多花蔷薇假珠芽诱导、体细胞胚发生及植株高效再生

以多花蔷薇‘无刺3号’成熟种子为外植体,探讨了假珠芽诱导、体细胞胚发生及植株高效再生的方法。结果表明,种子的子叶在添加2,4-D0.5-2mg·L^-1的1/2MS培养基上暗培养30d后所产生的愈伤组织,接种到添加TDZ5-20mg·L^-1的1/2MS培养基上光培养20d产生初级假珠芽。假珠芽在添加TDZ10mg·L^-1和GA30.1mg·L^-1的诱导培养基上暗培养20d后,在含麦芽糖的无植物生长调节剂的培养基上光培养产生少量次级假珠芽和胚性愈伤组织。假珠芽保存在诱导培养基上。胚性愈伤组织可发育成大量正常体细胞胚,继而再生正常植物。假珠芽可通过上述方法不断诱导体细胞胚和假珠芽,通过这种方法假珠芽已经保存了2年。

香水月季类原球茎(PLBs)途径再生植株的研究

以香水月季(Rosa odorata)的嫩叶为外植体,采用MS基本培养基,添加不同质量浓度的2,4-D、TDZ和IBA,研究了类原球茎再生植株的效果。主要步骤如下:1)嫩叶在MS+2,4-D1.0 mg/L+蔗糖30 g/L+Gelrite3 g/L培养基上暗培养4周,愈伤组织诱导率达100%,愈伤组织上的类根体(rhizoid)发生率最高,生成率可达71%。2)类根体在含TDZ的培养基(1/2 MS+TDZ 13 mg/L+蔗糖30 g/L+Gelrite 3 g/L)上,分化成类原球茎束,诱导率达71.0%,平均类球茎束为2.1。3)类原球茎在含IBA的培养基(MS+BA 2.0 mg/L+IBA 0.01 mg/L+GA 3 0.1 mg/L+蔗糖30 g/L+Gelrite 3 g/L)上,发育出小植株,萌发率为29.3%;不能萌发的类原球茎上有白色假珠芽产生。白色珠芽可进行增殖、脱分化、再分化出芽,其植株再生率为46.7%。4)再生苗的生根培养基为1/2MS+NAA 0.2 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂6 g/L,生根率为100%。5)小苗经驯化后移栽到灭菌草炭土∶蛭石(体积比为1∶1)基质上,成活率为95%。