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A Study on the Kinetics of the Catalytic Reforming Reaction of CH4 with CO2: Determination of the Reaction Order 被引量:2
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作者 Chunyang Ji, Lihong Gong, Jiawei Zhang, Keying ShiChemistry Department of Harbin Normal University, Harbin 150080, China 《Journal of Natural Gas Chemistry》 EI CAS CSCD 2003年第3期201-204,共4页
The kinetics of the catalytic reforming reaction of methane with carbondioxide to produce synthesis gas on a Ni/α-Al_2O_3 and a HSD-2 type commercial catalyst has beenstudied. The results indicate that the reaction o... The kinetics of the catalytic reforming reaction of methane with carbondioxide to produce synthesis gas on a Ni/α-Al_2O_3 and a HSD-2 type commercial catalyst has beenstudied. The results indicate that the reaction orders are one and zero for methane and carbondioxide, respectively, when the carbon dioxide partial pressure was about 12.5-30.0 kPa and thetemperature was at 1123-1173 K. However, when the carbon dioxide partial pressure was changed to30.0-45.0 kPa under the same temperature range of 1123-1173 K, the reaction orders of methane andcarbon dioxide are one. Furthermore, average rate constants at different temperatures weredetermined. 展开更多
关键词 REFORMING METHANE carbon dioxide reaction order rate constant KINETICS
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一体化严重事故分析程序的验证与分析
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作者 何康年 祁祥杰 +5 位作者 丁铭 王楠 陈炼 吴世浩 张亚培 苏光辉 《应用科技》 CAS 2024年第1期59-64,111,共7页
针对我国国产反应堆严重事故分析程序的发展需要,西安交通大学开发了一体化严重事故分析程序(modular severe accident analysis program,MOSAP)。为了验证MOSAP程序在再淹没期间相关模型的合理性和准确性,以QUENCH-06实验为例,利用MOSA... 针对我国国产反应堆严重事故分析程序的发展需要,西安交通大学开发了一体化严重事故分析程序(modular severe accident analysis program,MOSAP)。为了验证MOSAP程序在再淹没期间相关模型的合理性和准确性,以QUENCH-06实验为例,利用MOSAP程序对实验进行建模,并将MOSAP程序的计算结果与实验结果以及国际通用程序的计算结果进行了对比。结果表明,对于包壳轴向温度、包壳氧化层厚度和氢气产量,MOSAP程序计算结果与实验值和国际通用程序计算结果符合良好。在计算包壳轴向温度和氧化层厚度方面,MOSAP程序计算结果优于国际通用程序计算结果。文中结论对MOSAP程序堆内模块验证和整个模块的验证具有一定的参考意义。 展开更多
关键词 严重事故 严重事故分析程序 一体化严重事故分析程序 QUENCH-06 再淹没 锆水反应 氧化速率常数 包壳氧化
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UV/PAA工艺对水中4,4′-二氨基联苯的降解
3
作者 梁馨蕊 黄华翰 +2 位作者 李青松 袁雨瑾 戴惠林 《净水技术》 CAS 2023年第7期49-57,共9页
4,4′-二氨基联苯(4,4′-diaminobiphenyl,DABP)是一类具有高致癌性的有机污染物,常在水中被检出。紫外(UV)协同过氧乙酸(PAA)工艺,由于在处理过程中不会产生有毒副产物等优势而受到很高的关注。研究采用PAA、UV和UV/PAA工艺降解水中的D... 4,4′-二氨基联苯(4,4′-diaminobiphenyl,DABP)是一类具有高致癌性的有机污染物,常在水中被检出。紫外(UV)协同过氧乙酸(PAA)工艺,由于在处理过程中不会产生有毒副产物等优势而受到很高的关注。研究采用PAA、UV和UV/PAA工艺降解水中的DABP,对比考察了PAA投加量、pH和腐植酸(HA)等因素对UV/PAA工艺去除DABP的影响,通过竞争动力学的方法计算了DABP与·OH的二级反应速率常数及反应体系中不同组分的贡献。结果表明,UV/PAA工艺可以有效去除DABP,拟一级反应速率常数(kobs)为0.21590 min^(-1)。kobs随PAA投加量的增加而增大;酸性条件有利于DABP的去除;HA对DABP的去除有抑制作用;低浓度HCO-3对DABP去除具有抑制作用,但抑制作用随着浓度的增加而减弱;NO-3可以促进DABP的去除。DABP与·OH的二级反应速率常数为1.763×10^(9) L/(s·mol),其中·OH的稳态物质的量浓度在UV/PAA工艺中为0.5557×10^(-12) mol/L。在中性条件下,单独UV、·OH和有机自由基(R-C·)对DABP降解的相对贡献分别为30.08%、27.23%和42.69%。UV/PAA工艺可以有效地去除水中DABP。 展开更多
关键词 4 4′-二氨基联苯(DABP) UV/PAA 自由基贡献 竞争动力学 二级反应速率常数
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煤的耗氧速度及其影响因素恒温实验研究 被引量:33
4
作者 张辛亥 徐精彩 +1 位作者 邓军 葛岭梅 《西安科技学院学报》 CAS 北大核心 2002年第3期243-246,共4页
耗氧速度是评价煤自燃性的重要指标。一般认为相同温度下煤的耗氧速度和氧浓度成正比 ,但据此计算的耗氧速度与实际偏差可能很大。在不同温度和氧浓度水平下对煤进行等温氧化实验 ,推导出据等温实验测算煤氧化反应的级数和反应速度常数... 耗氧速度是评价煤自燃性的重要指标。一般认为相同温度下煤的耗氧速度和氧浓度成正比 ,但据此计算的耗氧速度与实际偏差可能很大。在不同温度和氧浓度水平下对煤进行等温氧化实验 ,推导出据等温实验测算煤氧化反应的级数和反应速度常数的公式 ,从而能确定相同温度下氧浓度与耗氧速度间的函数关系 ,该关系式能更准确地反映煤氧复合过程的耗氧规律。等温实验研究表明 ,煤氧化反应的平均级数通常不为 1 。 展开更多
关键词 煤氧复合 反应速度常数 反应级数 煤自燃 矿井安全 耗氧速度 影响因素 恒温实验研究
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液相法苯选择加氢制环己烯催化反应动力学方程 被引量:11
5
作者 刘寿长 郭益群 +2 位作者 杨新丽 姬永亮 罗鸽 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第1期42-46,共5页
测定了Ru M B/ZrO2 催化剂上选择加氢制环己烯反应过程中苯、环己烯及环己烷浓度随时间变化的c~t曲线 ,获得了苯选择加氢制环己烯反应中各步反应的级数和速率常数等动力学参数 .结果给出 ,苯转化的反应级数对苯为 1,对氢低压下为 2 ,... 测定了Ru M B/ZrO2 催化剂上选择加氢制环己烯反应过程中苯、环己烯及环己烷浓度随时间变化的c~t曲线 ,获得了苯选择加氢制环己烯反应中各步反应的级数和速率常数等动力学参数 .结果给出 ,苯转化的反应级数对苯为 1,对氢低压下为 2 ,高压下为 0 ;环己烯继续加氢生成环己烷的反应级数对环己烯为 0 ,对氢低压下为 2 ,高压下为 0 .在此基础上建立了苯选择加氢制环己烯各步反应的动力学方程 。 展开更多
关键词 液相法 催化反应 选择加氢 环己烯 动力学方程 反应级数 速率常数 Ru-M-B/ZrO2催化剂
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神府煤焦与水蒸气、CO_2气化反应特性研究 被引量:35
6
作者 杨帆 周志杰 +3 位作者 王辅臣 刘海峰 龚欣 于遵宏 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第6期660-666,共7页
采用高温微量热天平和自制水蒸气发生装置进行神府煤焦与水蒸气和CO2气化实验,考察热解速率、不同气化剂(CO2和水蒸气)以及温度对气化反应的影响。用扫描电镜和吸附仪测定煤焦的初始结构。两种煤焦孔径为2nm~170nm的孔占总孔容的90%以... 采用高温微量热天平和自制水蒸气发生装置进行神府煤焦与水蒸气和CO2气化实验,考察热解速率、不同气化剂(CO2和水蒸气)以及温度对气化反应的影响。用扫描电镜和吸附仪测定煤焦的初始结构。两种煤焦孔径为2nm~170nm的孔占总孔容的90%以上。神府快速煤焦(FP)与水蒸气气化活性比慢速煤焦(SP)高4.16倍,FP比SP挥发分脱除快,破坏其孔结构,减少缔合机会和二次反应。SP的BET比表面积为1.0777m2/g,FP的BET比表面积为1.8939m2/g。SP与水蒸气气化活性是CO2的9.94倍,FP与水蒸气的气化活性是CO2的7.15倍,水蒸气比CO2气化时进入的孔径范围广及水蒸气比CO2更容易解离。同种煤焦与水蒸气和CO2气化时的气化速率与转化率之间的趋势相近。用随机孔模型拟合并求取反应动力学参数,温度对SP与水蒸气、CO2反应速率,以及FP与水蒸气反应速率影响相似,而对FP与CO2反应速率影响明显比前三个反应要小。 展开更多
关键词 煤焦 水蒸气 二氧化碳 气化 孔结构
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粒度对多相反应动力学参数的影响 被引量:18
7
作者 薛永强 杜建平 +1 位作者 王沛东 王志忠 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第7期758-762,共5页
以纳米氧化锌与硫酸氢钠溶液为反应体系,研究反应物粒度对动力学参数的影响规律.讨论了表观活化能降低的原因.结果表明:当反应物粒径、反应温度和搅拌速率一定时,纳米氧化锌与硫酸氢钠溶液的反应速率仅与反应物的浓度有关;反应物粒度对... 以纳米氧化锌与硫酸氢钠溶液为反应体系,研究反应物粒度对动力学参数的影响规律.讨论了表观活化能降低的原因.结果表明:当反应物粒径、反应温度和搅拌速率一定时,纳米氧化锌与硫酸氢钠溶液的反应速率仅与反应物的浓度有关;反应物粒度对多相反应的反应级数、速率常数、表观活化能和指前因子均有较大的影响;随着反应物粒径的减小,表观活化能和指前因子减小,而反应级数和速率常数增大,并且速率常数和表观活化能与反应物粒径的倒数呈线性关系;反应物粒度是通过摩尔表面积、摩尔表面能和摩尔表面熵三个方面影响多相反应的动力学参数的. 展开更多
关键词 纳米粒子 氧化锌 多相反应 速率常数 活化能 反应级数 指前因子 动力学
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松香和枞酸在聚乙烯膜上氧化反应动力学研究 被引量:10
8
作者 秦荣秀 黄品鲜 +2 位作者 刘雄民 马丽 吴晏玲 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2009年第5期954-958,共5页
设计了松香和枞酸在聚乙烯膜上的氧化反应器,建立了枞酸在聚乙烯膜上的紫外分光光度分析方法,跟踪测定了松香和枞酸氧化反应的过程.实验结果表明,松香和枞酸的氧化反应均呈现表观一级反应.枞酸的氧化反应温度为30,35,40,45,50和55℃时,... 设计了松香和枞酸在聚乙烯膜上的氧化反应器,建立了枞酸在聚乙烯膜上的紫外分光光度分析方法,跟踪测定了松香和枞酸氧化反应的过程.实验结果表明,松香和枞酸的氧化反应均呈现表观一级反应.枞酸的氧化反应温度为30,35,40,45,50和55℃时,表观速率常数分别为0.0036,0.0041,0.0062,0.0087,0.011和0.0157 min-1,表观反应活化能Ea为50.29 kJ/mol.松香的氧化反应温度为35,40和45℃时,表观速率常数分别为0.0009,0.0015和0.0025 min-1,表观反应活化能Ea为80.2 kJ/mol. 展开更多
关键词 松香 枞酸 氧化反应 动力学 速率常数
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Cu(Ⅱ)-Fe(Ⅱ)-H_2O_2协同催化氧化降解甲基橙 被引量:22
9
作者 徐夫元 宋天顺 +1 位作者 陈英文 沈树宝 《中南大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第3期480-485,共6页
考察pH值、温度、H2O2、Cu(Ⅱ)和Fe(Ⅱ)添加量对Cu(Ⅱ)-Fe(Ⅱ)-H2O2催化氧化降解甲基橙(MO)的影响。提出了羟基自由基降解甲基橙的机理,并通过数据处理得到了甲基橙的降解动力学模型。研究结果表明:Cu(Ⅱ)和Fe(II)对甲基橙的降解存在协... 考察pH值、温度、H2O2、Cu(Ⅱ)和Fe(Ⅱ)添加量对Cu(Ⅱ)-Fe(Ⅱ)-H2O2催化氧化降解甲基橙(MO)的影响。提出了羟基自由基降解甲基橙的机理,并通过数据处理得到了甲基橙的降解动力学模型。研究结果表明:Cu(Ⅱ)和Fe(II)对甲基橙的降解存在协同催化效应,处理200 mL质量浓度为1.5 g/L的甲基橙模拟废水的最佳催化氧化条件为:pH 3.0,温度60℃,过氧化氢(体积分数30%)10 g/L,硫酸铜4.0 g/L,硫酸亚铁0.1 g/L,反应速率常数0.943 min-1;Cu(Ⅱ)-Fe(Ⅱ)-H2O2催化体系对甲基橙的降解速率高,5 min即可实现对甲基橙的完全降解。 展开更多
关键词 催化氧化 甲基橙 亚铁 过氧化氢 反应速率常数
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纳米氧化铜的粒度对多相反应动力学参数的影响 被引量:10
10
作者 薛永强 赵红 杜建平 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第11期1952-1956,共5页
本文提出了纳米体系多相反应动力学活化能的模型,并以纳米氧化铜与硫酸氢钠溶液的反应为体系,研究了反应物粒度对动力学参数的影响规律,讨论了表观活化能降低的原因。结果表明:反应物粒度对多相反应的反应级数、速率常数、表观活化能和... 本文提出了纳米体系多相反应动力学活化能的模型,并以纳米氧化铜与硫酸氢钠溶液的反应为体系,研究了反应物粒度对动力学参数的影响规律,讨论了表观活化能降低的原因。结果表明:反应物粒度对多相反应的反应级数、速率常数、表观活化能和指前因子均有较大的影响;随着反应物粒径的减小,表观活化能和指前因子减小,而反应级数和速率常数增大,并且速率常数和表观活化能与反应物粒径的倒数呈线性关系;这些影响规律与理论模型是一致的。另外,还发现反应物粒度是通过摩尔表面积、摩尔表面能和摩尔表面熵影响多相反应的动力学参数的。 展开更多
关键词 纳米粒子 氧化铜 多相反应 速率常数 活化能 反应级数 指前因子 动力学
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高岭石在醋酸-醋酸铵缓冲体系中的溶解特征 被引量:9
11
作者 王兴祥 胡华锋 +1 位作者 李清曼 张蕊 《土壤》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期192-196,共5页
室温下(25℃±1℃)采用间歇法(batchmethod)模拟研究高岭石在pH5.5、pH4.5和pH3.5的HAC/NH4AC缓冲液中的溶解。实验结果表明:质子能够促进高岭石Al和Si的释放,且Al、Si的释放能力随反应液酸度的增加而增强,Al、Si溶解的一致性与酸... 室温下(25℃±1℃)采用间歇法(batchmethod)模拟研究高岭石在pH5.5、pH4.5和pH3.5的HAC/NH4AC缓冲液中的溶解。实验结果表明:质子能够促进高岭石Al和Si的释放,且Al、Si的释放能力随反应液酸度的增加而增强,Al、Si溶解的一致性与酸度有关。pH5.5时,可能因Al的沉积而导致整个实验期间Al、Si释放表观不一致;pH4.5和pH3.5时,反应前期Al优先释放,而在反应后期Al、Si趋于一致。pH5.5、pH4.5和pH3.5的HAC/NH4AC缓冲液中高岭石溶解速率分别为:3.09×10-14mol/(m2·s)、6.31×10-14mol/(m2·s)和1.13×10-13mol/(m2·s)。HAC/NH4AC缓冲液中质子作用下高岭石溶解反应级数和速率常数分别为0.28和1.12×10-12。 展开更多
关键词 高岭石 溶解速率 质子作用 反应级数 速率常数
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利用目标试验因子分析法确定化学反应的级数及速率常数 被引量:8
12
作者 朱仲良 夏骏 +1 位作者 宓守刚 李通化 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第4期546-551,共6页
利用目标试验因子分析(TTFA)结合数值遗传算法(NGA).解析反应过程中在线测得的动力学谱-光谱数据矩阵,可在未知各组分纯光谱及动力学模型情况下同时求解出各组分的纯光谱、反应级数及速率常数.提出用近似计算法计算各组分的... 利用目标试验因子分析(TTFA)结合数值遗传算法(NGA).解析反应过程中在线测得的动力学谱-光谱数据矩阵,可在未知各组分纯光谱及动力学模型情况下同时求解出各组分的纯光谱、反应级数及速率常数.提出用近似计算法计算各组分的动力学谱,使该方法能适用于任意反应级数的体系.针对两步连续反应模型,对反应物、中间体和最终产物均有吸收及某一种组分没有吸收的体系的模拟实验数据矩阵进行了处理,表明该方法均能适用.利用该方法对邻苯二甲酸二甲酯在碱性介质中的水解反应及日落黄水溶液的电解降解反应过程中测得的数据矩阵进行解析,均获得了可靠结果. 展开更多
关键词 目标试验因子分析 动力光谱-光谱两维数据 反应级数 速率常数 化学反应
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长光路FTIR研究HFC152a光化学反应 被引量:8
13
作者 陈忠明 唐孝炎 +1 位作者 王美蓉 邵可声 《环境科学学报》 CAS CSSCI CSCD 北大核心 1996年第3期258-263,共6页
用长光路FTIR技术研究氟里昂替代物HFC152a(CH_3CHF_2)在对流层中的光化学反应,氯原子作反应的引发剂,用相对速度方法测定了HFC152a与Cl原子反应速率常数为(2.3±0.5)×10(-13... 用长光路FTIR技术研究氟里昂替代物HFC152a(CH_3CHF_2)在对流层中的光化学反应,氯原子作反应的引发剂,用相对速度方法测定了HFC152a与Cl原子反应速率常数为(2.3±0.5)×10(-13)cm ̄3·mol(-1)·s(-1)(298±K).HFC152a在对流层中的主要含氟光解产物为COF_2,产率为88%,有关反应机理进行了讨论。 展开更多
关键词 长光路FTIR 大气污染 氟里昂替代物
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钻井废液的超临界水氧化处理及动力学分析 被引量:5
14
作者 张钦明 王树众 +1 位作者 王亮 蒲晓辉 《环境污染与防治》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期171-173,177,共4页
在反应温度为500-600℃、压力为25~30MPa、停留时间为30~600S的条件下,在连续式反应器中研究了钻井废液的超临界水氧化反应。结果表明:钻井废液的COD去除率可达90.00%以上;在600℃、停留时间为600S时,钻井废液氧化后,剩余收集... 在反应温度为500-600℃、压力为25~30MPa、停留时间为30~600S的条件下,在连续式反应器中研究了钻井废液的超临界水氧化反应。结果表明:钻井废液的COD去除率可达90.00%以上;在600℃、停留时间为600S时,钻井废液氧化后,剩余收集液的COD〈120mg/K,满足《污水综合排放标准》(GB8978-1996)中的二级标准。用幂函数方程描述了氧化剂过量时钻井废液超临界水氧化的反应动力学规律,反应速率常数与温度的关系符合Arrhenius公式,随停留时间的增加、温度的升高,有机物的去除率显著增加;反应速率常数随压力升高而增加,但反应速率常数的增幅随压力的升高而减小,反应活化体积不是常数。在25MPa时,反应活化能和频率因子分别为(17745.43040±1114.98342)kJ/mol和1.1523×10^-4s^-1,模型计算值与实验值的误差在±15%以内。 展开更多
关键词 钻井废液 超临界水氧化 动力学 反应速率常数
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除氧剂乙醛肟的合成及除氧反应动力学研究 被引量:2
15
作者 许越 张勇 +2 位作者 周德瑞 周景玲 孙硕 《哈尔滨工业大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第2期248-251,共4页
采用羰基化合物与羟胺合成路线制备了工业锅炉用水新型除氧剂乙醛肟。红外光谱官能团特征吸收频率的检测结果及熔点的测定数值确证了合成产物。对乙醛肟水中除氧反应的动力学过程进行了研究,采用微分法确定了该反应的级数Β=1;得到... 采用羰基化合物与羟胺合成路线制备了工业锅炉用水新型除氧剂乙醛肟。红外光谱官能团特征吸收频率的检测结果及熔点的测定数值确证了合成产物。对乙醛肟水中除氧反应的动力学过程进行了研究,采用微分法确定了该反应的级数Β=1;得到了实际应用的4组温度条件下的除氧反应速率常数;根据阿仑尼乌斯公式计算乙醛肟除氧反应的表观活化能E=83.14kJ/mol. 展开更多
关键词 乙醛肟 除氧剂 反应级数 速率常数 活化能 合成 锅炉 腐蚀 防腐剂
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UV/H_2O_2降解酚类物质动力学研究 被引量:6
16
作者 李绍峰 孙连鹏 黄君礼 《中山大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期99-102,共4页
利用UV H2O2系统对苯酚进行氧化降解,不同的苯酚初始浓度,浓度自然对数与时间呈良好线性关系,表明苯酚与UV H2O2系统中羟自由基反应可以按假一级动力学进行处理,其表观反应速率为0 00219s-1;pH值由3 2升高至10 95时,苯酚的反应速率由0 0... 利用UV H2O2系统对苯酚进行氧化降解,不同的苯酚初始浓度,浓度自然对数与时间呈良好线性关系,表明苯酚与UV H2O2系统中羟自由基反应可以按假一级动力学进行处理,其表观反应速率为0 00219s-1;pH值由3 2升高至10 95时,苯酚的反应速率由0 00241s-1下降至0 00110s-1,说明pH对反应的速率有一定的影响。当反应体系温度由20℃上升至40℃时,间甲酚、苯酚和4-氯酚的反应速率常数分别为0 00419s-1和0 00582s-1、0 00219s-1和0 00473s-1、0 00160s-1和0 00459s-1,表明反应速率均有较大提高,反应自由能分别为29 341、12 521和40 158kJ mol,说明在常规水处理过程中,羟自由基与酚类物质之间的反应在室温下就可以很快完成。 展开更多
关键词 UV/H2O2 动力学 假一级反应 表观速率常数 活化能
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草酸铂与Cl^-的取代反应动力学 被引量:2
17
作者 高文桂 普绍平 +2 位作者 刘伟平 刘祝东 杨一昆 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第7期679-682,共4页
采用高效液相色谱研究了新型铂类抗癌药草酸铂与Cl-的取代反应动力学,并讨论了酸性条件下H+对取代反应的影响。结果表明,Cl-大量存在时,体系中草酸铂与Cl-的取代反应为优势反应,反应对草酸铂和Cl-均为一级。根据动力学数据提出了可能的... 采用高效液相色谱研究了新型铂类抗癌药草酸铂与Cl-的取代反应动力学,并讨论了酸性条件下H+对取代反应的影响。结果表明,Cl-大量存在时,体系中草酸铂与Cl-的取代反应为优势反应,反应对草酸铂和Cl-均为一级。根据动力学数据提出了可能的反应机理,并由此推导出反应速率r=(KClk5'+K1'k3)犤L-OHP犦犤Cl-犦,与实验结果相吻合;当H+也大量存在时,取代反应被加速,此时表观速率常数kobs与犤H+犦、犤Cl-犦之间呈非线性递增,但反应对草酸铂仍为一级。在生理盐水中,反应的准一级速率常数kobs=3.6×10-4min-1,1%~2%的草酸铂发生反应所需时间不足1h,因此临床使用草酸铂时要避免与Cl-配伍。 展开更多
关键词 动力学 草酸铂 取代反应 准一级反应 表观速率常数 氯离子 铂类抗癌药物
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可见光分解-氯碱氧化法去除废水中的铁氰化物 被引量:9
18
作者 黄思远 孙贤波 +1 位作者 钱飞跃 蔡佳骏 《化工环保》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期316-320,共5页
采用可见光分解(光解)-氯碱氧化法去除模拟废水中的Fe(CN)63-。考察了光解过程中反应时间、初始Fe(CN)63-质量浓度和初始废水pH对Fe(CN)63-去除效果及表观反应速率常数(k(Fe(CN)63-))的影响,以及光解-氯碱氧化法对Fe(CN)63-模拟废水中... 采用可见光分解(光解)-氯碱氧化法去除模拟废水中的Fe(CN)63-。考察了光解过程中反应时间、初始Fe(CN)63-质量浓度和初始废水pH对Fe(CN)63-去除效果及表观反应速率常数(k(Fe(CN)63-))的影响,以及光解-氯碱氧化法对Fe(CN)63-模拟废水中总氰化物(TCN)的去除效果。实验结果表明:在初始Fe(CN)63-质量浓度6.7 mg/L、初始废水pH 12、反应时间8.0 h的条件下,Fe(CN)63-的去除率为83%,光解过程符合表观一级动力学模型;在初始Fe(CN)63-质量浓度6.7 mg/L、初始TCN质量浓度4.90 mg/L、初始废水pH 12、反应时间12.0 h的条件下,采用光解-氯碱氧化法可使Fe(CN)63-模拟废水的TCN质量浓度降至0.14 mg/L,低于GB 16171—2012的要求(0.2 mg/L),该过程的限速步骤为Fe(CN)63-的光解破络过程。 展开更多
关键词 铁氰化物 氰离子 总氰化物 可见光分解 氯碱氧化法 表观反应速率常数 废水处理
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磁场对铁氰化钾与抗坏血酸反应速率的影响 被引量:3
19
作者 王晓玲 邹立壮 +3 位作者 于清江 张丕俭 王凤阁 姜惠敏 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期163-166,F003,共5页
The effect of magnetic field on the rate constant of reaction for potassium ferricyanide with ascorbic acid has been studied within the temperature range of 298.15~313.15K.The results show that the rate constant of r... The effect of magnetic field on the rate constant of reaction for potassium ferricyanide with ascorbic acid has been studied within the temperature range of 298.15~313.15K.The results show that the rate constant of reaction for potassium ferricyanide with ascorbic acid is evidently increased under the optimum magnetic field.The decreasing values of activation enthalpy and entropy are 12.74kJ·mol -1 and 38.99J·mol -1 ·k -1 .The cause of the effect of magnetic field on the reaction rate of potassium ferricyanide with ascorbic acid was discussed. 展开更多
关键词 磁场 铁氰化钾 抗坏血酸 氧化-还原反应 速率常数
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甲醛合次硫酸氢钠氧化反应速率常数的测定 被引量:2
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作者 曹呈勇 卿荣 +5 位作者 史炎 詹先成 舒晓明 李成容 李琳丽 何宁 《华西药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期399-400,共2页
目的测定甲醛合次硫酸氢钠在水溶液中与氧反应的反应速率常数。方法在不断通入空气的情况下,采用碘量法测定甲醛合次硫酸氢钠在水溶液中不同时刻的浓度,作出降解曲线,并计算反应速率常数。结果甲醛合次硫酸氢钠在溶液中为假一级反应,在... 目的测定甲醛合次硫酸氢钠在水溶液中与氧反应的反应速率常数。方法在不断通入空气的情况下,采用碘量法测定甲醛合次硫酸氢钠在水溶液中不同时刻的浓度,作出降解曲线,并计算反应速率常数。结果甲醛合次硫酸氢钠在溶液中为假一级反应,在碱性、中性和弱酸性条件下反应速率常数分别为5.185×10-4h-1、4.404×10-4h-1和4.909×10-3h-1。结论甲醛合次硫酸氢钠在弱酸性条件下抗氧能力较强,在中性和弱碱性条件下较弱。 展开更多
关键词 甲醛合次硫酸氢钠 抗氧剂 氧化反应速率常数 反应速率常数
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