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Multiple schwannomas with pseudoglandular element synchronously occurring under the tongue:A case report
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作者 Yong-Lin Chen Deng-Qi He +1 位作者 Hai-Xia Yang Yu Dou 《World Journal of Clinical Cases》 SCIE 2020年第22期5611-5617,共7页
BACKGROUND Schwannoma is a rare benign,encapsulated tumor of the nerve sheath under the tongue,mostly occurring as solitary tumors with classical histological pattern and several common morphological variants.To our k... BACKGROUND Schwannoma is a rare benign,encapsulated tumor of the nerve sheath under the tongue,mostly occurring as solitary tumors with classical histological pattern and several common morphological variants.To our knowledge,multiple schwannomas with pseudoglandular element synchronously occurring under the tongue are rare;we report herein the first such case.CASE SUMMARY A 53-year-old man had first noticed an isolated asymptomatic mass under the tongue,and as the mass grew,the tongue was elevated.Physical examination showed multiple oval neoplasms,and the overlying mucosa was normal.Computed tomography showed three low-density oval neoplasms under the tongue,which were cystic-solid with unclear boundary.The patient has no cutaneous tumors,VIII nerve tumors,or lens opacities and no history of neurofibromatosis 2 or confirmed schwannomatosis in any first-degree relative.Magnetic resonance imaging showed no evidence of vestibular schwannoma.The preoperative diagnosis was mucoepidermoid carcinoma.During hospitalization,all neoplasms were completely excised by surgeons through an intraoral approach under general anesthesia.The diagnosis of the multiple schwannomas with pseudoglandular element was made by histopathology after surgery.At the 15-mo follow-up visit,the patient had no sign of recurrence or development of other peripheral nerve tumors.CONCLUSION Although rare,multiple schwannomas with pseudoglandular element do exist in patients presenting with masses under the tongue.Oral surgeons should be aware of the existence of multiple schwannomas with pseudoglandular element when considering masses under the tongue due to the different prognosis between multiple schwannomas with pseudoglandular element and mucoepidermoid carcinoma. 展开更多
关键词 Case report Multiple schwannomas pseudoglandular variant TONGUE Mucoepidermoid carcinoma
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伴假腺样结构的黏液型肾上腺皮质腺瘤6例临床病理特征分析 被引量:7
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作者 戴桂红 魏雪 +3 位作者 吴楠 夏秋媛 周晓军 沈勤 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第4期388-391,共4页
目的 探讨伴假腺样结构的黏液型肾上腺皮质腺瘤(myxoid adrenocortical adenoma,MACA)的临床病理学特征及生物学行为。方法 采用免疫组化法检测6例MACA中vimentin、Syn、α-inhibin和Melan-A等的表达,回顾性分析MACA的临床病理学特征... 目的 探讨伴假腺样结构的黏液型肾上腺皮质腺瘤(myxoid adrenocortical adenoma,MACA)的临床病理学特征及生物学行为。方法 采用免疫组化法检测6例MACA中vimentin、Syn、α-inhibin和Melan-A等的表达,回顾性分析MACA的临床病理学特征及随访,并复习相关文献。结果 6例患者年龄31-64岁,男女比为1∶2。4例既往有高血压病史。肿块重15-150g,最大径2-11cm。MACA肿瘤间质显著黏液变性(30%-100%),瘤细胞黏附性差,呈假腺腔样结构排列,或呈梁索状、微囊状、簇状等形态。黏液型与经典型皮质腺瘤混合。MACA不同程度表达vimentin、Syn、α-inhibin和Melan-A。间质黏液样物质阿尔辛蓝染色阳性,PAS染色阴性。术后随访11-72个月,无复发及转移。结论 MACA临床罕见,肿瘤组织结构多样,需与其他肿瘤鉴别,完整切除肿瘤后应密切随访。 展开更多
关键词 肾上腺肿瘤 假腺样 黏液 腺瘤 肾上腺皮质
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良性腺性Schwann瘤 被引量:2
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作者 杜祥 朱雄增 +1 位作者 陆洪芬 郑爱华 《中国癌症杂志》 CAS CSCD 2001年第3期220-222,共3页
目的 :报道罕见的Schwann瘤 1例及复习该瘤的病理特征。方法 :应用组织化学和免疫组织化学染色检测肿瘤组织中梭形细胞成分和腺性结构。结果 :肿瘤由典型Schwann瘤和腺性成分组成。腺性结构表达Leu 7、GFAP、MBP、CEA、AE1 AE3、34 βE1... 目的 :报道罕见的Schwann瘤 1例及复习该瘤的病理特征。方法 :应用组织化学和免疫组织化学染色检测肿瘤组织中梭形细胞成分和腺性结构。结果 :肿瘤由典型Schwann瘤和腺性成分组成。腺性结构表达Leu 7、GFAP、MBP、CEA、AE1 AE3、34 βE12。 结论 展开更多
关键词 良性腺性Schwann瘤 神经鞘瘤 腺性分化 假性腺性Schwann瘤 罕见肿瘤
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Spermatocytic tumor:A rare case report
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作者 Mei-Ling Hao Chun-Hui Li 《World Journal of Clinical Cases》 SCIE 2021年第35期11115-11121,共7页
BACKGROUND Spermatocytic tumor is a rare,malignant neoplasm of the testes.Since the prognosis for this tumor type is favorable,accurate diagnosis and differentiation from other malignant testicular neoplasms(classic s... BACKGROUND Spermatocytic tumor is a rare,malignant neoplasm of the testes.Since the prognosis for this tumor type is favorable,accurate diagnosis and differentiation from other malignant testicular neoplasms(classic seminoma and lymphoma)are crucial.To add to the existing literature on the diagnosis of spermatocytic tumor,herein we report the detailed clinical and histopathologic findings for a case that we encountered.CASE SUMMARY A 60-year-old Chinese man presented with a solid mass in the right scrotum.The mass was surgically removed and spermatocytic tumor was diagnosed.On microscopy,the tumor cells displayed an unusual arrangement in lobules,presenting a pseudo-glandular appearance.To summarize and compare the diagnostic features of this tumor and those of the differential diagnoses,we report our case findings and those mentioned in the literature for various testicular tumors.Although imaging methods can detect masses early in development,their diagnostic capabilities are limited.Biopsy,histopathology,and immunohistochemistry are necessary for confirmatory diagnosis.CONCLUSION It is important to identify and review the key diagnostic features of spermatocytic tumor. 展开更多
关键词 Spermatocytic tumor Germ cell tumor IMMUNOHISTOCHEMISTRY pseudoglandular Case report
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2例伴有假腺样结构的黏液样肾上腺皮质腺瘤临床病理观察 被引量:2
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作者 赵丽娜 袁静萍 +2 位作者 曾智 余鑫鑫 刘琳 《临床与病理杂志》 2019年第11期2554-2559,共6页
收集2例伴有假腺样结构的黏液样肾上腺皮质腺瘤(myxoid adrenocortical adenomas,MACA)的病理组织学特征及免疫表型。1例男性,1例女性,年龄分别为53岁和56岁,分别位于左、右侧肾上腺。肿瘤大体表现为实性包块,包膜完整,切面灰白局部半透... 收集2例伴有假腺样结构的黏液样肾上腺皮质腺瘤(myxoid adrenocortical adenomas,MACA)的病理组织学特征及免疫表型。1例男性,1例女性,年龄分别为53岁和56岁,分别位于左、右侧肾上腺。肿瘤大体表现为实性包块,包膜完整,切面灰白局部半透明,未见明显出血坏死。组织学表现为肿瘤被完整的纤维膜包绕,周围可见残存的萎缩的肾上腺组织,肿瘤细胞排列呈梁状、条索状或形成假腺管样特征,松散的漂浮在丰富的黏液中;中等大小的肿瘤细胞呈多角形,细胞边界清楚,具有丰富的嗜酸性或透明细胞质,核圆形或椭圆形,核仁可见;肿瘤局部可出现一定程度的细胞多形性,但核分裂罕见,且无出血坏死或血管侵犯。免疫组织化学显示2例病例均阳性表达Vimentin,Melan-A,CD56,NSE,其中1例SYN,α-inhibin弱阳性,另1例CK灶状表达,2例均不表达EMA,HMB45,S-100,CgA,P53,EGFR,特殊染色AB-PAS示腺腔及间质内丰富的酸性黏液物质。伴有假腺样结构的MACA是一种非常罕见的肾上腺皮质肿瘤,准确的诊断要综合临床特征,影像学及病理特征,同时要与转移性腺癌及其他腹膜后肿瘤黏液变性相鉴别。 展开更多
关键词 伴有假腺样结构的黏液样肾上腺皮质腺瘤 病理特征 免疫组织化学
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伴假腺样结构的黏液样肾上腺皮质腺瘤临床病理学特征并文献复习
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作者 谢闵 孙燃 +1 位作者 徐磊 许增祥 《现代肿瘤医学》 CAS 北大核心 2022年第1期84-88,共5页
目的:探讨伴有假腺样结构的黏液样肾上腺皮质腺瘤(myxoid adrenocortical adenomas,MACA)的临床病理学特点和生物学行为。方法:回顾性分析我院1例伴有假腺样结构的MACA的临床病理学特征,采用免疫组化方法检测肿瘤组织Vimentin、Melan-A... 目的:探讨伴有假腺样结构的黏液样肾上腺皮质腺瘤(myxoid adrenocortical adenomas,MACA)的临床病理学特点和生物学行为。方法:回顾性分析我院1例伴有假腺样结构的MACA的临床病理学特征,采用免疫组化方法检测肿瘤组织Vimentin、Melan-A、CD56、NSE等标记的表达,并进行随访和相关文献复习。结果:患者男性,年龄49岁,体检发现右肾上腺占位。肿块表面光滑,切面淡黄色或灰白色,实性,局部区域呈胶冻样改变。镜下,肿瘤大部被覆薄层纤维性包膜,周围可见少量肾上腺组织;局灶区域肿瘤细胞累犯纤维包膜和周围脂肪组织。肿瘤特征性富含黏液性间质背景,肿瘤细胞排列呈腺样、微囊状、梁索状及肾小球样,瘤细胞形态大小一致,中等偏小,胞质略嗜酸或透明,核圆形至卵圆形,核分裂象罕见,未见坏死及脉管侵犯。免疫组织化学显示瘤细胞阳性表达Vimentin、Melan-A、CD56、NSE,Ki-67增殖指数小于5%;特殊染色显示黏液样物质阿尔辛蓝阳性。结论:MACA是一种非常罕见的肾上腺皮质良性肿瘤,常伴有假腺样结构,但包膜累犯较少见,由于病例少,这种生长方式有无临床病理意义,需待进一步观察。临床上诊断该肿瘤时,需综合临床特征、影像学及病理特征,同时除外转移性腺癌及其他伴有黏液变性的腹膜后肿瘤,完整切除并进行随访。 展开更多
关键词 黏液样肾上腺皮质腺瘤 假腺样结构 包膜累犯 病理学
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皮肤假腺样鳞状细胞癌1例
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作者 班慧珍 左云海 +2 位作者 齐焕英 丁丹霞 谢巧平 《中国皮肤性病学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期450-452,共3页
患者女,80岁。右颞部肿物2个月余,伴疼痛1个月余。皮损组织病理示:低倍镜下表皮部分缺失,真皮层内可见大量上皮样细胞浸润性生长,呈巢团状、条索状生长,与表皮不相连,间质见黏液样变。高倍镜下可见囊性腔隙,细胞连接松散,腔内可见脱落... 患者女,80岁。右颞部肿物2个月余,伴疼痛1个月余。皮损组织病理示:低倍镜下表皮部分缺失,真皮层内可见大量上皮样细胞浸润性生长,呈巢团状、条索状生长,与表皮不相连,间质见黏液样变。高倍镜下可见囊性腔隙,细胞连接松散,腔内可见脱落的棘突松解细胞,胞质丰富嗜酸,异型性明显,可见典型核分裂象。免疫组织化学标记:p63(+),EMA(+),Ki-67热点区域45%(+),CEA(-),HMB45(-)。诊断:(棘层松解性)假腺样鳞状细胞癌。 展开更多
关键词 鳞状细胞癌 假腺样
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