC与H-ras表达的关系。结果:1)P21ras蛋白在CNE-2Z细胞主要在胞膜(27%)与胞浆(93.7%)表达。作用于PKC调节区的抑制剂sphingosine(SS)(2×10-5mol/L)与作用于催化区的staurosporine(ST)(2×10-6mol/L)在明显抑制细胞生长的浓度使P21ras表达程度均减弱,胞膜阳性率明显降低,分别为5.6%与1.6%。2)蛋白质-DNA双参数流式细胞法测定发现在G1期细胞群Ras蛋白表达差异较大,提示Ras蛋白主要在G1期合成逐渐增多;经PKC抑制剂SS与ST处理后,G1期细胞表达的差异减小,说明PKC抑制剂抑制了G1期Ras蛋白合成。本研究结果提示:PKC对Ras蛋白向发挥作用的部位胞膜的转移具有一定的调控作用。Ras蛋白的表达可能与CNE-2Z细胞G1/S期的过渡有关。 展开更多
关键词 蛋白激酶c 抑制剂 Ras癌蛋白 鼻咽肿瘤 细胞系
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补阳还五汤有效组分对血管内皮细胞抗血栓功能及蛋白激酶C的影响 被引量:15
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作者 欧明娥 唐利文 邓常清 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2008年第10期1514-1520,共7页
目的探讨补阳还五汤及其有效组分生物碱、苷对凝血酶诱导的血管内皮细胞抗血栓功能改变及蛋白激酶C(PKC)活化的影响。方法以凝血酶(10 U/mL)作用于培养的人脐静脉内皮细胞(ECV304),同时加入药物,24 h后测定上清液中组织型纤溶酶原激活物... 目的探讨补阳还五汤及其有效组分生物碱、苷对凝血酶诱导的血管内皮细胞抗血栓功能改变及蛋白激酶C(PKC)活化的影响。方法以凝血酶(10 U/mL)作用于培养的人脐静脉内皮细胞(ECV304),同时加入药物,24 h后测定上清液中组织型纤溶酶原激活物(tPA)和纤溶酶原激活物抑制物-1(PAI-1)水平、细胞组织因子(TF)、组织因子途径抑制物(TFPI)、凝血酶调节蛋白(TM)mRNA表达及PKCα蛋白表达。结果凝血酶作用内皮细胞后,tPA释放增加(P<0.01),TF、TFPI mRNA表达增强(P<0.05),而PAI-1释放及TM mRNA表达无显著性变化(P>0.05);PKCα表达增强(P<0.05)。补阳还五汤可抑制凝血酶诱导的tPA释放增加(P<0.01),生物碱对tPA释放增加无显著影响(P>0.05);苷(1.25 mg/mL)可使凝血酶诱导的tPA分泌增加(P<0.05);原方、生物碱(2 mg/mL)和苷(5 mg/mL)均可抑制内皮细胞分泌PAI-1(P<0.01)。原方、生物碱(1,2 mg/mL)和苷均可抑制凝血酶诱导的TF mRNA表达增强;生物碱(0.5和1 mg/mL)可抑制TFPI mRNA表达(P<0.05);各药对TM mRNA表达无显著影响;原方、生物碱和苷均可抑制凝血酶诱导的内皮细胞PKCα表达的增强(P<0.01)。PKC激活剂佛波酯(PMA)刺激内皮细胞后,PKCα被激活(P<0.01);PKC抑制剂H7作用于PMA刺激的内皮细胞后,PKCα表达增强不明显,PAR-1受体抑制剂CATG作用于凝血酶刺激的ECV304细胞后,PKCα表达显著抑制(P<0.05)。结论凝血酶可诱导内皮细胞抗血栓性发生变化。补阳还五汤原方、生物碱和苷对凝血酶诱导的血管内皮细胞抗凝、纤溶功能的改变具有调节作用,使血管内皮细胞的抗凝、纤溶作用趋于正常,其作用可能主要是通过抑制凝血酶诱导的PKCα的激活而介导的。生物碱和苷类有效组分可能为该方抗血栓作用的药效物质基础。 展开更多
关键词 补阳还五汤 血管内皮细胞 组织型纤溶酶原激活物 纤溶酶原激活物抑制物-1 蛋白激酶c
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涎腺腺样囊性癌组织蛋白激酶C及其抑制物的活性研究 被引量:1
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作者 孙长伏 宗志宏 +2 位作者 于秉治 王兆元 王玉新 《华西口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1998年第3期201-203,共3页
为探讨蛋白激酶C及其抑制物活性与涎腺腺样囊性癌发生发展的关系,采用Takai法对涎腺腺样囊性癌组织蛋白激酶C(PKC)及其抑制物活性在该肿瘤亚细胞水平的变化进行研究。结果显示:与临近正常组织相比,肿瘤细胞胞浆PKC的... 为探讨蛋白激酶C及其抑制物活性与涎腺腺样囊性癌发生发展的关系,采用Takai法对涎腺腺样囊性癌组织蛋白激酶C(PKC)及其抑制物活性在该肿瘤亚细胞水平的变化进行研究。结果显示:与临近正常组织相比,肿瘤细胞胞浆PKC的活性明显降低,而胞膜PKC活性明显升高,肿瘤组织PKC活性出现了膜转移;肿瘤组织胞浆PKC抑制物的活性明显升高,胞膜PKC抑制物的活性明显降低。 展开更多
关键词 蛋白激酶 抑制物 活性 腺样囊性癌 涎腺肿瘤
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CCL_(229)细胞经诱导后蛋白激酶C及抑制剂活性的变化 被引量:2
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作者 王红梅 于秉治 +1 位作者 王芸庆 宋今丹 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1996年第1期52-56,共5页
检测以维甲酸(RA)、1,25-二羟基维生素D3(1,25(OH)2VD3)诱导2d、佛波酯(PMA)诱导6h的人大肠癌细胞CCL(229)的蛋白激酶C(PKC)及其抑制剂活性.结果显示:诱导后PKC总活性升高(P<... 检测以维甲酸(RA)、1,25-二羟基维生素D3(1,25(OH)2VD3)诱导2d、佛波酯(PMA)诱导6h的人大肠癌细胞CCL(229)的蛋白激酶C(PKC)及其抑制剂活性.结果显示:诱导后PKC总活性升高(P<0.05);RA、1,25(OH)2VD3诱导引起细胞质PKC活性增加,PMA诱导后细胞膜PKC比率(细胞膜活性/总活性)显著升高(P<0.01);诱导后PKC抑制剂活性均降低,其中1,25(OH)2VD3组与对照组有显著差异(P<0.05);提示PMA引起PKC从细胞质向细胞膜转移,不同药物诱导后PKC及其抑制剂活性出现不同的相对均衡关系. 展开更多
关键词 大肠肿瘤 癌细胞 蛋白激酶c 抑制剂
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